Гидролиз перхлоратов железа

Гидролиз перхлората трехвалентного железа был изучен Линдстрендом . Он измерил константу гидролиза и определил, что тепло, выделяющееся по реакции [c.56]

Для определения следовых количеств спиртов можно сначала подвергнуть их ацетилированию, а затем использовать метод с гидроксаматом железа(1П), применяющийся в определении эфиров (гл. 3, разд. I, В) [6]. При использовании такого метода образец, содержащий спирт, сначала ацетилируют до эфира уксусной кислоты. Ацетилирование осуществляют в мягких условиях в пиридине с кислотным катализатором в присутствии буфера при комнатной температуре. После ацетилирования избыток ангидрида гидролизуют минимальным количеством воды при комнатной температуре. Полученный ацетат с помощью гидроксиламина превращают в анион соответствующей гидроксамовой кислоты в основном растворе, затем этот раствор подкисляют и добавляют в него перхлорат железа(111) для образования пурпурного хелата железа(П1) [7]. Ниже описан метод Гутникова и Схенка [6]. [c.21]

Константу равновесия [15] Kk рассчитывают по измеренным равновесным концентрациям железа (II), железа (III) и ионов серебра, для чего раствор перхлората железа (III) с избытком хлорной кислоты (для предотвращения гидролиза) при различной ионной силе встряхивают с тонко измельченным металлическим серебром. [c.126]

Нитрат или перхлорат железа (1П) довольно быстро даже при комнатной температуре подвергаются гидролизу в разбавленных растворах Это явление может быть установлено по уменьшению поглощения железа катионитом в Н-форме — катионит задерживает Ре +-ионы, находящиеся в свежеприготовленных растворах, но не задерживает коллоидные основные соли (табл. 21). [c.108]

Декагидрат перхлората трехвалентного железа был получен по реакции между гидроокисью железа Ре(ОН)з и избытком 70 о-ной хлорной кислоты. Он растворяется в воде в количестве 1198 г/л при О °С и 1570 г/л при 60 °С. Константа гидролиза для реакции [c.64]

Раствор перхлората трехвалентного железа, содержащий для подавления гидролиза свободную хлорную кислоту, взбалтывался с мелкодисперсным серебром до установления равновесия в системе [c.370]

Отбирают пипеткой точно 1 мл этого раствора и переносят в мерную колбу емкостью 50 мл (для приготовления холостого раствора в другую колбу переносят 1 мл ацетилирующего агента), добавляют 0,5 мл гидролизующего агента (смесь пиридина с водой, 4 1) и оставляют на 10 мин при комнатной температуре. Добавляют в колбу пипеткой 3 мл 1,4 М раствора перхлората гидроксиламина (реагент) и 10 мл 2,5 М раствора едкого натра в метаноле. Спустя 20 мин в эту колбу добавляют 20—23 мл смеси перхлората железа с ацетоном, которую приготавливают для каждой пробы из 2,5 мл ацетона и 35 мл перхлората железа (реагент). После этого выжидают 5 мин и той же самой смесью перхлората железа и ацетона доводят до метки содержимое колбы и тщательно перемешивают его. Наконец, измеряют поглощение полученного раствора в кювете с / == 1 см при 524 нм относительно поглощения холостого раствора, приготовленного тем же способом, что и анализируемый раствор. [c.22]

Хотя спектр комплекса [Ре(Н20)вР долгое время не удавалось четко зарегистрировать из-за затруднений, связанных с гидролизом и образованием полимерных продуктов, в последнее время получены полосы поглощения этого комплекса в больших монокристаллах железо(1П) аммонийсульфата [631 и в растворах перхлората железа(1П) в хлорной кислоте [64]. Детально изучены спектры [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология