Розоловый красный

Тиазоловый желтый Примулин Примулин желтый Розоловый красный [c.384]

Розоловый красный Тиазоловый желтый С [c.384]

Эти красители значительно более устойчивы по сравнению с предложенным для крашения розоловым красным Б, у которого полиметиновая цепь не входит в состав гетероцикла. [c.409]

Пропиловый красный Розоловая кислота Тимоловый синий [c.599]

Бромтимоловый синий. Розоловая кислота. . . Нитразиновый желтый (дельта Нейтральный красный. . [c.224]

Розоловая кисло- 0,5 сн. (50%) 6,2-8,0 Желтая —> красная [c.363]

Аминоакридин Феноловый красный Розоловая кислота [c.84]

Розоловая кислота розовый розовая желтый красная желтый желтая [c.189]

Осаждение гидроокиси алюминия начинается приблизительно при pH = 3 и заканчивается при pH = 6,5—7,5, что соответствует примерно изменению окраски метилового красного или розоловой кислоты. В более щелочных растворах начинается растворение осадка, которое становится весьма заметным при pH = 10. [c.565]

Розоловый дифференциальный агар РДА (М. Г. Киченко, 1948). Желчи крупного рогатого скота 50 мл, лактозы 10 г, глюкозы 1 г, 1,5% мясо-пептонного или питательного агара 1000 мл, 5% спиртового раствора розоловой кислоты 2 мл, 1% спиртового раствора бромтимолового синего 2 мл. Все смешивают, устанавливают pH 7,4—7,6. Среда должна иметь вишнево-коричневый цвет. Если среда имеет желтоватый цвет, то pH ниже 7,2 и ее надо подщелочить 0,5% раствором едкого натра или 10% раствором карбоната натрия. Если среда имеет красный цвет, то pH выше 7,6 и ее надо подкислить 10% раствором хлористоводородной кислоты. Среду разливают в пробирки, наполняя их до Д высоты, и стерилизуют текучим паром 3 дня по 30 мин или 15—20 мин при 112°С. После стерилизации пробирки со средой кладут так, чтобы получить небольшую скошенную поверхность и столбик среды. [c.231]

Гель промывают проточной водопроводной водой в большой кювете, оставляя чашки в токе воды 2—3 дня, после чего гель промывают кипящей дистиллированной водой. Последние порции промывной воды должны иметь нейтральную реакцию (индикатор, метиловая красная, должен давать светложелтый тон, а розоловая кислота — розовый). [c.608]

Розоловая кислота...... 6,9- 8.0 Желтый Красный [c.306]

Переносят пипеткой 25 мл раствора I в коническую колбу емкостью 250 мл и определяют общую кислотность титрованием раствором едкого натра до перехода красной окраски раствора в желтую. Оттитрованный раствор нагревают до кипения и осаждают сульфат-ионы, приливая из бюретки по каплям раствор хлорида бария в количестве, равном объему раствора едкого натра, израсходованного на титрование. Затем раствор нагревают на кипящей водяной бане 30 мин, охлаждают до 50—60 °С, приливают 15 мл этилового спирта, 20 капель розоловой кислоты и избыток хлорида бария титруют раствором хромата калия до появления неисчезающей розовой окраски. [c.231]

Розоловая кислота. . 6,8—8,0 Желтая — красная А°В 1 [c.131]

Раствор нагревают до кипения и осаждают 25 мл титрованного 0,1 н. раствора хлористого бария. В горячий раствор прибавляют 5—6 капель раствора розоловой кислоты и титруют при тщательном взбалтывании 0,1 н. раствором хромовокислого калия до перехода желтой окраски в красную. [c.40]

Розоловая кислота интервал перехода при = 6,9—8,0 от красного к желтому. 0,5%-ный раствор в 50 мл спирта 4-50 мл воды 1—3 капли на 10. мл. Особенно хорошо применима для титрования в спиртовых растворах и при нагревании. [c.365]

При действии на них щелочи происходит ионизация по гидроксильной группе, а при действии кислоты —по карбонильной группе цвет красителей при этом углубляется до красного. Из-за высокой чувствительности к изменению pH среды и незначительного сродства к белковым волокнам Аурин и Бензаурин в качестве красителей не используются. Аурин и его метильное производное (розоловая кислота) применяются. как индикаторы. [c.65]

Аурофосфин Фосфин ЗК Тиазоловый желтый Розоловый красный [c.384]

В 1833 г. был получен питтакаль, который окрашивал хлопок, протравленный уксуснокислым алюминием, в фиолетово-синий цвет в 1834 г. — розоловая кислота в 1853 — аллоксан, который окрашивал шерсть, протравленную хлористым оловом, в красный цвет. [c.256]

Розоловая кислота (аурин или кораллин) — красновато-коричневые кусочки с зеленоватым металлическим блеском или красный порошок. Нерастворим в воде, эфире, бензоле растворим в этаноле с оранжевым окрашиванием. [c.222]

Растворимость А1 (ОН)з зависит от pH. Минимальная растворимость наблюдается при pH 6,0—7,8. Блюм [570] рекомендовал регулировать добавление аммиака по изменению окраски метилового красного (pH 4,4—6,2). Фрерс [732] предпочитает осаждать с индикатором феноловым красным (pH 7,5) предложено применять также розоловую кислоту (pH 6,2—8,0). [c.41]

Метиловый красный Бромкрезоловый пур пурный. ... Хлорфеноловый красный Бромтимоловый синий п-Нитрофенол. ... Азолитмин. ... Феноловый красный Нейтральный красный Розоловая кислота Крезоловый красный а-Нафтолфталеин Тропеолин ООО. . Тимоловый синий Фенолфталеин. . , а-Нафтолбензеин Тимолфталеин. . . Нильский синий. . Ализариновый желтый Салициловый желтый [c.131]

Чернила для письма по стеклу. Готовят раствор растворимого в щелочах красителя в конторском силикатном клее. Взбалтывают 0,1 г красителя (бромфенолового синего —синий цвет или фенолфталеина, фенолового красного — красный цвет, розоловой кислоты — розовый цвет, метанитрофенола— желтый цвет) с 1—2 мл 0,1 н. раствора NaOH, добавляют 10 мл конторского силикатного клея и хорошо перемешивают. Смесь выдерживают, периодически взбалтывая, до полного растворения красителя. [c.301]

Бромтимолблау - -розоловая кислота коричне- во-крас- ный коричне- Бо-крас- ная желтый красно- лиловая желтый желтая [c.189]

Метиловый фиолетовый Метаниловый желтый Тропеолин 00 Диметиловый желтый (масляный желтый) Метиловый оранжевый Конго красный Метиловый красный Лакмоид ге-Нитрофенол Нейтральный красный Лакмус азолитмин) Розоловая кислота Куркумин Фенолфталеин Ализариновый желтый Нитрамин [c.885]

В 1826, 1840 и 1841 гг. Унфердорбен, Фрицше и Зинин независимо друг от друга получили из индиго анилин. В 1834 г. Рунге обнаружил анилин в каменноугольной смоле, в том же году он открыл фенол и несколько позже — первый краситель из каменноугольной смолы — розоловую кислоту. В 1856 г. юный Перкин в лаборатории Гофмана в Лондоне получил мовеин, а спустя 3 года Вергэну в Лионе удалось синтезировать фуксин. В 1868 г. Гребе и Либерманн раскрыли секрет ализарина — красного красителя, добываемого из корней марены. Затем последовали синтезы эозина и других фталеиновых красителей Байером и Каро и расшифровка строения красителей антраценового ряда Э. Фишером и О. Фишером. К концу XIX в. эти достижения увенчались внедрением в промышленность синтеза индиго по методу, разработанному Гейманиом и другими химиками. [c.245]

А. В. Виноградов и А. Е. Соловьева, на статью которых ссылаются Кольтгоф и Стенгер пришли к выводу о полной невозможности титрования описанным способом при применении в качестве индикаторов как метилкрасного, так и бромтимолсинего. Однако эти авторы нашли, что при замене указанных индикаторов розоловой кислотой получается вполне ясный переход окраски. Розоловую кислоту прибавляют в количестве 6 капель 1%-ного раствора на 50 мл титруемой жидкости. Переход окраски от желтой к красной, т. е. обратный тому, какой имеет место при применении метилкрасного этот переход отчетливо виден и без всякого отстаивания жидкости, что является важным преимуществом метода. [c.244]

Подходящими индикаторами являются фенолкрасный, нейтральный красный и розоловая кислота, если титровать до появления кислотных цветов этих индикаторов. Можно применять и бромтимолсиний тогда надо титровать до зеленого цвета. Метилоранжевый не годится, так как гексаметилентетрамин связывает некоторое количество кислоты при pH, равном 4,0. Вследствие этого при обратном титровании находят слишком много аммиака и поэтому получают пониженные результаты определения формальдегида. [c.273]

Ход определения. Анализируемую пробу подготавливают так, чтобы в нейтральном ее растворе, занимающем объем 25 мл, содержалось 3 г 37%-ного формальдегида, и переносят в коническую колбу, снабженную притертой стеклянной пробкой. Затем приливают 15 мл нейтрального 20%-ного раствора хлорида аммония и 40 мл 1 н. раствора едкого натра. Последний раствор прибавляют из бюретки с достаточно широким отверстием, чтобы жидкость вытекала быстро. Закрыв колбу пробкой, дают постоять 1—2 часа, после чего титруют 1 н. соляной кислотой до кислотного цвета фенолкрасного, нейтрального красного или розоловой кислоты или же до зеленого цвета бромтимолсинего. 1 мл 1 н. раствора едкой щелочи, израсходованного ка реакцию, соответствует 45,0 мг формальдегида. [c.273]

Определение хлоридов в воде. Сначала проверяют реакцию анализируемой воды по нейтральному красному, фенолкрасному или розоловой кислоте-. Если опа оказывается кислой, припа- [c.318]

Была принята нижеследующая методика бактериологического анализа. Для определения соИ-титра применяли среду Кесслера. Засев производился из почвенной болтушки. После этого среду выдерживали при 41° в течеипе 24 час. В дальнейшем делали высев на розоловую среду. Типичные для кишечной палочки колонии, выросшие на твердой среде, высевали на скошенный ачар и идентифицировали по пестрому ряду посевами па среду Козера и Симонса, а также на среду Кларка. После этого устанавливали реакции с метиловой красной и Фогес — Проскауэра. [c.376]

Описан также метод прямого титрования избытка прибавленного раствора ВаСЬ раствором К2СГО4 в присутствии 1%-ного спиртового раствора розоловой кислоты до перехода желтой окраски в красную. [c.193]

Этот метод затем был усовершенствован Г. Фридента-лем (1904 г.) [597]. Он приготовил пятнадцать растворов с концентрацией ионов водорода от 1 до 10 г-ион/л. Испытав четырнадцать индикаторов — тропеолин, нейтральный красный, метиловый фиолетовый, метиловый оранжевый, конго красный, лакмоид, лакмус, галлеин, розоловую кислоту, и-нитрофенол, ализаринсульфонат натрия, фенолфталеин, нитробензол и нильский голубой, Фридепталь выбрал индикатор, меняющий окраску в каждом из стандартных растворов. Эту работу продолжил Зальм. Он измерил концентрацию ионов водорода в буферных растворах с помощью водородного электрода и изучил изменение окраски еще нескольких индикаторов. [c.216]

Для хлористых солей растворяют в мерной колбе на 250 мл 40 г в 150 — 200 мл воды, для сернокислых при отношении 1 10. При хлористых солях достаточно нагревать до начала кипения, при сернокислых— необходимо продолжительное кипячение. По охлаждении раствора доливают его до метки, встряхивают, дают отстояться, берут пипеткой необходимые для ана1изз количества в стаканы со свинцовыми кольцами, в которых должно производиться перемешивание. Прибавляют нужные количества н. виннокислого натрия, а также , 2 н. винной кислоты. Количество даваемых реактивов для отдельных солей различно, смотря по их составу, и указано в таблицах. Перемешивание производят с помощью особого аппарата, при возможно равномерной температуре в водяной бане. Следует избегать колебаний температуры больше, чем на i ". Обычно принята температура 18° или 20°. Если она поднимается выше, то по таблицам вводят соответствующие поправки. Скорость вращения мешалки для хлористых солей—100 оборотов в минуту. Для сернокислых солей это число слишком низко, оно должно быть увеличено приблизительно до 400 оборотов. Осадок двувиннокислого калия должен постоянно поддерж ваться во взвешенном состоянии. По окончании перемешивания фильтруют. Из фильтрата берут 10 или 20 мл для титрования. Тщательно обмывают стенки стакана, прибавляют в качестве индикатора 3—-5 капель спиртового раствора розоловой кислоты и титруют обратно 0,1 н. едким натро.м. Щелочь прибавляют по каплям до тех пор, пока раствор примет голубовато-красный оттенок. [c.428]

Проще и быстрее титрование 0,Ш раствором К Сг04 с розолово Г кис-яогой в качестве индикатора до перехода желтой крюки в красную от избытка Kg rO (0,01 — 0,03 мл) вследствие Повышения щелочности рас твора до Рн = 3. Са, Mg не мешают определению. В сл/чае кислого раствора предварительно нейтрализовать хим.-чист. ОаСО, на холоду. То же при наличия в растворе железа. i [c.342]