Ксиленол оксибензол

КсилеНол Оксибензол I п-Крезол ) [c.258]

Выделение 1,3,5-ксиленола основано на различии температур реакции гидролиза сульфокислот 1,3,5,-ксиленола и других изомеров фенола. 1,3-диметил-5-оксибензол-4-сульфокислота, соответствующая 1,3,5-ксиленолу, омыляется в пределах 103—105°С, в то время как гидролиз смеси сульфокислот различных гомологов фенола происходит при более высоких температурах, пределах 107—)1136°С. [c.116]

Для 3,5-ксиленола в области температуры 190—210° и для оксибензола — [c.23]

Классификация. В зависимости от числа гидроксильных групп различают одноатомные, двухатомные и многоатомные фенолы. Простейший фенол — оксибензол называют просто фенолом окси-производные толуола называют крезолами, оксипроизводные ксилолов— ксиленолами, фенолы ряда нафталина — нафтолами. Соединения, в которых гидроксильная группа находится в боковой цепи, называются ароматическими спиртами. [c.25]

Феноло-альдегидными полимерами называются отвержденные олигомерные продукты поликонденсации фенолов с альдегидами. Для производства подобных олигомеров в качестве фенольного сырья используются фенол, крезолы, ксиленолы, п-/прет-бутилфенол, гидрохинон, в качестве альдегидов — формальдегид и фурфурол. Наибольшее промышленное значение имеют полимеры, полученные из олигомеров на основе фенолов и формальдегида — феноло-формальдегидные полимеры (ФФАП), производство которых составляет около 95% от общего объема феноло- 1льдегидных полимеров. Ниже рассматривается производство ФФАП на основе олигомеров, полученных из формальдегида и простейшего фенола — оксибензола. [c.397]

ФЕНОЛЫ — органические соединения ароматического ряда, содержащие гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. По числу гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и многоатомные Ф. Простейшим из них является первый член ряда — оксибензол С,НвОН, называемый просто фенолом (карболовая кислота) оксипроизводные толуола (метил-фенолы) называют орто-, мета- и пара-крезоламЛ, а оксипроизводные ксилолов — ксиленолами. Ф. нафталинового ряда называются нафтолами. Простейшие двухатомные Ф. о-диоксибензол называют пирокатехином, л-диоксибен-аол — резорцином, п-диоксибензол — гидрохиноном. Большинство Ф.— бесцветные кристаллические вещества, иногда жидкости. Некоторые имеют характерный запах. В воде растворимы лишь простейшие Ф., в органических растворителях — почти все. Ф.— слабые кислоты, со щелочами образуют солеобразные вещества — феноляты. Источником получения многих Ф. является каменноугольная смола и деготь бурого угля и древесины. Ф. получают и синтетически. Применяют как антисептики, антиокислители, для производства фенолформальдегидных смол, полиамидов и других полимеров на основе Ф. синтезируют красители, лекарственные и парфюмерные препараты, пластификаторы, пестициды, поверхностно-активные вещества и др. Ф. — токсичные вещества. [c.261]

Выделение 1,3,5-ксилеиола из ксиленольной фракции технического каменноугольного масла высокой температуры коксования. Исходным продуктом служила каменноугольная смола, кипящая в интервале 208—225°, освобожденная от нейтральных примесей. Так как температура расщепления 1,3-диме л-5-оксибензол-4-сульфо-кислоты ниже температуры всех других сульфокислот, которые могут находиться в смеси, то разделение можно легко провести следующим образом 100 г черно-корич-невого сырого ксиленола нагревают 3 часа при 103 с равньсм количеством серной кислоты (60° Вё), затем разбавляют ЗЦО воды и отгоияют водяным паром 1,3,5-кснленол. При сильном охлаждении ои застьшает уже н холодильнике в виде бесцветных кристаллов. Выход 26 г. Извлечение эфиром конденсата дало еще 4 г. Темп. пл. 63°. [c.561]

При каталитическом восстановлении фенола, крезолов, ксиленолов, ди-оксибензолов, нафтолов, а также технического фенола и крезола, содержащего масла, и, наконец, фракций смолы давление в 20 ат ускоряет гидрогенизацию реакция идет с образованием гидроароматических углеводородов [17]. [c.679]

ФЕНОЛЫ — ароматические соединения, имеющие гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматич. ядром. По числу гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и многоатомные Ф. Простейший пз всех Ф., первый член гомологич. ряда одноатомных фенолов — оксибензол С0Н5ОН, называют обычно просто фенолом, оксинроизв(>дпые толуола (ме-тилфенолы) называют орто-, мета- и иара-крезолами, а оксипроизводные ксилолов — ксиленолами. Ф. ряда нафталина называют нафтолами. Простейшие двухатомные Ф. получили названия о-диоксибензол— пирокатехина, ж-диоксибензол — резорцина и ге-диок-сибензол — гидрохинона. [c.199]

Полноценными заменителями фенола в производстве пуль-вербакелита для коркового литья являются ксиленолы. Индивидуальные ксиленолы (например, 2,4-диметил-1-оксибензол) идут в качестве компонентов для синтеза высокоэффективного стаби- [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология