Родинол

Октиламин цитронеллол, родинол Ме(СН2),НН2 156,3 129,2 ж +6,8 2 [c.262]

Ментон может быть получен окислением родинола смесью хромовой и серной кислот при нагревании ментола в присутствии меди до 300° нагреванием окиси ментена-3 самой по себе или в присутствии катализатора . Вышеописанный метод предложен Бекманом. [c.247]

Левовращающий родинол, представляющий собой оптический антипод второго из указанных спиртов, содержится в небольших количествах в розовом и в гераниевом маслах. [c.457]

Родинол Нз СНр СН2=С—СНа—СНа—СНз—СН—СНа—СНаОН а-форма СНз Нз 118—119,5 0,8604 1,4574 + изг [c.293]

Цитронеллол называют родинолом. [c.44]

Содержание, % родинола (цитронеллола) 42—55 33-47 35-58 40-55 — 40-58 50-55 [c.63]

Ациклические терпеновые спирты, например фитол. Терпеновые спирты довольно легко превращаются в гидроароматические соединения и входят в некоторые эфирные масла. Примерами являются гераниол, цитронеллол, линалоол, родинол и нерол, используемые в парфюмерии. [c.162]

В составе масла 48,9—68% спиртов, 27—34% цитронеллола. Кроме того, находятся родинол, гераниол (37—55% к элеоптену), линалоол (10—20%), нониловый альдегид и фенилэтиловый спирт (10—20%), евгенол. [c.260]

Родизоновая кислота 819, 820 Родинал 582 Родинол 143 [c.1197]

Па (20 С) раств. в пропиленгликоле и маслах, р-римость в 70%-ном этаноле 1 2, не раств. в глицерине и плохо в воде. Содержится в цитронелловом, гераниевом (до 40%), розовом (цо 50%) и др. эфирных маслах. В прир. Ц. может присутствовать изомерный 3,7-диметил-7-октен-1-ол такую смесь иногда наз. родинолом. Наиб, ценность представляют эфирные масла, содержащие (-)-Ц., запах к-рого нежнее, чем у (+)-Ц. Вьщеляют Ц. из эфирных масел или получают восстановлением цитраля, цитронеллаля, гераниола. Для получения (-)-Ц. используют Пиролиз (+)-цмс-пинана с послед, превращением образующегося 3,7-диметил-1,6-октадиена в условиях р-ции Циглера (взаимод. с триизобутилалюминием или диизо-бутилалюминийгвдрвдом с послед, гвдролизом) в (-)-Ц. Применяют Ц. при составлении мн. цветочных и парфюмерных композиций, пищ. эссенций и как сырье для получения душистых в-в. [c.391]

Цитронеллол (родинол) содержится в розовом, пеларгоновом, цитронеллоловом, лимонном, гераниевом маслах, обладает запахом розы [c.532]

В состав розового масла входят спирты цитро-неллон (2, б-диметилоктен-1-ол-8) родинол (2, 6-диме-тилоктен-2-ол-8) линалоол (2,6-диметилоктадиен-2, 7-ол-6) гераниол (2,6-диметилоктадиен-2,6-ол-8). Написать их структурные формулы. [c.38]

В близких родственных отношениях с оцименом находятся спирты—цитроиеллол, гераниол, родинол, нерол и линалоол (см. том I, стр. 392—393) альдегиды—цитраль, цитронеллаль и родиналь (см. том I, стр. 395) кислоты—гераниевая (см. том I, стр. 395) и цитронелловая (см. том 1, стр, 406). [c.117]

Родственные продукты. Родственные душистые продукты могут быть как природного происхождения, так и синтетическими. Во многих природных соединениях определенный компонент или группа компонентов может представлять особый интерес, так как является главной причиной запаха. Такими компонентами являются, например, цитраль (от 3 до 5%) в лимонном масле, эвгенол в гвоздичном масле (от 60 до 90% в зависимости от части растения), коричный альдегид (70% в кассиевом масле), /-карвоп (70% в масле кудреватой мяты), -карвон (от 50 до 60% в тминном масле), родинол (смесь изомеров гераниола, нерола и цитронеллола, примерно от 30 до 40% в гераниевом масле) и пиперин (амид, найденный в черном перце). Такие соединения концентрируют или очищают перегонкой под вакуумом или химическим разделением. Некоторые соединения могут быть синтезированы, исходя из промежуточных природных соединений. Цедрол выделяют из масла древесины кедра и ацетилируют до цедрилацетата, являющегося ценным ингредиентом с характерным запахом леса. Линалоол отгоняют пз древесины розового дерева (Bois de Rose) и ацетилируют. В результате получают химическое соединение, определяющее запах цветов лаванды. На протяжении многих лет эвгенол выделяли из гвоздичного масла в виде фенолята щелочного металла, превращали в изоэвгенол и окисляли до ванилина, основного компонента, обусловливающего запах ванили. Большие количества этого вещества теперь получают из лигнина, побочного продукта в целлюлозно-бумажной промышленности. [c.132]

О ---гераниол, цитронеллол [дигидрогераниол], линалол, родинол и нерол [c.160]

Основными компонентами розового масла являются родинол, гераниол и нерол. В меньших количествах присутствуют также фенилэтиловый спирт, линалоол и цитрали. Кроме того, сообщали, что розовое масло Болгарии и Турции содержит производные метокситерпеноидов. Газовая хроматография представляет собой превосходный метод разделения компонентов розового масла для их количественного и качественного определения [40]. Она также является лучшим средством выделения родинола для обнаружения его примешивания к розовому майлу. Родинол представляет собой левовращающий -цитронеллол и редко встречается в природе. Иногда в качестве примеси добавляют синтетический цитронеллол. Однако его можно обнаружить, поскольку в синтетическом продукте присутствует также дигидроцитронеллол, который определяют методом ГЖХ (фиг. 132). При хроматографическом разделении на силиконовой жидкой набивке нерол и родинол элюируются вместе, но примеси все же можно определять, даже если соотношения большинства пиков на хроматограмме розового масла такие же, как и у натурального масла. Отбирают фракцию нерол — родинол и наличие соответствующего количества родинола определяют, измеряя вращение плоскости поляризации. В пробах аутентичного розового масла из Болгарии, Турции или Марокко отношение гераниола к неролу составляет 1—1,3, а отношение родинола к фракции гераниол — нерол равно 3—4. Характеристические хроматограммы различных розовых масел приведены на фиг. 133—135. Болгарское розовое масло богато м-нонаналем [c.398]

Применяя вытяжку расщепленных сухих бутонов петролейным эфиром, Иголен получил полутвердое конкретовое масло темнозеленого цвета со следующими константами к. ч. 18,2 эф. ч. 64,4 т. пл. 46— 47°. Из этого масла перегонкой с водяным паром и когобированием получено 1,05% эфирного масла с константами 0,8666 +0°20 Пд 1,4637 т. заст. +11° к. ч. 16,8 эф. ч. 39,2 эф. ч. п. ац. 129,6 эф. ч. п. формирования 105,21. Содержание родинола — 30,9%. Масло содержит относительно большие количества фенолов, альдегидов (бензальдегид и, вероятно, нониловый альдегид) и свободные кислоты. Бензальдегид, вероятно, вторичного происхождения, образующийся при окислении продуктов соответствующего строения при высушивании свежих цветочных бутонов. [c.259]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.510 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.510 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.457 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.392 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.293 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.34 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология