Диметилоктадиен

ЦИТРАЛЬ. 3,7-ДИМЕТИЛОКТАДИЕН-2,6-АЛЬ-1 (СМЕСЬ ЦИС- И ТРАНС-ИЗОМЕРОВ) [c.633]

В ряде случаев, как это было показано Яворским [190], карбонильные соединения лучше реагируют с галоидными аллилами и магнием в условиях Барбье, чем с заранее приготовленными реактивами Гриньяра. В этом случае реакция проводится в одну стадию в растворе абсолютного эфира. Смесь галоидного аллила и карбонильного соединения в эквимолекулярном соотношении прибавляется к магнию, покрытому 10—20 мл эфира. Скорость прибавления смеси зависит от интенсивности реакции примером может служить синтез 2,6-диметилоктадиен-2,6-ола-4 по Б. А. Арбузову [c.112]

Диметилоктадиен- 2,6-ин-4 Хлор IV, 2 В четыреххлористом углероде --- 56Г [c.215]

При конденсации магнийорганического производного ацетилена с а-мета кролей ном образуется 2,7-диметилоктадиен-1,7-ИН-4-ДИОЛ-3.6 ( X VI). В результате перегруппировки его в 2,7-диметилоктадиен-2,6-ин-4-диол-1,8 ( X VII) [39а] и окисления двуокисью марганца получен ацетиленовый Сю-диальде-гидСХ [117, 121, 227, 309]. [c.186]

Получение 2,6-диметилоктадиен-2,6-ола-4 [191]. Смесь 22 г тиглинового альдегида и 44 г 1-бром-3-метилбутена-2 разбавлена сухим эфиром и прибавлена в течение 3,5 час. к 6,5 г магния, активированного нагреванием с иодом. Реакция началась уже при 15—20° С. После нагревания в течение 30 мин. смесь разложена подкисленной водой после обычной обработки получено две фракции с т. кип. 40—46° С/20—25 мм и 83—95° С/18 мм. Из второй фракции при повторной перегонке выделено 16 г спирта с т. кип. 82—83° С/13 мм, Пд 1,4700, [c.112]

Гераниол (3,7-диметилоктадиен-2,6-ол), который является ценным парфюмерным продуктом, имеет также важное значение как пищевкусовой ароматизатор. Органолептические характеристики некоторых эфиров гераниола приведены в табл. 16.4. [c.634]

Изучены реакции селективного гидрирования ацетиленового спирта 3,7-диметилоктаен-6-ин-1-ола-3 (дегидролиналоола) до соответствующего этиленового спирта 3,7-диметилоктадиен-1,6-ола-3 (линалоола) - полупродукта синтеза витаминов А, Е, К [c.50]

Напишите структурные формулы следующих соединений 2-бромпропанола-1 2-метилпентен-1-ола-3 2,6-диметилоктадиен-2,6-ала-8. [c.28]

Присоединение к 3,7-диметилоктадиену-1,6 (35) радикала с центром на углероде, генерированного in situ окислением ацетатом марганца(П1), направляется избирательно по пути (i) или (ii) в зависимости от природы этого радикала [c.200]

ГЕРАНИОЛ (пгракс-3,7-диметилоктадиен-2,6-ол-1) (СНз)аС =СНСН2СН,С(СНз)=СНСН,ОН, im, —15 °С, 229—230 С d" 0,870-0,890, п 1,4710-1,4780 раств. в СП., не раств. в воде л 101 С. Содержится во мн. эфирных маслах. Получ. выделение из цитронеллового масла гидрирование цитраля из мирцена. Душистое в-во (запах розы) в парфюмерии сырье для получ. душистых в-в, напр, цитронеллола. См. также Нерол. [c.128]

Диметилоктан-диол-1, 7 (оксищ1тро-неллол) Цитронеллол (I), 3, 7-диметилоктадиен (П) Саз(Р04)а поток 17,5 мл/ч, 200° С, 20 тор. Выход I 84% 290° С, выход 1190% [152]. См. также [192] [c.98]

Значение работы Мура и Сканлена состоит в том, что они установили связь между физической и химической сторонами теории возникновения сетчатой структуры и предложили механизм образования такой структуры. Паркс и Лоренц [441] исследовали реакцию между перекисью дикумила и трякс-2,6-диметилоктадиеном-2,6. Продукты реакции идентифицировали методом газовой хроматографии. При молярном соотношении перекись — диен, равном 40 1, продукты реакции состояли почти исключительно из изомерного дегидрированного димера, который может образоваться только в результате отш,епления под действием атомов водорода и последующей димеризации образующихся радикалов. Таким путем был подтвержден механизм процесса, описанный уравнениями (1Х-56) — (1Х-58). [c.232]

Полизамещенные пентаметиленсульфиды образуются при взаимодействии сероводорода с терпенами — дигидромирценом и гераниоленом, также с 2,6-диметилоктадиеном-2,6 [66]. Реакция идет в присутствии серы или сернистого алюминия по правилу Марковникова, в направлении [c.64]

Оптически активный 3,7-диметилоктадиен-1,6 также реагирует только по концевой группе после окисления получают р-цитронеллол высокой оптической чистоты. Детально описана [15а] реакция с циклооктадиеном-1,5, приводящая к 9-ББН и протекающая как циклическое гидроборирование моноэтилбораном с одновременным выделением триэтилборана. Реакции этого типа протекают при комнатной или более низкой температуре и, по-видимому, имеют общий характер (табл. 14.2.23). Образование в основном В-этилборинана из пентадиена-1,4 представляет особый интерес в сравнении с результатом гидроборирования этого диена тексилбораном (см. разд. 14.2.4.3). [c.311]

В состав розового масла входят спирты цитро-неллон (2, б-диметилоктен-1-ол-8) родинол (2, 6-диме-тилоктен-2-ол-8) линалоол (2,6-диметилоктадиен-2, 7-ол-6) гераниол (2,6-диметилоктадиен-2,6-ол-8). Написать их структурные формулы. [c.38]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметилоктадиен: [c.62] [c.179] [c.50] [c.143] [c.128] [c.301] [c.374] [c.123] [c.664] [c.668] [c.352] [c.57] [c.230] [c.230] [c.146] [c.532] [c.301] [c.333] [c.160] [c.134] [c.212] [c.430] [c.212] [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология