Генерация импульса

Если сообщить волокну два последовательных стимула, разделенные некоторым интервалом времени, то поведение волокна зависит от этого интервала. Немедленно после генерации импульса данный участок волокна находится в абсолютном рефрактерном состоянии, т. е. не может быть возбужден вновь. Затем [c.363]

Таким образом, согласно мембранной теории, при генерации импульса открывается некий канал, сквозь который ионы N3 [c.366]

Изложенные модельные теории генерации импульса являются феноменологическими и не раскрывают соответствующие молекулярные механизмы. [c.378]

Особый интерес вызывают оп — о -клетки. Реакция оп-клетки может возникнуть под влиянием стимулов коротких длин волн, а реакция о — при воздействии излучения с большими длинами волн, и наоборот. Например, генерация импульсов начинается после начала воздействия стимула с длиной волны 450 нм, либо прекраш ения действия стимула с длиной волны 700 нм. Установление наличия подобных механизмов возбуждения и подавления реакций интерпретируется как свидетельство существования механизмов кодирования первичных реакций на цвет, в которых принимают участие противоположные процессы. [c.118]

Некоторые исследователи пошли еще дальше вдоль нервных проводящих путей зрительного восприятия и вживляли микро-электроды в боковое коленчатое тело приматов [132, 133, 692]. Как и при изучении двух первых участков проводящих путей зрительного восприятия, было установлено, что боковое коленчатое ядро (ЬОМ) содержит клетки с различными характеристиками электрических реакций. Некоторые из них представляют собой клетки, в которых не происходит никаких противоположных процессов по отношению к любым спектральным стимулам, т. е. они реагируют на стимулы любых длин волн либо увеличением частоты генерации импульсов (возбуждение), либо ее умень- [c.118]

Методика расчета расхода воздуха [5] на пульсацию состоит из двух отдельных частей, поскольку система пульсации включает гидравлическую систему технологического аппарата и пневматическую систему генерации импульсов. Метод расчета первой части — графо-аналитический, второй — численный, требующий применения ЭВМ. По имеющейся методике была составлена программа и проведен расчет на ЭВМ ряда работающих и проектируемых систем. Полученный расчетный материал был принят в качестве исходного для выдачи обобщенной номограммы зависимости расхода воздуха от интенсивности пульсации и суммарного гидравлического сопротивления при оптимальных размерах пульсационного тракта. Поскольку расход воздуха зависит от свойств реагентов, гидравлического сопротивления аппаратов и их размеров, то для оценки энергозатрат сначала определяют удельный расход воздуха (Кв), представляющий собой расход, отнесенный к единице объема аппарата, при плотности реагентов, равной 1000 кг/м [c.204]

Существует еще два возможных источника инструментальных погрещностей при измерениях площадей сигналов, на которые следует обратить внимание. Первая из погрешностей связана с источником генерации импульсов, требуемых в режиме ПФ, а вторая обусловлена конечным числом каналов (длиной слова), используемых для хранения данных при непрерывном или ПФ-методе регистрации. [c.55]

До настоящего времени методы импульсного радиолиза применялись при исследовании кинетики реакций, протекающих в объеме раствора. Ценные сведения о механизме радиационно-химических превращения могут быть получены в результате изучения процессов, происходящих в шпорах . Однако современный уровень техники генерации импульсного излучения не позволяет проводить подобные исследования. Действительно, реакции в шпорах заканчиваются за 10 —10" сек. [2], тогда как с помощью существующих источников излучения можно создавать дозы, достаточные для образования сравнительно высоких концентраций продуктов, которые еще могут быть измерены, например, методами оптической спектроскопии, лишь за 10 —10 сек. В литературе описан способ генерации импульсов рентгеновского излучения длительностью 10 сек. [3—5]. Однако дозы за [c.250]

Теперь рассмотрим стационарно растущую и синтезирующую клетку, в которую мы подали внезапно на период времени, малый по сравнению с временем генерации, импульс какого-либо радиоактивно меченного компонента среды (это может быть, например, лимитирующая аминокислота). Меченая составная часть вовлекается в процессы синтеза белков, нуклеиновых кислот и т. д. Если время контакта культуры клеток с радиоактивным компонентом велико, то снова достигается стационарное состояние и вещества, синтезируемые клеткой, окажутся равномерно помеченными. Но если время контакта мало, то распределение радиоактивного компонента в веществах клетки станет весьма неравномерным. Таким образом, не нарушая по существу стационарности клеточных синтезов, мы с помощью кратковременного импульса радиоактивности изучаем явление нестационарно и измеряем скорости отдельных парциальных процессов. Таков первый вариант кинетического эксперимента. [c.452]

Частота генерации импульсов давления (частота модуляции [c.347]

Синаптические токи, возникающие одновременно в разных синапсах, распространяются к зоне генерации импульса и складываются в этой зоне [c.289]

Потенциал на мембране в состоянии покоя (ХХШ.1.2) приближается к равно-весному потенциалу для К+, так как проницаемости для К+ в этих условиях намного больше коэффициента проницаемости для Ма (Рк -Рма = 1 0,04). Генерация импульса. Реверсия мембранного потенциала во время развития импульса вызвана тем, что на гребне спайка потенциала действия мембрана избирательно проницаема для Ма , так что отношение ионных проницаемостей становится равным Рк Рма = 1 20. Как видно из формулы (ХХШ.1.2), в этих условиях ( Ма Рк) потенциал на мембране приближается к равновесному натриевому потенциалу (рма- Разность потенциалов на мембране, проницаемой только для Ма , выражается формулой Нернста [c.167]

Конечно, нам было бы интересно рассказать об устройстве разных рецепторов разных животных, ведь по своей конструкции и применению они бывают весьма экзотическими однако каждый такой рассказ в конце концов сводился бы к одному и тому же как внешний сигнал преобразуется в рецепторный потенциал, который управляет выделением медиатора или вызывает генерацию импульсов. [c.237]

Рис. 22. Схема генерации импульса возбуждения на участке мембраны

Восприятие раздражения, генерация импульса, его распространение до того или иного органа и трансформация в фукциональный ответ составляют цепь взаимосвязанных процессов, осуществление которых позволяет в конечном итоге реализовать ту роль, которую выполняет ПД в растении. [c.127]

Следует, однако, учитывать, что, поскольку ритмически повторяющиеся ПД возникали в пределах серии, показанной на рис.30, при различных температурах, изменение их амплитуды могло быть результатом не столько снижения Ер, сколько влияния охлаждения на ионный транспорт через каналы мембраны при возбуждении [311, 454]. Существенное значение в этой связи приобретает анализ зависимости амплитуды ПД от величины Ер при генерации импульсов в сходных температурных условиях. Такой анализ был выполнен, когда в возбудимых клетках стебля тыквы с помощью постепенного [c.157]

Значительный выход ПД-образующих ионов из возбудимых клеток высшего растения при генерации ПД предполагает участие электрогенного насоса возбудимой мембраны не только в создании электрохимических градиентов ПД-образующих ионов и их восстановлении после генерации импульса, но и в формировании кинетики самого ПД. [c.159]

Для выявления клеточных механизмов циркадианного ритма применяли разные методы, в том числе воздействие фармакологическими агентами, подавляющими генерацию импульсов ипе- [c.193]

Генерация импульса в ответ на раздражение была обнаружена также в яйцеклетках многих животных. В качестве примера приведем яйцо оболочника — примитивного хордового животного сходные явления наблюдали как у беспозвоночных (например, в ооцитах кольчатых червей, Г), так и у высших позвоночных (например, крысы). Импульсы были зарегистрированы также в клетках кожи головастиков (Д) и многих железистых клетках млекопитающих (в качестве примера приведены вырабатывающие гормоны клетки гипофиза, Е, и продуцирующие инсулин островковые клетки поджелудочной железы, Ж). [c.150]

Этими примерами ни в коей мере не исчерпывается список возбудимых клеток. Так, генерация импульсов обнаружена в некоторых раковых клетках. Однако даже Из приведенного нами перечня ясно, что способность к выработке импульсов [c.150]

Мы можем теперь обобщить наш обзор процессов, происходящих на рецепторном уровне (см. табл. 11.2). В передаче информации из области сенсорного стимула в область импульсного разряда мы видели четыре стадии (преобразование, генерацию рецепторного потенциала, его электротоническое распространение, генерацию импульса). Мы видели также, как. рецептор определяет основные свойства сенсорного ответа. Таким образом, специфичность сосредоточена в молекулярных механизмах чувствительной мембраны. Кодирование интенсивности связано с преобразованием градуальных рецепторных, потенциалов в частотный импульсный код. Адаптация определяет профиль ответа в зависимости от временной размерности часто имеется тенденция повышения чувствительности к изменению стимула. Распределение всей популяции рецепторов определяет, как мы вскоре покажем, пространственную организацию поступающей информации. [c.275]

Мидантан — противопаркинсонический препарат, влияющий на дофаминергические системы мозга [100, 102, 330]. Наряду со стимулированием выделения дофамина из нейрональных депо и повышением чувствительности до-фаминергических рецепторов препарат, по-видимому, тормозит генерацию импульсов в моторных нейронах ЦНС. Действие мидантана развивается быстро, и лечебный эффект проявляется уже в течение первых дней. Препарат эффективен в отношении вирусов гриппа типа А. Однако высокая активность в отношении дофаминергических систем существенно ограничила использование его в качестве противовирусного средства. [c.53]

Как видно из рис. 11.7, суммарный продольный ток через сечение аксона и окружающую среду равен нулю — в любом месте внутренние токи равны по силе и противоположны по направлению наружным. Но плотность продольного тока и продольная разность потенциалов между двумя точками внутри аксона отличны от таковых снаружи. Мембрана аксона имеет сопротивление 1000 Ом см , емкость 1 мкФ/см что соответствует бимолекулярному липидному слою толщиной в 5 нм с диэлектрической проницаемостью е = 5 и удельныл сопротивлением 2 10 Ом см. Во время генерации импульса проводимость мембраны увеличивается примерно в 10 раз. Можно моделировать электрические свойства мембраны эквивалентной схемой, показанной на рис. 11.9. Рисунок изображает лишь один элемент мембраны, и следует представить себе длинную линейную последовательность таких элементов, образующих непрерывный кабель. Сопротивление Я характеризует аксоплазму, наружный раствор имеется в большом избытке и изображается проводником без сопротивления. Натриевая и калиевая батареи и Гк определяют генерацию импульса, добавочная батарея г изображает движение других ионов, не изменяющееся при возбуждении. [c.366]

Последняя изоклипа имеет К-образную форму на плоскости ге, ф, что обеспечивает генерацию импульса. Особая точка на пересечении изоклин устойчива (рис. 16.15, а), что соответствует состоянию покоя мембраны. Спонтаяяая [c.528]

Уникальной особенностью оп — off-oбpaзoвaний в слое ганглиозных клеток является характер организации его приемного ноля. Образование, реагирующее генерацией импульсов, например в начале воздействия стимула с длиной волны 650 нм (красного), включается полностью в центре своего приемного поля, [c.118]

Величину зерна в ферромагнитных материалах можно также определять, используя акустическое проявление эффекта Баркгаузена. При этом к контролируемому участку изделия прикладывают источник медленно-изменяющегося магнитною поля. Изменение в материале сопровождается вращением домённых стенок, что вызывает генерацию импульсов УЗК. Число импульсов соответствует числу пересечений доменной стенкой фаниц зерен, т.е. числу зерен. [c.287]

Хронаксиметр ИСЭ-01 при переходе с режима постоянного тока на режим генерации импульсов автоматически удваивает реобазу по отношению к величине исходного постоянного тока. [c.160]

Описано несколько установок для генерации импульсного рентгеновского излучения. М. Бертон и сотруднргки [16—18] разработали методику генерации импульсов рентгеновского излучения длительностью 10 сек., которую они использовали при изучении кинетики затухания люминесценции. Прямоугольные [c.71]

С сопротивлением составляют делитель, напряжение с которого управляет работой генератора, собранного на двухбазовом диоде. Вырабатываемые им импульсы регулируют работу управляемого диода (КУВ). При снижении потенциала диода ниже предельного значения генерация импульсов прекращается. КУВ запирается, и нагрев прекращается. Точность регулировки достигает 0,01° С. [c.413]

В настоящее время идет интенсивная работа по выделению, очистке и изучению ИРНК в бактериях, не зараженных вирусом. Основной прием, которым пользуются Гро, Уотсон, Шпигельман и другие, — радиоактивный импульс урацила С или фосфата Оптимальное время импульса зависит от времени генерации культуры. Нри времени генерации порядка часа время импульса выбирается порядка 20 сек. При больших временах генерации импульс пропорционально растягивается. [c.468]

Рассчитанные на ЭВМ нуль-изоклины приведены на рис. XXIII.27. Изоклина d(f/dt = О имеет N-образную форму, что обеспечивает генерацию импульса. Особая точка расположена на левой ветви изоклины d(f/dt = О и устойчива. Это соответствует отсутствию спонтанной активности в исходных уравнениях Ходжкина— Хаксли. [c.194]

В фоторецепторах рецепторный потенциал передается дальше электротонически и влияет на количество выделяющегося медиатора. У позвоночных или усоногих раков и следующая клетка безымпульсная и только третий нейрон цепочки способен к генерации импульсов. [c.236]

В нервной системе обнаруживают нейроны, реакция кс1торых на входные сигналы проявляется в градуальном изменении пара-метров выходного сигнала. Выходной сигнал может быть закодирован частотой генерации импульсов (спайков) или длиной п чки [c.43]

Существует и другая причина, заставившая усомниться в том, что способность к выработке нервных импульсов является главным функциональным отличием нейронов. Дело в том, что некоторые клетки, не относящиеся к нервным, также способны генерировать импульсы. Как уже указывалось, свойством возбудимости обладает скелетная мышца, а также мышца сердца. Эти две ткани, как часто случается в науке, сочли исключением из общего правила. Однако вскоре были найдены и другие исключения в 1870-х годах один из важнейших английских физиологов Дж. Бердон-Сандерсон (J. Burdon-Sanderson) показал, что быстрое захлопывание листа венериной мухоловки, происходящее при прикосновении к нему насекомого (или экспериментатора), сопровождается генерацией импульсов. Таким образом, потенциал действия не является уникальным свойством нервных клеток и даже клеток животных. [c.150]

В последние годы эти представления были подтверждены и значительно расширены, чему способствовало, в частности, развитие микроэлектродной техники, позволяющей производить внутриклеточную запись с использованием самых разнообразных объектов. БЫ ЛИ получены удивительные результаты оказалось, что к генерации импульсов способны самые различные клетки. Некоторые примеры приведены на рис. 7.1. Длительность импульсов в гигантских клетках гриба Neurospora (А) достигает 1 мин и более. Напротив, в клетках многих высших растений импульсы вырабатываются пачками (Б). Такие клетки были обнаружены, в частности, в растениях с длинными стеблями вроде гороха или тыквы. По-видимому, эти клетки играют роль в перекачивании соков по сосудам. У одноклеточных организмов, например у парамеций (В), импульсы участвуют в реакциях на раздражители и в регуляции движения ресничек. [c.150]

Потенциалзависимость и чувствительность к медиаторам. До сих пор мы рассматривали ионный канал как своеобразный макромолекулярный комплекс, проницаемость которого для различных ионов зависит от мембранного потенциала, — иными словами, классический потенциалзависимый канал. Принято считать, что именно эта особенность отличает каналы, ответственные за генерацию импульсов, от каналов, обусловливающих возникновение синаптических потенциалов последние активируются лишь медиаторами, высвобождаемыми другими нейро- [c.166]

Здесь необходимо вновь вернуться к вопросам терминологии. Понятия возбуждающий и тормозный были первоначально введены для обозначения процессов, способствующих или препятствующих генерации нервных импульсов. Однако в дальнейшем мы увидим, что некоторые нейроны не генерируют потенциалов действия. В таких нейронах не происходит преобразования синаптических потенциалов в импульсы напротив, потенциалы этих нейронов либо прямо, либо путем электротонического распространения активируют или подавляют местные синаптические процессы. Как можно применить нашу терминологию в подобных случаях Оказывается, существует одна удивительно постоянная закономерность во всех известных нам случаях выделение медиатора происходит только в результате деполяризации мембраны. В той мере, в которой эта закономерность универсальна, мы можем несколько расширить нашу терминологию ВПСП является возбуждающим потенциалом, поскольку он способствует генерации импульса и (ияи) высвобождению медиатора напротив, ТПСП является тормозным потенциалом, поскольку он препятствует этим процессам. [c.182]

Принципиально важной для понимания функций РП является иллюстрированная выще способность этих соединений запускать после взаимодействия с рецептором целую гамму процессов на всех уровнях метаболической иерархии клеток от мембраны до генома — с различной продолжительностью — от минут (долей минуты) до часов. Хотя ряд подобных явлений отмечен и в исследованиях действия нейромедиаторов обычного типа, пеггтидные регуляторы имеют важное исходное отличие — более значительную, в общем, продолжительность существования (см. раздел 9.4) и, следовательно, возможность более длительного воздействия на рецепторы. Если РП выступает в данном синапсе как сопутствующий медиатор, то после его воздействия клетка в течение относительно длительного времени может претерпевать сложные изменения своего состояния. В частности, может меняться и восприимчивость к сигналам от разнообразных рецепторов, на ней расположенных (потенциация синаптической передачи, проторение синапсов и др.), и способность к генерации импульсов и т.д. То, что продолжительность таких изменений, вызванных РП, может варьировать от минут до, по крайней мере, суток, и заставляет рассматривать их как один из элементов в механизмах формирования памяти, да и других сложных форм поведения. [c.332]

Сигнальная роль ПД вполне очевидна у растений, способных к быстрым двигательным реакциям. Но ПД может выполнять информационные функции и у других растений. Так, прорастание пыльцы на рыльце кукурузы сопровождается генерацией импульсов, распространяющихся по нитевидному пестику вплоть до завязи. Резкое изменение условий существования в зоне корней индуцирует единичный импульс, который, достигая листьев, вызывает в них усиление газообмена, а также ускорение транспорта ассимилятов по проводящей системе (В. А. Опритов). При раздражении верхушки побега изменением температуры или интенсивности света возникающий одиночный импульс ускоряет поглощение корнями минеральных [c.50]

Интересные наблюдения, сделанные А. Б. Коганом и соавторами на одиночном механорецепторном нейроне рака, показали, что возбуждение и торможение нейрона сопровождается выраженными сдвигами в энергетическом н пластическом обмене и изменением локализации отдельных внутриклеточных структур. Причем, если в ходе генерации импульсов энергетические затраты нейрона относительно невелики, то они очень резко увеличиваются в период перехода к другому функциональному состоянию, например при переходе от относительного по1Коя к возбуждению, смене возбуждения торможением и т. д. В этот относительно кратковременный период (5—10 мин) значительно увеличивается напряжение кислорода над поверхностью сомы нейрона, возрастает активность дыхательных ферментов (сукцинатдегидрогеназы и цитохромоксидазы), повышается скорость образования АТФ и активность АТФазы. Затем происходит агрегация митохондрий в соме нейрона, приводящая к постепенному снижению интенсивности энергетического обмена и переходу клетки к длительному функционированию на новом стабильном уровне с минимальными (но большими, чем в период относительного покоя) энергозатратами. Торможение нейрона харак- [c.72]

ВЫХОД и продуцирующих ее ОН-радикалов [60]. Температурная зависимость выхода перекиси водорода при сонолизе имеет экстремум при Т=33° С. Температурные точки 53° С и 81,6° С проявляются в результате генерации импульсов ЭМИ при образовании фазовых неустойчивостей в процессе нагревания воды, регистрируемых детектором на основе эффекта Джозефсона [34]. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология