Стабилизация кристаллохимическая

Впрочем, и магнетит в первые секунды своего рождения не обладает магнитными свойствами. Основной смысл частичной замены железа на другие двухвалентные металлы заключается в стабилизации химической и кристаллохимической структуры магнетита. Это необходимо в силу склонности магнетита к окислению кислородом воздуха. [c.756]

Влияние примесных веществ. Кристаллохимическая стабилизация неустойчивых полиморфных форм. Примесные вещества, входящие в решетку кристаллов в виде твердого раствора, могут оказывать весьма существенное влияние на скорость и характер полиморфных превращений, причем это влияние в зависимости от природы матричного кристалла и примеси, концентрации последней и других факторов может быть в принципе различным. [c.62]

В-четвертых, некоторые исследователи отмечают важную роль в процессе образования пылевидных частиц клинкера процесса полиморфного превращения -происходящего, как известно, с увеличением объема фазы примерно на 10%. Этот переход наиболее вероятен при плохой кристаллохимической стабилизации р-СгЗ в процессе получения клинкера. Отмечалось возрастание клинкерного пыления при излишне длительном пребывании и высоких температурах (в зоне спекания) зерен клинкера, в которых завершились реакции минералообразования. [c.266]

В статье изложены современные представления о структурных и кристаллохимических особенностях главных минералов цементного клинкера — трех- и двухкальциевого силикатов, трехкальциевого алюмината и алюмоферритов кальция. Рассмотрено влияние разнообразных изоморфных замещений на изменение структуры минералов, стабилизацию полиморфных модификаций, дефектность, разупорядоченность и установлена взаимосвязь с одним из главных технических свойств цементных минералов — гидратационной. активностью. Лит. — 54 назв., ил. — 12, табл. — 3. [c.294]

Медленное охлаждение клинкеров шахтных печей приводит к созданию в них крупнокристаллической структуры. Вместе с тем в отдельных зернах клинкера, омывавшихся большим количеством воздуха и охлаждавшихся поэтому интенсивно, кристаллы алита и белита могут быть мелкими, а жидкая фаза полностью превратится в стекло. В клинкерах шахтных печей достаточно отчетливо наблюдается и кристаллизация алюмоферритов кальция, тогда как в клинкерах вращающихся печей идентификация состава последних затруднена. Вследствие низкого значения коэффициента насыщения клинкеров в их составе часто можно наблюдать и минерал СаАз, отсутствующий в клинкерах вращающихся печей. В процессе медленного охлаждения клинкера из кристаллов алита и белита вытесняются растворенные в них вещества, и они частично расщепляются. При этом эффект кристаллохимической стабилизации белита растворенными примесями снижается, и кристалл минерала может рассыпаться в результате полиморфного превращения Р-СгЗ в у-СгЗ. Способствует рассыпанию кристаллов минерала и всего клинкера в целом еще и то обстоятельство, что жидкая фаза клинкера при медленном охлаждении полностью кристаллизуется и ее каемки на кристаллах белита уже не могут физически тормозить процесс расширения последних. Поэтому клинкер шахтных печей довольно часто рассыпается в порошок различной гранулометрии, обладающий менее высокой гидравлической активностью, чем кусковой клинкер. Хорошо обожженный клинкер шахтных печей из-за большой пористости характеризуется небольшим насыпным весом — 900—1000 кГ/м . [c.315]

Переход - aS- Y- aS можно затормозить либо резким охлаждением клинкера, либо повышением давления. Кристаллохимическая стабилизация - aS достигается введением изоморфных с aS стабилизирующих добавок, вызывающих некоторое изменение в структуре его решетки. В качестве стабилизаторов - aS используют ВаОз (0,25—1,0%), PaOs (до 1,0%), известно также стабилизирующее действие VaOs, МпОа, СгаОз и сульфатов. [c.138]

В настоящее время отсутствует достаточно общая теория, позволяющая объяснить условия и механизм кристаллохимической стабилизации. На основании обобщения экспериментальных данных делались попытки найти общий критерий для оценки способности веществ к стабилизирующему действию. В некоторых работах условия стабилизации связываются с характером тех изменений в структуре матричного вещества, которые вызывают внедряющиеся в нее катионы или анионы, с размером и зарядом ионов матричной структуры и внедряющихся в нее ионов, с различием в степени ионности-ковалентности образуемых ими связей, с положением атомов в периодической системе элементов Д. И. Менделеева и т. д. Для кристаллохимической стабилизации необходимо, чтобы данное вещество образовывало твердые растворы с матричным веществом, однако это условие является необходи.мым, но не всегда достаточным, поскольку, как уже указывалось, не все такие вещества могут играть роль стабилизаторов. По-видимому, большую роль играет различие в степени растворимости примесного вещества в различных полиморфных модификациях матричного вещества. Если, предположим, примесь обладает большей раствори- [c.64]

Распад твердых растворов при медленном охлаждении, нарушающий кристаллохимическую стабилизацию р-СгЗ, может привести к переходу - aS- - aS, происходящему с увеличением объема фазы на 127о из-за более низкой плотности Y- 2S по сравнению с р-СгЗ (плотность разных модификаций 2S у — 2,97 — 3,28 а — 3,40 а — 3,27 г/см ). Превращения других модификаций [c.206]

Таким образом, характеристика химических связей в бинарных структурах переходных металлов становится все более сложной. Исходная кристаллохимическая трактовка, основанная на ионной связи с учетом поляризуемости анионов, уступила место идее о ковалентных (но полярных) связях металл—неметалл. Позднее из кристаллохимии комплексных соединений сюда была перенесена и мысль о наличии связей типа металл— металл [771, 772]. Теперь эти представления дополняются еще и идеей о связи типа неметалл—неметалл. Далеко не ясно, однако, что существеннее для стабилизации структуры МоЗд взаимодействие М0...М0 или [c.186]

П152. Брон В. А., Хорошавин Л. Б. О зависимости действия добавок на кристаллохимическую стабилизацию двухкальциевого силиката от расположения катионов добавок в периодической системе Д. И. Менделеева. Ж- прикл. химии, 1961, 34, № 4, 750—756. [c.170]

Этот качественный вывод авторов [7] находит термохимическое подтверждение при сопоставлении парциальных вкладов перовскитных фрагментов в SBT (-170 кДж/моль) и в ВТТ (-152 кД моль) (табл. 2). Действительно, термохимическая стабилизация перовскитного фрагмента [БгТа Об] в SBT по отношению к простым оксидам заметно выше, чем перовскитного фрагмента [BiTiTaOg] в ВТТ в принятой модели расчета энтальпий образования соединений. Кроме того, /-фактор SBT ближе к значению 1. ООО для структуры идеального перовскита, чем i-фактор ВТТ, что также способствует большей стабилизации перовскитного слоя по кристаллохимическим соображениям. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология