Сульфиды синтез и свойства

В литературе имеется довольно обширный материал по синтезу присадок первой группы. Их можно получить реакцией алкилфенолов с хлоридами серы и дальнейшим омылением бис(алкил-фенол)сульфидов оксидами или гидроксидами металлов. Такие присадки улучшают противокоррозионные и моющие свойства масел. Это — присадки АзНИИ-ЦИАТИМ-1, ЦИАТИМ-339 и др. Однако противокоррозионные свойства их недостаточно высоки, что связано с сильным пространственным эффектом арильных групп. Противокоррозионное действие веществ, содержащих серу, сводится, как известно, к образованию защитной сульфидной пленки на металле. В случае же фенолятов присоединение серы к металлам затрудняется в результате экранирования ее объемистыми арильными радикалами. [c.200]

Твердые отходы нефтехимических предприятий включают в свой состав разнообразные вещества органического и неорганического происхождения, и по этой причине изучение их свойств и состава связано с большими трудностями. К твердым отходам предприятий нефтехимического синтеза относятся ветошь, пропитанная органическими веществами, активный уголь, иониты и другие адсорбенты. смолы, тяжелые металлы, их соли и окислы, сульфиды, сульфаты, твердая часть нефтяных шламов, избыточный активный ил биологических очистных сооружений и осадки сточных вод. [c.355]

В синтезе люминофоров используют различные полупродукты. На свойства сульфидных люминофоров существенно влияет качество исходных сульфидов цинка и кадмия. При этом играют роль не только примеси тяжелых металлов, но и сульфат-иона, который при прокаливаний является источником окисных соединений. Большое значение имеет также степень дисперсности применяемых порошков сульфидов, в значительной степени определяющих гранулометрический состав люминофоров [23]. [c.66]

В различных областях устойчивости сульфидов РЗЭ свойства значительно изменяются. Для многих сульфидов существуют полиморфные модификации с частично отличающимися друг от друга свойствами. Для характеристики продуктов синтеза необходимо рентгеноструктурное исследование. [c.1191]

При нагревании С. достаточно активно вступает в реакции со многими элементами. Селеноводород НгЗе — бесцветный токсичный газ с неприятным запахом. Водный раствор его является слабой кислотой. Соли селеноводородной кислоты — селениды — аналогичны сульфидам. С. используется для изготовления выпрямителей и фотоэлементов, которые нашли широкое применение в электро-и радиотехнике, а также для синтеза различных селенидов, обладающих полупроводниковыми свойствами и применяющихся в термоэлементах, фотосопротивлениях и в качестве люминофоров. Кроме того, С. применяется в производств стекла как краситель для вулканизации каучука, как добавка к сталям, как катализатор в реакциях гидрогенизации-дегидрогенизации. [c.222]

Комплексы алифатических и 2-замещенных циклических сульфидов значительно лучше растворяются в ароматических углеводородах, спиртах, чем комплексы 3-замещенных циклических сульфидов. Это свойство было использовано для разделения изомеров сульфидов, что представляет интерес при изучении индивидуального состава нефтяных сульфидов и в процессе синтеза их моделей при разделении изомеров. [c.39]

Весьма важно установить влияние состава и структуры нефтяных сульфидов на их флотационные свойства. При исследовании механизма взаимодействия циклических сульфидов с поверхностью минералов могут быть получены интересные сведения, существенные для теории флотации. Кроме того, сульфиды можно рассматривать как исходное сырье для синтеза разнообразных флотореагентов путем введения различных функциональных групп в молекулу сульфидов. [c.204]

Селениды и теллуриды металлов. Соединения селена и теллура со всеми металлами могут быть получены как синтезом из элементов, так и косвенными методами — действием селеноводорода (теллуроводорода) на металлы, окислы, безводные соли или водные растворы солей, обменными реакциями в растворах, восстановлением селенитов (теллуритов) металлов водородом или окисью углерода, взаимодействием сульфидов с селенистой кислотой и ЗеОг (ТеОг), электрохимическими методами. Получение, физические и химические свойства селенидов и тел-луридов детально разобраны в [3, 4, б]. [c.113]

Э5 — кристаллические вещества различной окраски (ZnS — белый, dS — желтый, HgS — красный при высокотемпературном синтезе, черный — при осаждении из растворов) практически нерастворим[>1 в воде термически устойчивы тугоплавки. Некоторые свойства сульфидов элементов группы И В представлены ниже [c.417]

Свинцовые крона чувствительны к воздействию сероводорода, который вызывает их потемнение за счет образования черного сульфида свинца РЬ8 Диоксид серы вызывает обесцвечивание пигмента Модификацией поверхности кронов можно значительно повысить стойкость их к действию этих газов Свинцовые крона относят к токсичным соединениям, поскольку в их состав входит свинец и хром Последний придает кронам канцерогенные свойства Однако при соблюдении правил личной гигиены, охраны труда и техники безопасности при работе со свинцовыми кронами опасность отравления ими невелика Гораздо более опасными являются соединения свинца, используемые при синтезе в качестве сырья [c.312]

Катализаторы — активные относительно окислительно-восстановительных реакций окисления, дегидрирования и гидрирования, ароматизации, синтеза и распада аммиака и других. Такие реакции сопровождаются электронными переходами и поэтому активными являются проводники электрического тока металлы Р1, N1, Ре, У, Со и другие, а также полупроводники — окислы, сульфиды, селениды, сульфаты, шпинели и т. д. Такие катализаторы обладают электропроводностью, заметной термоэлектронной эмиссией, внешним фотоэффектом и окраской. Эти свойства связаны с наличием во всем их объеме подвижных электрических зарядов. [c.192]

С другой стороны, они являются исходным сырьем в различных реакциях органического и нефтехимического синтеза [6]. Из меркаптанов получают одоранты [7], присадки к углеводородным топливам [8]. Сульфиды и дисульфиды являются эффективными экстрагентами редких цветных и благородных металлов [9], флотоагентами [10], регуляторами роста злаковых растений [И], обладают физиологически активным действием [12]. Накоплена обширная информация о специфических свойствах нефтяных сернистых соединений, положенная в основу определения реальных путей их квалифицированного использования. Несомненно, по мере накопления информации границы использования нефтяных сернистых соединений как дешевых природных объектов будут постоянно расширяться. [c.72]

Ричард [пат. США 3200076] получил многофункциональную присадку сукцинимидного типа, обладающую моющими, антиокислительными и противокоррозионными свойствами, на основе продукта реакции полиолефина с сульфидом фосфора (V). Этот продукт подвергали г.,заимодействию с алифатическим спиртом, а полученный алкиловый эфир алкилдитиофосфорной кислоты обрабатывали малеиновым ангидридом и тетраэтиленпентамином. Для синтеза еще одной такой же многофункциональной присадки проводили взаимодействие полиизобутенилянтарного ангидрида с алкиленполиамином, а полученный продукт обрабатывали соединениями бора и затем цианамидным соединением RR N N (где Н и Р = И или алкил). [c.91]

Далее остановимся на работах по синтезу, исследованию и применению многофункциональных присадок рассматриваемого типа, проводимых в ЙХП АН АзССР. Процесс синтеза полимерных многофункциональных присадок включает следующие стадии получение исходного полимерного соединения, взаимодействие его с сульфидом фосфора (V) (фойфоросернение) и нейтрализацию фосфоросерненного полимера различными агентами. Сотрудниками ИХП АН АзССР получен ряд полимерных многофункциональных присадок, наиболее эффективными из которых оказались присадка ИХП-388, содержащая серу, фосфор и металл, и присадка ИХП-361, содержащая серу, фосфор, азот и бор. Они самостоятельно и в композициях с другими присадками значительно улучшают свойства масел. [c.209]

Характерные химические превращения сульфидов определяются электронным строением гетероатома. Из шести валентных электронов Зр — неспаренные, которые в возбужденном состоянии занимают З -орбиталь, описываются гибридизованными [3p3d]-функциями и приобретают свойства я-электронов. Химические реакции сульфидов, методы их синтеза см. [188]. [c.248]

Соединения с металлами. Селениды и теллуриды получают синтезом из простых веществ в вакууме пли в инертной атмосфере, взаимодействием селено- и теллуроводорода с металлами, восстановлением производных селена и теллура (+4) и (+6), взаимодействием компонентов в паровой фазе и т. д. По свойствам селениды — более близкие аналоги сульфидов. Щелочные металлы, медь и серебро образуют селениды и теллуриды нормальной стехиометрии, которые можно рассматривать как соли селено- и теллуроводород-пых кислот. Они солеобразны, хорошо растворяются в воде и легко гидролизуются. С щелочно-земельными металлами и металлами подгруппы цинка селен и теллур образуют монохалькогениды. Селениды и теллуриды щелочно-земельных металлов легко окисляются и разлагаются водой. Монохалькогениды металлов подгруппы цинка отличаются большей устойчивостью. [c.333]

Из других соединений нептуния с неметаллами получены сульфид Np2Sз и нитрид NpN. Непосредственным синтезом из элементов получены также фосфид МрР, карбид ЫрСг. Известен силицид NpSi2, изоморфный ТЬ512. Все эти фазы напоминают по свойствам соответствующие соединения переходных металлов. [c.443]

Если число атомов в молекуле всегда целочисленное, то и состав молекулярных кристаллов должен выражаться химическими формулами с целочисленными индексами. Иное наблюдается при образовании твердых веществ с координационными решетками. В этих случаях при огромном количестве взаимодействующих атомов А может оказаться другое число атомов В. Отсюда возникает нецелочисленность стехиометрических индексов в формулах таких веществ. Это легко выполняется, если характер связи в решетке близок к ковалентному или металлическому. В типично ионных решетках отклонение от целочисленного значения индексов затрудняется необходимостью полной компенсации зарядов ионов противоположных знаков. Это значит, что если в твердом состоянии соединение не имеет молекулярной структуры, то в зависимости от строения атомов, строения возникающей фазы и характера связи атомов в ней состав соединения и его свойства могут сильно зависеть от путей синтеза, т. е. могут образовываться соединения переменного состава в пределах гомогенности фазы. Такими оказались многие ранее считавшиеся постоянными соединения фосфиды, арсениды, селениды, сульфиды, оксиды, галиды и др. В случае веществ с координационными решетками следует пользоваться термином формульный вес вместо молекулярный вес, так как молекул в таких соединениях нет. [c.137]

Многие другие еоединения (такие как глины, некоторые цеолиты, слоистые сульфиды и др.) также имеют слоистую структуру, однако только СДГ обладают рядом уникальных свойств, важных для направленного синтеза наноматериалов. С одной стороны, слоистая структура СДГ устойчива для очень широкого спектра катионов и анионов. С другой стороны, количество анионов, присутствующих в межслоевом пространстве СДГ, определяется еоотрюшснисм М " М , которое легко поддается контролю при синтезе. Это позволяет получать СДГ заданного состава, и, следовательно, варьировать концентрацию реакционных центров в матрице. Кроме того, в силу высокой скорости диффузии газов в межслоевом пространстве, термическое разложение СДГ протекает с сохранением мотивов слоистой структуры. Это позволяет проводить химические реакции с участием анионов межслоевого пространства при повышенных температурах практически без разрушения матрицы, ограничивающей реакционную зону. Указанные свойства открывают широкие возможности химическою дизайна нанокомпозитных материалов на основе СДГ. [c.19]

Так, почти не разработаны методики синтезов трициклических сульфидов, нет их для трициклических сульфидов с атомом серы в крайнем пик-ле, тиатетра- и тиапентапиклоалканов. Вместе с тем такие модели крайне необходимы для исследования свойств и превращений высокомолекулярной части нефти, важность которых резко возросла в последние годы. Однако, к сожалению, в настоящее время синтетические работы в области сернистых соединений в ряде институтов сокращаются. [c.5]

В последние годы ведутся систематические исследования в области химии алкилгипохлоритов, направленные на изучение их свойств и расширенное использование в синтезе практически важных соединений. Результаты исследований их гомо- и гетеро-литических превращений, приводящих к ценным продуктам сложным эфирам, лакто-нам, хлоралкилароматическим соединениям, кетонам и дикетонам, хлорированным ке-тонам и спиртам, 2-алкоксиоксациклоалканам, линейным и циклическим ацеталям и др., свидетельствуют о ценности алкилгипохлоритов как реагентов органического синтеза. Однако сведения о взаимодействии различных алкилгипохлоритов с сульфидами, вторичными аминами, меркаптанами, спиртами, пространственно затрудненными фенолами, енолятами щелочных металлов, олефинами, ароматическими эфирами отсутствуют или крайне ограничены, чаще всего, изучением реакций трет-бутилгипохлорита. [c.3]

Возможности подбора и синтеза неорганических сорбентов с заданными свойствами практически неисчерпаемы. Это обусловлено тем, что в качестве сорбентов можно использовать неорганические соединения многих классов (оксиды, гидроксиды, сульфиды, фосфаты, алюмосиликаты, гетерополикис- [c.251]

Наличие нескольких степеней окисления у элементов VHIB-группы предполагает проявление окислительно-восстановительных свойств их соединений. Соединения железа(П) — хорошие восстановители, поэтому переход Ре(П1) в Ре(П) происходит только под действием сильных восстановителей, таких как SOs , [8пС1з] , H2S. В связи с этим не существуют сульфид и иодид железа(П1), вместо них образуются соединения железа(П). Гидроксиды кобальта(П1) и никеля(П1), известные только в мета-форме, — сильные окислители, особенно в кислотной среде. Ферраты, в которых железо находится в степени окисления -ьУ1, также проявляют сильные окислительные свойства. Так, феррат-ион окисляет даже кислород катионов оксония. Синтез ферратов проводят в щелочной среде, используя более сильные, чем сам феррат-ион, окислители. [c.218]

Все серосодержащие соединения нефтей, кроме низкомолекулярных меркаптанов, при низких температурах химически нейтральны и близки по свойствам аренам. Промышленного применения они пока не нашли из-за низкой эффективности методов их выделения из нефтей. В ограниченных количествах выделяют из средних (керосиновых) фракций некоторых нефтей сульфиды для последующего окисления в сульфоны и сульфокислоты. Сернистые соединения нефтей в настоящее время не извлекают, а уничтожают гидрогенизационными процессами. Образующийся при этом сероводород перерабатывают в элементную серу или серную кислоту. В то же время в последние годы во многих странах мира разрабатываются и интенсивно вводятся многотоннажные промышленг ные процессы по синтезу сернистых соединений, аналогичных нефтяным, имеющих большую народнохозяйственную ценность. Среди них наибольшее промышленное значение имеют меркаптаны. Метилмеркаптан применяют в производстве метионина - белковой добавке в корм скоту и птице. Этилмеркаптан - одорант топливных газов. Тиолы С, - С4 - сырье для синтеза агрохимических веществ, применяются для активации (осернения) некоторых ка- [c.82]

Гомонолймеризация ди(1,3-буТадиенил-1)сульфида или со-полимеризация его с промышленными каучукогенами хлоропре-ном, акрилоцитрилом, 1,3-бутадиеном и т. д.) позволит получать новые модификации каучуков со специальными техническими свойствами, в том числе самовулканизирующиеся. Реально его использование в качестве сшивающего агента вместо дивинилбен-аола в синтезе новых ионообменных смол. [c.58]

Соли кадмия также широко применяют в медицине, в стеклоделии, в фотографии, в производстве люминофоров и силиконовых каучуков, в качестве катализаторов в органическом синтезе, а также красок различных цветов (от цвета слоновой кости до малинового). Антимониды, арсениды, селениды, сульфиды и теллуриды кадмия (для синтеза используют 99,99999%-ный d) обладают полупроводниковыми свойствами и применяются в фотоэлектрических и электронно-оптических приборах, — в качестве материала для фототранзисторов и фотоэлементов [456, стр. 76]. [c.13]

Пригодными в качестве катализаторов оказались содержащие железо контактные вещества, состоящие из натуральной руды или соли железа, покрытой тонким слоем веществ, обладающих основными свойствами, например щелочными землями или гидратами щелочей, карбонатами и нитратами [53]. Мюллер [283] применял карбид железа в качестве катализатора для синтеза аммиака и пришел к выводу, что при чистом карбиде железа реакция должна итти при температуре ниже 450°, тогда как при более высоких температурах, во избежание разложения катализатора необходимо добавлять аморфные или коллоидальные вещества, например окиси металлов, гидроокиси или сульфиды. Присутствие некоторых соединений, в особенности цианидов щелочных и щелочноземельных металлов, значительно улучшает действие такого катализатора > [c.280]