Нитро крезол, нитрование получение

Если введение группы NO2 в бензольное ядро в сотни раз снижает скорость реакции нитрования, то фенолы и крезолы нитруются значительно быстрее бензола как до моно-, так и до динитросоединений. В ряду заместителей, ускоряющих нитрование, гидроксильная группа стоит на крайнем месте (стр. 129). Только на стадии получения тринитросоединений фенолов сказывается замедляющее действие нитрогрупп. [c.145]

Получение о-иитро-р-крезола. К энергично перемешиваемому раствору 00 г р-крезола в 200 г бензола прибавляют 300 г раэбавленной азотной кислоты, приготовленной смешением равных объемО В коицеятрироваиной азотной кислоты и -воды. В продолжение нитрования температуру смеси поддерживают при 20°, а после прибавления всей кислоты перемешивание продолжают в течение еще иескольких часов. По окончании. нитрования смесь разделяется на два слоя, после чего нижний слой кислоты удаляют. Бензольный раствор промывают водой и растворитель отгоняют с водяным паром. Так как при этом некоторое количество нитрокрезола перегоняется вместе с бензолом, дестиллат подщелачивают едким натром и бензол тщательно промывают растворам щелочи. Щелочной раствор подкисляют н лрисоедиияют к остатку технического нитрокрезола, после чего продолжают перегонку с водяным паром. При этом перегоняется чистый о-нитро-р-кре-зол в количестве 126 г. Продукт получается в виде желтых игл с темп, пл. ЗЗ [c.133]

Подобно тетранитрометану гексанитроэтан обладает подвижной нитрогруппой, вследствие чего он может быть применен для нитрования при его взаимодействии с р-крезолом в пиридиновоэфирном растворе получен т-нитро-р-крезол. [c.45]

Высокая химическая активность ЫОг- и МНг-групп, введенных в ароматическое ядро, обусловила возможность применения нитро- и аминосоединений в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями и болезнями растений, а также с сорняками. Антисептическое действие нитрофенолятов было известно давно. Нитрофенолят натрия применялся ранее и используется сейчас для антисептирования древесины. Оказалось, что нитро-фенолы и их производные могут быть успешно применены и в качестве фунгицидов, т. е. препаратов для борьбы с болезнями растений. Наиболее употребительными препаратами этого типа являются динитро-о-крезпл I (ДНОК, селинон, эльджетол), получаемый нитрованием о-крезола и выпускаемый в смеси с сульфатом натрия и другими соединениями диносеб П (динит-ро-о-вгор-бутилфенол), который синтезируют путем конденсации фенола с бутиленом и последующим нитрованием образовавшегося бутилфенола или из. -хлорбензолсульфокисло-ты (отход от производства ДДТ) в результате последовательно проводимых омыления, бутилирования и нитрования нитрофен— продукт нитрования фенолов, полученных из сланцев, добываемых в Латвии, [c.39]

Нитрование крекинг-керосина, дизельного топлива и алкилфенола проводили с катализаторами по рекомендованным в литературе вариантам [104, 105]. В частности, нитровали различные алкилфенолы п-трет-бутилфенол, трег-бутил-п-крезол, алкилфенол с цепочкой Сго и др. Синтез проводили и в другом порядке нитровали фенол, затем проводили алкили-рование нитрофенола [104]. Далее, в случае необходимости, нитроалкилфенолы восстанавливали в соответствующие амины или проводили реакцию фор-мальдегидной конденсации с получением соединений типа 2,2-метилен-бис- (4-трег-бутил-6-нитрофенол) или 2,2-метилен-бис- (4-алкил-б-аминофенол). [c.170]

Метод Рашига заключается в весовом определении 2,4,6-три-нитро-л-крезола, полученного нитрованием исследуемой пробы в особых условиях. В этих условиях о- и п-крезолы полностью окисляются. По нopмaм такой метод применяют для определения ж-крезола в продуктах переработки углей, содержащих более 40% л1-крезола. При анализе продуктов с более низким содержанием ж-крезола к исследуемой пробе нужно добавить чистый -и-крезол. Неточные результаты получают в том случае, если содержание ж-крезола превышает 60% и присутствует фенол (см. прим. 1). [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология