Индикаторы, применяемые при комплексонометрических титрованиях

Наиболее часто для определения кальция применяют комплексонометрический метод (См. Химические методы , Комплексонометрия ). В качестве индикатора используют эриохром черный Т или другие индикаторы. Часто комплексонометрическое титрование применяют для определения жесткости воды (определение суммарного содержания кальция и магния, т. е. так называемой кальциевой и магниевой жесткости воды). [c.237]

В комплексонометрии чаще всего применяют специальные индикаторы, которые образуют с катионами металлов различно окрашенные соединения. Такие индикаторы применяют при прямом и обратном комплексонометрическом титровании. [c.439]

Применяется для определения висмута, алюминия, тория, циркония, олова цинка, меди, никеля и других элементов. Предложен и подробно изучен вна чале в качестве индикатора при комплексонометрическом титровании [12, 13] Свойства реактива, как рН-индикатора и как металлохромного индикатора а также строения соответствующих соединений рассмотрены ранее (см. гл. 4, 10). В фотометрическом анализе наиболее целесообразно применение пирокатехинового фиолетового в интервале pH 5—7, где сам реактив окрашен в желтый цвет, а его комплексы в синий. В более кислой, а также в более щелочной среде реактив образует другие формы, окрашенные в фиолетовый цвет. Поэтому наложение окраски свободного реактива создает значительные [c.284]

Пирокатехиновый фиолетовый (ПФ) применяется как индикатор при комплексонометрическом титровании меди, кобальта, никеля, висмута, тория и других элементов, а также как реагент для фотометрического определения ряда металлов. Большинство комплексов ПФ окрашено в различные оттенки синего цвета. Однако известны соединения различной окраски с одним и тем же металлом. Например, комплекс тория с ПФ в кислой среде окрашен в красный цвет, а в щелочной — в синий. Причины образования соединений различного цвета не изучены. [c.67]

Реакции осаждения для маскирования мало пригодны. Осаждение применяют при комплексонометрическом титровании ионов кальция в присутствии ионов магния. Титрование осуществляют в сильнощелочной среде при рН 12 ионы магния в этих условиях образуют осадок гидроксида магния (рис. 51). В принципе присутствие осадка не мешает титрованию, однако обычно получают заниженные результаты вследствие соосаждения ионов кальция. Кроме того, на поверхности осадка адсорбируется индикатор (мурексид) и переход окраски его становится размытым. [c.237]

Пиридилазо)-резорцин применяется. как индикатор при комплексонометрическом титровании различных ионов и как реагент для фотометрического определения ряда элементов. [c.65]

Для улучшения контрастности перехода окрасок эриохром черного Т используют смесь этого индикатора с различными инертными красителями в качестве внутренних светофильтров метиловым оранжевым [954], метиловым красным [842], метиловым желтым [777], тропеолином 00 [682]. Окраска указанных смешанных индикаторов при комплексонометрическом титровании кальция и магния переходит обычно из красной через серо-коричневую в зеленую. Эриохром черный Т очень широко применяется в аналитической практике при анализе природных вод и др. [514, 515]. Однако он обладает недостатками относительно невысокая чувствительность к ионам кальция, затруднительное титрование суммы кальция и магния при малых содержаниях последнего, ухудшение индикаторных свойств в присутствии некоторых маскирующих реагентов, нестабильность индикаторных растворов, наличие промежуточных окрасок около точки эквивалентности. [c.41]

К основным способам изменения селективности комплексонометрического титрования можно отнести а) титрование со специфическим индикатором б) использование новых комплексонов в) титрование при различной величине pH г) выделение определяемого компонента или сопутствующих ионов д) применение маскирующих веществ. Известно, что гетероциклические азосоединения являются групповыми реагентами, поэтому вряд ли можно говорить о выборе специфического индикатора кроме того, в качестве титранта из большого числа аминополикарбоновых кислот наиболее часто применяют этилендиаминтетрауксусную кислоту. Поэтому ниже рассмотрены только способы в)—д). [c.160]

Для определения содержания железа применяют комплексонометрическое титрование. В качестве индикатора используют сульфосалициловую кислоту или роданид аммония. Титрование проводят при pH 2—3. Медь, цинк, магний, марганец, определению не мешают. [c.223]

Темно-красный порошок, плохо растворимый в воде. Окраска водного раствора при рН9 пурпурно-красная и переходит при повышении pH в пурпурно-синюю. Применяется в щелочной среде как индикатор при комплексонометрическом титровании. С двухзарядными катионами металлов образует внутрикомплексные соединения. Например, сине-фиолетовая окраска раствора мурексида меняется на красную вследствие образования внутрикомплексного его соединения с катионом Са. [c.441]

Комплексонометрический метод. Комплексонометрическое титрование свинца проводят в аммонийно-аммиачной буферной среде pH 10 или в ацетатной среде pH 6,5—7 соответственно с индикаторами эриохромчерным Т (см. Алюминий ) нли ксиленоловым оранжевым (см. Алюминий ). В среде pH 8—9 применяют также сульфарсазен (см. Никель ) в качестве индикатора, обладающий четким переходом окраски в эквивалентной точке. При анализе сложных систем требуется предварительное отделение мешающих элементов. Например, свинец отделяют от сопутствующих элементов в виде сульфата, растворяют осадок в избытке комплексона HI и титруют свинец раствором соли цинка способом обратного титрования. [c.114]

Темно-красный порошок, плохо растворимый в воде. Окраска водного раствора при pH = 9 пурпурно-красная и переходит при увеличении величины pH в пурпурно-синюю. Применяется в щелочной среде в качестве индикатора при комплексонометрических титрованиях. С двухвалентными катионами металлов образует внутрикомплексные соединения [c.563]

В качестве индикаторов при комплексонометрическом титровании применяют различные органические вещества, в основном красители, образующие комплексы с нонами определяемых металлов (металлиндикаторы). [c.134]

Индикаторы. В качестве индикаторов при комплексонометрических титрованиях часто применяют красители кислотный хром темно-синий,, кислотный хромоген черный специальный (иначе называемый эриохром черный Т или хромоген специальный ЕТ 00) и др. Эти индикаторы в щелочной среде имеют синюю окраску. [c.335]

Реактивы, используемые в качестве индикаторов при комплексонометрическом титровании кальция, находят все большее применение при прямом фотометрическом определении последнего. Часто для этого применяют мурексид [86, 101—103], кислотный хром синий К [104], кислотный хром темно-синий [105] и др. [c.148]

Эриохром черный Т можно применять как индикатор также в случае комплексонометрических титрований ионов ряда других металлов — цинка, кадмия, марганца (И), индия, скандия и др. Однако ионы алюминия, кобальта (И), никеля и меди (И) образуют с этим красителем настолько прочные комплексы, что в ходе титрования они не разрушаются и изменение окраски не наблюдается. Обычно говорят, что ионы этих металлов блокируют индикатор. [c.229]

Морин применяли как флуоресцентный индикатор при комплексонометрическом титровании галлия и индия [39]. [c.133]

Если ни титрант, ни определяемое вещество, ни продукт реакции не являются электрохимически активными, для определения конечной точки титрования следует воспользоваться амперометрическим индикатором. В качестве последнего применяют вещества, которые восстанавливаются или окисляются на электроде, и взаимодействуют с титрантом настолько слабее, чем определяемое вещество, что концентрация индикатора в растворе начинает изменяться только после того, как будет оттитровано все определяемое вещество. Примером амперометрического индикатора может служить 2п , который применяется при комплексонометрическом титровании ионов Са . На электроде устанавливают потенциал, при котором ионы могут восстанавливаться, а ионы Са не могут. Во время титрования сначала связывается в комплекс кальций. После того, как ионы Са будут практически полностью оттитрованы, титрант будет взаимодействовать с При этом ток восстановления начнет уменьшаться. [c.511]

При содержаниях серы 0,1—0,2% применяют (после кислотного разложения образца) комплексонометрическое титрование сульфатов с индикатором эриохромчерным Т [1062, 1378]. Возможно [c.202]

Титриметрические методы. 1. Комплексонометрическое определение РЗЭ производят путем титрования раствора, содержащего РЗЭ, комплексоном III при pH от 4 до 6, когда другие элементы оказывают наименьшее влияние. В качестве индикатора применяют ксиленоловый оранжевый, арсеназо III, смесь реактивов (метиленового синего и ализарина S) и др. [c.196]

Вебер [9051 первым отметил возможность замены нерастворимого в воде ПАН-2 хорошо растворимым ПАР и применил последний как комплексонометрический индикатор при определении свинца. Титрование можно проводить в более кислой среде, чем в присутствии ПАН-2. При прямом титровании изменение окраски в конечной точке из красной в желтую происходит очень отчетливо. Позже Вебер [906] изучил свойства комплексов ионов и некоторых других металлов с ПАР и показал, что комплексы ПАР с палладием и кобальтом не разрушаются этилендиаминтетрауксусной кислотой. Комплексонометрическое титрование с использованием [c.156]

Этот метод применяется для определения основного вещества в солях кобальта и других объектах. В качестве индикаторов используются при этом ксилвноловый оранжевый и мурексид. Оба индикатора дают отчетливый переход окраски. Ксиленоловый оранжевый применяется в кислой среде. Мурексид может работать в слэбокислой и щелочной средах. Поэтому в рациональный ассортимент органических реактивов на кобальт включены ксиленоловый оранжевый и мурексид как индикаторы для комплексонометрического титрования. [c.11]

Объемным методом. Для объемного определения Ва2+ применяется обратное комплексонометрическое титрование избытка трилона Б раствором хлорида цинка в присутствии 20— 30 мл этанола при индикаторе эриохроме черном Т (см. свинец). Метод позволяет определять в среднем 96°/о Ва + при содержании 10 мг в 100 г органа со средней относительной ошибкой 3,5°/о при количествах 1 мг определяется 92% со средней относительной ошибкой 8,7°/о- Барий определяется в пределах 0,5— 100 мг. Граница определения 0,5 мг. [c.310]

Для Прямого комплексонометрического титрования циркония и гафния применим другой индикатор этой группы — солохром черный 6BN [564]. [c.114]

В качестве индикаторов при комплексонометрическом титровании применяют органические реагенты, которые образуют окрашенные комплексные соединения с ионами металлов. Эти индикаторы называются металл-индикато-рамп. Металл-индикаторами являются, например, эрио-хромчерный Т, мурексид, ксиленоловый оранжевый п др. Металл-индикаторы с металлами образуют менее прочные комплексы, чем комплексоны. [c.30]

Смесь кислотного однохром синего 3 с красителем нафтоловым желтым носит название гидрона 1и применяется как высокочувствительный индикатор для комплексонометрического титрования магния [203а, 255]. Окраска раствора в эквивалентной точке при использовании гидрона I меняется от красной к зеленой переход окраски очень четкий. Недостатком гидрона I является значительная солевая ошибка. Наличие солей затрудняет фиксирование эквивалентной точки так, при содержании 3 г Na l в 100 мл титруемого раствора значительно уменьшается контрастность перехода окраски. [c.73]

Пиридилазонафтол (ПАН) и пиридилазорезорцин (ПАР) синтезированы Чичибабиным [29]. Эти реактивы предложены в качестве индикатора при комплексонометрическом титровании ряда металлов [30—33]. Как отмечено выше, в фотометрическом анализе ПАН удобнее применять в экстракционном варианте. [c.299]

Ализарин-комплексон (АК) (1,2-диоксиантрахинон-З-ме-тилениминоднуксусная кислота) широко применяется в качестве реагента для прямого фотометрического определения Р [1—3], Ое[4,5], Мо[6], Ь [7], металлохромного индикатора при комплексонометрическом титровании и фотометрического реагента для определения двухвалентных элементов [1, 2, 8—13]. Присутствие ализарина (1,2-диоксиантрахинона), являющегося исходным компонентом при получении АК, в целевом продукте значительно ухудшает его качество. До настоящего времени не описано определение ализарина в АК. [c.45]

Давно известна способность нитрозофенояов образовывать комплексы с металлами (это свойство, например, положено в осно- ву весового метода определения кобальта при помощи ос-нитрозо-р-нафтола). Одно из соединений этого класса — нитрозо-Р-соль [56(57), 57(51), 60(115), 61(19)] применяется в качестве индикатора при комплексонометрическом титровании циркония. Ниже приводится ее структурная формула [c.68]

Метод обратного комплексонометрического титрования применяют а) при отсутствии подходящего индикатора для прямого титрования определяемого иона б) при медленном взаимодействии иона металла с ЭДТА в) при гидролизе катионов определяемых металлов в оптимальных условиях образования их комплексонатов. [c.364]

В последние годы наряду с работами по применению органических люминесцентных реагентов для определения микропримесей ведутся исследования по применению люминесцентных комплексонов и индикаторов при комплексонометрических титрованиях, а также по использованию хемилюминесцентных реагентов и кристаллофосфоров в химическом анализе. Все шире применяют в анализе рентгенофлуоресценцию и катодолюмине-сценцию. Публикации, посвященные перечисленным вопросам, помещены в многочисленных изданиях, что затрудняет ознакомление с ними даже квалифицированных аналитиков. Настоящая монография имеет целью облегчить широкому кругу аналитиков ознакомление с люминесцентным методом анализа. [c.7]

Ведутся исследования по применению люминесцентных комплексонов и индикаторов при комплексонометрических титрованиях, а также по применению хемилюминесцентных реагентов. Все шире применяется в анализе рентгенофлуоресценция и като-долюминесценция. [c.81]

В настоящее время накоплено достаточно много качественных и количественных данных, которые можно практически использовать при создании металлиндикаторов, комплексы которых имели бы константы устойчивости, позволяющие применять эти индикаторы в комплексонометрическом титровании. Переходы их окрасок можно улучшить введением хромофорных групп. Кроме того, в зависимости от природы комплексообразующих групп эти индикаторы можно проектировать таким образом, чтобы логарифмы констант устойчивости их комплексов с различными металлами изменялись параллельно аналогичным константам комплексов, например с EDTA с другой стороны, используя содержащие азот лиганды, можно добиться образования относительно более прочных комплексов с Си(П) и Zn(H). Для наибольшей чувствительности металлиндикаторы должны иметь высокие коэффициенты поглощения это требование обычно приводит к тому, что лиганды выбирают с учетом их близости к красителям. Если хромофорная и комплексообразующая части лиганда более или менее разобщены, то это обеспечивает известную широту возможного выбора. Такие структуры имеются в молеку- [c.382]

Давно известен также тот факт, что оксинаты некоторых металлов флуоресцируют сильнее или иначе, чем свободный 8-оксихинолин (СУ//). Поэтому не удивительно, что оксин используют в качестве индикатора для комплексонометрического титрования галлия в присутствии гидроксиламина при pH от 2,5 до 3,5 (тар-tpaтный буферный раствор) точку эквивалентности отмечают по ослаблению флуоресценции раствора [58 (.40)]. В качестве флуоресцентного индикатора применяют также 8-оксихинолин-5-суль-фокислоту (СУ///), которая при взаимодействии с металлами образует растворимые комплексы (а не осадки). Этот реактив в растворе цинка при pH 10 (аммиачный буферный раствор) дает сильную желто-зеленую флуоресценцию, которая исчезает в конечной точке титрования цинка раствором ЭДТА [58 (19)] [c.71]

Комплексонометрический метод. Медь титруют раствором комплексона III в слабокислой пли щелочной среде. В слабокислой среде (pH 4—5) в качестве индикатора применяют 4-(2-пиридилазо)-резорцин, или ПАР а, а -бпс- (4-натрийтетразолилазо-5)-этилацетат, пли тетра. В щелочной среде (pH 8—10) обычно применяют мурексид (см. Кобальт ) Титрование в слабокислой среде более селективное, не мещают щелочноземельные элементы и магний. [c.87]

Титриметрические методы. Из титриметрических методов определения индия интерес представляет комплексонометрическое титрование. В качестве индикаторов применяют ксиленоловый оранжевый (pH 2—3), а также ПАН [1-(2-пиридилазо)-2 нафтол] (pH 2,3—2,5), пирокатехи-новый фиолетовый (pH 2—3), эрио.хромчерный Т (pH 8— [c.217]

Кальцеин [1034, 1487]. Предложено применять как ме-таллохромный флуоресцентный индикатор при косвенном комплексонометрическом титровании больших количеств кобальта. В аммиачном буферном растворе с pH 9,5, содержащем [c.123]

В методе нейтрализации в качестве индикатора используют люминол с гемоглобином и перекисью водорода [9]. Регистрация эквивалентной точки производится на усилителе с фотоумножителем [29]. Для титрования кислот и щелочей предложено применять также люминол с красной кровяной солью и перекисью водорода [30]. Эквивалентная точка устанавливается визуально или с селеновым фотоэлементом. Люминол применяют также в комплексонометрическом титровании для определения Си +, ЭДТА, РЬ " , [18]. [c.84]

Метод, разработанный Полуэктовым с сотрудниками [232], в >I-годно отличается от методов, описанных вьшде, тем, что титрование-вед ется в сильнокислой среде (2 N НС1). В этих условиях цирконий с комплексоном III образует устойчивое соединение, в то время как другие элементы не взаимодействуют с ним. Поэтому указанный метод более широко применим, чем другие прямые комплексонометрические методы. В качестве индикатора применяют Пгнитробензолазо-пирокатехин [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология