Бактерии время генерации

Таблица 1.2. Интенсивность дыхания микроорганизмов и тканей (Рог, мкм Ог на 1 мг сухого вещества в 1 ч) и время генерации бактерий (время удвоения) при температурах, оптимальных для их роста

Часто культуру клеток выращивают в условиях, когда время генерации поддерживается постоянным, однако плотность клеток в среде не возрастает. Для этих целей создано простое устройство, названное хемостатом. Среда в сосуде с культурой, содержащая определенное число бактерий, непрерывно перемешивается. В этот сосуд из специального резервуара все время поступает свежая культуральная среда, а часть содержимого сосуда вместе с суспендированными бактериями непрерывно выводится в другой сосуд. Численность популяции бактерий в сосуде достигает постоянного уровня, который может поддерживаться относительно долго. [c.40]

Рис. 6-3. Перван часть З-образной кривой роста бактерий. Потомство дает каждый организм (в данном случае из каждого исходного образуется два), я время генерации постоянно.

Динамика магнитной восприимчивости разных видов микроорганизмов в периодических закрытых системах коррелировала с кинетикой кривых размножения и накопления биомассы. Общей закономерностью для всех микробов явилось медленное, но неуклонное ее возрастание, начиная с логарифмической фазы, развития культуры (8 ч) и вплоть до стационарной (16 ч). В том же направлении изменялась величина магнитной восприимчивости длительно растущих бактерий, время генерации которых примерно равно суткам, а клеточный [c.118]

При высокой скорости роста бактерий инициация нового раунда репликации происходит еще до окончания предыдущего. Такая дихотомическая репликация позволяет бактериям при благоприятных условиях иметь время генерации меньшее, чем время, необходимое на завершение полного раунда репликации ДНК) [c.67]

Метановые бактерии размножаются очень медленно. Время генерации для некоторых видов составляет несколько дней, поэтому они не в состоянии быстро увеличивать численность культуры, а содержание их в сыром осадке незначительно. Как только нейтрализующая способность бродящей массы (запас щелочности) оказывается исчерпанной, pH резко снижается, что приводит к гибели метанообразующих бактерий. [c.266]

С нашей точки зрения в первую очередь штаммы, полученные методами генной инженерии, могут быть использованы для нитрификации. Быть может, удастся либо снизить среднее время генерации нитрифицирующих микроорганизмов, либо использовать в качестве нитрификаторов более быстрорастущие виды бактерий и тем самым снизить минимальный возраст ила (при полной нитрификации) до двух дней. [c.340]

Кроме состава питательной среды, рост бактерий сильно зависит от условий окружающей среды, поэтому эти условия нужно строго контролировать. Микроорганизмы лучше растут при определенных температурах и pH, и они чувствительны к ряду факторов, таких как концентрация кислорода и интенсивность света. Оптимальными являются условия, при которых обеспечивается самое короткое время генерации. Каждый вид микроорганизмов приспосабливается к определенным условиям окружающей среды. [c.42]

Каково минимальное время удвоения (время генерации) бактерий в вопросе 12.7 [c.52]

Очевидно, что численность N популяции бактерий зависит от прошедшего времени 1 как степени, в которую возводится число 2. Поэтому говорят, что такая популяция растет экспоненциально. Уравнение (П.З) показывает нам, как следует анализировать данные эксперимента по динамике размножения бактерий. Если в разные моменты времени / определено N (с помощью подсчета общего числа клеток, подсчета колоний или по мутности культуры), то эти данные позволяют вычислить время генерации Т. Для этого удобнее записать уравнение (П.З), используя не экспоненту, а логарифмическую функцию [c.55]

Первый вывод, который можно сделать на основании этих данных, заключается в том, что чем короче время генерации, тем больше величина сухой массы и число геномов на клетку. Наиболее правдоподобно этот факт можно объяснить, предположив, что при переносе из бедной питательной среды в богатую какой-то этап клеточного деления, например образование перегородки между двумя дочерними клетками, не может ускориться пропорционально общему увеличению скорости роста. Пусть, например, 5 — это время, необходимое для образования перегородки (причем 5 > Г), и пусть число растущих перегородок на миллиграмм сухой массы бактерий будет одно и то же во всех четырех средах. Тогда среднее значение сухого веса на клетку будет пропорционально 5/Г. [c.494]

Второе заключение, вытекающее из данных табл. 32, состоит в том,-что количество белка в расчете на один геном остается постоянным во всех четырех средах. Это означает, что как в быстро, так и в медленно растущих бактериях один геном за время генерации Т обеспечивает полимеризацию в полипептиды одного и того же числа аминокислот Р. Следовательно, скорость белкового синтеза на бактериальный геном Р/Г возрастает по мере уменьшения времени генерации. Рассмотрим теперь, как достигается эта увеличенная скорость синтеза белка. [c.495]

Коэффициент 1,5 введен для учета того факта, что за время генерации Т количество рибосом на геном возрастает с до 2R.) Таким образом, скорость белкового синтеза PIT у бактерий может увеличиваться благодаря возрастанию либо а, либо/ , либо и того и другого. Шестой столбец табл. 32 показывает, что число рибосом на геном возрастает обратно пропорционально времени генерации. Теперь можно вычислить примерные значения скорости роста полипептидной цепи в четырех средах, решив уравнение (ХХ.З) относительно а [c.495]

Перед обработкой мутагенами группы ШС целесообразно изучить рост данной бактерии в средах с возрастающей концентрацией мутагена. Для эксперимента по мутагенезу следует выбрать такую концентрацию, при которой культура еще может медленно расти (время генерации приблизительно вдвое превышает нормальное) в этом случае наблюдается оптимальная корреляция между торможением роста и мутагенной активностью. Это предшествующее опыту определение важно при изучении бактерий с различной степенью дефектности рекомбинационной и репарационной систем, так как они могут быть слишком чувствительны к мутагену. Соединения рассматриваемой группы могут усилить индукцию мутаций светом, поэтому, если поставлена цель — получить мутации только сдвига рамки, опыты следует проводить в темноте. [c.22]

В случае одноклеточных организмов, например бактерий и простейших, существует сильное селективное давление, заставляющее каждую отдельную клетку расти и делиться как можно быстрее. Поэтому темп клеточного деления лимитируется обычно лишь скоростью поступления в клетку питательных веществ и скоростью их использования. Совершенно иначе обстоит дело у многоклеточных организмов. Различные типы клеток по-разному (часто в очень небольшой мере) используют свои возможности быстрого деления, в результате чего количество клеток каждого типа остается на уровне, оптимальном для организма в целом. Это понятно в данном случае важно выживание всего организма, а не отдельных клеток. В результате все 10 клеток человеческого тела делятся с разной скоростью. Некоторые клетки, такие как нейроны, эритроциты и скелетные мышечные волокна, в зрелом состоянии не делятся вовсе. Другие клетки, например выстилающие поверхность тела и внутренние полости (эпителиальные клетки кишечника, легких, кожи), делятся быстро и непрерывно на протяжении всей жизни организма. Некоторые из этих клеток проходят полный цикл деления всего за 8 ч. Однако большинство животных клеток занимают промежуточное положение - они могут делиться, но делают это редко. Наблюдаемая длительность клеточного цикла (время генерации) составляет для разных клеток от 8 ч до 100 дней и более. [c.141]

Отличительной особенностью бактерий является их способность, к быстрому размножению. Чемпионами в этом отношении являются фотобактерии, время генерации которых примерно 8 мин. Для [c.12]

Кислотообразующие бактерии представлены облигатными и факультативными анаэробами. Из бродящего осадка разными исследователями выделено от 50 до 92 видов бактерий, из них около половины способны образовывать споры. В совокупности кислотообразующие бактерии способны использовать в качестве источников энергии и элементов для конструктивного обмена все компоненты осадка и ила. Время генерации многих видов кислотообразующих бактерий составляет 20—60 мин. Они способны жить в [c.185]

Как описать скорость роста клеток Рассмотрим культуру бактерий, находящуюся в логарифмической фазе роста. Каждая клетка культуры Делится спустя определенный промежуток времени (время генерации), который в отдельных случаях, например у Е. oli, составляет всего 20 мин >. Если данный объем культуры содержит в начальный момент времени No бактерий, то по прошествии п клеточных делений число бактерий составит [c.39]

Здесь показателен пример, который приводит Yeas (1969) [129]. Так, если U или V составляют 10 на пару оснований на генерацию, Ро = 0,30 и новая величина отношения U/V = 0,43, то для перехода от Pq = 0,30 к Рп = 0,40 должно смениться 2-10 генераций. Для бактерий с временем генерации 1 ч на это потребуется 2000 лет, а если время генерации равно 1 году, то для того, чтобы такое изменение могло произойти, необходимо 2-10 лет. Вот почему организмы довольно стойко сохраняют свои признаки, особенно в понятиях человека, средняя продолжительность жизни которого исчисляется менее чем 100 годами. Тем не менее без мутаций жизнь могла бы остановиться, например, только на уровне бактерий, амеб, и не было бы истории эволюции видов вплоть до человека [22]. [c.102]

Большинство бактерий бесцветны и прозрачны, увидеть их можно лишь после окраски анилиновыми красителями. Наружная оболочка у них пористая, тонкая она обеспечивает сохранение постоянной внешней формы. Под наружной оболочкой клетки находятся протоплазма и специфические ядерные вещества. Ядерное вещество особенно проявляется при размножении, которое происходит у бактерий делением клетки на две половинки. При благоприятных внешних условиях время генерации (деления) составляет у термофилов — 5 мин, у азобактера— 18 мин, у кишечной палочки — 20—30 мин, у туберкулезной палочки — несколько часов. [c.184]

Если по числу клеток определить указанным выше способом время генерации д, то получим среднее его значение. Следует, однако, учитывать, что в популяции бактерий всегда содержится некоторое число дефектных клеток, не способных к делению поэтому у активно делящихся клеток время генерации должно буть в действительности несколько меньше. Во многих случаях при изучении кинетики роста отдельные клетки не принимают в расчет и рассматривают растущую популяцию бактерий как автокаталитически размножающуюся систему. При этом в вычислениях исходят из плотности бактериальной суспензии. Скорость изменения плотности такой суспензии в каждый момент времени пропорциональна самой плотности, т. е. изменение следует кинетике реакций первого порядка. В экспоненциальной фазе константа скорости роста определяется как [c.194]

Другие штаммы железоокисляющих бактерий также растут гетеротрофно [70]. Это свойство, однако, не является универсальным для всей группы [70]. Время генерации клеток на глюкозе составляет около 4V2 ч, на железосодержащей среде — 10 ч. [c.83]

Важным фактором при гетероацидогенном процессе является концентрация водородных ионов. На ход процесса влияет как pH, так и редокс-потенциал Ен- Из-за широкого спектра видов, входящих в группу гидролитических ацидогенных бактерий, и их изменчивости они относительно устойчивы к изменениям условий культивирования, часть их ацидофильна. Отмечалось, что среднее время генерации для них составляет 2—3 ч [51], т. е. относительно невелико для анаэробных процессов. Однако на эту группу неблагоприятно влияют низкие значения pH и Ен. В случае резкого возрастания концентрации водорода микроорганизмы выбирают альтернативный метаболический путь для того, чтобы, используя более восстановленные соединения, удалять водород и, следовательно, управлять его концентрацией. Например, при нормальном образовании уксусной кислоты из глюкозы получается 4 моль газообразного водорода и 2 моль уксусной кислоты на 1 моль субстрата [c.44]

Таблица 2.4 Влияние сезонных колебаний температуры на время генерации одноклеточных и нитчатых бактерий in situ в ручье Уайт-Клей (Bott, 1975)

Подсчитано, что при окислении 14,5 моля NO2 в N03 образуется 4 10 клеток Nitroba ter, при этом время генерации составляет 10— 100 ч. На фиксацию 1 моля СО2 требуется 85—115 молей NOJ (или для фиксации 1 г СО2 нужно окислить 35 г NO2). Установлено, что клетки Nitroba ter используют только 2—10% энергии, заключенной в NO2. Процесс образования карбоксисом для бактерий П фазы более редок, имеется развитая система мембран. Редокс-потенциал пары нитрит/нитрат равен +400 мВ, и электроны переносятся на уровень цитохромоксидазы, поэтому в результате генерируется 1 молекула АТФ (одно место сопряжения). АТФ также может образовываться за счет трансмембранного градиента протонов. Подсчитано, что для получения 1 моля НАДН необходимо окислить 5 молей нитрита с обратным переносом электронов. [c.171]

Выбранная бактерия М. methylotrophus имела время генерации (время удвоения) 2—5 ч. Азот вносили в виде солей аммония кроме того, требовались дополнительные минеральные добавки фосфор, кальций и калий. Метанол получали из природного газа в той же самой промышленной зоне Биллингема, причем он не содержал вредных побочных продуктов. За температурой внимательно следили и поддерживали ее в пределах 30-40 °С pH составлял 6,7. Ферментер мог работать непрерывно в течение нескольких месяцев. [c.78]

Время генерации Т лредставляет собой время между моментом образования бактерии и тем моментом, когда она расщеплиется на две дочерние клетки, [c.51]

В начале этой главы мы рассмотрели проблему биологического воспроизведения. Здесь мы вернемся к ней вновь, но уже с точки зрения жизни бактериальной клетки. Как уже говорилось, бактерии размножаются за счет среды, в которой протекает их рост. Они синтезируют из ростовой среды липиды, полисахариды, белки и нуклеиновые кислоты, из которых строятся их клеточные структуры. Каждая бактерия за время генерации создает еше одну точно так ю же бактерию. Отсюда следует, что гее структуры и компоненты бактерии за время генерации здваи-ваются и распределяются с достаточной точност1ю между двумя образующимися дочерними клетками, которые идентичны как друг другу, так и родительской клетке. Теперь мы можем задать Еопрос, каким образом бактерия управляет образованием составляющих ее сложных компонентов из таких простых химических соединений, как глюкоза, аммиак, неорганические соли и вода, и каким образом эти упорядоченные процессы воспроизведения и деления сохраняются в течение бесчисленных поколений. [c.56]

Как следует из фиг. 26, время генерации Т у Е. oli зависит от состава среды, в которой растут бактерии. Так, в питательном бульоне значение Т составляет 20 мин, тогда как в простой синтетической среде Т = = 50 мин. Точная причина, по которой бактерии растут быстрее в питательном бульоне, неясна, однако она, безусловно, связана с тем обстоя тельством, что в бульоне в готовом виде присутствует множество продуктов, таких, как аминокислоты, пурины и пиримидины, которые бактериям приходится синтезировать самим, если они растут в бедной синтетической среде. Таким образом, при росте в бульоне бактериям приходится тратить [c.493]

Из всех современных организмов самый простой жизненный цикл имеет палочковидная бактерия Es heri hia соН клетка Е. соИ просто удлиняется и делится пополам путем образования поперечной перегородки, так что возникают две новые клетки (фиг. 4). В оптимальных условиях время генерации Е. all составляет менее 30 мин [8]. [c.19]

Виды метанообразующих бактерий немногочисленны и относятся в трем родам Ме1ЬапоЬас1епиш, Ме1Ьапососсиз, Ме1Ьапо8агс1па. Все метаногенные бактерии — облигатные анаэробы, очень чувствительные к любым даже слабым окислителям. Оптимум pH и ОКВ ограничен очень узким интервалом, соответственно 6,8—7,5 и (—510)— (— 590) мВ. Они очень медленно размножаются время генерации составляет от 24 ч до нескольких суток. [c.186]

При изучении скоростей роста бактерий in situ в потоке зимой (при температурах от О до 5°С) оказалось, что время генерации как одноклеточных, так и нитчатых организмов заметно увеличивалось с уменьшением темпера,туры (Bott, 1975). Время-генерации определялось с помощью метода погруженных покровных стекол для внесения поправок на скорость прикрепления микроорганизмов к стеклам одну серию стекол периодически облучали ультрафиолетовым светом, чтобы предотвратить деление прикрепившихся организмов. Полученные результаты приведены в табл. 2.4, из которой хорошо видно, что скорость микробного роста в потоке зависит от температуры. Во всех случаях время генерации как одноклеточных, так и нитчатых [c.41]

Какие клетки следует выбрать для исследования После того как первоначальные эксперименты с экстрактами животных клеток дали отрицательные результаты, выбор пал на бактерии Е. oli, поскольку деление этих клеток происходит всего лишь за 20 мин (время генерации), и, следовательно, их можно вырашивать в больших количествах. Как и предполагалось, эта бактерия исключительно богата ферментами, участвуюшими в синтезе ДНК. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология