Реактор статический

Сплав Ag—Pd, нанесенный на стенки реактора статическая система, 240° С. Выход максималь- [c.932]

В то время как исследования газофазных процессов всегда ведутся динамическими методами, изучение кинетики реакции в жидкой фазе часто проводят в статических реакторах. Статические реакторы для чисто жидкофазных гетерогенно-каталитических процессов не отличаются от обычных лабораторных жидкостных реакторов. Здесь могут быть использованы и колбы с мешалками, и лабораторные аппараты с мешалкой. Катализатор загружается в аппарат в виде растертого порошка. Важно, чтобы было обеспечено хорошее суспендирование катализатора. [c.360]

Принцип реактора (статическая система, проточная система и т. д.) будет определяться агрегатным состоянием исходных веществ и продуктов (газ, жидкость или твердое тело), а также требованиями измерительной методики. [c.196]

NH, N2, Н, Ке, напыленный на стенки реактора статические условия, = 1,42 тор, = =8,55/иор, 300—500°С 202]. См. также [203] [c.709]

В наиболее общем виде математическая модель должна отражать как установившийся (статический), так и переходный (динамический) режим процесса с ограничениями на его физическое осуществление, и иметь дополнительные условия, определяющие однозначность решения уравнений модели. При создании реактора в большинстве случаев достаточно иметь математическую модель статики реактора. [c.7]

На одном из лакокрасочных заводов сливали основу РЭК- 1 из реактора в смеситель при 180 °С. Сливной патрубок в аппарате отсутствовал, инертный газ в смеситель не подавали. При сливе произошло вскипание толуола в смесителе, что привело к созданию взрывоопасной концентрации толуола. В момент разрыва свободно падающей струи произошел разряд статического электричества, который привел к взрыву в аппарате. [c.341]

Если подставить эту величину в уравнение (а), получим выражение для скорости реакции в динамических реакторах, аналогичное уравнению для реакторов, работающих в статической системе [c.28]

Кинетика пиролиза метана долгое время являлась предметом многочисленных исследований. Большая часть результатов не совпадает, так как применялись различные методы экспериментов (в динамической или статической системах, аналитические и т. д.) и рабочие условия различные материалы и соотношения поверхности и объема реакторов. При изучении опубликованных данных ио кинетике пиролиза необходимо учитывать все эти факторы. [c.103]

Выделены ли из систем аппаратов, находящихся в цепи, и заземлены ли (независимо от заземления всей цепи) смесители, вальцы, каландры, газовые и воздушные компрессоры, насосы, фильтры, аэро- и пневмосушилки, сублиматоры, абсорберы, реакторы (особенно, если процесс осуществляется в кипящим слое), мельницы, сита, закрытые транспортеры, сливо-наливные устройства и тому подобные аппараты, мащины.и устройства, которые являются источниками интенсивного и быстрого возникновения опасных потенциалов статического электричества ( 27 Правил защиты). [c.357]

На этапе макрокинетических исследований решают следующие задачи 1) выбор типа опытного реактора, осуществляемый в соответствии с данными об организации процесса 2) определение модели гидродинамики процесса на основе данных о структуре потоков 3) анализ диффузионных эффектов, процессов массо- и теплопереноса в аппарате и оценка соответствующих тепловых и диффузионных параметров 4) синтез статической математической модели и процесса, установление ее адекватности 5) статическая оптимизация 6) синтез динамической модели процесса и установление ее адекватности анализ параметрической чувствительности 7) анализ устойчивости теплового режима процесса 8) динамическая оптимизация. [c.29]

Многочисленные методы исследования кинетики гетерогеннокаталитических реакций могут быть разделены на несколько групп, некоторые из них взаимно перекрываются. Прежде всего, различают динамические и статические методы, в зависимости от того, является ли реактор проточным или нет. В свою очередь, динамические методы могут быть проточными и проточно-циркуляционными. Другим важным принципом классификации кинетических методов исследования является математическая характеристика величин, получаемых в результате эксперимента. Если при проведении опыта непосредственно определяется скорость реакции, метод называют дифференциальным, если же определяется количество вещества, прореагировавшего за какой-то период времени или на каком-то участке реактора, то метод называют интегральным (поскольку полученные величины являются интегралом от скорости реакции по времени или длине слоя катализатора). Наконец, в зависимости от постоянства температуры опыта или вдоль слоя катализатора различают изотермические и неизотермические эксперименты. [c.401]

Всякий статический метод, очевидно, является интегральным, так как в нем может быть измерено только изменение концентрации вещества за какой-либо период времени, причем условия процесса в течение этого периода не могут оставаться постоянными. Проточные интегральные и дифференциальные реакторы представляют собой ни что иное, как реакторы соответственно идеального вытеснения и смешения (см. главу УП). Дифференциальные реакторы идеального [c.401]

При исследовании кинетики реакций весьма важен вопрос о выборе контролируемого параметра. В простых газо-жидкостных процессах, в которых хорошо изучены направления химических превращений (например, реакции гидрирования непредельных соединений или восстановления нитросоединений водородом), контролируемым параметром может служить давление. Процесс в этом случав проводят статически в изохорических условиях, а скорости реакций измеряют по скорости изменения давления в системе. Математическая обработка полученных результатов достаточно проста. Для сравнительно простых реакций можно применять адиабатический метод исследования кинетики [4—6], когда контролируемым параметром является только температура. Метод основан на определении скорости разогрева (охлаждения) адиабатического реактора и применим для сильно экзотермических (или эндотермических) реакций. Для его использования нужно знать тепловые эффекты реакций и теплоемкости реагентов и продуктов. Надо, однако, иметь в виду, что при применении чисто адиабатического метода всегда есть опасность непредвиденного изменения направления реакции по мере повышения температуры, что сразу затрудняет расшифровку полученных данных. Гораздо большую перспективу имеет применение для исследования каталитических процессов метода неизотермического эксперимента, где наряду с анализом веществ производится замер профиля температуры по длине слоя катализатора или по ходу опыта. [c.403]

На основании изложенного выше различают конструктивно два типа лабораторных интегральных реакторов 1) статические, т. е. непроточные 2) динамические, т. е. проточные. Математически описание обеих конструкций идентично при замене координаты времени на координату длины слоя катализатора. [c.404]

Все изложенные варианты безградиентных проточно-циркуляционных и проточных реакторов обладают преимуществами в отношении исключения диффузионных, теплообменных и гидравлических помех, которые были перечислены для статических циркуляционных установок. Все эти реакторы, что весьма существенно, работают в условиях стационарного состояния катализатора. Общий их недостаток — необходимость применения дозирующих устройств и относительно большая длительность эксперимента. [c.413]

Конструктивно лабораторные аппараты для жидкофазных реакций, работающие под давлением, можно разделить на автоклавы и аппараты колонного или трубчатого типа. Первые можно применять и как статические реакторы, и (при наличии специальных штуцеров) как динамические безградиентные аппараты для исследования кинетики реакций. Все варианты автоклавов должны предусматривать хорошее перемешивание реакционной массы. Аппараты второго типа представляют собой интегральные реакторы, подобные описанным выше для газофазных процессов. [c.415]

В, некоторых случаях проточные реакторы при исследовании жидкофазных реакций обладают преимуществами в сравнении со статическими, например при исследовании реакций с суспендированным катализатором. В этом случае в установках с безградиентным реактором не применяют внешнего контура для циркуляции н ид-кости, а используют принудительное перемешивание. На рис. Х.13 приведена схема установки с проточным безградиентным реактором, [c.416]

Во-вторых, методами непрерывной параметрической идентификации, основанными на алгоритмах оптимальной фильтрации, строятся гидродинамическая модель, модели тепло- и массопере-носа по последовательно планируемым непрерывным и дискретным наблюдениям. Указанные модели, дополненные моделью зерна, позволяют установить общую модель реактора, а также ее стохастические свойства и свойства параметров. Эта модель испытывается на точность прогнозирования динамических и статических режимов работы реактора. Для этой цели моделируются в соответствии со статическими свойствами параметров модели их случайные реализации и рассчитываются случайные реализации концентрационных и температурных полей в реакторе. Совокупности полученных реализаций позволяют построить гистограммы величин откликов системы, которые характеризуют прогнозирующие свойства модели в интервале изменения технологических параметров процесса. В заключение выполняется расчет конструкционного оформления реакторного узла и оптимальных режимов его эксплуатации. [c.84]

Пример 1У-6. Статическая устойчивость каскада кубовых реакторов. Проверить, будут ли три кубовых реактора, описанных в примере 1У-3, работать при статически устойчивых условиях. [c.137]

Рис. 1У-14. Статическая устойчивость каскада из трех кубовых реакторов (к примеру 1У-6)

Можно вьщелить два типа реакторов статический и струевой. [c.107]

Циклогептан (I), Оа Дейтероциклогеп-таны di4, di3, dj, (II) [циклогептаны — dll] W (пленка, напыленная на стенки стеклянного реактора) статическая система, 0—173° С, Оа I = 60 1 (мол.). Глубина обмена не превышает 20%. При 0° С в катализате di4-II —55%, d ,-II — 22%, dia-II — 6,4% при 173° С dj4-II — 38,9%, di3-II — 34%, dia-II — 15,8% I397] [c.535]

На рис. 1 приведены две кинетические кривые, иллюстрирующие расчет до уравнениям, приведенным выше. Обе кривые описывают обратимую изомеризацию до равновесной конверсии, равной 80%. Кривая а относится к изотермической реакции с постоянной константой скорости (шаг равен нуЛю), кривая б описывает неизотермическую реакцию с начальной константой скорости на два порядка меньше, чем на кривой а, и с постоянным положительным значением /г = 10 . Кривая б имеет характерную 5-об-разную форму. В таблице приведены расчетные значения времен пребывания в реакторе (статические условия или режим идеального вытеснения), необходимых для достижения заданных величин конверсии в соответствии с кривыми рисунка. Как видно из таблицы, если начальные значения (й+А )о различаются на два порядка, то времена пребывания, необходимые для достижения конверсии 10 о/о, различаются на порядок. С возрастанием эадан- ной конверсии исходного вещества различие значений времени [c.6]

Такова, наприл1ер, модель полусегрегации [6], [7], предполагающая, что вся смесь состоит из бесчисленного множества агрегатов, каждый из которых представляет собой как бы периодический реактор, находящийся в среде с температурой 0 в течение случайного времени т, плотность распределения которого Р (т) определяется гидродинамическими характеристиками реактора. Статический реншм такого реактора характеризуется зависимостями [c.52]

Для реакции первого порядка А В статический режим химического процесса этого реактора будэт описываться обыкновенным диффереициальнш уравнением [c.58]

Если входящую в уравнение скорости переменнуюх рассматривать как продолжительность реагирования, то оно становится применимым для описания кинетических закономерностей реакций, осуществляемых в статических условиях или периодических реакторах. [c.20]

Ньюитт показал, что как и в случае метана, в результате окисления этана при высоком давлении вместо альдегидов образуются спирты. В табл. 5 показаны результаты Нюьитта и Блоха [42] по влиянию начального давления на распределение продуктов в статической системе. Так же как и при исследовании окисления метана (см. табл. 2) температура опыта регулировалась таким образом, чтобы получить сравнимое время пребывания реагентов в реакторе для данных глубин превращения. Как показано в таблице, с повышением давления отношение продуктов к увеличивается. [c.328]

Жидкость (гомоген- ное) Статическая Экзотер- мичес- кая Этерификация взаиморастворимых реагентов СНзСООН + С2Н5ОН СН3СООС2Н5 + Н О Цилиндрический реактор [c.33]

Жидкость- жидкость (гетероген- ная) Статическая То же НООС-(СН,)4СООН + НоК-(СН,)вКН,- 0 0 11 1 -> —С—(СНг)4-С—ЫН(СН2),—ЫН- Цилиндрические реакторы Г [c.40]

Идентификация математических моделей проводилась по данным промышленного эксперимента. Для получения и статической обработки массивов информации был использован специально разработанный комплекс алгоритмов и программ автоматизированного промышленного эксперимента APEX . В результате идентификации определены оценки параметров уравнений кинетики в моделях реакторов, а также неизвестные константы в моделях теплообменных аппаратов. Показано, что характер изменения /сдн достаточно хорошо описывается линейным уравнением Адн (т) = кцо + Kl o (т). [c.335]

Когда реакции протекают в однофазном потоке с временами порядка десятка и более минут, то кинетику, как указывалось, удобнее изучать статическим методом. Временем смешения реагентов при указанной длительности реакций можно пренебречь. При отсутствии катализатора реакцию ведут в обычной аппаратуре (колбе, аппарате с мешалкой), снабженной измерителем температуры и либо помещенной в термостат, либо адиабатизированной, либо снабженной автоматической регулировкой температуры. Естественно, что в случае нагрева содержимое приходится перемешивать или вести процесс при кипении, а при необходимости — снабжать реактор обратным холодильником. Объем проб, отбираемых из аппарата, в сумме не должен превышать нескольких процентов (1—5%) от общего реакционного объема. Пробы должны отбираться из реактора не равномерно по времени, а в начале чаще, затем реже. Еслп реакции протекают в присутствии гетерогенного катализатора, то в данных случаях проще всего его вводить в реактор в раздробленном виде и рассчитывать скорость реакции на единицу массы или объема катализатора. В этом случае обязательно достаточно интенсивное перемешивание, чтобы катализатор полностью находился во взвеси. Бояться при этом диффузионных помех, как это вытекает из соображений, изложенных в гл. 3 и 10, не следует. При необходимости изучать кинетику относительно медленных гетерогенно-каталитических реакций на зернах промышленного размера можно применять статические аппараты с внутренним контуром циркуляции (см. стр. 69), но при этом нужно убедиться в отсутствии внешнедиффузионного торможения (см. стр. 73—75). [c.65]

Достаточно универсальными аппаратами для исследования кинетики являются различного рода сосуды с перемешиванием и с устройствами пробоотбора. При работе без давления ими могут служить просто многогорлые стеклянные колбы, снабженные мешалкой, термометром, пробоотборниками для жидкой и газовой фаз. Такое устройство может работать как в статическом режиме (особенно для систем жидкость — жидкость), так и в проточном в качестве дифференциального реактора. Твердый катализатор, однако, в данном случае может применяться только в виде порошка. Достаточно элементарный вариант такой схемы, взятый из монографии [6], приведен на рис. 4.4. [c.68]

Более надежны металлические аппараты этого типа — автоклавы, пригодные для работы под давлением до нескольких сот атмогфер. При этом следует применять только бессальниковые системы, гарантирующие от утечки вещества во время опыта. Наиболее распространенным и отработанным вариантом такого аппарата являются автоклавы с внутренним контуром циркуляции системы Вишневского [10], один из которых представлен на рис. 4.5. Особенность аппарата — экранирование статора асинхронного электродвигателя от реакционного пространства немагнитным материалом, что позволяет отказаться от сальникового уплотнения вала мешаЛки, так как ротор двигателя находится под реакционным давлением. Аппараты Вишневского могут применяться в статическом режиме, проточном по газовой фазе или по обеим фазам. В последнем случае они используются как дифференциальный реактор. [c.69]

При перенесении результатов исследований кинетики для газожидкостных или многофазных жидкостных систем из статических интегральных или из дифференциальных реакторов на промышленные аппараты надо учитывать поправки на различие в газосодержа-нип, связанные со скоростями подъема пузырей или капель. Поскольку гидродинамика в лабораторных колонных реакторах резко отличается от таковой в промышленных аппаратах, применение интегральных проточных реакторов при исследовании кинетики большей частью не создает преимуществ перед статическими. [c.418]

Статические характеристики вида j=/i( У,, i, г), U— 2(Уг, Vi, tx, U) и другие можно найти непосредственно из балансных соотношений для стационарного С01СТ0Я НИЯ реактора. Частным случаем политропического реактора является изотермический реактор. [c.67]

Объем 1- можно считать неизменным в случае проведения реакции и замкнутом сосуде в статических условиях. В ходе реакции, протекающей в га-повом потоке (струе), объем, заппмаомый данным количеством газа, меняется, если нзменнотся сечение реактора или происходит расширение газа в свободном пространстве. Когда реакция протекает при заданном внешнем давлении, изменение объема может быть обусловлено самой реакцией вследствие обычно имеющего место неравенства [c.6]

Аналогично можно исследовать влияние других переменных процесса, например концентрации сырья. Этот вопрос здесь не рассматривается, но следует иметь в виду, что приведенный метод анализа применим только к изменениям, происходящим настолько медленно, что соответствующие изменения в работе реактора можно представить как ряд псе-вдостационарных состояний (статическая устойчивость). Динамическое поведение и устойчивость автотермически работающего кубового реактора под влиянием относительно быстрых колебаний различных параметров представляют особенно большой интерес для целей автоматического контроля и будут рассмотрены в Приложении П. [c.137]