Нитро крезол

Гомологи фенола нитруются настолько легко, что нитрование некоторых из них производится в растворителях при нитровании п-крезола в бензольном растворе разбавленной азотной кислотой получается 2-нитро-п-крезол с высоким выходом [c.37]

Нитро- -крезол Анисовый альдегид Метиловый эфир коричной к-ты [c.881]

СДЯВ Аммиак, аммиачная вода (25%-ная), дихлорэтан, крезол, метанол, нитробензол, нитро- и аминосоединения ароматического ряда, окись углерода, синильная кислота, сероводород, тетраэтилсвинец, фенол, хлор, четыреххлористый углерод, этиловая жидкость дымящие кислоты [c.541]

При нагревании З-нитро-4-хлортолуола с нитритом натрия в диметилсульфоксиде при 100 °С были получены 2-нитро- -крезол (70%) и б-нитро-л-крезол (30%). Предложите путь образования в атой реакции последнего. [c.198]

Вейбелем изучено также нитрование о- и л-крезолов. Нитрование лг-крезола протекает медленней, чем нитрование фенола и о-крезола. Скорость образования продукта конденсации такая же, как у фенола и о-крезола таким образом, при нитровании иг-крезола получается больше продуктов конденсации по сравнению с другими фенолами. Нитрование. <г-кре-зола приводит к образованию б-нитро и 4-нитро-. -крезолов в весовом отношении 2 3, причем это отношение не зависит от концентрации азотистой и азотной кислот. При нитровании о-крезола продуктами реакции являются 6-нитро и 4-нитро-о-крезолы в отношении 1 1. Это отношение остается постоянным, независимо от изменения начальной концентрации азотистой кислоты с другой стороны, оно возрастает в небольшой степени при повышении концентрации азотной кислоты. При дальнейшем нитровании 6-нитро- и 4-нитро-о-крезолы дают динитропроизводные в равных отношениях. При нитровании же 6-нитро- и 4-нитро-лг-крезолов образуются динитропродукты с преобладанием производных 6-нитро-л-крезола. [c.64]

Крезол, 5-амино-—, 4, 6-динитро-—, 3-нитро- [c.736]

Вопрос о распределении нитратов тория и редкоземельных элементов между водой и несмешивающимися с ней органическими растворителями изучен подробно [401, 780, 1934, 2060. 2114, 2118]. Кислородсодержащие соединения — сложные эфиры, спирты и кетоны — в присутствии высаливателей проявляют в большинстве случаев экстракционные свойства по отношению к нитрату тория. Напротив, углеводороды, хлор-производные, нитро- и аминосоединения, а также простые эфиры и низшие спирты почти не растворяют его. Исключение представляют изохинолин, который не содержит кислорода, но растворяет нитрат тория, и кислородсодержащий. м-крезол, который его не растворяет [1934]. [c.120]

Гомологи фенола нитруются в растворителях. Так, например, /1-крезол нитруется разбавленной азотной кислотой в бензоле при этом получается 2-нитро-п-крезол [c.86]

Какие из соединений 1) о-крезол, 2) о-нитро-фенол, 3) пикриновая кислота — будут вступать в реакцию с водным раствором соды Приведите схемы реакций. По какому механизму они идут [c.168]

Для тестирования колонок с силикагелем, привитыми фазами нитрил и диол рекомендуется растворитель гексан — изопропанол (100 2 по объему), проба —по 0,5% (масс.) о-крезола и фенола в растворителе. [c.122]

Так, о-нитро-/ -крезол превращается при этом в соединение алифатического ряда, а именно в. fi -aцетилакриловую кисло ту 24 [c.360]

Днметилсульфатом пользуются при превращении нитро-п-кре-зола (I) в метиловый эфир нитро- -крезола (II). Последний является промежуточным продуктом при получении ценного для синтеза прочных азокрасителей крезидина (III) [c.555]

Для адсорбционной очистки сточных вод, кроме активного угля, можно использовать и другие адсорбенты. Фирмой Тек-сакоинк запатентован пенополиуретан в качестве адсорбента при очистке сточных вод нефтеперерабатывающих и нефтехимических производств, содержащих фенол, его хлор-, нитро- и аминопроизводные, а также крезолы, ксиленолы, нафтолы, резорцин, пирокатехин, гидрохинон, 1,2-диоксинафталин. Адсорбционная емкость пенополиуретана по фенолам может превышать массу адсорбента. Регенерацию его осуществляют промывкой растворителями (ацетоном, метанолом, углеводородами). [c.97]

Продукты С токсическими свойствами а) сильнодействующие ядовитые вещества (СДЯВ) аммиак жидкий и газообразный, аммиачная вода (25%-ная), нит-трил акриловой кислоты, окись углерода, сероводород, сероуглерод, тетраэтилсвинец, хлор жидкий и газообразный, хлорметан, дихлорэтан, синильная кислота, нитро-и аминосоеди нения ароматического ряда б) дымящие кислоты олеум, серная кислота конц., соляная кислота конц., азотная кислота конц., плавиковая кислота в) прочие продукты с токсическими свойствами ацетальдегид, бензол, метиловый спирт, окись этилена, хлорбензол, фенол, крезол, толуол, пятисернистый фосфор, окись цинка, диэтиламин, диэтилбензол, пиридин, сульфонол,этилбензол, этилтри-хлорсилан, щелочные растворы концентрацией более 10% [c.542]

Имеется соль 6-нитро-о-толуолдиазония. Предложите условия получения из нее 6-нитро-о-крезола. [c.231]

Заместители в орто- или мета-положении не мешают реакции нитрозиров. Так, nj о- и. -крезола получают 5- или 6-нитроэопроизиодные [267]. Фенолы-, щенные в пара-положение, пе реагируют а этих условиях или вступают в иные peai Например, к-крезол нитруется азотистой кислотой в орто-положение к гидроксиль труппе [267). [c.398]

Для очистки я-толунитрила От примеси крезола растворя-Ют нитрил в эфире н взбалтывают в делительной воронке с двунормальиой щелочью. [c.173]

При действии двуокиси азота на ароматические соединения также получаются нитропродукты. Так, например, бензол, толуол, нафталин, фенантреа, нафтол, хлорбензол, фенол, крезол образуют нитросоединения. Хорошие результаты получаются при применении вспомогательных реагентов, таких, как концентрированная серная ки лoтa, хлористый алюминий, хлористое железо. Низшие нормальные парафины от метана до пентана нитруются в газообразной фазе двуокисью азота с образованием MOHO- и динитропроизводных, причем получаются исключительно первичные нитросоединения. Однако наряду [c.15]

Описанным выше методом удалось определить резорцин с ошибкой менее 17о в присутствии в 50 раз большего количества каждого из следуюпхих фенолов о-крезола, ж-крезола, м-крезола, фенола, о-фенилфенола, п-фенилфенола, о-трет-бутилфенола, м-тр т-амилфенола, салицилового альдегида, м-оксибензальдегида, Ж оксибензойной кислоты, м-оксибензойной кислоты, салициловой кислоты, м-аминофенола, /-аминофенола, о-аминофенола, о-нитро-фенола и ж-нитрофенола. Определению описанным методом метает гидрохинон, но лишь в случаях, когда он присутствует в большом избытке. [c.43]

Очевидно при этом, что ориентирующее значение метильной группы (т. е. скорость образования отвечающих ей орто- и пара-производных) ничтожно по сравнению с таковыми же у группы ОС.Нб-Подобно этому сам о-крезол прн нитровании дает равные количества 4-нитро- и 6-нитропромзводных ) [c.32]

Фенол и крезолы, нитро- и аминофенолы также переходят лод действием фторсульфоновой кислоты при обыкновенной температуре в моно-, а при высокой температуре—в дисульфофторидьь Нитротолуол и бензойная кислота так не реагируют. Фторангидриды фенолсульфокислот образуют водорастворимые соли щелочных металлов, которые перегруппировываются, особенно легко в растворах, в суль-фонилиды [c.565]

Реакция протекает совершенно иначе, ко1-да paooTj ведут не с p-, а с такими с-фенолсульфокислотами, у которых второе орто-положепие к гидроксилу тоже замещено, например с р-крезол-6-нитро-2-сульфо-кислотой (I) или с р-крезол-2,6-дисульфокислотой (П) При действии рассчитанного количества пятихлористого фосфора получаются свободные сульфохлориды, так как пятихлористыи фосфор совсем не действует на фенольный гидроксил, стоящий между двумя орто-замещаю-щими группами [c.568]

Цианирование метилового эфира р-крезола. 13 см метилового эфира р-кре-зола, 10 см la N и 13 г AI ls насыщают хлористым водородом, оставляют на 2 дня и обрабатывают, как указано в п. 2. Выход 2-метокси-5-метилобензо-нитрила с темп. кип. 14i—150° при 18 мм составляет 67%. [c.49]

Так, например, Пааль из р-оксибензальдегнда при действии незначите.пьного избытка азотной кислоты уд. в. 1,4 в 4 частях ледяной уксусной кислоты гладко получил 3-н и т р о-4-о к с и б е и з-альдегид. Аналогично нитруется т-крезол в н и т р о к р с-3 о л антрацен в н и т р о а н т р а ц е н и карбазол аз д и и и т р о- [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология