Гераниол эфиры

Линалоол, изомерный гераниолу и неролу, обладает запахом, напоминающим запах ландыша, и является ценным душистым веществом (как сам по себе, так и в виде эфира уксусной кислоты). Строение его отвечает формуле [c.144]

Окись натрия -Цианэтиловый эфир гераниола 60 100 [c.165]

В нашей стране дубовый мох экстрагируют этиловым спиртом. Полученный экстракт называют резиноидом. Выход колеблется в пределах 9,5—13,0%. В составе резиноида—смолы, различные лишайниковые кислоты и сложные эфиры их с этиловым спиртом, которые не имеют запаха, но обладают фиксирующими и антимикробными свойствами, гераниол, цитронеллол, ванилин, а- и р-туйоны, камфора, цинеол, борнеол и др. [c.73]

Амиловый эфир О-ацетил-еиол-З-камфоркарбоио-вой к-ты Гераниол [c.855]

Гидрирование в гераниоле кратной связи в положении 2,3 надо вести пр и 3 ат и 90° над N1 на кизельгуре. Фенилакролеин полностью превращается в фенилпроиионовый альдегид в растворе эфира с N1 [c.390]

Трудно синтезируемый другими способами эфир антрапиловой кислоты и гераниола можно получить следующим образом, [c.353]

ДУШИСТЫЕ ВЕЩЕСТВА, органические соед., как правило, с приятным, запахом, применяемые в прои,з-ве парфюм, и косметич. изделий, туалетного мыла, синт. моющих ср-в, товаров бытовой химии, пиш. продуктов и др. По хим. природе большинство Д. в. относится к сложным эфирам (папр., бензилацетат, линалилацетат, терпинилацетат), альдегидам (анисовый альдегид, ванилин, коричный альдегид и др.), спиртам (бензиловый спирт, гераниол, лииа-лоол и др.). Многие Д. в. входят в состав эфирных масел, скипидаров, душистых смол, бальзамов и др. продуктов растительного и животного происхождения, откуда некоторые /1.1 1/их до сих пор и выделяют. Однако осн. массу Д. в., имеющих промышленное значение (более 500), получают синтетически. [c.198]

С кислотное число < 3, эфирное число 125—158 ие раств. в воде, раств. в сп., днэтилфталате, бенэилбензоа-те. Осн. компоненты — бензилбензоат, бензилацетат, метиловый эфир и-крезола, ацетат гераниола, неролидол. Душистое в-во в парфюмерии. [c.217]

А. п. часто наблюдается при ал.ш.пьном замещении. С ее помощью из аллилгалогенидов получают изомерные спирты, сложные или простые эфиры. В препаративных целях используют перегруппировку третичных спиртов в первичные через их ацетаты, например в синтезе гераниола, фарнезола и фитола. О перманентной А. п. см. Аллилбо-раны. [c.103]

К раствору 60,2 г (0.16 моль) бихромата пиридиния Ж-5а в 120 мл диметилформамида при перемешивании и температуре — 10 С прикапывают 20.0 г (0.13 моль) гераниола, перемешивают 5 ч при этой температуре, а затем смесь выливают в 1 л воды. После этого четыре раза экстрагируют эфиром (всего 300 мл). Объединенные эфирные фазы промывают охлажденной льдом 1 М НС1, насыщенными растворами NaH Oj и Na l и высушивают над Na,S04. Раствор фильтруют через слой силикагеля (5 см, размер частиц 0.06-0,2 мм), который затем промывают 50 мл эфира. Объединенные фильтраты упаривают, а остаток перегоняют под вакуумом. Получают 16,5 г (84%) гераниаля с т. кип. 67 С/О,2 мм рт. ст., 1.4890. [c.123]

Если же гераниол взаимодействует с /я >еАЯ-бутилгидропероксидом в присутствии тетраизопропилата титана, то эпоксидирование происходит хемоселективно, исключительно по двойной Д -связи (П-2) [6а]. При этом реагент связывается с аллильной гидроксильной группой в промежуточный металло-комплекс. Если проводить реакцию в присутствии диэтилового эфира ( + )- или ( —)-винной кислоты, то эпоксидирование протекает энантиоселективно с образованием почти исключительно одного энантиомера (П-2) [6а] (контроль реагента). Принцип контроля реакции соседней группой можно распространить и на удаленный реакционный центр. При этом в молекулу вводится подходящий жесткий спейсер с функциональной группой, например, ковалентно через сложноэфирную связь. Функциональная группа на конце спейсера направляет атаку реагента на удаленный реакционный центр и ускоряет ее (удаленная функционализация) [66]. [c.452]

Реакция. Энантио- и региоселективное эпоксидирование аллильных спиртов тре/я-бутилгидропероксидом в присутствии диэтилового эфира ( + )- или ( —)-винной кислоты и каталитических количеств тетраизопропилата титана (реакция Шарплесса-Кацуки [6а]). Ориентирующий эффект гидроксильной группы и скорость реакции при эпоксидировании надкислотами намного ниже. Так, гераниол дри взаимодействии с надкислотами эпоксидируется предпочтительно по А -двойной связи. Первоначально образующийся эпоксиспирт необходимо ацетилировать, так как он весьма неустойчив. [c.467]

В смесь 1,8 г измельченных активированных молекулярных сит размером 0,4 нм (4 Л) и 50 мл безводного дихлорметана в предварительно прогретой колбе на 100мл в атмосфере аргона при 0°С вводят шприцем через мембрану 910 мг (3,20 ммоль) тетраизопропилата титана и 1,0 г (4,80 ммоль) диэтилового эфира (-ь)-винной кислоты 3-12. Смесь охлаждают до — 20 С и шприцем вводят 32,3 мл (97 ммоль) 3 М раствора /ире г-бутилгидропероксида в толуоле. Смесь перемешивают при этой температуре в течение 20 мин, затем добавляют 10,0 г (65 ммоль) свежеперегнанного гераниола. Реакционную смесь перемешивают 45 мин при — 20°С и повышают температуру смеси до 0°С. [c.467]

Гераниол содержится как главная составная часть в эфирном масле листьев герани (откуда добывается) и обусловливает его запах. Содержится он также в розовом масле. При озонировании образует левулино-вый альдегид (как и каучук, см. стр. 301), ацетон и гликолевый альдегид, чем и доказывается его строение. Линалоол пахнет ландышем и используется в парфюмерной промышленности сам по себе и ввиде сложных эфиров (линалоолацетат). Находится он в лавандовом, бергамотовом и кориандровом эфирных маслах. Может быть получен из гераниола аллильной перегруппировкой (стр. 307). [c.313]

Вторичное эфирное лавандовое масло представляет собой легкоподвижную прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета с запахом Цветов лаванды с неприятным оттенком. Вторичное лавандовое масло соответствует следующим показателям 4о 0,872—0,895 о 1,4600—1,4700 к. ч. не лее 1,0 мг КОН/г суммарное содержание линалоола и сложных эфиров, считая на линалилацетат, не менее 45 %. Практически во вторичном масле содержится от 5,5 до 20 % сложных эфиров, 50—60 % (—)-линалоола, 4—5 % борнеол а, 7—15 % а-терпинеола с гераниолом, 8—9,5 % терпинен- 1-ола-4. [c.162]

Типичным примером применения этой реакции является окисление гераниола. Спирт (50 mj) окисляют Д1 д. а. в гексане до герамиа-ля, выделяемого (48 мг) после фильтрования и удаления растворителя. Затем альдегид перемешивают с цианистым натрием, уксусной кислотой (для получения H N), метанолом и МпО в течение 12 час при 20—25" После удаления метанола метплгеранат (51. иг) экстрагируют эфиром. Выход продукта достаточно высокий, изомеризации не наблюдается. [c.268]

Аллилхлориды. Сторк и сотр. [1] описали метод превращения аллиловых спиртов в аллилхлориды, осуществляющийся без перегруппировки. Например, лабильный ацетальный спирт (1) с геометрией гераниола в смесн эфир — гекеаметаиол обрабатывали метиллитием в эфире, а затем раствором Т.— л. х. в смеси эфир — гексаметапол. На следующий день выделяли с выходом 80% соответствующий хлорид (2), ие содержащий заметных количеств продукта перегруппировки. С таким же успехом этот метод был применен и к i ii -ii30Mepy (1), обладающему геометрией нерола. [c.262]

Этот способ с успехом применялся для дегидрирования низших первичных и вторичных одноатомных спиртов, циклогекса-нола и некоторых его гомологов, нескольких кетоноспиртов, а также для превращения зфира -оксиизогексанкарбоновой кислоты в соответствующий эфир кетонокислоты. Однако для дегидрирования ненасыщенных спиртов этот метод непригоден. Ненасыщенные спирты в этих условиях обычно в значительной степени превращаются в соответственные насыщенные альдегиды н кетоны. Для дегидрирования высокомолекулярных спиртов, например фенилзтилового спирта, децилового сиирта, гераниола, необходимо вести процесс в вакууме, для чего можно пользоваться прибором, описанным Ружичка . [c.125]

В состав масла входят а-пинен, алло- и от/70 с-р-фаранезены, -бисаболен, а-куркумен, (-)-линалоол, гераниол, нерол, а-терпинеол, неролидол, фитол, бензиловый спирт, 2-фе-нилэтанол, метилгептенон, -крезол, эвгенол, изоэвгенол, сафрол, изосафрол, метиловый эфир л-крезола, фенолы неустановленного строения, геранил-, бензил- и -крезил-ацетаты, метил- и бензилбензоаты, метилсалицилат, метилантранилат, муравьиная, уксусная, валериановая, бензойная и салициловая кислоты и другие компоненты. [c.199]

В состав масла входят миристиновая кислота (более 85%) и ее эфиры а-, р-, у-, нео- и изо-а-ироны, гераниол, бензиловый спирт, нонаналь, 2-ноненаль, деканаль, бензальдегид, аце-тофенон, эвгенол, метиловые эфиры лауриновой, олеиновой, пальмитиновой, стеариновой и других кислот, азотсодержащие вещества с запахом скатола и другие компоненты. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология