Смолы арил-фенольные

Краски, модифицированные маслами. Использование фенольных олигомеров, модифицированных маслами, приобретает все большее значение для антикоррозионных грунтовок, применяемых при окраске кораблей и лодок. Аналогичные многослойные покрытия применяют и при окраске других транспортных средств. Например, лакокрасочные покрытия для железнодоронагых вагонов могут состоять из грунтовки на основе эпоксидной смолы, промежуточного слоя из фенольной смолы (модифицированной смесью уретанового масла и алкидной смолы) и верхнего слоя на основе смеси уретанового масла и алкидной смолы [34]. Алкил- и арил-фенольные смолы можно смешивать с высыхающими маслами [2]. Из растительных масел предпочитают использовать тунговое, иногда льняное или касторовое. Содержание фенольной смолы в композиции (в зависимости от реакционной способности) составляет от 25 (резолы) до 100% (новолаки). Реакцию с маслами новолачной смолы, состоящей из -грег-бутилфенола, /г-октилфенола или я-фенилфеиола проводят в условиях, позволяющих предотвратить гелеобразование. Для этого половину смолы растворяют в масле и в течение 60 мин нагревают до 190°С, далее добавляют остальную смолу и всю массу нагревают прн 230—240°С до прекращения газовыделения (пенообразования), а затем еще 30 мин для окончательного завершения реакции. После охлаждения модифицированную смолу разбавляют уайт-спиритом и ароматическими растворителями. Для ускорения сушки на воздухе в состав композиции вводят кобальтовые или свинцовые сиккативы и добавки, обеспечивающие получе1те гладких покрытий. Такие покрытия ие дают отлипа при температуре окружающей среды в течение 6—16ч (в зависимости от содержания тунгового масла). [c.204]

Деэмульгирующий агент для водно-масляных эмульсий (содержит ди-октилсульфосукцинат натрия, фенольные смолы, арены и алифатические спирты) [c.388]

Для исследования нами выбрана котуртепинская нефть (содержание асфальтенов (А) 0,9%, силпкагелевых смол (С) 7—8%,. твердых парафинов (П) 6,5%), поскольку, с одной стороны, объем добычи котуртепииской, мухановской и малгобекской нефтей составляет около 70% от общей добычи высо коп ар афин истых нефтей, и, с другой стороны, значения суммы А + С—2,5 П, принятой для оценки пригодности нефти для производства битумов (ГОСТ 11954-66), для всех трех нефтей примерно одинаковы (около—10). В работе использованы заводской гудрон и гудрон, утяжеленный в лабораторных условиях (содержание фракций, выкипающих до 500°С, соответственно 28 и 10—15%), а также остаточный экстракт фенольной очистки и депарафини-рованное остаточное масло (плотности 0,982 и 0,895 г/см ), отобранные на заводских установках во время работы последних на смеси котуртепииской и ферганской нефтей (содержание в ферганской нефти А = 0,7%, С = 10%, П = 6,6% [1]). [c.50]

В указанных композициях АФФС не взаимодействуют с полихлоропреном, а образуют комплексы с окисью магния Основными типами комплексов являются хелаты, в которых лигандами выступают кислородсодержащие группы смолы — фенольные гидроксилы и диметиленэфирные мостики Ч Увеличение степени взаимодействия окиси магния со смолой повышает адгезионные свойства клея и теплостойкость крепления. Ряд фирм производит комплексы смол с окисью магния в промышленном масштабе. Например, фирма Рейхолд кемикел (США) выпускает хелаты под названием В ар кум продакт 871 875, 921. [c.198]

КАМЕННОУГОЛЬНЫЕ МАСЛА, вязкие жидк. от светло-желтого до темно-коричневого цв. с фенольным запахом. Сложные смеси орг. соед., гл. обр. двух- и трехъядерных аром, углеводородов и гетероциклич. соединений. Получ. из фракций кам.-уг. смолы (напр., удалением компонентов, кристаллизующихся при охлаждении) я нек-рых др. соединений. Наиб, значение имеют поглотительное и антраценовое масла (80% общего произ-ва масел ва коксохим. предприятиях). Поглотительное масло содержит фенолы, нафталин, монометилнафталины, аценафтен, дифенилоксид, флуорен и др., ант 5аценовое — нафталин, антрацен, фенантрен, карбазол, сернистые соед. и др. На основе этих масел приготовляют шпалопропиточное масло, обладающее высокими антисептич. св-вами и применяемое для консервирования древесины, а также как сырье в произ-ве сажи. Поглотительное масло используется и как абсорбент при улавливании паров сырого бензола вз коксового газа, а в смеси с фенольной фракцией — для получения креолина. [c.239]

Исходные вещества. В качестве фенольного сырья применяют гл, обр, синтетический фенол (монооксибен-зол) в значительно меньших количествах — крезо-лы и ксиленолы, получаемые разгонкой сырых каменноугольных фенолов или синтетически. Резорцин, га-трел -бутилфенол и иные алкил(арил)замещенные фенолы используют только для получения Ф.-ф. с., обладающих специфическими свойствами [см.Резорциноальдегидные смолы, Алкил арил)феноло-фор.малъдегидные смолы]. О свойствах и методах получения различных фенолов см. Фенолы. [c.355]

Указанные лаки наносят на металл обычно без каких-либо прослоек, но делают исключение, если окрашенное изделие долго будет находиться в воде. В таких случаях металл предварительно покрывают грунтовкой АР-10, состоящей из фенольной смолы и цинкового крона. На пластмассовые изделия лак наносится после предварительного их отшлифовывания и обезжиривания. [c.117]

За мазка арзамит. Замазки арзамит представляют собой химически стойкие само-затвердевающие материалы органического происхождения. В состав этих замазок входят искусственная смола (фенольно-формаль-дегидная), вводимая в виде раствора (арза-мит-раствор), порошкообразные наполнители (графит, кремнезем, сернокислый барий и др.) и катализаторы — добавки, ускоряющие твердение замазок. В качестве катализатора чаще всего применяют химическое органическое вещество — паратолуолсульфохло-рид. Наполнители и добавки составляют ар-замит-порошок. [c.56]

Фенол и его гомологи получают фракционной перегонкой каменноугольной смолы, а также других продуктов термической переработки твердого топлива (сланцев, торфа). Для технических целей крезолы не разделяют на изомеры, а используют их смесь, которую называют трикрезолом. В промышленности применяется преимущественно синтетический фенол (получаемый бензолсульфатным или кумольным методом). Фенолы обладают различной функциональностью, т. е. в реакциях поликонденсации может участвовать различное число атомов водорода фенольного ядра. Реакционноспособными являются атомы водорода, находящиеся в орто- и ара-положениях по отношению к гидроксильной группе (помечены звездочкой) [c.163]

Также подходящими являются силаны, содержащие амилэфир и фенольные функциональные группы. Последние являются, в частности, эффективными по крайней мере с ароматическим амином, отвержденным аро-.матическими глицидиловыми эфирными системами [Л. 20-129]. Силановые покрытия наиболее часто используются с эпоксидными смолами, но может быть предложен ряд других систем. Тетрахлорид титана используется для обработки волокна в предположении, применения тонких покрытий DGEBA от бензина, а эпоксидированные растительные масла и продукты присоед1П1ения их к первичным алифатическим а.чинам, как сообщалось, служат обрабатывающим агентом и также замасливателем [Л. 20-171]. [c.304]

Во всех случаях взаимодействия алкоксисиланов и алкил-(арил)этоксиполисилоксанов с фенольно-формальдегидными смолами образуется этиловый спирт, который удаляют из сферы реакции последующей отгонкой под вакуумом. При этом в зависимости от характера исходных фенольно-формальдегидных смол (степень их поликонденсации и строение) образующиеся высокомолекулярные кремнийорганические соединения обладают различным молекулярным весом и специфическими свойствами, отличными от свойств обычных продуктов поликонденсации фенола с формальдегидом. [c.219]

Алкоксисиланы, или алкил (арил) алкоксисиланы, или алкил- и арилгалогенсиланы, или продукты их конденсации вводят в начальный продукт конденсации фенола с формальдегидом, в зависимости от числа содержащихся в нем свободных гидроксилов, в количестве от 12 до 36% по весу (в пересчете на тетраэтиловый эфир ортокремневой кислоты) от фенольно-формальдегидной смолы. В варочный аппарат с обратным холодильником загружают кремнийорганическое соединение в виде раствора в этиловом спирте, бензоле, ацетоне или других растворителях. При этом отношение растворяемого соединения к органическому растворителю должно быть равно 1 1,5. Соконденсация указанных продуктов производится при температуре 60—110°, в зависимости от температуры кипения применяемого растворителя, при тщательном перемешивании процесс длится от 1 до 1,5 часа. [c.220]

Алкоксисиланы, или алкил (арил) алкоксисиланы, или алкил- и арилгалогенсиланы, или продукты их конденсации вводят в начальный продукт конденсации фенола с формальдегидом, в зависимости от числа содержащихся в нем свободных гидроксилов, в количестве от 12 до 36% по весу (в пересчете на тетраэтиловый эфир ортокремневой кислоты) от фенольно-формальдегидной смолы. В варочный аппарат с обратным холодильником загружают кремнийорганическое соединение в виде раствора в этиловом спирте, бензоле, ацетоне или других растворителях. При этом отношение растворяемого соединения к органическому растворителю должно быть равно [c.220]