Диизопропилбензолы производные

Диалкил производные подвергаются переалкилированию в реакторе "алкилирования. Но можно непосредственно иапользовать их в качестве товарных продуктов. Так, диэтилбензол. при дегидрировании дает дивинилбензол — один из наиболее важных видов сырья для ионообменных омол, а диизопропилбензолы являются сырьем для синтеза резорцина и гидрохинона. [c.54]

Аналогичные переходы алкильной группы в производных бензола описаны в литературе. Есть указание, что под влиянием активированных глин изопропильная группа из молекулы диизопропилбензола переходит в молекулу бензола [7]. Под действием алюмосиликата при температуре не выше 450°С этильная (изопропильная) группа из молекулы диэтил-(или диизопропил-) бензола переходит в молекулу бензола [8]. На переход метильной группы из молекулы ксилола в молекулу бензола на алюмосиликате указывали Хансфорд, Мейер, Саханен [Ц]. Смитом описан переход алкильных групп (трет, бутил-, трет, амил-) из молекулы и-ал-килфенола в молекулу бензола в присутствии хлористого алюминия [9]. В последнее время опубликовано ряд исследований А. В. Топчиева, 10. Г. Мамедалиева с сотрудниками [10], посвященных деалкилированию ксилолов, полиметилбензолов и сопряженному алкилированию бензола [c.300]

Исследование фракции диизопропилбензола показало, что около 65% ее составляет мета-производное (темп. кип. 203,5-—204,5°), в то время как 75% триизопропиловой фракции составляет 1,2,4-триизопропилбензол (те-мп. к-ип. 237—237,5° при 752 тт и 97—97,5° при 4 мм-, D = 0,8764 и П д = 1,4855) Толуол, как найдено, реагирует с пропиленом -при 70° в присутствии хлористого алюминия значительно быстрее, чем бензол. Продукты состоят здесь из ксилолов, триэтилбензолов и т- и р-цимолов, с преобладанием последнего. Обработка 276 г бензола, 290 г цикло-гексана и 60 г хлористого алюминия при 55° дает 50 г циклогексилбенсола, кипящего при 230— 245°, и значительные количества вышекипящих продуктов. [c.608]

Терефталевая кислота НООС——СООН тоже является кристаллическим веществом (т. возг. 300 °С). По сравнению с бензойной и изомерными ей дикарбоновыми кислотами она наименее растворима в воде и органических жидкостях. Терефталевая кислота и ее диметиловый эфир (диметилтерефталат) играют важную роль в производстве синтетического волокна лавсан (терилен) — продукта их поликонденсации с этиленгликолем. Для получения терефталевой кислоты методом окисления пригодны различные пара-замещенные гомологи и производные бензола (м-ксилол, -диэтилбензол, -диизопропилбензол и др.), из которых практическое значение нашел -ксилол. [c.594]

Метод ЯМР использовался при изучении структуры полимеров, полученных из нитрилов ароматических и алифатических кислот а также из 9-винилантрацепа циклооктадиена 1,5 4-метилпентена 24,7оз метилциклогексена , диметил-гексадиена 28 трихлорбутадиена винилбензоата ацето-на , норборнадиена , ацетальдегида полимеров, полученных из дитолилэтана и диизопропилбензола при изучении структуры производных целлюлозы феноло-формальдегид-ных смол 673,726 полиуретановых эластомеров и так называемых фантом полимеров, получаемых полимеризацией с переходом протона или функциональной группы [c.193]

При осуществлении рассмотренных выше синтезов полиизопропилбензиловых спиртов было выделено и охарактеризовано одновременно образующееся диметилольное произЕЮдное диизопропилбензола и получен его диацетат. Оказалось, что подобно соответствующим диизопропильным производным с одной метилольной группой, эти (не описанные ранее) соединения запахом не обладают [22]. [c.682]

ДИМЕТИЛОЛЬНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ДИИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА [c.704]

В настоящей работе нами получено диметилольное производное диизопропилбензола и его диацетат. Для этого синтеза нами был использован продукт, побочно образующийся при хлорметилировании диизопропилбензола. Реакция хлорметилирования диизопропилбензола проводилась при действии на него формалина и соляной кислоты в присутствии серной кислоты. Одновременно с образованием монохлорметильного производного получалось немного кристаллического вещества, выход которого возрастал с увеличением количества серной кислоты, применяемой при хлорметилировании. После перекристаллизации из этилового спирта это вещество получено в виде блестящих чешуйчатых кристаллов ст. пл. 131,5°. Это вещество получалось при хлорметилировании диизопропилбензолов, приготовленных как в присутствии Н2304, так и А1С1з (смешанная проба плавления этих двух продуктов депрессии Г е дала). По содержанию хлора это вещество отвечает ди-(хлорметильному) производному диизопропилбензола (I) [c.704]

Все эти полученные соединения не описаны в литературе. Подобно соответствующим диизопропильным производным с одной метилольной группой и их ацетатам [1], диметилольное производное диизопропилбензола и его диацетат запахом не обладают. [c.705]

В, М. Родионов, С. А. Корэ и В. Н. Белов. О зависимости между строением органических соединений и их запахом. Сообщение 5. Диметилольное производное диизопропилбензола и его ацетат. Там же, стр. 21. [c.784]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология