Винилимидазолы полимеры

ПОЛИВИНИЛИМИДАЗОЛЫ — см. Винилимидазолов полимеры. [c.392]

При гидролизе ге-нитрофенилацетата, катализированном поли-4(5)-винилимидазолом, бифункциональный катализ, очевидно, проявляется в общепринятом смысле этого слова [1058]. Хорошо известно, что имидазол — сильный катализатор гидролиза фенильных эфиров, причем его каталитическая активность после присоединения имидазольного остатка к полимерной цепи главных валентностей в основном не изменяется, если скорости реакции исследуются при pH ниже 8. Однако в более щелочной среде эффективность полимера как катализатора сильно повышается. По-видимому, это обусловлено малой концентрацией имидазольных остатков в анионной форме, и имидазольные ионы вместе с незаряженными имидазольными остатками, присоединенными к той же полимерной цепи, воздействуют на эфирную группу. [c.363]

Наиболее распространенный метод синтеза П.— полимеризация виниловых мономеров, содержащих аминогруппу при этом образуются П. с атомом азота в боковой цепи (см., напр., Аминостиролов полимеры, Аллиловых соединений полимеры, Винилпиридинов полимеры, Винилхинолина полимеры, Винилимидазолов полимеры, Винилкарбазола полимеры). Некоторые др. виниловые мономеры, способные полимеризоваться и сополимеризоваться под действием радикальных инициаторов с образованием П., приведены в таблице. [c.372]

Ясно, что протонированное имидазольное кольцо (низкое значение а) не участвует в катализе. Очевидно, что полимерный катализатор менее эффективен при а<0,8, ио более эффективен при а>0,8. Однако поскольку рК образования аниона имидазола 14, то невозможно на этом полимере изучать поведение каталитической системы как функцию (полной) диссоциации в гндроксилсодержашей системе. Для этого лучше использовать ноливинилбензимидазол, для которого рЛ 12,2. Скорость гидролиза того же субстрата действительно резко возрастает при щелочных значениях pH. Интересно, что полимер Ы-винилимидазола, который ие может перейти в анионную форму, гораздо менее эффективный катализатор. [c.296]

Растворимость поли-М-винилтетразолов ограничена полярными растворителями, такими как ДМФА и ДМСО, в отличие от полимеров Ы-винилимидазолов и М-винилтриазолов, что связано с высокой полярностью тетразольного цикла, приводящей к самоас-социации полимерных цепей [80-82]. П5ВТ также нерастворим в большинстве органических растворителей благодаря системе водородных и ионных связей между тетразольными звеньями [83, 84] [c.118]

Данная глава посвящена изучению методов получения, свойств и применения карбоцепных полимеров, имеющих в составе макромолекулы азот, серу, кремний и другие элементы, непосредственно связанные с основной цепью или находящиеся в а-положении к ней. К числу таких высокомолекулярных соединений относятся полимеры и сополимеры ненасыщенных аминов (винил-, аллиламины), нитрилов и амидов непредельных кислот (акриловой, метакриловой и т. д.), гетероциклических соединений, имеющих непредельные заместители (винилпиридин, ви-нилпирролидон, винилимидазол и др.), а также олефинов, содержащих серу (тиовиниловые эфиры, винилсульфоны, винил-сульфокислота и т. д.), кремний и фосфор, как, например [c.436]

При взаимодействии высокомолекулярных соединений с низкомолекулярными акцепторами получены полимерные К., свойства к-рых приведены в таблице. Полимеры образуют и автокомплексы. Это относится гл. обр. к полисопряженным системам. Особое место среди полимерных К. занимают ион-радикальные соли тетра-цианхинондиметана и полимеров 2(4)-винилпиридина, винилимидазола и др., а также их сополимеров со стиролом. Они дают прочные пленки, уд. электрич. проводимость к-рых зависит от количества свободного акцептора и составляет 10 —10 сим/м. [c.541]

Шустер и Гем [1089] полимеризовали М-винилимидазод в растворе и полученный полимер превращали в четвертичные аммониевые соединения обычными способами. Хопф и Шустер [1090] получали сополимеры М-винилимидазола с низкомолекулярными ненасыщенными кислотами. [c.599]

Гидрофобное взаимодействие. Если реакция проводится в водном растворе полимера, то на ее скорость может оказать влияние сродство между гидрофобными группами макромолекулы и реагента. Известным примером является реакция гидролиза производных З-нитро-4-ацилоксибензойной кислоты (1), катализируемая низкомолекулярным имидазолом (2) и поли-4(5)-винилимидазолом (3) в водно-спиртовой среде. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология