Додекантиол

Додекантиол (лаурилмеркаптан) 12H25SH — маслянистая жид-КОСТЬ с /кип 169°С/5199,5 Па. Применяется в качестве регулятора эмульсионной полимеризации при производстве синтетического каучука. [c.198]

На основании приведенных выше рассуждений, а также результатом ряда конкурируюп их (опытов додекантиола с несколькими олефинами при 60 " (табл. III) [801 можно сделать с-псдующие [c.189]

Тиолы, являющиеся ловушками для радикалов, используют для защиты от радиации и как антиокислители, напр, додекантиол—стабилизирующая добавка для каучуков. [c.574]

Метод с использованием додекантиола является быстрым методом определения эпоксидных соединений (окиси этилена и пропилена, 1,2-эпоксиэтилбензол, 1,2-эпокси-З-феноксипропан и др.) в водных и органических средах. Метод основан на взаимодействии эпоксидного соединения с додекантиолом [c.136]

В сосуд с 40 мл 0,1 н, этаиольного раствора додекантиола вводят пробу, содержащую 2—2,5 мг-экв эпоксидного соединения, и прибавляют избыток эта-нольного раствора едкого кали. Колбу закрывают, содержимое ее перемешивают п выдерживают 20 мин при комнатной температуре. Затем прибавляют 10 мл ледяной уксусной кислоты, 100 мл 2-пропанола и титруют 0,1 н. раствором иода до появления слабо-желтой окраски, сохраняющейся в течение 30 сек. Парал.чель-по титруют контрольную пробу и проверяют титр раствора додекантиола. [c.136]

Авторы настоящей книги использовали метод Тамеле и Риланда для анализа этантиола, пентантиола и додекантиола и 2-меркап-топиридина. Абсолютная точность составила + 1%, относительная -dz0,5%. [c.540]

Описанный метод очень точен и прост в выполнении. Такой же метод амперометрического титрования можно применять для раздельного определения галогенидов или при их совместном присутствии, а также цианидов. Пробы, содержащие более 2 мг серы в тиольной группе, можно определить с точностью =Ь0,3%. Для испытания метода были взяты этантиол, пентантиол, додекантиол и циклопентантиол, а также тиолы С12, чистоту которых предварительно устанавливали независимым методом. [c.543]

Для проверки описанного метода были использованы метаи-тиол, этантиол, пропантиол, бутантиол, бутантиол-2, 2-метилнро-пантиол, 2-метилбутантиол-2, тиофенол, д-тиокрезол и 2-нафта-линтиол. Другие авторы анализировали этим методом додекантиол, -меркаптоэтанол и терпеновый меркаптан. Воспроизводимость результатов находилась в пределах 0,4%. Сероводород, как и другие окисляемые иодом вещества, мешает определению тиолов. [c.546]

Фенилизобутират, додекантиол Додециловый эфир гиолизомасляной кислоты (1), фенол LiH 230—285° С. Выход I— 76%. Аналогично получают эф иры других тиолов [158] [c.17]

Додекантиол 60 14,8 Термическое инициирование 115, 21в [c.154]

Лауронитрил, СЮа, СО Пирролидин, бутиловый спирт Додекантиол, NHs Замещ Изотопны С О, СОа Кондет а-Бутилпирролидин (I), N-бутилпирроли-дин (II), НаО Сульфид кобальта 140 бар, 70—300° С. Выход 88% [934]. См. также [935] ение й обмен Со 43—573 тор, 270—700° С, максимальная активность у N1, Р1, Со, РезОй менее активны Си, А не активно [474]= ация Со 200 бар, 200° С, I образуется в присутствии NHз, II — в его отсутствие [826] [c.783]

Наряду с сульфидами были синтезированы меркаптаны и дисульфиды. 2-МетиЛтридеканти0Л-4 и 2,5-диметилдодекантиол-5 получены из соответствующих алкилбромидов и тиомочевины по аналогии с додекантиолом-1 15]. Вопреки утверждению Харту [6], по этой схеме третичные галогени-ды не дают высоких выходов меркаптанов образуется трудноразделяемая смесь, в которой содержание меркаптана не превышает 82—85% даже после повторного кипячения ее с тиомочевиной в течение 24 ч. Лишь последующее разделение компонентов на эффективной ректификационной колонке дает возможность выделять конечный продукт с 95—97% меркаптанов (потенциометрическое титрование). [c.84]

Совсем недавно Уоллинг и Хелмрейх [82] сообщили результаты подобного исследования с тиольпыми радикалами (КЗ-), полученными из додекантиола. Предварительные эксперименты указывали, одпако, что реакция [c.359]

Многие реакции могут интерпретироваться в терминах гомолиза 8—Н-связи, как первичного акта процесса (уравнение 3 подробнее см. разд. 11.1.3). В отличие от сульфидов тиолы очень медленно гасят фотовозбужденные состояния, и поэтому их можно вводить в реакционные смеси в качестве ловушек радикалов при этом они не мешают осуществлению фотохимических реакций. Свойство тиолов служить перехватчиками радикалов не только используется в лабораторной практике, но и является основой для их применения для защиты от радиации и как антиокисли телей (например, додекантиол является стабилизующей добавкой для каучуков). Радиолиз тиолов, сульфидов и дисульфидов дает тнильные радикалы КЗ- (урацнение 4), которые реагируют сраст- [c.131]

Установление строения продемонстрировано на примере 2,3-ди-метилбутантиола-2 [б5], идентифицированного в промышленном додекантиоле как примесь, ответственная за кошачий запах этого продукта. Данные ИК-спектров (полосы при Ц41 и 1155 см , а также, по-видимому, полосы валентных колебаний С—S в области 600—700 еМ" ) и данные масс-спектров (отчетливый пик молекулярного иона и пики с т/е 41, 43 и 69, а также характеристичный пик М—H2S с т/е 84) оказались полезными при выборе между возможными изомерами предположенная структура была подтверждена синтезом. [c.148]

Применение. В электронной микроскопии совместно с активатором (нафте-нат кобальта, додекантиол) и инициатором (пероксид бензоила) в качестве среды для заливки исследуемых объектов [i—6]. Обезвоживание исследуемых объектов следует производить в ацетоне, поскольку препарат не растворяется-в спиртах. [c.86]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.540 , c.545 , c.546 , c.548 , c.580 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.131 , c.148 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.295 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.131 , c.148 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.81 , c.93 , c.103 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология