Фенолфталеин, оксим

Окси-З-нитро-бензол Фенолфталеин [c.63]

Борная кислота является слабой одноосновной кислотой (р/С=9,20), поэтому ее растворы нельзя точно титровать стандартными растворами щелочей. Однако в присутствии подходящих полиокси-соединений, таких, как глюкоза, глицерин и (аналитически более удобный) маннит, борат-анион стабилизируется за счет образования хелатов, в которых часть или все окружающие его молекулы воды замещаются окси-группами органического лиганда. Эта стабилизация приводит почти к 10 000-крат-ному увеличению силы борной кислоты, которая в этом случае может быть оттитрована стандартным щелочным раствором по фенолфталеину. [c.287]

Начиная с 1963 г. появился ряд сообщений о синтезе и свойствах ненасыщенных полиарилатов, содержащих при ароматических ядрах аллильные группы Такие полиарилаты были получены поликонденсацией дихлорангидридов дикарбоновых кислот с диал-лильным производным дифенилолпропана — 2,2-бис-(4 -окси-3 -ал-лилфенил)-пропаном — или со смесью этого диаллильного производного с фенолфталеином, дифенилолпропаном и другими двухатомными фенолами. Строение этих полиарилатов можно представить формулой [c.48]

Окси-Ы-метилморфииаи (И). Смесь 84,3 г (0,198 мол) I с т. пл. 177° и 1,11 л воды нагревают до 58—60° и при хорошем перемешивании постепенно приливают 12,5% водный раствор аммиака до щелочной реакции на фенолфталеин. Охлаждают реакционную массу до 20—22°, отфильтровывают II, промывают водой и высушивают до по-СТОЯ7ШОГО веса. Выход 50 г (98,2% на I), т. пл. 195—196°, [а] не ниже -fSr (1% СНзОН). [c.233]

Из фталеипазосоединепий [119, 1571] предложен 3, 3" - б и с -(2-окси - 3-карбоксинафтилазо) фенолфталеин как индикатор для пос.ледовательного комплексопометри-ческого титрования кальция и магния. Кальций титруют при pH 13 до перехода красной окраски в сине-фиолетовую. Добавление ацетона улучшает резкость перехода окраски. [c.66]

Ацетанилид, бензидин (0,5 у), п-хлоранилин (0,5 у), кумарин, дифениламин (0,25 7), эметин, п-оксибензальдегид (0,25 у), ж-окси-бензальдегид, 8-оксихинолин, п-оксидифенил, а-нафтол (10 7), 3-нафтол (10 7), изатин (1 7), метиленовый синий (1 7), меркаптобензотиазол (10 7), нафтиламин (5, ), нафтиламин гидрохлорид, диоксибензолсульфонат натрия, п-нитрофенол (0,5 7), папаверин гидрохлорид, пентахлорфенол, фенолфталеин, (1 у), фенилмоче-вина (10 у), пикриновая кислота(5 7), хинон,триптофан, салицин (2,5 7), салициловая кислота (1 7), сульфаметазин, сульфаниловая кислота (0,5 7), сульфапиридин, сульфатиазол, сульфосалициловая кислота (1 7). [c.183]

Изучению термической деструкции полиарилатов различного строения посвящен также ряд других работ . В них исследовались главным образом полиарилаты на основе 3,3-бис-(4-окси-фенил)-фталангидрида (фенолфталеина) и изофталевой (Ф-1) и терефталевой (Ф-2) кислот, а также полиарилат, полученный из терефталевой кислоты и 9,9-бис-(4-оксифенил)-флуорена (Д-9). [c.72]

К окси-Т. к. относят фталеипы и сульфофталеины, среди к-рых имеются ценные индикаторы. Простейший из них фенолфталеин, применяют также как слабительное (пурген). [c.127]

Борная кислота является слабой одноосновной кислотой (lg a = 9,28, 20°С, х->0), поэтому ее растворы нельзя титровать растворами щелочей. Однако в присутствии полиоксисоединений (глицерин, маннит, глюкоза) борат-анион стабилизируется за счет образования хела-тов, в которых часть или все молекулы воды, окружающие борат-ион, замещаются окси-группами органического лиганда. Эта стабилизация приводит к столь резкому увеличению силы борной кислоты, что она может быть оттитрована щелочью в присутствии фенолфталеина [16]. Ниже приведены константы ионизации комплексных кислот бора с полиоксисоединениями [c.199]

Для определения в исследуемую пробу добавляют лимонной кислоты в количестве 100 мл, затем добавляют по каплям раствор едкого натра до щелочной реакции по фенолфталеину и 0,3—0,5 мл раствора окси-хинолииа. Раствор нагревают на водяной бане и кипятят 15 мин. Осадок центрифугируют, промывают холодной водой от избытка оксихинолина с последующим центрифугированием и растворяют в 0,3 мл раствора соляной кислоты в присутствии метилового красного. [c.117]

Терефталевая кислота, фенолфталеин, 4,4 -дн-окси(этокси)азобонзол [c.591]

Интересна реакция п-хлоранизола с бромангидридом а-бром- с(0-масляной кислоты и хлористым алюминием в сероуглероде [570], проходящая с образованием 4-хлор-2-(а-окси-МоО-бутирил)-фенола. В этом случае наблюдается ие только деметилирование алкоксигруппы, ио также и омыление а-брома. При конденсации о-броманизола с хлористым фталоилом и хлористым алюминием образуется диметиловый эфир дибром-фенолфталеина [573]. [c.300]

Для связывания железа и алюминия в комплекс добавляют в исследуемую воду винной или лимонной кислоты по 100 мг на пробу затем в пробу наливают по каплям раствор едкого натра до получения щелочной реакции по фенолфталеину и 0,3—0,5 мл раствора оксихинолина при этом выпадает осадок только окси-хинолятов цинка, магния и меди. Раствор с выпавшим осадком нагревают на водяной бане и кипятят 15 минут. Смесь центрифугируют, отмывают холодной водой от избытка оксихинолина так же, как при изготовлении шкалы. Осадок растворяют в 0.3 мл раствора соляной кислоты в присутствии метилрота. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология