Проверка мерных колб и пипеток

Существует более простой способ проверки емкости мерной колбы. Сухую колбу помещают на левую чашку весов и тарируют. Затем ее снимают, наполняют кипяченой водой комнатной температуры до метки. Не снимая тары с правой чашки весов, добавляют столько разновесов на правую чашку, чтобы равновесие вновь восстановилось. Вычисляют искомый объем колбы при 20° С, пользуясь таблицей для калибрования стеклянной мерной посуды по воде при 20° С. Каждое взвешивание повторяют не менее двух раз. Рекомендуется после взвешивания колбы, наполненной водой до метки, отобрать пипеткой немного воды (1—2 мл) и вновь прилить воду точно до метки, после чего повторить взвешивание взять среднее из двух взвешиваний. [c.363]

Перед проверкой пипетки, бюретки, мерные колбы или другую калиброванную посуду или приборы следует тщательно вымыть, особенно следя за тем, чтобы внутри не было следов жирных пятен (см. гл. 2 Мытье и сушка химической посуды ). [c.105]

Калибрование посуды. Мерную посуду прн выполнении точных измерений необходимо калибровать. Вследствие неодинакового внутреннего диаметра бюреткн по всей длине нлн неравномерной толщины стенок пнпетки, а иногда в результате ошибок, допущенных на фабрнке-изготовителе, показания мерной посуды могут не соответствовать действительной вместимости. Перед проверкой бюретки, пипетки, пикнометры, мерные колбы тщательно моют, высушивают и охлаждают до комнатной температуры. Проверку пипеток н бюреток следует проводить при температуре, указанной на них. Взвешивание производят с точностью, соответствующей вместимости мерной посуды. Так, прн калибровании бюреток, пнпеток, мерных колб вместимостью 10... 100 мл массу [c.53]

Для выполнения точных аналитических работ калибровка мерной посуды должна быть проверена. Проверку осуществляют, определяя массу дистиллированной воды (гп), заполняющей указанный на мерной колбе объем или вылитой из пипетки или бюретки. [c.195]

Объемы растворов в титриметрическом анализе измеряют при помощи измерительных сосудов мерной колбы, пипетки и бюретки. Точное нанесение на эти сосуды меток, соответствующих определенным объемам (вместимостям), называется калиброванием, а проверка правильности нанесения уже готовых меток — проверкой измерительных сосудов. Калибрование и проверку измерительных сосудов выполняют методом взвешивания вмещаемой ими (мерные колбы) или вытекающей из них (пипетки и бюретки) чистой воды. Во время этих операций взвешивать воду приходится не при +4° С и не в пустоте, а при атмосферном давлении и в сосудах, расширяющихся от нагревания. Поэтому при калибровании и проверке емкости измерительных сосудов вводят три поправки 1) на температурное расширение воды 2) на температурное расширение сосуда 3) на взвешивание в воздухе. [c.108]

Конечно, если при проверке емкости мерной колбы (см. 51) было найдено, что емкость ее не равна 250,0 мл, то при вычислении следует употреблять ее действительную, т. е. найденную на опыте, емкость. То же относится и к емкости пипетки. [c.296]

По значению V вычисляют концентрацию стандартизируемого раствора. Расчет стандартного отклонения ведут с учетом случайных отклонений, имеющих место при проверке объема пипетки, вычислении концентрации стандартного раствора и проведении титрования. Следовательно, по сравнению с методом отдельных навесок здесь существуют дополнительные источники случайных отклонений. Это измерения объемов применяемой пипетки и мерной колбы, в которой готовят стандартный раствор. Наличие таких дополнительных источников — недостаток метода пипетирования. Однако стандартизация по методу отдельных навесок более длительна и трудоемка, поэтому на практике чаще всего пользуются методом пипетирования. [c.169]

Действительно, при этом условии все систематические ошибки определения (стр. 50) будут совершенно одинаковыми в обоих случаях и на результате определения не отразятся. Например, можно получать совершенно правильные результаты анализов, пользуясь неверно калиброванной пипеткой или мерной колбой, если только титр рабочего раствора устанавливают, пользуясь ими же. Таким образом, можно работать и не проверяя мерной посуды. Однако, если при такой работе пипетка или мерная колба будут разбиты, аналитику придется вновь устанавливать титры растворов. Чтобы оградить себя от подобных случайностей, и прибегают к проверке тех измерительных сосудов, с которыми работают. [c.226]

Мерные колбы, подготовленные к проверке на отливание, устанавливают на ровную горизонтальную поверхность и наполняют дистиллированной водой на несколько миллиметров ниже метки. После того как содержимое колб примет температуру весовой комнаты, добавляют пипеткой воду точно до метки. Затем из колбы выливают воду в заранее взвешенный стакан или коническую колбу. Дают стечь каплям воды в течение 10—20 с и взвешивают сосуд с водой. После вычета массы тары получают значение массы воды, вылитой из мерной колбы. Это определение повторяют три раза и вычисляют среднюю массу вылитой воды. Пользуясь табл. 1, нахо-56 [c.56]

Проверка выполнимости закона Бугера-Ламберта. В мерную колбу пипеткой помещают 5,00 см раствора СиЗОд, мерным цилиндром добавляют 5 см раствора аммиака, доводят до метки дистиллированной водой и перемещивают. Измеряют оптическую плотность окрашенного раствора при выбранном светофильтре поочередно в кюветах с толщиной поглощающего слоя 1, 2, 3 и 5 см. Измерения проводят относительно дистиллированной воды, которую помещают в кюветы с такой же толщиной слоя. Результаты измерений заносят в таблицу. [c.178]

Проверка мерной посуды заключается в определении массы чистой воды, не содержащей примесей и растворенного воздуха, налитой в посуду до метки (мерные колбы и пикнометры) или вылитой из нее (пипетки и бюретки) при данной температуре и атмосферном давлении. Для проверки микропипеток и микробюреток вместо воды применяют ртуть (см. разд. 1.9), По найденной массе воды или ртути определяют истинную вместимость мерной посуды, используя таблицы плотности воды или [c.154]

Одновременно проводят контрольный опыт для проверки восстанавливающих свойств растворов соляной и щавелевой кислот, которые применялись для извлечения витамина С. В мерную колбу на 100 мл вносят 20 мл 1%-ного раствора соляной кислот и доводят до метки 1%-ным раствором щавелевой кислоты. Содержимое колбы перемешивают и пипеткой берут для титрования две пробы по 10 мл, которые, титруют тем же растиором [c.90]

Чтобы проверить емкость пипетки, наполняют ее водой до черты, выливают воду в бюкс, предварительно взвешенный с точностью до 0,001 г, снова взвешивают и вычисляют поправку так же, как при проверке емкости мерной колбы. Например, оказалось, что пипетка емкостью 25 мл вмещает [c.268]

Проверка емкости мерной колбы. Действительная емкость мерной колбы может значительно отличаться от номинальной емкости, обозначенной на колбе. Поэтому перед употреблением мерной колбы следует проверить ее емкость. Мерные колбы калибруют на вливание , а бюретки и пипетки на выливание . [c.44]

Установку титра реактива Фишера, а также периодическую его проверку проводят путем титрования стандартного раствора воды в метаноле (15 г/.i). Для установки титра реактива Фишера несколько проб по 25 мл сухого метанола и по меньшей мере две пробы по 10 мл (из калиброванной пипетки) того метанола, к которому была добавлена вода, переносят в сухие мерные колбы емкостью 100—250 мл и титруют реактивом Фишера. Титрование продолжают до тех пор, пока прибавляемый иод не перестанет изменять свою окраску. Раствор должен приобрести буровато-желтую окраску свободного иода от одной избыточной капли реактива. [c.333]

Емкость пипетки проверяют путем взвешивания воды, вмещаемой пипеткой. Для этого предварительно взвешивают на технических весах пустую колбу емкостью 100 ли. Потом выливают в нее воду из пипетки и вновь взвешивают. Взвешивание воды проводится три раза. Далее поступают так, как указано при проверке емкости мерной колбы. [c.47]

После настройки прибора и проверки его по начальной и конечной точкам калибровочной кривой приступают к определению. Для этого отбирают пипеткой 10 мл анализируемой пр о-бы и переносят в мерную колбу емкостью 50 мл. Объем доао-дят до метки изобутиловым спиртом и тщательно перемешивают. Полученный раствор переносят в ячейку высокочастотного прибора и отмечают показание гальвано.метра. [c.483]

Разница результатов обоих взвешиваний соответствует массе воды в объеме мерной колбы. Как и при проверке пипетки, среднюю из трех определений массу воды делят на массу 1 мл воды при данной температуре. Таким образом определяют объем колбы в миллилитрах. [c.220]

Для определения титра раствора хлорида олова (И) в калиброванную мерную колбу емкостью 250 мл наливают из бюретки ровно 40 мл этого раствора и разбавляют прокипяченной водой до метки. Отбирают пипеткой 25 мл разбавленного раствора и при хорошем перемешивании вливают в смесь 250 мл разбавленной соляной кислоты и приблизительно 42—43 мл 0,1 н. раствора иода п тотчас же прибавляют несколько миллилитров свежеприготовленного раствора крахмала, после чего титруют раствором иода до достижения точки эквивалентности. Это титрование считается предварительным. Для точной проверки титра это определение повторяют, причем сразу прибавляют столько миллилитров 0,1 н. раствора иода, сколько было израсходовано при предварительном титровании. На взаимодействие с использованными для каждого титрования 4 мл раствора хлорида олова (И) расходуются Т мл 0,1 п. раствора иода. [c.633]

Мерная посуда (мерные колбы, пипетки и бюретки) для выполнения аналитических и препаративдых работ долж а быть проверена (калибрована). Эта проверка проводится путем определения массы чистой воды, заполняющей указанный на посуде объем, или воды, вылитой з нее (при определенной температуре). По массе воды и устанавливают вместимость мерной посуды. [c.115]

Выполнение работы. I. Проверка правильности работы установки. Готовят проверочный раствор хлорида натрия. Для этого рассчитывают навеску Na l, необходимую для приготовления 250 мл 0,02М раствора, и взвешивают ее на аналитических весах. Растворяют навеску в воде, количественно переносят ее в мерную колбу вместимостью 250 мл и доводят раствор до метки водой (раствор I). Помещают пипеткой 5 мл раствора I в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят до метки водой и тщательно перемешивают (раствор II). Раствор II является проверочным. [c.288]

Содержание цинка в полученном растворе определяют комплексонометрическим методом. Для этого раствор в мерной колбе доводят до метки дистиллированной водой. В коническую колбу пипеткой отбирают 25 мл полученного раствора, добавляют 4 н. раствора НС1 до pH 5—6 (проверка по индикаторной бумаге), чтобы перевести ZnOs " в 2п2+, затем приливают 25 мл аммиачной буферной смеси, вносят 0,01—0,05 г индикатора хром-темно-синего (в сухом виде, растертым с Na l в соотношении 1 100) и титруют 0,02 н. раствором комплексона III до изменения сине-красной окраски раствора в синюю. [c.218]

Чтобы проверить вместимость пипетки, наполняют ее водой до черты, выливают воду в бюкс, предварительно взвешенный с точностью до 0,001 г, снова взвешивают бюкс и вычисляют прправку так же, как при проверке вместимости мерной колбы. Например, оказалось, что пипетка вместимостью 25 мл вмещает 24,920 г воды, имеет температуру 17°С и плотность 0,99774 г/см. Следовательно, истинная вместимость пипетки равна 24,920 0,99774 — 24,98 мл. [c.241]

Аргентометрическое определение хлора (проверка титра раствора AgNOg). Приготовленный в мерной колбе раствор хлорида натрия перемешивают, и, отобрав пипеткой аликвотные объемы в титровальные колбы, титруют хлорид натрия рабочим раствором AgNOg в таких же условиях, как и при установке титра. На основании- полученных результатов определяют, сколько граммов хлора содержалось в полученном растворе. Расчет ведут обычным способом. [c.241]

После встряхивания раствора ему дают отстояться и добавляют еще 1 каплю раствора азотнокислого серебра для проверки полноты содержания. После этого. мерную колбу наполняют водой до отметки и добавляют пипеткой еще 5 мл воды для компенсации добавленных 5 мл нитробензола. Колбу закрывают стеклянной пробкой, н раствор хорошо перемешивают встряхиванием. Раствору дают отстояться из чистой части раствора переносят в колбу Эрленмейера 50 мл жидкости, добавляют 5 мл 20%-ного раствора серной кислоты, 5 Г сернокислого марганца, 20 мл 0,1-н раствора перманганата и 100 мл воды, а затем весь состав подогревают до 70° С. Далее добавляют 20 мл 10%-ного раствора KJ, 3%-ный раствор крахмала и титруют 0,1-н раствором Na2S20s. Количество израсходованных 0,1-н раствора мл агЗгОз высчитывают из добавленного количества миллилитров 0,1-н раствора пер.манганата калия [c.335]

Трилон Б, 0,025 н. раствор. Отвешивают 4,653 г трилона Б в мерную колбу объемом 1 л. Если получается мутный раствор, то его фильтруют. Установку и проверку тлтра 0,025 н. раствора трилона Б проводят по 0,025 н. стандартному раствору хлористого цинка. В коническую колбу вносят пипеткой 15 мл 0,025 н. раствора хлористого цинка, измеряют pH индикаторной бумагой. Если раствор имеет pH < 6, осторожно по каплям приливают 40% -ный раствор КОН до pH = 6-i-7. Затем приливают в колбу 80 мл воды, 2 мл аммиачного буферного раствора и немного (до 50 мг) индикатора и титруют трилоном Б до перехода окраски раствора в синий цвет. [c.284]

Во многих случаях колбой пользуются параллельно с другим измерительным сосудом (например, чаще кего с пипеткой). Поэтому главным образом необходимо проверить не абсолютную емкость колбы, а соответствие объемов колбы в пипетки. Э.тО совершенно необходимо в тех случаях, когда, как это часто делают, данное количество вещества pa твopяюt в мерной колбе, а затем пипеткой берут часть этого раствора. Для проверки колбу сперва высушивают. Так как при этом водяные пары с трудом выходят из горлышка сосуда, то следует их отсосать (отнюдь не выдувая) через чистую трубочку, опущенную в колбу. Затем колбу охлаждают до комнатной температуры и вливают в нее пипеткой дестиллированную воду. При этом строго соблюдают правила пользования пипеткой, указанные дальше. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология