Синее свечение жидкостей

Спирты. Разделению и исследованию смесей спиртов посвящено большое количество работ. Хроматографированием на активированной глине была разделена смесь метилового и этилового спиртов, причем растворителем служил азот . Методом фронтального анализа определялись смеси н-октилового спирта с н-дециловым и н-ундециловым спиртами, растворителем и проявителем служил этиловый спирт, а сорбентом—активированный уголь . Были разделены также смеси многоатомных спиртов, как-то й1-маннита и -сорбита, -маннита и дульцита и др. с применением в качестве растворителя спирта и сорбента флорек-саХХХ. Хроматографированием на бумаге с проявлением бутиловым спиртом была разделена смесь гликоля, глицерина и дульцита . При хроматографировании смеси фенолов их водный раствор смешивают с раствором хлорного железа и полученную темно-окрашенную жидкость пропускают через окись алюминия. Этим путем можно хорошо разделить смесь фенола, резорцина, пирокатехина и флороглюцина. При освещении кварцевой лампой без предварительной обработки раствором хлорного железа обнаруживаются зоны различных фенолов. На окиси алюминия и окиси магния обычный фенол и пирокатехин дают слабофиолетовое свечение, резорцин—сине-фиолетовое, галловая кислота—темно-фиолетовое, флороглюцин—желтое. [c.141]

Люминесцентная микроскопия. Готовят поперечный срез коры без включающей жидкости. Наружный слой клеток пробки яркий, голубовато-зеленый внутренние слои пробки имеют го-лубовато-синее свечение оболочек содержимое — темно-красное, почти черное. Слой колленхимы зеленовато-серый. Группы лубяных волокон зеленовато-голубые. Паренхима коры и сердцевинных лучей светится интенсивным оранжевым, огненно-оранже-вым или желто-оранжевым светом (антраценпроизводные). При-камбиальные слои имеют голубовато-зеленоватое свечение. [c.231]

Немецкий естествоиспытатель Анастасиус Кирхер (1601 — 1680) в своей книге о свете и тенях (Рим, 1646) подчеркнул особые оптические свойства настоя нефритового дерева, но описал их не совсем верно. В том же веке окраску этого настоя исследовали многие ученые в Англии — Роберт Бойль (1626— 1691), Исаак Ньютон (1642—1727) и Роберт Гук (1625—1703), в Италии — Франческо Мария Гримальди (1618—1663), во Франции — Эдме Марриот (1620—1684). Все они признали, что в отраженном свете цвет настоя синий, а в проходящем — желтый но они не усмотрели в этом явлении его сущности, т. е. свечения жидкости. Наиболее подробно этот эффект исследовал Бойль, установивший два основных химических фактора, влияю-щих на флуоресценцию органических веществ большую зависимость от кислотности среды и лучшее проявление в разбавленных растворах [76, 84]. [c.18]

Другим примером выполнения правила Стокса может быть синее свечение , свойственное всем чистым жидкостям, открытое С. И. Вавиловым [76]. Его спектр очень широк при ультрафиолетовом возбуждении он простирается от фиолетовой до 1 расной части, занимая почти всю область видимого света. При применении для возбуждения лучей видимого света возникают лишь участки свечения, обладающие большей длиной волны, чем возбуждающий свет. При возбуждении сипим светом цвет свечения зелёный. При возбуждении зелёным светом свечение становится красноватым. Явлс- [c.94]

Семена. Готовят обычно поперечные срезы семени после предварительного размягчения во влажной камере и рассматривают их во включающей жидкости или без нее в зависимости от толщины среза. Обращают внимание на характер люминесценции семенной кожуры, в которой отчетливо выделяются склеренхимные слои. Клетки эпидермиса, содержащие слизь, обычно имеют сине-голубое свечение. Эндосперм и ткани зародыша, богатые жирным маслом, характеризуются голубой люминесценцией. [c.284]

Витамин В (аневрин или тиамин). Витамин В сам по себе не флуоресцирует его щелочные растворы легко подвергаются окислению, причем из витамина В1 образуется соединение желтого цвета — тиохром, обладающее в воднощелочной среде яркой флуоресценцией синего цвета максимум интенсивности свечения лежит при 460—470 ммк. Для выделения тиамина, например, из биологических жидкостей применяют кислый адсорбент — фуллерову землю на кислых адсорбентах 61 в кислой среде устойчив. [c.204]

Флюоресценция. В жидкостях и твердых телах явления флюоресценции известны издавна. Свойством флюоресцеиро-вать обладают почти исключительно органические вещества, а из неорганических — лишь соли урана и редких земель. Характерными примерами интенсивной флюоресценции служат растворы сернокислого хинина, флюоресцеина, эозина, хлорофилла и разных других красок. Флюоресценция газов и паров совпадает с тем, что мы рассмотрели в предыдущем параграфе. Цвет флюоресценции определяется законом Стокса (1852), согласно которому при флюоресценции всегда испускается свет более длинной волны, чем поглощаемый. Например раствор флюоресцеина имеет желтый цвет и поглощает таким образом синие и зеленые лучи, а флюоресцеирует зеленым цветом раствор сернокислого хинина бесцветен, поглощая в ультрафиолетовой области, и флюоресцеирует голубым светом и т. д. При более подробном исследовании оказалось, что закон Стокса следует несколько видоизменить максимум свечения имеет более длинную волну, чем максимум поглощения. Мы видели в предыдущем параграфе, что аналогичная закономерность применима и к резонансному свечению, в спектре которого встречаются лишь длины волн, равные или меньшие, чем длины волн возбуждающего света. Объяснить закон Стокса смогла лишь теория квантов, с точки зрения которой он является только перефразировкой закона сохранения энергии. Действительно, в согласии с последним возбужденная частица при возвращении на нормальный уровень не может отдать больше энергии, чем она получила [c.514]

В стеклянную колонку с внутренним диаметром 10 мм и высотой 30 см, оттянутую снизу на конус и помещенную в рубашку для охлаждения проточной водой, насыпают 25 г порошкообразного оксида алюминия второй степени активности, причем сначала помещают в нижнюю часть колонки тампон из стеклянной ваты, который препятствует высыпанию оксида алюминия из колонки. При наполнении колонки оксидом алюминия его уплотняют, равномерно постукивая по колонке снизу вверх стеклянной палочкой, вставленной в каучуковую трубку, до тех пор, пока верхний уровень оксида алюминия не перестанет опускаться. Над слоем оксида алюминия помещают кружок, из фильтровальной бумаги для предотвращения взмучивания его при наливании жидкости. После наполнения в колонку заливают безводный н-гексан. Когда весь оксид алюминия будет смочен и гексан начнет выходить из колонки,-в нее нужно ввести раствор 0,5—1,0 г продуктов дёгидроциклизации в 100 мл н-гексана. Вымывание фракций из колонки производят также н-гексаном. Скорость фильтрации схмеси устанавливают около 20 мл/ч, что соответствует одной капле за 3—4 с при объеме капли 0,02 мл. Прохождение фракции контролируют по показателю преломления и по свечению в УФ-области спектра. Контроль осуществляют просматриванием колонки под кварцевой лампой. Вначале выходят примести, содержащие нафталин и его гомологи, затем в УФ-обл асти будет заметно движение основной зоны с сине-фиолетовой люминесценцией. Эту фракцию собирают отдельно. После удаления растворителя и перекристаллизации получают фенантрен (т. пл. 100—ЮГС). Остающийся в верхней части колонки антрацен (зона с голубым свечением) не элюируют. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология