Пиоцианин

Обычно феназины интенсивно окрашены и позволяют получить широкое разнообразие оттенков. Они характеризуются несколькими полосами поглощения в ультрафиолете и по крайней мере одной главной полосой в видимой области (400—600 нм), которой феназины обязаны своей окраской (рис. 6.8). Большинство феназинов желтые (Ятах=400—450 нм), однако иодинин — пурпурный (Ятах=530 нм), а пиоцианин — синий (Ятах=695 нм). Оксихлорорафин и его дигидропроизводное существуют в форме зеленого я-комплекса. [c.241]

Биосинтез феназинов наиболее интенсивно изучался на примере Pseudomonas aeruginosa и Р. phenazinium, синтезирующих в основном пиоцианин (6.49) и иодинин (6.50) соответственно. Главные особенности этого биосинтетического пути были выявлены в опытах по включению меченых предшественников, а также при изучении накапливающихся промежуточных продуктов у мутантных штаммов. В то же время детали большинства индивидуальных реакций и катализирующие их ферменты до сих пор не установлены. [c.242]

Среда № 9 — для выявления пигмента пиоцианина [c.208]

Причем роль субстрата в нем могут играть разные феназины. Ы-Метильный заместитель пиоцианина образуется обычным образом из 5-аденозилметионина. [c.245]

Пептон и соли растворяют в воде при нагревании, вносят глюкозу, устанавливают pH, кипятят 1 мин, фильтруют через бумажный фильтр. Стерилизуют в паровом стерилизаторе насыщенным паром под давлением при температуре 121 °С в течение 15 мин. Среда № 9 — для выявления пигмента пиоцианина Пептона ферментативного сухого — 20,0 г Магния хлорида безводного — 1,4 г [c.345]

Феназины представляют собой небольшую группу, состоящую примерно из 30 зачастую ярко окраш енных пигментов, образуемых исключительно бактериями. Как правило, в качестве заместителей в положениях 1 и 6 присутствуют гидрокси- и карбоксигруппы, а к азоту пиразинового кольца присоединен кислород или метильная группа. Наиболее известными природными феназинами являются пиоцианин (6.49) и феназин-N-OK-сидиодинин (6.50). Другими примерами служат оксихлорора-фин (6.51) и аэругинозин В (6.52), содержащие в качестве заместителей карбоксамидную и сульфоновую группы соответственно. [c.240]

Пиоцианин (алкилирование). В коническую колбу, снабженную хлоркальциевой трубкой, помещают раствор 2 г (0,011 моля) а-оксифеназина в 13,4< (]Омл, 0,1 моля) диметилсульфата (примечание 10) и колбу нагревают в течение 10 мин. на масляной бане при 100°. Раствору дают охладиться до комнатной температуры и прибавляют к нему около 75 мл абсолютного эфира. Выделившееся темнобурое твердое вещество отфильтровывают ип р.оронке Бюхнера [c.423]

Тот же выход (в процентах) был получен с количествами исходных реагентов, вдвое превышающими указанные в прописи. Пиоцианин, полученный таким путем, можно хранить в течение нескольких недель в вакуум-эксикаторе в темном месте без заметного разложения. При более длительном стоянии он медленно разлагается и превращается в а-оксифеназин желтого цвета. [c.425]

Описанный ряд реакций предложили Вреде и Штрак Пиоцианин может быть также получен фотохимическим окислением метосульфата феназина . [c.425]

Мети.гтаминоантрахинон 298 М-Метил-2.3 - диметоксибензил-амин 301 4-Нитро-1-нафтиламин 376 Пиоцианин 422 Салициланилид 440 Салицил-2,5-дихлоранилид 440 [c.604]

Феназины, синтезируемые одним видом, могут оказывать влияние на другие виды и их ткани, причем это влияние осуществляется различными путями. Они были первыми бактериальными продуктами, для которых была показана антибиотическая активность против других микроорганизмов. Бак-териостатические свойства иодинина и пиоцианина сейчас хорошо известны. По-видимому, они обусловлены взаимодействием феназинов с ДНК (преимущественно интеркаляция плоской ароматической системы колец в молекулу ДНК). Есть сообщения, что феназинди-Ы-оксиды обладают канцеростатической активностью. [c.245]

Некоторое биологическое значение могут иметь также окислительно-восстановительные свойства феназинов. Пиоцианин подавляет активность сукцинатдегидрогеназы мозга, но в то же время активирует некоторые другие дегидрогеназы. Сообщалось об активном поглощении и концентрировании феназинов тканями животных, однако пока не известно, имеет ли какое-либо физиологическое значение этот факт, или он случаен. [c.245]

Бактериостатическое действие феназониевых солей может быть подоб ным действию пенициллина. Кеваллито [161] показал, что пенициллин, стреп томицин и пиоцианин дезактивируются в течение приблизительно 15 мин простыми пептидами, содержаш.ими сульфгидрильные группировки, возможно путем соединения с ними. Этот тип взаимодействия может быть также близок важному свойству некоторых производных феназина, таких, как сафранин окрашивать живую ткань. Базин [162] постулировал, что проникающая способ ность красителя в живую клетку рода hara тесно связана с числом незамещенных аминогрупп в красителе. [c.544]

Некоторые соли феназония являются очень сильными бактериостатическими агентами. Пиоцианин [1591 служит тому хорошим примером, однако он, кроме того, сильно токсичен. Браунинг и сотрудники 159] получили другие менее токсичные соли. По общему мнению, соли феназония значительно лучшие бактериостатические агенты, чем феназины. Токсичность для млекопитающих и бактериостатический эффекту них одного и того же порядка. Третичное основание, феназин, практически нетоксично, а метилсульфат N-метилфеназония обладает заметным спазматическим действием, и минимальная доза, вызывающая конвульсии, составляет 1,5 мг на 100 г живого веса (крысы) [160]. [c.544]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.544 , c.550 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.544 , c.550 ]

Химия свободных радикалов (1948) -- [ c.85 , c.306 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.265 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.82 , c.84 , c.104 ]

Объёмный анализ Том 1 (1950) -- [ c.152 , c.153 ]

Электронные представления в органической химии (1950) -- [ c.273 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.17 , c.18 , c.35 , c.89 , c.98 , c.106 , c.107 , c.212 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1854 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1854 ]

Природа химической связи (1947) -- [ c.275 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.430 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.485 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.587 ]

Методы общей бактериологии Т.3 (1984) -- [ c.42 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.31 , c.33 , c.417 , c.418 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология