Элементный фосфор

Синтез фосфинов и фосфиноксидов на основе элементного фосфора реакцией Трофимова—Гусаровой [c.160]

III.Фосфорилирование электрофилов элементным фосфором в системе водный раствор КОН — органический растворитель — катализатор межфазного переноса [c.167]

Описывать получение элементного фосфора из его руд, составляя полные уравнения реакций. [c.331]

Элементный фосфор получают из природного фосфата кальция накаливанием его [c.273]

Фосфорилирование элементным фосфором органических соединений является одним из наиболее удобных и перспективных путей формирования связи С-Р и синтеза фосфинов и фосфиноксидов - ключевых объектов в химии фосфорорганических соединений, на основе которых созданы и создаются эффективные лиганды для дизайна катализаторов нового поколения, в том числе, для энантиоселективных процессов антипирены экстрагенты редкоземельных и трансурановых элементов строительные блоки и исходные материалы для получения биологически активных препаратов медицинского и сельскохозяйственного назначения Однако до недавнего времени работы по изучению прямых реакций элементного фосфора с органическими соединениями проводились недостаточно эффективно и систематически, и главное, не привели к практически значимым результатам, поскольку для активации элементного фосфора (особенно в случае красного фосфора) требовались жесткие, нетехнологичные условия (высокие температура и давление, использование дорогих активаторов и др.) [c.161]

Брутто-константы скорости полимеризации (К у) элементного фосфора в массе при термическом и радиационно-термическом инициировании. [c.147]

Можно предположить, что наблюдаемый эффект связан с образованием комплексов "элементный фосфор - ИЖ". Исследования смесей Р4 и ИЖ в диметилсульфоксиде показали, что при добавлении ИЖ сигнал молекулярного фосфора в спектрах ЯМР Р смещается в сторону более слабого поля. [c.148]

Данные спектрофотометрических исследований образцов элементного фосфора в различных растворителях, а также в присутствии галогенидов алюминия свидетельствуют об образовании ассоциатов молекулярного фосфора, которые затем участвуют в реакциях образования неорганических полимеров. [c.148]

II.Система элементный фосфор - гидроксид щелочного металла - полярный негидроксильный растворитель в реакциях с электрофилами [c.162]

Особенностью реакции Трофимова-Гусаровой является конкуренция за электрофил между гидроксид-анионом и простыми фосфорными нуклеофилами (фосфид- и фосфинит-анионами), генерируемыми из элементного фосфора в системах гидроксид щелочного металла - полярный негидрокСильный растворитель (ДМСО, ГМФТ) или водный раствор гидроксида щелочного металла - органический растворитель - катализатор межфазного переноса. Ключевым моментом при этом становится вопрос - на- [c.161]

Расщепление элементного фосфора ацетиленид-анионами как новый подход к синтезу ацетиленовых фосфинов [c.173]

Реакция элементного фосфора с раствором АдЫОз и колориметрическое определение по жел-то-бурой окраске раствора. [c.156]

Высокая реакционная способность и доступность элементного фосфора позволяет применять его в фосфорорганическом синтезе 16, 17]. Молекула белого фосфора имеет тетраэдрическую структуру и содержит шесть Р—Р-связей, которые могут ступенчато разрушаться с образованием простых продуктов. Поэтому реакции фосфора протекают сложно, и индивидуальные соединения получаются обычно с низким выходом. Для промышленности значительный интерес представляет прямое получение фосфорорганических [c.601]

Применение. Элементный фосфор используется для получения Р2О5, Н3РО4, в органических синтезах, в спичечном производстве (небольшое количество красного фосфора наносится на боковую поверхность спичечной коробки). Фосфор входит в состав ряда металлических сплавов (фосфористые чугуны, бронзы и др.), [c.423]

Элементный фосфор получают нагреванием фосфата кальция с двуокисью кремния и углем в электрической печи. При этом двуокись кремния образует силикат кальция, вытесняя Р4О10, которую восстанавливают затем углеродом. Образовавшиеся в печи пары фосфора конденсируют под водой в виде белого фосфора. [c.176]

Термич. способ (позволяет производить наиб, чистую Ф. к.) включает осн. стадии сжигание (окисление) элементного фосфора в избытке воздуха, гидратацию и абсорбцию полученного Р40,о (см. Фосфора оксиды), ковденсацию Ф.1с. и улавливание тумана из газовой фазы. Существуют два способа пол)П1ения Р40,д окисление паров Р (в пром-сти используют редко) и окисление жидкого Р в ввде капель или пленки. Степень окисления Р в пром. условиях определяется т-рой в зоне окисления, диффузией компонентов и др. факторами. Вторую стадию пол ения термич. Ф. к.- гидратацию РдОю - осуществляют абсорбцией к-той (водой) либо взаимод. п ов Р4О10 с парами воды. Гвдратация (1 40]о + 6Н2О —> [c.154]

Фосфорную кислоту производят двумя способами— экстракционным и элсктрртсрмическим. Экстракционный способ основан на разложении природных фосфатов сильными кислотами, чаще всего серной, электротермический — на высокотемнератлзном восстановлении элементного фосфора из природных фосфатов, с последующим его окислением и гидратацией полученного фосфорного ангидрида в фосфорную кислоту. [c.231]

Систематизировать дашаш об открытой и разработашгой в последние десять лет Б. А. Трофимовым и Н. К. Гусаровой с коллективом новой реакции элементного фосфора (в первую очередь, его наименее активной красной модификации) с электрофильными реагентами в гетерогенных высокоосновных средах типа гидроксид щелочного металла - полярный негидроксильный растворитель (ДМСО, ГМФТ) или водный раствор гидроксида щелочного металла - органический растворитель - катализатор межфазного переноса, щелочной металл -треш-алканол - жидкий NH3, включая условия механо-, ультразвуковой и рентгеновской активации. Эта реакция открыла принципиально новые возможности к формированию С-Р свя- [c.160]

В обзоре обсуждаются также принципиально новые недавно открытые возможности дальнейшего развития реакции Трофимова-Гусаровой, заключающиеся в успешном применении ионизирующей радиации (электромагнитное излучение рентгеновского и g-диaпaзoнoв) для активации элементного фосфора и для управления его реакционной способностью путем контролируемого процесса биографического и наведенного дефектообразования в его структуре 28-30 [c.162]

Неожиданно хорошее соответствие электрофил - нуклеофил было найдено для фосфорных нуклеофилов, генерируемых из элементного фосфора под действием сверхсильных оснований, и таких слабоэлектрофильных олефинов как стиролы 34-42 винилнафталин и винилпиридины [c.163]

Реакция фенилацетилена с элементным фосфором в сверхосновной системе [c.165]

Арилацетилены являются следующей группой электрофилов, способных вступать в реакцию Трофимова-Гусаровой, причем в этом случае фосфид-анионы, генерируемые из элементного фосфора в суперосновных системах, выигрывают конкуренцию как у гидроксид-, так и у фосфинит-ионов [c.165]

Синтез третичных фосфиноксидов из элементного фосфора и органилгалогенидов в условиях МФК [c.167]

Органилгалогениды реагируют с элементным фосфором в системе 50-60%-ный водный раствор КОН - органический растворитель (диоксан, ТГФ, толуол) - катализатор межфазного переноса (обычно - хлорид бензилтриэтиламмония), образуя, несмотря на использование инертной атмосферы (аргон), триорганил-фосфиноксиды 1, 8, 9 с выходом 45-96 %, т. е. в этом случае фосфинит-анионы выигрывают конкуренцию, как у гидроксид-, так и у фосфид-ионов 5-27 Триалкил-, трибензил- и [c.167]

Тот факт, что в аналогичных условиях из элементного фосфора и арил(гетарил)этенов образуются соответствующие третичные фосфиноксиды 4, 5 (см. раздел II. 2.), подтверждает предположение об участии фосфинит-анионов при фосфорилировании алкенов системой элементный фосфор - сверхоснование [c.174]

Таким образом, на основе реакции Трофимова-Гусаровой открыто и развито новое научное направление - химия фосфид- и фосфинит-ионов, генерируемых из элементного фосфора в сверхосновных средах и позволяющих получать ранее труднодоступные фосфины и фосфиноксиды (ключевые синтоны и полупродукты в органическом синтезе, эффективные лиганды для ме-таллокомплексных катализаторов). [c.178]

Сиособы сочетания атомов фосфора в фосфидах очень разнообразны от одиночных атомов (ионы Р в соединениях электроположительных элементов) через одно-, двумерные комплексы Рп ВПЛОТЬ до трехмерных (заряженных) сеток. Радиус иона Р , рассчитанный из ионных структур типа N. gзPъ составляет около 1,9 А. Во всех фосфидах, содержащих системы связанных атомов фосфора, некоторые (пли все) из этих атомов образуют менее трех связей Р—Р лишь в одной из модификаций элементного фосфора каждый атом оказывается связанным с тремя соседями. Образование одной связи Р—Р каждым [c.605]

Фосфор находится в земной коре, главным образом, в виде фосфорита Сад (Р04)а и апатита ЗСад (Р04)з СаХ , где X — Г, С1 или ОН. Его кларк составляет 0,08%. Элементный фосфор — результат реакции восстановления фосфатов углеродом при 1500 °С в электрических печах [c.153]

Реакции элементного фосфора с простейшими органическими веществами были найдены На заре развития органической химии. Они представляют интерес как прямой метод синтеза фосфорорганических свединений. Многие реакции элементного фосфора протекают при высоких температурах , облучении УФ-светом, радиоактивном излучении или в присутствии веществ — источников свободных радикалов, т. е. в условиях, когда возможен гемолитический механизм реакции. [c.7]

Таблица 5.69. Сдвиг ДР2р СэВ) относительно элементного фосфора (130,1 эВ) [361

Соединения, содержащие связи Р—Р, можно разделить на три группы элементный фосфор, линейные полифосфины и циклические полифосфины. Линейные полифосфины представлены в основном дифосфинами три- и высшие линейные полифосфины известны, однако в больщинстве случаев эти соединения нестабильны. Причиной их термической неустойчивости является относительно низкая энергия Р—Р-связи ( 200 кДж/моль). [c.636]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология