Уретановые масла

Краски, модифицированные маслами. Использование фенольных олигомеров, модифицированных маслами, приобретает все большее значение для антикоррозионных грунтовок, применяемых при окраске кораблей и лодок. Аналогичные многослойные покрытия применяют и при окраске других транспортных средств. Например, лакокрасочные покрытия для железнодоронагых вагонов могут состоять из грунтовки на основе эпоксидной смолы, промежуточного слоя из фенольной смолы (модифицированной смесью уретанового масла и алкидной смолы) и верхнего слоя на основе смеси уретанового масла и алкидной смолы [34]. Алкил- и арил-фенольные смолы можно смешивать с высыхающими маслами [2]. Из растительных масел предпочитают использовать тунговое, иногда льняное или касторовое. Содержание фенольной смолы в композиции (в зависимости от реакционной способности) составляет от 25 (резолы) до 100% (новолаки). Реакцию с маслами новолачной смолы, состоящей из -грег-бутилфенола, /г-октилфенола или я-фенилфеиола проводят в условиях, позволяющих предотвратить гелеобразование. Для этого половину смолы растворяют в масле и в течение 60 мин нагревают до 190°С, далее добавляют остальную смолу и всю массу нагревают прн 230—240°С до прекращения газовыделения (пенообразования), а затем еще 30 мин для окончательного завершения реакции. После охлаждения модифицированную смолу разбавляют уайт-спиритом и ароматическими растворителями. Для ускорения сушки на воздухе в состав композиции вводят кобальтовые или свинцовые сиккативы и добавки, обеспечивающие получе1те гладких покрытий. Такие покрытия ие дают отлипа при температуре окружающей среды в течение 6—16ч (в зависимости от содержания тунгового масла). [c.204]

Полиуретановые покрытия обычно делят па две группы однокомпонентные и двухкомпонентные покрытия. Однокомпонентные покрытия включают уретановые масла (изоцианаты, модифицированные высыхающими маслами), форполимеры с концевыми изоцианатными группами (отвержденные водой) и блокированные изоцианатные покрытия (отвержденные при нагревании). Двухкомпонентные покрытия представляют собой форполимеры с концевыми изоцианатными группами, отвержденные полиолами в присутствии катализаторов. [c.402]

Поскольку высыхающая группа в молекуле уретанового масла содержит двойные связи, на процесс отверждения влияет окисление метиленовой группы, смежной с двойной связью [335, 336]. Форполимеры, содержащие изоцианатные концевые группы, приобретают все большее значение в качестве однокомпонентных прозрачных покрытий для дерева и других материалов. Отверждение происходит при взаимодействии с влагой воздуха схематически процесс можно представить следующим образом [c.403]

В результате взаимодействия полиизоцианатов со смесями неполных сложных эфиров, получаемых при алкоголизе высыхающих М. р. пентаэритритом или др. многоатомным спиртом, образуются уретановые масла. Эти полимеры высыхают на воздухе в результате окислительной полимеризации с образованием покрытий, обладающих исключительно высокой водо-, щелоче- и абразивостойкостью. [c.70]

В качестве исходных материалов используют растительные масла — льняное, соевое, сафлоровое, дегидратированное касторовое и др. Эти масла переэтерифицируют многоатомными спиртами — глицерином или пентаэритритом. К продуктам алкоголиза— моно- и диглицеридам добавляют толуилендиизоцианат в количестве, близком к эквивалентному отношению N O- и ОН-групп. Таким образом получают уретановые масла, в которых почти не остается изоцианатных и гидроксильных групп. [c.215]

Полиуретановые лакокрасочные материалы принято делить на двух- и одноупаковочные. Особую группу составляют уретансодер-жащие полимеризационноспособные олигомеры, не содержащие свободных изоцианатных групп, — уралкиды, уретановые масла и уретанакрилаты. Каждый из этих материалов имеет свои специфические особенности, связанные как с химической структурой входящих в их состав пленкообразующих, так и с механизмом процесса отверждения. Классификация полиуретановых лакокрасочных материалов может быть представлена следующей схемой [c.304]

Уретановые масла представляют собой полимеры среднего молекулярного веса. Их разбавляют углеводородными растворителями (обычно уйат-спиритом) до содержания сухого остатка 40— 60%. Высыхание пленки происходит в результате окислительной и термической полимеризации по двойным связям остатков жирных кислот. При введении сиккативов (нафтенаты свинца, кобальта, марганца) такие масла высыхают быстрее алкидных смол и образуют более твердые покрытия, обладающие износостойкостью и химической стойкостью. Существенными недостатками покрытий на основе уретановых масел являются быстрая потеря блеска и пожелтение в атмосферных условиях. При этом покрытия, полученные из полимеризованных масел, желтеют быстрее, но менее интенсивно, чем покрытия из сырых масел. [c.215]

Уретановые масла — это олигомеры, полученные взаимодействием неполных глицеридов растительных масел с диизоцианатами при соотношении изоцианатных и гидроксильных групп, близком к эквивалентному. [c.313]

Уретановые масла образуют покрытия за счет реакции окислительной полимеризации по двойным связям жирнокислотных остатков. Покрытия на основе уретановых масел обладают более низкими твердостью и стойкостью к действию органических растворителей, чем уралкидные покрытия. [c.313]

Уретановые масла — продукты взаимодействия диизоцианатов и неполных глицеридов высыхающих масел — бывают двух типов со свободными изоцианатными группами и без них. Масла обоих типов хорошо растворимы в низших ароматических углеводородных растворителях, но для масел первого типа непригодны растворители, содержащие подвижные атомы водорода. [c.285]

Уретановые масла дают покрытия с высокими декоративными свойствами и повышенной долговечностью, значительно быстрее отверждающиеся на воздухе, чем масляные пленкообразователи. [c.302]

Уретановые масла. Подвергнув растительное масло (льняное, дегидратированное касторовое, соевое и др.) алкоголизу с помощью глицерина или пентаэритрита (см. стр. 190), получают продукты, содерл ащие свободные гидроксильные группы — моно- и диглицериды. Добавив к ним диизоцианат при соотношении функциональных групп N00 ОН 1, получают уретановые масла. В частности, реакция взаимодействия толуилендиизоцианата со [c.301]

Уретановые масла являются продуктами взаимодействия высыхающих масел, содержащих гидроксильные группы, и диизоцианатов. Обычно получают смешанные оксиэфиры (сложные) алкоголизом высыхающих масел, например льняного, полиолами, например триметилолоиронаном. [c.402]

Характерной особенностью полиуретановых покрытий является многообразие их видов, обусловленное высокой реакционной способностью изоцианатов. Полиуретановые лаки и краски выпускаются одно и двухкомпонентными и могут применяться для покрытий холодной и горячей сушки. В случае двухкомпонентных составов смешивание производят непосредственно перед потреблением. После смешения лак или краску выдерживают в течение 0,5—1 ч и затем наносят на покрываемую поверхность. Наибольший удельный вес среди полиуретановых покрытий имеют однокомпонентные полиуретановые системы, модифицированные маслами (уретановые масла). По некоторым свойствам они уступают двухкомпонентным системам, но являются более дешевыми и легче пигментируются. Процесс их производства подобен получению алкидных смол, только вместо дикарбоновой кислоты или ангидрида используется диизоцианат. [c.425]

Байер исследовал такл полиуретановые покрытий на основе так называемых уретановых масел , получаемых при взаимодействии диизоцианатов с продуктами алко-голиза высыхающих масел, например с моно- или диглицеридами льняного масла. Так как эти продукты не содержат свободных изоцианатных групп, их легко пигментировать и они устойчивы при хранении. Высыхание покрытий происходит за счет окисления двойных связей остатков жирных кислот, входящих в состав молекул. Установлено, что по скорости высыхания, твердости и водостойкости они превосходят покрытия на основе алкидных смол. Уретановые масла занимали в США в 1960 г. первое место среди пленкообразующих на основе полиуре-танов . [c.19]

Уретановые масла несколько хуже наносятся кистью и обладают более низкой текучестью, чем лаки на основе алкидных смол с высоким содержанием масел (высокой жирности). При использовании теоретического количества диизоцианата получается продукт, превосходящий алкидные лаки лучшего качества по скорости высыхания, прочности пленки и ее влагостойкости однако пленки эти имеют плохой цвет (вследствие пожелтения) и плохой глянец. Все уретановые масла склонны к гелеобразова-нию. В работах английских исследователей показано, что уретановые масла образуют недолговечные покрытия, уступая в этом отношении алкидам. Покрытия эти хуже сохраняют глянец и цвет. Необходимы дальнейшие исследования в этом направлении. [c.125]

УРЕТАНОВЫЕ МАСЛА и УРАЛКИДЫ [c.215]

Уретановые масла применяли в Германии в годы Второй мировой войны в целях >9кономии жиров. В настоящее время их широко используют в США вследствие более низкой стоимости по сравнению с другими полиуретановыми )материалами, неограниченной жизнеспособности и возможности получения на их основе покрытий холодной и горячей сушки. [c.215]

В уретановых маслах и уралкидах нет свободных изоцианатных групп и поэтому их можно смешивать с соединениями, содержащими подвижный атом водорода, получая материалы с неограниченной жизнеспособностью. Их можно хранить в негерметичной таре и вводить пигменты и растворители без соблюдейия предосторожностей, необходимых для остальных полиуретановых материалов. На основе уралкидов можно изготовлять водоразбавляемые лакокрасочные материалы. [c.216]

Особую группу полиуретановых материалов представляют собой уралкиды, уретановые масла и олигоуретанакрилаты, отверждаемые по двойным связям без участия изоцианатных групп. Наибольшее распространение из них получили уралкиды. [c.311]

Байер первым сделал попытку получить лакокрасочные связующие на основе высыхающих масел путем взаимодействия неполных эфиров, получаемых при алкоголизе масел, с диизоцианатами, в результате чего образуются так называемые уретановые масла. Эти продукты были исследованы Робинсоном и Уотером , а затем Вильсоном и Стентоном . Касторовое масло, имеющее свободные гидроксильные группы, может быть использовано для получения уретанов непосредственно в двухкомпонентных лакокрасочных системах (совместно с толуилендиизоцианатом) или для образования низкомолекулярных аддуктов, содержащих концевые группы—N 0. Эти материалы высыхают при взаимодействии [c.73]

Уретановые масла получают и другим способом. Сначала про" водят неполную этерификацию многоатомного спирта (пентаэритрита, глицерина, этриола, ксилита и т. п.) ненасыщенными кис-лoтaми. Обычно для этого берут кислоты полувысыхающих масел. Затем при 50—110°С такие неполные эфиры обрабатывают ди-или полиизоцианатами. [c.302]

При действии изоцианатов на неполные эфиры, образующиеся при переэтерификацин растительных масел, получаются так называемые уретановые масла, которые пока не применяются в иокрытиях из-за плохой светостойкости. [c.385]

В присутствии фенолов появляется красная или фиолетовая окраска, которая должна оставаться отчетливо заметной при сильном разбавлении смеси метанолом или этанолом. Если реакцию сочетания проводят в кислой среде, то красная окраска не появляется. Однако нолиизоцианаты, полиуретаны и уретановые масла в кислой среде дают положительную реакцию и их можно отличать таким образом. [c.218]

Уретановые масла получают при действии диизоцианатов на жирные масла, предварительно подвергнутые алкоголизу. Уретановые масла при высыхании дают пленки с высокой эластичностью, водостой- [c.358]

Уретановые масла получают при действии диизоциаиатов на жирные масла, предварительно подвергнутые алкоголизу. Уретановые масла при высыхании образуют пленки с высокой эластичностью, водостойкостью, но с плохой светостойкостью (желтеют). Применяются для изготовления блестящих эмалей, обладающих электроизоляционными свойствами [59]. [c.460]

Уретановые масла. Уретановые масла являются продуктами взаимодействия полиизоцианатов с нолиспиртами, частично этерифицирован-ными непредельными жирными кислотами. Они не содержат свободных изоцианатных групп и отверждаются в результате окисления жирных кислот. В качестве быстровысыхающих связующих они пользуются в США все возрастающим спросом. [c.75]

Полиуретаны, уралкиды и уретановые масла. По структуре эти материалы напоминают алкиды, в которых сложноэфирные [c.17]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.144 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.144 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.144 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.313 , c.314 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.285 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.7 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.460 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология