Арилацетилены

Алкил- и арилацетилены Метанол или этанол [c.272]

Арилацетилены, имеющие различные группы, связанные с ацетиленовым углеродом, реагируют с кобальтоценом с образованием циклобутадиеновых комплексов [204] [c.189]

Присоединение воды к ацетиленам в присутствии концентрированной серной кислоты проходит значительно труднее. Алкилацетн-лены образуют в этом случае соответствующие кетоны только при нагревании. Реакция ускоряется при добавке в реакционную смесь солей ртути (обычно сульфат или ацетат, реакция Кучерова М. Г.) При гидратации ацетилена получается уксусный альдегид, терминальные алкил- и арилацетилены в этих условиях образуют только соответствующие метилалкил(арил)кетоны [c.119]

При взаимодействии с ацетилидами меди неактивированные арилгалогениды дают арилацетилены с хорошими выходами сочетание Стефенса — Кастро) [127] [c.29]

Внутренние алкины окисляются [354а] до а-дикетонов под действием ряда окислителей, включая тетроксид рутения [355], перманганат калия в нейтральной среде [356], ЗеОг в присутствии небольшого количества серной кислоты [357], N-бромо-сукцинимид в безводном диметилсульфоксиде [358], иодозобензол при катализе комплексами рутения [359] и нитрат таллия (III) [197]. Озон обычно окисляет олефины до карбоновых кислот (реакция 19-9), но иногда удается получить и а-дикетоны. Под действием ЗеОг в присутствии небольшого количества серной кислоты арилацетилены превращаются в а-кетокислоты (АгС СН АгСОСООН) [357]. [c.304]

Промежуточно образующийся диэтилацеталь ацетиленальде-гида VIII также удалось выделить. Реакция носит общий характер. Алкил- и арилацетилены взаимодействуют с этилортоформиатом, этилортоацетатом, зтилортовалератом с образованием только диэтилацеталей соответствующих ацетиленовых альдегидов и кетонов [c.83]

Арилацетилены являются следующей группой электрофилов, способных вступать в реакцию Трофимова-Гусаровой, причем в этом случае фосфид-анионы, генерируемые из элементного фосфора в суперосновных системах, выигрывают конкуренцию как у гидроксид-, так и у фосфинит-ионов [c.165]

Легко получаемые в кристаллическом виде аминали ароматических альдегидов 16 [19а] и арилацетилены 17 оказались прекрасными исходными соединениями для синтеза 1,3-замещенных пропаргиламинов 20 [20] (схема 9). [c.469]

Арилацетилены. При взаимодействии Б. в эфире при комнат-ной температуре с 5,5-дизамещенными 3-нитрозооксазолидоиа-ми-2 (1) получение см. II, 447—448), у которых хотя бы один из заместителей при Сз —арильная группа, с выходом, близким к количественному, образуются арилацетилены [1, 2]. Этот метод использовали также для получения 2-этинилтиофена [3]. [c.64]

Арилацетилены [3]. При взаимодействии арилмедного соедииения с И. при 0° (3 час), а затем при 20° (6 час) легко и с довольно хорошими выходами (30—80 /о) образуются арилацетилены. Защитная триметилснлильная группа количественно удаляется иод действием щелочи [4]. [c.242]

Добавление к такой системе иодида меди(1) позволяет проводить реакцию при комнатной температуре, что особенно облегчает синтез диарилалкинов из ацетилена [86]. Роль меди в этой реакции недостаточно ясна, однако следует отметить, что ацетилениды меди(1) непосредственно реагируют с арилиодида-ми, давая с высоким выходом арилацетилены, хотя и в более жестких условиях [87]. Эта реакция была использована в синтезе гетероциклических соединений [88] [схема (2.66)]. [c.49]

Показано, что арилацетилены и их гетероатомсодержащие производные являются не только эффективными ингибиторами коррозии в соляной кислоте ( 2= 96-98%), но и ингибиторами наводороживания стали, что делает их перспективными для использования в нефтедобьюающей промышленности. [c.35]

Повый метод удлинения углеродных цепей открыт Мапнихом и Чангом [1057]. По уравнению СвП -С СП СНаО ПККз- - С Пд-С С-СПаККа + ПаО реагируют арилацетилены с формальдегидом и вторичными аминами с образованием оснований ацетиленового ряда. Повый тиц соединений благодаря реакционной способности ацетиленовых соединений допускает всевозможные преобразования, например ступенчатое гидрирование оснований, получение кетонов с концентрированной серной кислотой и т. п. Примером может служить приготовление 1-фенил-З-диэтиламино- [c.376]

Реакции кислотно-катализируемой гидра т а ц и и. Имеются кинетические данные по кислотно катализируемой гидратами производных арилацетилена (ХУа) /2 и производных алкокси- (ХУб) /23/ и тиоалкоксиацетилена (ХУв) /2 7 [c.49]

Представляет интерес выяснить возможиость инициирования парамагнитными полимерами ю системой сопряжения полимеризации электроноакцепторных мономеров (тетрацианэтилен, малеино-вый ангидрид, арилацетилены и др.) и их блоксополимеризации с соединениями, содержащими делокализоваиные. п-электроны. Такой тип инициирования был попользован при трехмерной блок-оополимеризации различных ПСС с п-диэтинилбензолом - . а также при полимеризации других мономеров и полисопряженных ои-стем 9 . [c.244]

При иодировании арилацетилена в Д -1.69, а в пиридине у = -0.38 (20°С). Это дает основание полагать, что иодирование арилацетиленов в основных растворителях ( исключение составляет n- IigO gH s H в пиридине) протекает через малополярное переходное состояние - в лимити-рущей стадии реакции происходит отщепление HI отЛ- комплекса (i) с образованием иодарилацетилена (схема I4)). [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология