Железа ион гидролиз

Образующееся в растворе вследствие окисления хлорное железо гидролизует с образованием основных солей и гидроокиси. [c.349]

Одним из наиболее распространенных процессов очистки про мышленных сточных вод является их осветление при помощи коагулянтов — сульфата алюминия, сульфата двухвалентного железа (железного купороса) или хлорного железа. Гидролиз этих [c.86]

Химические методы конденсации осуществляются при помощи различных реакций, сопровождающихся образованием труднорастворимых веществ. Применяются реакции гидролиза, восстановления, окисления, двойного обмена и др. Например, коллоидный раствор гидроокиси железа можно получить из хлорного железа гидролизом по схеме [c.328]

Опыт 3. В химическом стакане нагреть до кипения 200 мл дистиллированной воды и затем в нее по каплям добавить 2-процентный раствор хлорного железа (15—20 капель). При кипячении хлорное железо гидролизуется и образует коллоидный раствор гидрата окиси железа [c.103]

Уксуснокислый эфир салициловой кислоты—аспирин, или ацетилсалициловая кислота, не имеет уже свободной гидроксильной группы в кольце, вследствие чего не дает окраски с раствором хлорного железа. При гидролизе аспирина освобождается гидроксильная группа, и тогда наблюдается фиолетовое окрашивание от действия на гидролизат раствора хлорного железа. Гидролиз аспирина идет по уравнению [c.73]

Пленки хлоридов железа плавятся при 670—690°С и обладают пластинчатой структурой. Невысокая температура плавления хло-ридных пленок и малое сопротивление срезу обеспечивают низкий коэффициент трения. Эти пленки сохраняются до температуры порядка 300 °С, поэтому они снижают трение в большей степени, чём сульфидные пленки, которые стабильны до 200°С. Однако по противозадирной эффективности, наиболее активные хлорсодержащие присадки уступают наиболее активным серусодержащим присадкам. Пленки хлоридов железа эффективны только при отсутствии влаги, так как уже в присутствии следов воды хлориды железа гидролизуются, а это приводит к снижению смазывающих свойств и к увеличению коррозии за счет образования соляной кислоты. [c.137]

Затем через колонку пропускают раствор щелочи при этом алюминий вымывается в виде алюминат-ионов, а железо гидролизует в фазе катионита с образованием гидроксо. комплексов различного состава, например Fe (ОН) , и остается в колонке [c.195]

Другой возможной причиной кислотной коррозии является попадание в питательную воду органических хлорсодержащих растворителей (например, компонентов обезжиривающих растворов). Молекулы хлорсодержащих органических растворителей при повышенных температурах разлагаются с образованием молекул НС1, разрушающих магнетитовые слои. Образующийся при этом хлорид железа гидролизуется с образованием хлористо-водородной кислоты, вновь и вновь взаимодействующей с магнетитом. [c.18]

В результате нейтрализации кислоты до pH"2—3 большая часть хлористого железа гидролизуется, образуя гидрат окиси же-леза [c.52]

РНКаза поджелудочной железы гидролизует фосфодиэфирные связи внутри молекулы одноцепочечной высокополимерной РНК. В результате образуется смесь олиго-, ди- и мононуклеотидов, которые могут быть отделены от фермента и субстрата — высокополимерной РНК — гель-хроматографией на колонке. Разделение рибонуклеотидов, различающихся по числу нуклеотидных звеньев, может быть проведено методом ионообменной хроматографии. [c.176]

Существенна прочность, с которой модифицирующие пленки удерживаются при повышенных температурах. Наиболее прочны сульфиды, плавящиеся лишь около 1000° С. Хлористое железо плавится при 600° С, а хлорное при 300° С, но у них более низкие коэффициенты трения. Недостатком большинства модифицирующих присадок является неустойчивость в среде бурового раствора, особенно при повышенных температурах, обусловливающая коррозионную усталость и удаление с поверхности. Так, сульфидирование связано с выделением сероводорода, водородной коррозией и повышенной хрупкостью поверхностных слоев [36 ]. Хлориды железа гидролизуют с выделением соляной кислоты, молибденовые пленки в водной среде также гидролизуют и смываются с поверхности. [c.305]

Гидроокись железа осаждают из нагретых растворов при этом соли железа гидролизуются, например [c.292]

Удаление примесей, обусловливающих цветность и мутность природных вод, реагентными методами основано на применении коагулянтов—солей слабых оснований многовалентных металлов и сильных кислот. Обычно для этих целей используются сульфаты и хлориды алюминия или железа, гидролизующиеся при растворении в воде. Бикарбонаты, присутствующие в природных водах, связывают возникающие при гидролизе кислоты в малодиссоциированную углекислоту, и процесс протекает необратимо. В общем виде гидролиз ионов этих трехвалентных металлов в присутствии бикарбонат-ионов может быть представлен уравнением [c.90]

Аномалия вязкости в растворах с солями алюминия и железа, гидролизующимися при разных условиях, приведена на рис. 58 и 59. Характерно, что аномальная вязкость коллоидной системы гидроокисей алюминия и железа, образующихся в бикарбонатно-хлоридных смесях значительно больше, чем в смесях, где коагулирующими являются двухвалентные сульфат-ионы. Еще большее структурообразование наблюдается при добавлении в коагулирующую систему гидроокисей флокулянтов — ПАА и АК (см. рис. 58). [c.142]

В ходе дальнейшей обработки, при нагревании с водой, средняя уксуснокислая соль железа гидролизуется с образованием нерастворимого гидрата и уксусной кислоты, которая после нейтрализации содой и упаривания превращается в уксуснокислый натрий 1-го сорта. Из маточника таким же приемом извлекается соль 2-го сорта. [c.133]

Водные растворы дихлорида железа очень слабо гидролизованы, степень гидролиза 0,5 н. раствора 0,063%. В присутствии водяных паров при высокой температуре дихлорид железа гидролизуется по реакции [c.387]

Гидролиз проводят в вертикальном трубчатом реакторе 5 при 105-108 °С с применением в качестве катализатора хлорида железа. Гидролизующим агентом является водяной пар, поступающий из аппарата 6 [c.123]

На основании этих данных и, принимая во внимание область значений pH, при которых наблюдается максимальный выход комплексов (4—5) и ионы алюминия и железа гидролизованы, предлагается следующая схема строения комплексных соединений (для состава 1 1) [c.216]

Наличие продуктов такого характера было установлено после взаимодействия диэтилфосфита с порошком железа. Гидролиз солей должен приводить к покрытию ме- [c.38]

Какие соли железа гидролизуются сильнее — РеСЬ или РеС1з — и почему [c.80]

При pH = 5 ионы трехвалентного железа гидролизуются и выпадает гидрат окиси железа ЗН О -> Ре (ОН)з + ЗН (гидрат окиси цинка выпадает только при pH > 8, а СаСОз при pH > 9,5). Гидрат окиси железа отделяется от раствора фильтрованием либо после сгущения в отстойнике-декантаторе. [c.149]

Весьма эффективно применение коагулянтов с повышенной основностью (ао) — гидроксосульфатов и гидроксохлоридов алюминия. Они представляют собой полимерные гидроксокомплексы и требуют значительно меньшего щелочного резерва. Полезным оказывается также использование смешанных коагулянтов — смеси солей алюминия и железа, а также замутнителей и флокулянтов. Соли железа гидролизуются в. большей мере и являются центрами коагуляции, в результате которой образуются плотные, крупные и достаточно прочные хлопья. Флокулянты способствуют укрупнению частиц, что благоприятствует их ко агуляции, при этом значительно повышается скорость седиментации. В качестве замутнителей применяют мелкодисперсные глины, ил и др. Они играют роль затравки и образуют неустойчивую полидисрерс-ную систему, в которой значительно улучшаются условия гетерокоагуляции. [c.36]

Из других ферментов протеолиза следует упомянуть об эластазе и коллагеназе поджелудочной железы, гидролизующих соответственно эластин и коллаген. Топографически основные процессы гидролиза белков, как и углеводов и жиров, протекают на поверхности слизистой оболочки кишечника (так называемое пристеночное пищеварение, по А.М. Уголеву). [c.425]

Полиядерные комплексы образуются не только с ОН-группами, но и с лигандами, роль которых выполняют галогенид-ионы (для металлов Мо, ЫЬ, Та), ацетат-ионы (Ре, Сг, К), карбоксильная группа (ЭДТА). Возможны также смешанные полиядерные образования, в которых мостиками служат ацетат- и гидроксид-ионы (Ре +, Сг + ) [10, с. 57]. Так, исследования комплексообразования иона железа с ацетат-ионом показали, что при увеличении концентрации ионов железа гидролиз протекает при более низких pH (в более кислой среде), причем образуются полимерные формы Ре2(ОН)2 , сочетающиеся с Pe (OH) + и Ре(0Н)2 . Аналогичная картина наблюдается и для системы Ре +— СНзСООН. К сожалению, эта группа растворов полимеров не обследована в качестве клеев. Исключение составляют клеи, полученные автором с сотрудниками [17] на основе полимеров, содержащих ацетат-ион. [c.20]

В желудочно-кишечном тракте гликоген и крахмал расщепляются а-ами-лазами слюны и поджелудочной железы, гидролизующими а-(1 4)-связи в расположенных снаружи ветвях гликогена и амилопевстина до о-глюкозы. [c.234]

Образование осадков гидроокисей алюминия и железа при гидролизе их солей также представляет типичный случай коагуляции коллоидной системы в момент ее возникновения. Такой процесс, как известно, является основой широко распространенного в практике химической очистки воды метода осветления и обесцвечивания природных вод коагуляцией. Он основан на добавлении в обрабатываемую воду каогулянтов (солей алюминия или железа), гидролизующихся в присутствии бикарбонатов природных вод с образованием сорбционно активных гидроокисей, которые извлекают из воды взвешенные вещества и окрашивающие органические примеси. [c.4]

Это делаатся для улучшения процесса хлопьеобразо -вания. Как известно, в щелочной среде гидрат закиси железа гидролизуется более эффективно, а добавка в воду хлора приводит к реакции с образованием степень [c.22]

Метод. (Кратко.) а) Гидролиз. 1 г сухой щитовидной железы гидролизуют 50 мл 8% Ва(0Н)2 8НгО в течение 6 час. Для избежания вспенивания прибавляют 2 л/л бутилового спирта. Охлаждают и переносят в мерную колбу на 100. /./. Бутанол облегчает перенос гидролизата. Смывают стенки колбы 5 мл 10 Д НС и доводят до 100 л/л. [c.136]

Очистку бромо-воздушной смеси от хлора производят растворами бромидов, получаемыми в хемосорберах. При питании хлороочистительных аппаратов растворами бромидов щелочных и щелочноземельных металлов идут реакции 2Вг" + С1г = 2С1" -f Вгг, Вг + ВгС1 = С1 + Вг2. При очистке растворами бромистого железа процесс усложняется — вначале Ре + окисляется до Ре + и соли железа гидролизуются по следующим суммарным реакциям [c.220]

Сульфат окиси железа гидролизует в чанах нейтрального выщелачивания, уже начиная от pH 1,7 по реакции Ре2(304)з 6Н2О г 2Ре(0Н)д + ЗНз504 образующаяся серная кислота нейтрализуется окисью цинка из огарка. Снурников недавно показал, что для цинковых огарков с повы- [c.280]

Известен ряд запатентованных методов фосфатирования железных и стальных изделий. Важнейшие из них — методы Кослетта, Паркера и Атраментол [87]. Эти методы используют фосфорнокислые соли марганца, цинка или железа, гидролизующиеся в растворе. Концентрация и температура раствора устанавливаются таким образом, чтобы продукты гидролиза осаждались на изделии. Чтобы ускорить процесс, защищаемое изделие рекомендуется подвешивать. [c.654]

При разбавлении раствора водой выпадает оксиацетат железа. Гидролиз занимает 2—3 мин. Избыток хромит-ионов Сг07 препятствует полноте осаждения оксиацетата железа. Небольшое количество ионов Сг " увлекается вместе с Ре в осадок. [c.214]

В растворах после выщелачивания присутствует трехвалентное железо, гидролизующееся при pH 2 и выпадающее в осадок вместе с Т10г -хИ О (в промышленности — метатитановая кислота). Сульфат двухвалентного железа гидролизуется при pH 6 поэтому Ре + восстанавливают железным скрапом. Конец реакции контролируют по появлению фиолетовой окраски Т1 +. [c.402]

В композициях для красок алкоголяты железа гидролизуются под действием влаги воздуха, образуя окисные пигменты золотистого цвета В результате гидролиза образуются полиокисные покрытия, состав которых приблизительно может быть выражен формулой (Ре20з) для этого используются растворы в соответствующих неводных растворителях. Пленки на керамических материалах получаются при температурах до 1000° С. Алкоголяты могут быть [c.280]

Возможным предщественником высокосоверщенных механизмов, действующих в организмах, Кальвин считает систему ортофосфат — пирофосфат, содержащую железо. Гидролиз пирофосфатов вообще идет очень медленно и организмы постепенно развили системы катализаторов, ускоряющие этот процесс и обеспечивающие эффективное использование освобождающейся энергии. Участие ионов металлов в процессах окислительного фосфорилирования доказано. Переход ортофосфата двухвалентного железа в пирофосфат трехвалентного приводит к освобождению электрона, который присоединяется к кислороду при этом наблюдается сопряжение процессов окисления иона железа (процесса, идущего с выделением энергии) и превращения ортофосфата в пирофосфат (процесса, поглощающего энергию). По Кальвину, эффективность этого процесса увеличилась, когда железо вступило в соединение со специфически действующей органической молекулой. Организмы, содержащие такие эффективно действующие комплексы, имели больше щансов на выживание по сравнению с организмами, не располагавщими железом в каталитически активной форме [8]. [c.50]

В горячей воде дигидрофосфаты марганца и железа гидролизуются с образованием нерастворимых двух- и трехзамещенных фосфатов МеНР04 и Л1ез(Р04)2 [c.168]

Для определения кобальта в присутствии железа в растительных материалах Нихол выделял железо гидролизом лои pH=3,5—3,9 с прибавлением, мочевины. При этом кобальт ост . вался в фильтрате, из которого далее его извлекали при указанном значении pH четырех.хлористым углеродом в виде комплексного соединения с а-нитрозо-р-нафтолом. Экстракт промывали и определяли содержание кобальта на спектрофотоме- -ре или колориметре. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология