Отражения инфракрасные спектры

Вторая полоса свидетельствует о дальнейшем окислении карбонильного углерода в карбоксильный. В газовой фазе органические кислоты не появляются, т. е. карбоксильная группа и енольная форма представляют собой тупиковые формы. Таким образом, каталитическое окисление произошло однократно и не сопровождалось освобождением соответствующего активного участка. При применении ИК-спектроскопии к изучению адсорбированного состояния необходимо подбирать адсорбенты и катализаторы, достаточно прозрачные в исследуемой области спектра. Окисные адсорбенты сами пропускают излучение в области 4000—1200 см . Металлы в виде сплошных напыленных пленок почти полностью отражают, а металлические черни с частицами малых размеров почти полностью поглощают излучение. Частичное преодоление этих трудностей возможно при помощи отраженных инфракрасных спектров. Более перспективна методика нанесения частиц металла очень малых размеров на тонко измельченный прозрачный носитель типа силикагеля или окиси алюминия с достаточно развитой поверхностью. [c.178]

Во втором методе, который оказался более эффективным, наблюдаются отраженные инфракрасные спектры жидкости [5]. Экспериментальная установка показана на рис. 3. Вращением плоского зеркала непосредственно сравниваются отражения от образца и от стандартного зеркала, причем действие всех остальных зеркал в оптической системе идентично. Расположение образца по высоте регулируется так, чтобы интенсивность отражения была максимальной. Для получения зависимости коэффициентов отражения и преломления от частоты отраженные спектры анализировались по методу Робинсона — Прайса [21] . [c.403]

Инфракрасные спектры возникают в результате взаимодействия вещества с электромагнитными колебаниями определенной частоты. Инфракрасное излучение сообщает молекуле, находящейся в основном электронном состоянии, энергию, необходимую для переходов между вращательными и колебательными уровнями энергии. Характеристические полосы поглощения (или отражения) в инфракрасных (ИК) спектрах связаны с энергетическими переходами [c.157]

Инфракрасные спектры кремнезема и силикатов в области 2— 30 мкм состоят из ряда полос, обусловленных основными колебаниями атомов кремния и кислорода в решетке. Для кремнекислородных соединений характерны две резкие полосы селективного отражения (или поглощения) в области 8—12 и 17—20 мкм. У ряда силикатов обнаружена третья сильная полоса отражения в об- [c.158]

Известны инфракрасные спектры испускания, отражения и поглощения. Однако наибольшее распространение в ИК-спектроскопии получил абсорбционный метод, т. е. метод, с помощью которого в результате взаимодействия вещества с электромагнитным излучением получают спектры поглош,ения. Преимущество этого метода состоит в том, что спектр поглощения можно получить, располагая лишь небольшим количеством вещества (доли см ) в любом агрегатном состоянии, в растворе, при разных температуре и давлении, вещества, окрашенного и непрозрачного в видимом свете, люминесцирующего и т. п. [c.185]

Инфракрасный спектр позволяет узнать, какие функциональные группы содержат неизвестные сначала вещества. Малейшие нюансы в структуре молекулы, например природа позиционных или стереоизомеров, находят свое отражение в ИК-спектре, поэтому инфракрасная спектроскопия позволяет судить о силах связи, атомных расстояниях и валентных углах. Таким образом, ИК-спектр особенно пригоден для выяснения структуры соединений. Путем сравнения спектров неизвестного чистого компонента с предполагаемым чистым веществом можно однозначно идентифицировать данный компонент. [c.255]

I — инфракрасный спектр отражения 2 — то же, поглоще-ние 3 — коэффициент преломления [c.166]

Успех спектроскопии ЯМР в химии в первую очередь обусловлен тем, что информация, получаемая из спектров ЯМР, близка образу мышления химиков. Отнесение спектральных областей к определенным типам протонов, в различных типах связи, например, ароматических и.ли олефиновых , а также мультиплетность сигналов, дают информацию, которая может быть переведена на структурный или стереохимический язык легче, чем информация, получаемая из инфракрасных и ультрафиолетовых спектров. Особое значение имеет тот факт, что симметрия молекулы также находит отражение в спектре, вследствие высокой чувствительности параметров ЯМР к молекулярному окружению ядра. [c.208]

Для определения инфракрасного спектра поглощения вещества последнее должно быть соответствующим образом подготовлено. Жидкие вещества можно испытывать непосредственно или в подходящем растворе. Для подготовки твердых веществ обычно используют один из следующих методов диспергирование мелко измельченного твердого образца в минеральном масле включение его в прозрачный диск или шарик, который получают путем тщательного смешивания вещества с предварительно высушенным галогенидом калия и прессования смеси в матрице приготовление раствора в подходящем растворителе. Приготовление вещества для методики нарушенного полного внутреннего отражения описано отдельно. [c.47]

Для определения инфракрасного спектра поглощения вещества с помощью методики нарушенного полного внутреннего отражения твердое вещество обычно следует тонко измельчить. Порошок можно поместить либо непосредственно против призмы приставки, либо для улучшения контакта может быть использована клейкая лента. Измельченное вещест-. во распределяют на клеющей стороне ленты так, чтобы образовался почти прозрачный слой ленту прижимают к отражающему элементу стороной, на которой находится порошок. Затем прикрепляют пластинку-подложку или на 1—2 мин слегка прижимают с помощью зажима. Наконец, отражающий элемент помещают в держатель. Для этой методики предпочтительно использовать ленту с клеем на основе натурального каучука. При исследовании некоторых пластических материалов их можно помещать непосредственно на отражающий элемент. [c.49]

Порядок выполнения работы. 1. Снимите инфракрасный спектр поглощения промышленного ксилола, используя кювету толщиной 0,025 мм с окнами из хлористого натрия. Установите скорость перемещения спектра для самопишущего фотометра 1 мин на 1 мк и отрегулируйте прибор так, чтобы ширина щели автоматически изменялась от 20 до 700 мк в диапазоне, специфичным для каменной соли (от 2 до 15 мк) Если прибор работает с двойным лучом, то для компенсации поглоще ния и отражения поместите во второй пучок пластинку каменной соли эквивалентную ио толщине окнам кюветы для образца. [c.324]

Следует помнить, что частоты всех видов колебаний в той или иной степени чувствительны даже к небольшим изменениям в строении молекулы (этим объясняется высокая специфичность инфракрасного спектра любого органического соединения). Достаточно сильное влияние оказывают на них такие факторы, как стерические эффекты, природа, размер и электроотрицательность близлежащих атомов, агрегатное состояние вещества и образование водородных связей, что также находит отражение в спектрах. [c.108]

Предельные частоты оптических фононов. Предельные частоты (О Сй ( оптических фононов — частоты соответствующих (продольных и поперечных) оптических колебаний решетки с длинами волн, значительно превышающими межатомное расстояние. Определяются из спектров поглощения и отражения инфракрасного излучения, а также с помощью нейтронной спектроскопии. В элементах (51, Ое и др.) ю, = со, = со о [c.342]

Другие виды ИК-спектроскопии. Изучение цеолитов можно в принципе также проводить, измеряя инфракрасные спектры отражения и эмиссионные спектры. Пока они широкого распространения не получили. В работах [1, 2, 19] рассматривается применение этих методов для изучения некоторых адсорбентов, среди. которых цеолиты отсутствовали. [c.153]

Данная статья дает представление о современном уровне экспериментальных работ в области инфракрасных спектров молекул, хемосорбированных на поверхности твердых тел. Изучение хемосорбированных молекул на металлических пленках с помощью спектров пропускания и эмиссионных спектров, а также хемосорбированных молекул на полированных поверхностях металлов с помощью спектров отражения и эмиссионных спектров позволяет проанализировать преимущества и границы применения этих способов исследования. [c.79]

Отметим, что в библиографии 1960—1963 гг. работы по инфракрасным спектрам полупроводников не включены, во-первых, потому, что соответствующая библиография нашла свое отражение в других специальных изданиях, и, во-вторых, потому, что это чрезмерно увеличило бы объем настоящей книги. [c.7]

С другой стороны, экспериментальные работы по изучению инфракрасных спектров неорганических веществ не были столь же успешными. До недавнего времени было трудно, если не невозможно, приготовить образцы неорганических веществ, пригодные для получения спектров. Поэтому та информация, которую несут колебательные спектры неорганических веществ, получалась главным образом из спектров комбинационного рассеяния и методом отражений. Однако за последние 6—8 лет была развита методика приготовления образцов из неорганических соединений. Это привело к заметному увеличению экспериментальных данных и позволило наблюдать дискретные спектры целого ряда неорганических веществ. Были выявлены важные закономерности в возникновении и поведении инфракрасных спектров. Накопление экспериментальных данных вызвало появление теоретических работ, касающихся структур неорганических веществ и межмолекулярных сил. Часть I настоящей книги представляет собой обзор обычных методов, [c.11]

Выращивание монокристаллов подходящей толщины сделало возможным исследование многих простых веществ, а также ионных и интерметаллических соединений. К сожалению, методы выращивания определенных кристаллов отнюдь не являются пригодными для широкого применения. К тому же полученные спектры кристаллов часто содержат дополнительные полосы, обусловленные отражением и рассеянием излучения. При отсутствии тщательной проверки эти паразитные полосы затрудняют интерпретацию инфракрасных спектров исследуемых веществ. [c.20]

Эмиссионные спектры, спектры отражения и спектры комбинационного рассеяния включены только в тех случаях, когда они являются частью работы по изучению инфракрасного поглощения или подтверждают результаты такой работы. [c.111]

Инфракрасные спектры поглощения п отражения гя.ш-генидов аммония. [c.112]

Рис. /./5. Устройство для многократного внутреннего отражения (нарушенного полного внутреннего отражения) для получения инфракрасных спектров поверхности полимерных пленок

Вывод о плоской квадратной тузалс-конфигурации комплексного иона [Н1Еп2]2+ в этом диамагнитном соединении сделан на основе изоструктурности аналогичных соединений N1, Р(1 и Р1. Этот вывод согласуется с данными спектров отражения, инфракрасных спектров поглощения и с магнитными свойствами. [c.170]

Спектрометр является гармоническим анализатором, разлагающим непрерывное излучение на монохроматические составляющие. В современных моделях инфракрасных спектрометров широкое применение получил призменный монохроматор Литтрова и двухлучевая оптическая система, делающая возможным применение усилителей переменного тока для регистрации инфракрасных спектров. Упрощенная схема такого инфракрасного спектрометра изображена на рис. 14. Спектрометр состоит из осветителя, монохроматора, приемника излучения и системы регистрации спектров. С помощью сферических зеркал 2 и плоского зеркала 3 изображение источника непрерывного излучения 1 проецируется на входную щель 5 монохроматора. Вращающееся зеркало-модулятор 4 попеременно освещает выходную щель пучками лучей, проходящими через кювету с образцом К и эталонную кювету /Са. Входная щель 5 расположена в фокальной плоскости коллиматорного параболического зеркала 6, которое преобразует сходящийся пучок лучей в параллельный и направляет его через призму 7 на плоское поворотное зеркало 8 (зеркало Литтрова). Лучи, отраженные зеркалом, второй раз проходят через призму и коллиматор и в фокальной плоскости параболического зеркала 6 дают изображение входной щели, совмещенное с выходной щелью 10. С помощью плоского зеркала И и сферического 12 изображение входной щели фокусируется на входном отверстии приемника 13. В качестве приемников обычно применяются болометры или термоэлементы. [c.38]

По указанным причинам инфракрасная спектроскопия сейчас щироко применяется в химии, геологии, медицине, биологии и получаемые при помощи совершенных приборов инфракрасные спектры поглощения либо отражения позволяют делать важные научные выводы, например при идентификации отдельных химических соединений, отличающихся друг от друга только разным расположением атомов, для доказательства гомологичносги близких соединений или для выявления полимеров. [c.78]

Величина о обычно определяется из инфракрасных спектров отражения. По этим данным можно рассчитать величину е. Определенные этим методом [105, 132—134] величины е /е (где е — элементарный заряд электрона) оказались, например для веществ изоэлектронного ряда Ge, равными GaAs — 0,43, ZnSe — 0,70, uBr — 1,00. В этом случае изменение е /е симбатно направлению изменения Ах и U. Для соединений типа А В не удалось установить прямого соответствия между определенными таким способом величинами е /е и и, но была получена теоретически трудно объяснимая линейная связь между е е и разностью поляризуемостей д—атомов А и В [134]. [c.40]

Применение методов инфракрасной спектроскопии позволяет уточнить механизм промежуточной хемосорбции этилена. Эйшеас и Плискин [25, стр. 12] показывают, что все полученные Биком, Ридилом и их сотрудниками данные и построенные на этой основе схемы находят отражение и в инфракрасных спектрах. Но вместе с тем спектры глубже раскрывают сущность проме-.жуточных комплексов. Так, ацетиленовый комплекс ранее интерпретировался как ненасыщенный и в то же время индифе-рентный. По спектральным данным, это — насыщенный комплекс [c.276]

Начало развития инфракрасной спектроскопии относится к тридцатым годам. Однако существенных успехов инфракрасная спектроскопия достигла за последние пятнадцать лет. Причем за эти годы интерес к изучению инфракрасных спектров имел, если можно так выра-зться, два подъема. Первый относится к самому началу пятидеснтых годов, когда в связи с успехами экспериментальной физики в диапазоне инфракрасных воин было выполнено очень большое число работ по исследованию резонансного поглощения органических веществ. Тот факт, что изучению подверглись именно органические соединения, в первую очередь объясняется чисто методическими соображениями — удобством исследования органических соединений в жидкой фазе. За прошедшие после этого 10 лет накоплен богатый материал по спектрам органических соединений, связи частот и интенсивностей линий поглощения со строением как всего соединения в целом, так и отдельных групп атомов, входящих в него. Было проведено много не только экспериментальных, но и теоретических работ. Весь этот круг вопросов был широко отражен в периодической печати и в целом ряде монографий. Изучение неорганических соединений сильно отставало из-за отсутствия удобной методики исследования твердых тел, в первую очередь методики приготовления непосредственно образцов, однако интерес к изучению инфракрасных спектров твердых тел все возрастал. У физиков этот интерес был в [c.5]

Превосходным методом для определения механизма связи воды в каком-либо соединении служит получение инфракрасного спектра отражения или поглощения. Ван Аркел и Фрициус получили у кристаллических гидратов, подобных гипсу, типичную полосу поглощения воды при Л = 3 ц, тогда как у брусита и диаспора, в которых образуются гидроксильные группы, она отсутствовала. Для прогрессивной дегидратации гипса до образования ангидрита очень характерно изменение абсорбции в инфракрасном свете. [c.654]

Свойства стекла. Исследованию физических и химических свойств стекол посвящено значительное число работ. Широко изучены инфракрасные спектры поглощения и отражения различных стекол обычных и зарухших свинцовых [707], калиевосиликатных [708], фарфоровых [709], двух- и трехкомпонентных [710], тонких силикатных [711], кварцевых [712], бинарных силикатных стекол [713], стекол различного состава [714, 715]. Девульфом [716] рассмотрены свойства стекол, применяемых в настоящее время в оптике в области длин волн до 5 мк. Стекла с добавкой трехсернистого мышьяка применяются в области— до 13 мк. Кроме того, описаны стекла, изготовленные с селенистым мышьяком. Эти стекла не очень твердые и легко полируются. Нейротом [717] изучалось изменение спектрального поглощения в области 1—4 мк в пределах — 1270° для двух образцов стекол. Ультрафиолетовые спектры поглощения исследованы для стекол, содержащих Ti и тяжелые металлы [718], свинцовых [719], содержащих железо [720—723] и добавки никеля [724]. [c.323]

Недавно Бекер и Гобели (1963) изучили инфракрасный спектр водорода, адсорбированного на поверхности кремния. Спектр был получен но методу полного внутреннего отражения, описанного выше. Инфракрасный пучок в этом опыте испытывал до 200 внутренних отражений от поверхности кремния, которая была подвергнута бомбардировке либо атомами, либо ионами водорода. По мере обработки поверхности ионами водорода появлялась широкая полоса поглощения при 2060 см , интенсивность которой постепенно увеличивалась при одновременном сдвиге полосы к 2100 сл4" . Эта полоса поглощения была отнесена к валентным колебаниям поверхностных групп кремний — водород, так как положение полосы соответствовало положению, характерному для валентных колебаний тетрагпдрида кремния. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология