Железные соли нафтеновых кислот

Все соли нафтеновых кислот обладают бактерицидным действием, многие соли этих кислот ярко окрашены (медные, железные, никелевые, хромовые, кобальтовые и др.). Соли меди используются для предохранения дерева, канатов (а также парусов, балластных мешков) от гниения. Свойство нафтената меди предохранять дерево от термитов может найти широкое применение в жарких странах. [c.65]

К последним относятся мета. 1лы (железо, медь, свинец и т. д.) и в особенности соли органических кислот, растворимые частично или полностью в нефтепроду Стах. Из этих солей наибольший катализирующий эффект в процессе окисления дают кальциевые, натриевые, железные, марганцовые и другие соли нафтеновых и других органических кислот. Согласно произведенным автором опытам концентрация 0,05 о железных солей нафтеновых кислот вызывает в течение 2 час. такое же окис.ление масла, какое получается без катализаторов в аналогичных температурных я прочих условиях в течеиие 72 час. [c.124]

В некоторых случаях щелочная очистка сопровождается образованием эмульсий другого типа — гидрофобных, в которых внешней средой служит масло. Гидрофобными эмульгаторами являются асфальтовые вещества, кальциевые, млгииевые и железные соли нафтеновых кислот. Соли появляются и растворах, если для приготовления щелочного раствора использовалась жесткая вода. Иногда образованию эмульсий при заи1елачиваиии препятствует совместное присутствие гидрофобных и гидрофильных эмульгаторов. [c.319]

К. И. Иванов проводил окисление масла кислородом при 150° и при давлении 15 ат в течение 3 час. без катализатора и в присутствии 0,1% железной соли нафтеновых кислот. При этом в масле без катализатора после окисления получилось кислотное число 27,9, число омыления 62,3 в масле с железными солями нафтеновых кислот кислотное число составляло 47,4, число омыления 109,2. [c.30]

Образующиеся в турбинном масле в процессе работы в результате окисления смолистые вещества, а также железные соли нафтеновых и карбоновых кислот — следствие коррозии деталей машины продуктами окисления масел — ухудшают деэмульгирующие свойства турбинного масла. Влияние солей особенно значительно например, турбинное масло, полностью отделявшееся от воды за 2 мин. 55 сек., носле добавления к нему [c.418]

По мнению некоторых исследователей, первостепенное значение в стабилизации эмульсии воды в масле имеют железные соли органических кислот [12]. Наряду с этим в литературе имеются указания, что особенно эффективными эмульгаторами являются смолы и асфальтены, в то время как мыла нафтеновых и других кислот образуют сравнительно малоустойчивые эмульсии [13]. [c.310]

Образующиеся в турбинном масле в процессе работы железные соли нафтеновых и карбоновых кислот — следствие коррозии деталей машины продуктами окисления масел, протекающей но данным Н, И. Черножукова по реакции [c.368]

Однако в присутствии воды нафтеновые кислоты способны непосредственно действовать на металлы. Последние в присутствии воды образуют гидраты, которые реагируют с нафтеновыми кислотами, образуя соответствующие соли. Особенно к таким реакциям чувствительны свинец и цинк. В меньшей мере образуются железные и медные мыла. В процессах очистки, как мы увидим ниже, особенно нежелательно появление солей тяжелых металлов, так как они вредно, влияют на процессы очистки и качество получаемых продуктов, поэтому на возможность образования их следует обращать внимание. [c.27]

Вещества эти являются таким образом положительными катализаторами окисления. К числу последних относятся натровые, калиевые, кальциевые, железные, марганцевые, свинцовые, медные и прочие соли нафтеновых и жирных кислот. Присутствие этих солей даже в ничтожных концентрациях вызывает значительное ускорение реакций окисления углеводородов. Действие положительных катализаторов проявляется наиболее сильно в тех случаях, когда в нефтепродукте остается небольшой запас отрицательных катализаторов (антиокислителей). Так, напр., дестиллат, очищенный 368% ЗОз и выдерживающий после этого испытание на окисление, после добавления положительных катализаторов окислился настолько, что кислотное число его после окисления вместо 3,80 стало 45,7 и число омыления поднялось с 4,92 до 107. [c.93]

I Регенерированная из кислого гудрона серная кислота всегда более или менее окрашена в темный цвет за счет растворенных в ней смолистых веществ. Тем не менее она с успехом может применяться непосредственно, без дальнейшей очистки и концентрации, для разных назначений, например для выделения нафтеновых кислот из щелочных отходов (см. ниже), для выделения иода из буровых вод (см. ч. I, гл. XI Б, стр.292), для получения железного купороса и других сернокислых солей и т. д. В тех случаях, когда требуется иметь более концентрированную кислоту, чем она получается в процессе регенерации из кислого гудрона, повышение крепости ее достигается либо добавкой необходимого количества олеума, либо упариванием регенерированной кислоты сначала под обыкновенным давлением, в свинцовых чренах, а затем либо при обыкновенном давлении в специальных чанах с продувкой горячего воздуха, либо в вакууме. Затраты на получение концентрированной серной кислоты из кислого гудрона настолько значительны, что регенерированная крепкая серная кислота обходится лишь немногим дешевле чистой. Однако при оценке этого процесса в целом необходимо иметь в виду, что регенерация серной кислоты из кислого гудрона одновременно освобождает нефтеперегонный завод от тягостного отброса производства. [c.599]

Отверждение масляно-смоляных композиций происходит в присутствии так называемых сиккативов — железных, кобальтовых или марганцевых солей линолевой, каприловой, талловой, нафтеновых кислот, являющихся активаторами процессов окисления и сшивки. [c.179]

В случае получения технических карбоновых кислот нежелательными компонентами в составе керосиновых фракций являются также нафтеновые кислоты, поскольку окисление последних может способствовать образованию оксикислот. Вследствие этого, перед тем как направить сырье иа окисление, его целесообразно подвергнуть предварительной очистке. Необходимо особенно тщательно следить за отсутствие.м железных солей нафтеновых кислот. Последние в некоторых случаях могут присутствовать в составе невыщелоченных керосинов при их длительном хранении в резервуарах. [c.10]

Очевидно, что задачей очистителя является защита очжценного продукта от ввода в нехо веществ, ускоряющих окисление (пило-жительных катализаторов окис.лешхя). К этим веществам нри очистке масел относятся натриевые, кальциевые, магниевые и железные соли нафтеновых кислот (при очистке крекпнг-бек цша подобные продукты вносятся вследствие смешения бензина со смолами, что обычно происходит при откачке готового бензила в резервуар, в котором находятся продукты окисления крекиш -бензина, т. е. в резервуар, долгое время не подвергавшийся зачистке). [c.124]

Как катализаторы окисления еще более активны не сами металлы, а их органические соли. Наиболее эффективно ускоряют гжисление растворимые в маслах свинцовые, марганцевые, медные, железные и щелочные соли жирных и нафтеновых кислот. Добавление к маслу солей нафтеновых кислот увеличивает его склонность к окислению в 1,5—2 раза. [c.76]

Б. Г. Тычинин и К. И. Иванов [29] изучали действие калиевых, натриевых, литиевых, железных и марганцевых солей нафтеновых кислот на автоокисление глубоко очищенного масла. Данные табл. 108 показывают, что особенно эффективными катализаторами являются мыла лития и марганца, повышающие окисляемость масла более чем в 2 раза. Любопытно отметить, что отношение чисел омыления и кислотности масел, окисленных в присутствии различных катализаторов и без них, остается практически постоянным. [c.287]

При очистке нефтяных дестиллатов при удалении азотистых, сернистых соединений олефинов и диолефинов, ароматических углеводородов, нафтеновых кислот, смол, как мы уже знаем, образуется ряд вторичных продуктов реакц ии, к числу которых относятся, при применении обычной сернокислотной очистки, продукты полимеризации олефинов, сульфокислоты, эфиры серной кислоты, натровые, кальциевые и железные соли нафтеновых сульфокислот. От всех перечисленных соединений, как присутствующих в дестиллате, так и получившихся в результате очистки, мы можем ожидать того или иного влияния на окисляемость. Часть этих веществ способно задерживать окисление основных углеводородов, при чем в случае больших концентраций будут получаться значительные количества нежелательных продуктов окислительной полимеризации. Другая часть соединений, главным образом получающихся в виде вторичных продуктов, в результате очистки активизирует процессы окисления. Поэтому в задачу очистки нефтепродуктов входит, помимо удаления нестабильных соединений и доведения степени очистки до оптимальных пределов, также освобождение нефтепродукта от нежелательных примесей положительных катализаторов (солей нафтеновых кислот). [c.94]

Сиккативы служат катализаторами, ускоряющими процесс высыхания олиф, лаков, эмалей, красок, грунтовок и шпатлевок. Наиболее употребительные сиккативы — свинцовые, марганцевые и кобальтовые и менее распространенные — цинковые, железные и др. В зависимости от природы органической кислоты сиккативы подразделяют на нафтенаты — соли нафтеновых кислот, линолеаты — соли жирных кислот льняного масла, резинаты— соли смоляных кислот (в основном абиетиновой кислоты канифоли), таллаты — соли жирных кислот таллового масла. По технологии изготовления различают плавленые сиккативы, получаемые нагреванием (сплавлением) масла или смолы с оксидами или солями металлов, и осажденные сиккативы, получаемые химическим взаимодействием водных растворов металлических солей с мылами, т. е. с натриевыми солями жирных, абиетиновых и нафтеновых кислот. [c.20]

Электролиты. Различные кислоты, щелочи и соли с успехом могут применяться для разрушения некоторых эмульсий. Из кислот хорошее действие оказывают серная, соляная, а также уксусная и нафтеновые кислоты из щелочей — едкий натр, а также известь из солей — длинный ряд веществ, среди которых могут быть отмечены поваренная соль, глауберова соль, сода двууглекислая, хлористый кальпий, железный купорос, хлорное железо, азотнокислое железо и многие другие. Механизм действия этих веществ на нефтяные эмульсии довольно разнообразен. Одни из них при достаточных концентрациях вызывают коагуляцию веществ, из которых состоит пограничная между водой и нефтью защитная пленка (см. ниже), и, таким образом, разрушают эмульсию другие, притягивая воду и соединяясь с нею, тем самым нарушают стабильность эмульсии и разбивают ее третьи вступают во взаимодействие с некоторыми солями, входящими в состав эмульсии, образуя с ними нерастворимые осадки. В своем простейшем виде применение электролитов для борьбы с эмульсиями заключается в том, что эмульсию заставляют проходить сквозь слой подогреваемой соленой воды, как это. описано выше. [c.316]

Физиологические свойства. Нефтеновые кислоты обладают антисептическими свойствами, действуют на патогенные организмы 1%-й раствор нафтеновых кислот действует на патогенные организмы как 3%-й раствор фенола [6]. Эффективность их действия снижается в ряду нафтеновые кислоты, медные, железные, цинковые и алюминиевые соли. Однако нафтеновые кислоты токсичны по отношению к теплокровным. В настоящее время обнаружены и выделены чистые культуры микроорганизмов, разрушающие нафтеновые кислоты [13]. Процесс окисления нафтеновых кислот в чистой культуре микроорганизмов идет сравнительно быстро-за 10 дней количество разрушенных кислот достигает 90%. Нафтеновые кислоты, попавшие в сточные воды, по-видимому, также разрушаются микроорганизмами [14]. [c.10]

Растворенная зола чаще всего является результатом плохого промывания керосина после щелочной или кислотной оЧиСТКН, в особенности же неполным удалением нафтеновых и еульфонафтеновыг кислот и их солей. Есть указания, что даже герметически закрытый керосин, в железных бочках или бидонах, может придарёстн кислые-с ойства, может быть на счет растворенного воздуха. В результате наблюдается переход ржавчины в солеобразныё соединения, частью растворимые в керосине. Определение такой золы производится перегонкой одного литра профильтрованного керосина из колбы при небольшом разрежении (150—200 мм). Перегонку продолжают до [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология