Стабилизация химическая

Впрочем, и магнетит в первые секунды своего рождения не обладает магнитными свойствами. Основной смысл частичной замены железа на другие двухвалентные металлы заключается в стабилизации химической и кристаллохимической структуры магнетита. Это необходимо в силу склонности магнетита к окислению кислородом воздуха. [c.756]

Для общей стабилизации химического состава воды рекомендуется насыщать пробу воды углекислым газом. Если вода мутная, то ее фильтруют, затем наполняют склянку почти до верха и пропускают через воду ток углекислого газа. Насыщение воды углекислотой предотвращает указанный выше процесс превращения гидрокарбонатов в карбонаты и выпадение последних в осадок. Углекислый газ является хорошим консервирующим средством и предохраняет пробу воды от загнивания, восстановления сульфатов и развития плесени. Для более полного подавления биологических процессов прибавляют еще хлороформ из расчета 1 мл хлороформа на 1 л воды. Таким путем пробы, предназначенные для определения основных составных частей [c.77]

Ниже приводятся наиболее важные с точки зрения переработки и применения (с учетом необходимости стабилизации) химические превращения полимеров. [c.36]

В заключение отметим, что между системами, в которых радикалы образуются в результате конденсации из газовой фазы, и системами, где они возникают в результате воздействия излучения, имеется существенное различие. В первом случае легче получить радикалы заданного строения и проще разобраться в том, что происходит при стабилизации. Химические превращения при этом происходят в газовой фазе и в момент конденсации, но не наблюдаются в твердой фазе, поскольку температура матрицы достаточно низка. При воздействии же излучения на изучаемые системы радикалы образуются в результате вторичных химических процессов и, обладая достаточно большими избыточными энергиями, могут вступать в дальнейшие превращения при низких температурах в твердой фазе. В этом случае контролировать протекающие в системе процессы, приводящие к образованию стабилизированных радикалов, крайне трудно. [c.18]

Высокие стабилизирующие свойства лигнина послужили основанием использования его для стабилизации химических пен, вызываемых реакцией между квасцами и бикарбонатом натрия [6]. [c.46]

СТАБИЛИЗАЦИЯ ХИМИЧЕСКИХ ВОЛОКОН [c.335]

Для стабилизации химических волокон применяют различные методы. Использование того или иного метода зависит от характера основного деструктивного процесса. Больше всего внимания уделено разработке методов защиты химических волокон от термо-окислительной деструкции, так как этот вид разрушения чаще всего встречается при эксплуатации изделий из полимерных материалов. [c.338]

При введении в полимер двух ингибиторов одного типа, например двух веществ, обрывающих цепи , их действие обычно бывает аддитивным. Сочетание же двух ингибиторов, из которых один обрывает цепи , а другой разрушает перекиси, оказывает гораздо более сильное действие, чем сумма действий каждого из них в отдельности. Это явление (синергический эффект) часто используется на практике при стабилизации химических волокон. [c.342]

Проблемы стабилизации химических волокон при термическом разрущении в отсутствие кислорода стали актуальными только недавно в связи с их применением в различных областях техники. Процесс деструкции в случае термического разрущения также является радикально-цепным и может быть заторможен добавкой веществ, обрывающих кинетические цепи. [c.342]

Перечисленные выше методы стабилизации химических волокон основаны на применении ингибиторов, т. е. веществ, связывающих кислород, обрывающих цепные реакции, разрушающих перекиси, превращающих активные радикалы в малоактивные, поглощающих лучистую энергию. [c.343]

Ниже 4700 м стабилизация химического состава снега определяется присутствием континентальных частиц (продуктов разрушения горных пород). [c.18]

В горных странах перенос пыли воздушными массами из других регионов происходит выше цепи главных хребтов, при этом в одной и той же стране, на близких высотах, на склонах разной экспозиции минерализация ледников (снежников) может заметно отличаться в местах проникновения океанических (морских) воздушных масс она в 15 раз ниже в сравнении со склонами .Эверест, где проявляется выкос пыли из пустынь Азии. Ниже высоты водораздельных хребтов стабилизация химического состава [c.72]

Матричная криохимия основана на низкотемпературной со-конденсации активных частиц с избытком инертного вещества. Последующие химические превращения вызываются конденсацией дополнительного реагента, нагревом или облучением. Матричная крцохимия, как правило, связана с необходимостью использования более низких температур жидкого гелия, без которых невозможна стабилизация активных частиц в конденсате. Метод матричной изоляции, созданный первоначально только для стабилизации химически активных частиц с целью их идентификации и физико-химического исследования, в последнее время стал основой так называемого матричного синтеза. Этггм методом удалось, как по заказу, получить молекулы N N2, PdO,, Xe lj, Pt( 0)4 и многие другие с необычным типом химической связи и осуществлять такие реакции, как, например, [c.119]

При заводнении нефтяных месторождений только пресными поверхностными водами, а также с последующим переходом к закачке промысловых вод наблюдается два этапа изменения химического <юстава пластовых вод. Первый этап характеризуется постепенным снижением минерализации вод, повьппением содержания гидрокарбонатов, сульфатов, нат1жя ростом pH, концентрации растворенного кислорода в 1изи нагнетательных скважин и увеличением ЕК. На втором этапе отмечается стабилизация химического озстава пластовых вод. [c.207]

А И что она растет с увеличением приложенного напряжения. Структуру таких тонких пленок невозможно та очень трудно изучать обычными спектроскопическими методами (дифракция электронов, инфракрасное поглощение и т.д.), поэтому приходится проводить комплексные исследования на основе анализа кривых катодного восстановления и данных оже-спектроскопии или упомянутой в гл. 3 электронной спектроскопии для химического анализа. Интересные результаты получены при исследовании содержания воды в пленке пассивного состояния- Термический анализ и исследования с использованием сверхтяжелой воды (Т2О) показали, что при длительном воздействии потенциала происходит депротонизация (удаление протонов) поверхности, приводящая к ее стабилизации. Химический состав пленки не является постоянным, обычно наблюдается образование специфического геля, состоящего из частиц различных гидратированных оксидов металла. Можно считать, что для железа подходит формула Р 20з геН20, однако возможно и образование комплексов Ге сОНг либо (в зависимости от внешних условий) с ОН, что приводит к десорбции молекул Н2О. Именно такое специфическое связывание содержащейся на поверхности воды и является, по-видимому, основной причиной коррозионной стойкости пленки пассивного состояния. Для полного понимания картины необходимы более детальные исследования, в частности, следует изучить, как меняется степень гидратации поверхности во времени. [c.195]

Большой интерес представляет применение боргидридов при очистке и стабилизации химических продуктов. Так, они могут быть использованы для удаления альдегидов, кетонов, перекисей и других продуктов окисления из некоторых органических соединений (гликоли, полигликоли). МаВН4 может быть применен для очистки меркаптанов от остаточных дисульфидов. Добавка боргидрида натрия предотвращает потемнение спиртовых растворов щелочи. Обесцвечивание нефтяных дистиллатов после окисления содержащихся в них меркаптанов воздухом в присутствии катализаторов—внутрикомплексных соединений кобальта и ванадия до-Етигается при промывке 0,1%-ным щелочным раствором боргидрида натрия [602]. [c.476]

Четвертый тип ионной адаптации хаарктеризуется тем, что организм способен удерживать как осмотическую концентрацию, так и качественный состав ионов своих жидкостей в узких пределах и независимо от окружающей среды. Очевидно, что в энергетическом отношении это весьма дорогостоящий тип адаптации, однако он доставляет организму все преимущества, вытекающие из стабилизации химического состояния внутренней среды. Этой способностью контролировать как состав, так и общую концентрацию ионов в клетках и жидкостях тела обладает большинство представителей более высокоорганизованных групп беспозвоночных и позвоночных. [c.124]

Некоторые сведения о стабильности режима печи можно получить при обработке данных по содержанию Р2О5 в шлаке и модулю кислотности. Обычно эта связь наблюдается довольно четко и может дать полезную информацию об управлении печью. Так, обрабатывая данные по методике, изложенной в литературе [14], можно получить рекомендации по оптимальному содержанию Р2О5 в шлаке и Мк шихты. Тогда же, когда режим печи нестабилен, связь между содержанием Р2О5 и Мк не обнаруживается либо имеет очень низкую статистическую значимость. В этом случае технологу следует сосредоточить свои усилия на стабилизации режима печи путем стабилизации химического состава и гранулометрии сырья, стабилизации электрических параметров, режима сливов и т. д. [c.71]

В связи с этим мне хотелось бы обратить внимание на возможную роль локальных свойств поверхности в катализе на примере германия и кремния. Такая постановка вопроса может показаться парадоксальной, поскольку каталитические свойства германия и кремния обычно рассматривались в прямой связи с их полупроводниковыми свойствами Между тем полученный экспериментальный материал показывает, что, хотя германий и кремний действительно оказались очень активными катализаторами ряда окислительновосстановительных реакций, их каталитическая активность крайне мало чувствительна к изменению типа проводимости и концентрации носителей тока. Имеются и другие экспериментальные данные, которые нельзя объяснить в рамках существующих представлений полупроводникового катализа. Так, вопреки принятой точке зрения, согласно которой в изоэлектронном ряду катализаторов — полупроводников каталитическая активность уменьшается с увеличением ширины запрещенной зоны, удельная каталитическая активность кремния оказалась соизмеримой с активностью германия. Не находит также объяснения высокая активность германия по отношению к реакциям с участием соединений, содержащих в своем составе электронодонорные элементы — кислород и азот (дегидрирование спиртов, разложение муравьиной кислоты и гидразина). Представляется целесообразным искать причину высокой каталитической активности германия и кремния в особенностях химии поверхности этих катализаторов. Экспериментальный материал, накопленный химией кремний-, германий- и оловоорганических соединений, указывает на существеннзгю роль в стабилизации химической связи этих элементов с электронодонор-ными элементами или группами так называемого — р -взаимодействия, при котором используются вакантные -орбитали соответствующего элемента 1У-й группы. Сильные доноры электронов могут легко связываться за счет отдачи электронов этим орбиталям даже в том случае, когда - и р-электроны кремния, германия или олова уже использованы для образования связей. Теоретическое рассмотрение показывает, что прочность взаимодействия, характеризуемая интегралом перекрывания, для случая, когда -орбитали относятся к самой внешней электронной оболочке (кремний, германий и олово), должна слабо зависеть от главного квантового числа соответствующего атома. Такая слабая зависимость связана с более диффузным характером -орбиталей последней электронной оболочки по сравнению с р-орбиталью той же оболочки. В настоящее время имеется ряд экспериментальных работ, подтверждающих этот вывод теории. Сходство каталитических свойств германия и кремния и их высокая активность в реакциях соединений, содержащих в своем составе электронодонорные элементы, наводит на мысль об участии в элементарных стадиях катализа вакантных -орбиталей поверхностных атомов. В таком случае — р -взаимодействие может оказаться дополнительным фактором стабилизации переходного состояния. Например, в случае дегидрирования спиртов на германии таким переходным состоянием может быть поверхностное алкоксипроизводное германия. Известно, что для алкоксипроизводных эффект — р -взаимодействия имеет место. Заметим, что с точки зрения предлагаемого гипотетического механизма локальных эффектов [c.164]

Примеси (вода, металлы, формальдегид и др.) не оказывают существенного влияния на выход полимера, если их суммарное содержание не превышает 0,03%. Полученный радиационным способом полиоксиметилен по сравнению со своим химическим аналогом имеет более высокую температуру плавления и степень кристалличности (907о против 757о). Однако полученный радиационным способом полиоксиметилен недостаточна термоустойчив, поэтому его обычно подвергают последующей стабилизации химическим способом путем ацетилирования. Физикомеханические свойства ацетилированого полиоксиметилена и этого же продукта, синтезированного обычным способом, практически совпадают. [c.141]