Лауданозин

К этой группе алкалоидов относится ряд близких по строению изо-хннолиновых оснований, многие нз которых, напрнмер папаверин, лауданозин, лауданин, лауданидин, наркотин, нарцеин и др., найдены в опии, а другие, в первую очередь гидра-с т и н, в различных видах Hydrastis. Все они иос троены ио одному и тому же типу и являются производными бензилизохинолина. [c.1094]

Кроме свободнорадикальных реакций фенольного окисления, построение тетрациклических структур из производных бензилизохинолина осуществляется в природе путем внутримолекулярного присоединения по электро-фильной двойной связи. Так, при ферментативном восстановлении папаверина 6.246 или окислении лауданозина (см. табл. 27) образуется циклическое шиффово основание 6,300. С участием этой промежуточной частицы протекает реакция Пиктэ—-Шпенглера. Она приводит к синтезу алкалоида павина 6,301 — представителя павинановой группы изохинолиновых оснований. [c.497]

При помощи хинной кислоты рацемический лауданозин удалось разделить на оптически деятельные формы, из которых правовращающая оказалась идентичной природному лауданозину. [c.1096]

Изохинолиновое ядро содержится во многих алкалоидах, например в лауданозине, папаверине и берберине поэтому синтезы изохинолино-вых производных были широко изучены. [c.737]

Лауданозин имеет т. пл. 89°, [а] 2+108,4 (с = 2% в соляной [c.1096]

Смесь 7,15 г (20,0 ммоль) лауданозина Р-126 с 25 мл (37,3 г) 48%-ной бромоводородной кислоты кипятят в течение 5 ч с обратным холодильником. [c.551]

Лауданозин 2lH27N04. Это основание содержится в опни лишь в незначительных количествах. По строению оно близка к папаверину и является его Н-метилтетрагидропроизводным. Поэтому его можно получить (в виде рацемата) восстановлением хлорметилата папаверина. [c.1096]

Лауданин 2oH25N04. Этот алкалоид по строению тесно примыкает к лауданозину, но в отличие от последнего содержит в положении 3 бензильного остатка свободный фенольный гидроксил. Поэтому при действии диазометана он легко превращается в /-лауданозин. [c.1096]

Синтезировать лауданин можно по такой же схеме, как лауданозин исходными соединениями в этом случае являются хлораигидрид карбэтоксигомоизованилиновон кислоты и гомовератриламин. [c.1096]

Опий — сгущенный млечный сок семенных коробочек различных видов мака Papaver somniferum и др.), широко применяющийся в азиатских странах в качестве одурманивающего и вкусового средства — содержит большое число алкалоидов, из которых около 25 уже выделено. Некоторые из них — такие, как папаверин, лауданозин, наркотин и т. д., уже были рассмотрены ранее. Здесь будут описаны алкалоиды группы морфина, являющиеся важнейшими опийными основаниями. [c.1110]

Аналогичная реакция известна для гидрастииа [247, 248], а также для соединений типа лауданозина (LIII), у которых углерод метиленовой группы ие соединен с кислородом [249]. [c.300]

С точки зрения их структуры эти алкалоиды делятся на две группы. Некоторые, среди которых наркотин, папаверин, лауданозин, лауда-нидин, лауданин и т.д., содержат изохинолиновое ядро, с которым связан бензильный остаток другие — морфин, кодеин и тебаин — имеют несколько иное, но родственное строение (но-видимому, и генетически) со строением алкалоидов первой группы. [c.985]

Лауданозин С,1Н,704К, алкалоид опия, является К-метилированным и тетра-гидрированным в пиридиновом ядре производным папаверина. Это соединение можно получить при восстановлении хлорметилата папаверина оловом в соляной кислоте. [c.987]

Аме Пиктэ (Ame Pi tet, 1857—1937) родился в Женеве. Учился в Женеве, Дрездене, Бонне и Париже. Работая под руководством К. Грэбе в Женевском университете, защитил докторскую диссертацию. В дальнейшем преподавал в этом университете и в 1899 г. стал профессором биологической и фармацевтической химии. Изучая химию растительных алкалоидов, синтезировал никотин, лауданозин и папаверин. В последние годы жизни занимался химией углеводов. [c.207]

Тиоляты металлов используют как наиболее подходящие реагенты для расщепления арилметиловых простых эфиров (уравнение 42) [51], Этот метод особенно пригоден для лабильных эфиров, а также для деалкилирования четвертичных аммониевых (олеи например производного ( )-лауданозина (уравнение 43). [52] следует отметить, что деметилирование метоксигрупп требует более высоких температур), [c.143]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.300 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.300 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.126 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.346 , c.360 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.233 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.988 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.143 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.233 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.143 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.516 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.667 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.667 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.567 , c.571 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.179 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.41 , c.42 , c.43 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1006 , c.1094 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.286 , c.287 , c.288 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.201 , c.209 , c.219 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология