Гидраты нитрозила

Синяя жидкость, термически неустойчивая. При комнатной температуре на 90% разлагается на НО и N02 и окрашивается в бурый цвет (N02), не имеет температуры кипения (N0 испаряется первым). В твердом состоянии белое или голубоватое вещество с ионным строением — нитрит нитрозила (N0 )(N0p. В газе имеет молекулярное строение ON—N01. Проявляет кислотные свойства, реагирует с водой, щелочами, гидратом аммиака. Энергично агк ует с кислородом и озоном, окисляет металлы. Получение см. 272 , 296, 298. [c.153]

В делительную воронку емкостью 150—200 мл наливают 20 мл 2М раствора уксуснокислого натрия, 1 мл концентрированной соляной кислоты, перемешивают, приливают аликвотную часть анализируемого раствора и 10 мл 0,5-процентного раствора р-нитрозо-а-нафтола в метиловом спирте. Тщательно перемешивают в течение 30 сек и после пятиминутного стояния встряхивают с 20 мл бепзола еще 30 сек. После расслоения фаз сливают водный раствор и промывают бензольный слой последовательно 10 мл воды, 10 мл соляной кислоты (1 5), 10 жл воды, 10 мл нормального раствора гидрата окиси натрия и в заключение еще раз 10 мл воды. [c.323]

При введении в состав покрытия для тканей некоторых пигментов понижается отражение инфракрасных лучей тканями. В качестве таких пигментов могут быть использованы Ыа-соль железного комплекса нитрозо-р-нафтола, газовая сажа, хлорированный фталоцианин меди, гидрат окиси железа, черный анилин, берлинская лазурь и др. [14511. [c.277]

ОКСИД азота (4-(-) оксид азота (5+) хлорид нитрозила метаалюминат натрия ортоарсенат натрия, гидрат [c.76]

Едкий натр, примененный в избытке (0,5 п.), позволяет отделить галлий от индия который осаждается в виде гидроокиси. Некоторое количество индия остается в растворе, а некоторое количество галлия увлекается в осадок, но от большого количества индия отделение можно произвести вполне удовлетворительно (ср. стр. 196). Отделение железа (III) едким натром идет хуже, так как много галлия осаждается с гидроокисью железа кроме того, осаждение железа бывает далеко не полным, если только в качестве коллектора не применен гидрат двуокиси марганца. Можно ожидать, что в присутствии алюминия соосаждение галлия будет уменьшаться и вместо последнего гидроокисью железа будет адсорбироваться алюминий. Для отделения железа от галлия применяют а-нитрозо-Р-нафтол, который осаждает железо в уксуснокислом растворе эта реакция может надеть значение при определении следов галлия. [c.193]

Реакцию Р-дикетонов с изо-амилнитритом проводили в этаноле в присутствии концентрированной соляной кислоты при интенсивном перемешивании, поддерживая температуру не выше 5 °С. Полученные нитрозо-р-дикетоны 4 6 использовали во второй стадии без выделения и дополнительной очистки. Для этого к реакционной массе, охлаждённой до 5 С, прибавляли порциями 24 % водный раствор гидразин-гидрата. После непродолжительного перемешивания выделяли целевые соединения 7-9. Попытка проведения. синтеза в обратном порядке, то есть конденсация р-дикетона с гидразином и последующее нитрозирование пиразола в положение-4 не удалась. [c.5]

В серной кислоте, кроме нитрозы, содержатся также некоторые сернокислые соли, которые оказывают вредное влияние на процесс кристаллизации сульфата аммония. Особенно вредными для производства являются сернокислое железо Fe (S04)., и сернокислый алюминий А1.Д504)з. Эти соли, взаимодействуя с аммиаком, поступающим в сатуратор, образуют коллоидальные осадки в виде гидратов окислов железа и алюминия, которые тормозят процесс кристаллизации сульфата аммония. Они обволакивают кристаллы, задерживают их рост, затрудняют отделение от кристаллов влаги и пр. Таким образом, вредное влияние коллоидальных осадков довольно велико. Для того чтобы осла бить это влияние, в нейтрализаторе всегда поддерживают избыточную кислотность (5—-7% вес.), чтобы указанные соли оставались в растворе. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология