Бутилбутират, получение

Превращение одноосновных алифатических спиртов в соответствующие эфиры, например этилового спирта в этилацетат (60%), пропилового спирта в пропилпропионат (55%) и бутилового спирта в бутилбутират (70%), при 180 — 350° ведется с медным катализатором, приготовляемым осаждением раствора уксуснокислой меди раствором щелочи при 50—95° и последующим добавлением 0,5—7,0% уксуснокислого урана в отфильтрованный осадок. Затем осадок обрабатывают концентрированным раствором едкого натра полученный черный осадок промывают сначала холодной водой, а затем водой, нагретой до 70 —80°, после чего его высушивают при 120 —200°, превращают в порошок и нагревают в токе водорода до 200 — 300° [231]. [c.299]

Катализаторы, состоящие из меди, смешанной с активаторами, и применяемые для дегидрогенизации спиртов в эфиры, можно регенерировать плавлением вместе с алюминием. Доказано, что после отделения алюминия катализатор приобретает даже более высокую активность, чем исходный материал. Например, катализатор, полученный из сплавленной меди или сплава меди с соответствующим каталитически активным веществом и потерявший активность, можно регенерировать, смешивая его с равным количеством алюминия в графитовом тигле при 600 —800° и экстрагируя на водяной бане 10% раствором едкого натра. Медный катализатор, содержащий 0,9% циркония, регенерированный подобным способом и примененный при каталитическом получении этанола при 250—275°, дал 53% этилацетата, а при каталитическом получении бутанола 40% бутилбутирата после 78 часов работы активность понизилась на 7%. Подобное поведение наблюдалось у регенерированного медного катализатора, содержащего 0,2% церия. Предварительно соответствующим образом обработанная чистая медь давала 40—50% этилацетата при 250 — 270° [103]. [c.309]

Получение сложных эфиров бутилбутирата и изобутил-изобутирата. Оптимальными условиями для получения сложных эфиров методом бескислотной этерификации на примере н-бутилового и изобутилового спиртов являются температура 250—275°, объемная скорость 150—160 и молярное, отношение водорода к исходному спирту 1 1. Водород подается для лучшего очищения поверхности катализатора. В качестве исходных веществ для работы берут высушенные и перегнанные первичные спирты н-бутиловый (т. кип. 116—118°) и изобутиловый (т. кип. 106—108°). Подача спирта и водорода при заданной О.С. = 150 и при объеме. восстановленного катализатора 100 мл будет соответственно составлять 30—31 мл/час и 7—7,5 л/час. Опыт продолжается [c.151]

В пробах бутилацетата-сырца, полученного из разного технологического сырья, были идентифицированы следующие вещества дибутиловый эфир, бутилформиат, бутилацетат, бутилпропионат, бутилбутират, бута-нол, бутилвалерианат. Головная фракция от ректификации бутилацетата- [c.266]

Применительно к этой схеме нами разработан способ получения 2-этилгексанола альдольной конденсацией масляного альдегида в 2-этилгексеналь непосредственно в продукте гидроформилирования пропилена на том же катализаторе [2]. После конденсации предусмотрено выделение широкой димерной фракции, в состав которой кроме синтезированного 2-этилгексеналя входит значительная часть побочных продуктов реакции гидроформилирования 2-этилгексаналь, бутилформиаты, бутилбутираты, масляные кислоты, ацетали масляных альдегидов и бутиловых спиртов и другие высоко-кинящие продукты [3]. [c.130]

Симметричные сложные эфиры можно получить действием хромовой кислоты на спирты. Напишите уравнения реакций получения а) изовалериановоизоамило-вого эфира, б) бутилбутирата. [c.63]

СН3СН2СН2СН2ОН —СН3СН2СН2СООН Масляную кислоту превращают далее в бутилбутират путем непосредственной этерификации (1) или через промежуточное получение какого-либо ее производного (2—4) [c.270]

Эфир высших жирных летучих кислот, бутиловые эфиры пропионовой и масляной кислот (бутилпропиопат и бутилбутират). Применяют как растворители нитроцеллюлозы, целлулоида, хлоркаучука, смешивают с разбавителями для придания лакам текучести, а также используют в качестве исходного сырья для получения пропионовой и масляной кислот. [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология