Пиросиликаты

Метасиликат, пиросиликат и y- ajSiO при нормальных условиях не раств. в воде, др модификации СазЗЮ и ajSiO, взаимод. с водой с образованием гидросиликатов Са переменного состава и Са(ОН)2. [c.298]

Радикал [51207] (диортогруппа) состоит из двух тетраэдров [5104] ", соединенных общей вершиной, т. е. один атом кислорода является общим для двух тетраэдров (рис. 4, б). Силикаты, содержащие такие радикалы, называются диортосиликатами или пиросиликатами. Представителями подобных силикатов являются минералы окерманит Са2Мд[51207], ранкинит Саз[51207], гидрат трехкальциевого силиката Саб[51207](0Н)б и др. По представлениям акад. Н. В. Белова диортогруппа [51207] - играет большую роль в образовании структур и других типов силикатов. [c.21]

Следует отметить, что объединение пиросиликатов и силикатов с кольцевыми радикалами в одну группу несколько условно и сделано только для удобства классификации, поскольку минералы, обладающие этими структурами, как правило, не связаны друг с другом. [c.22]

Основные стадии процесса образования метасиликата кальция представлены на рис. 82. Из рисунка видно, что при взаимодействии кремнезема с оксидом кальция, взятых в соотношении 1 1, вначале образуется ортосиликат кальция, наряду с которым в дальнейшем возникает и пиросиликат кальция. Лишь на последующих стадиях начинается энергичное образование метасиликата кальция, состав которого отвечает соотношению компонентов в исходной смеси. [c.306]

Однако Мурата доказал, что существует близкое соответствие между химическим составом и структурным типом силикатов и условиями их разложения кислотами. Осаждение желеобразных или нерастворимых порошкообразных гидратов кремнекислоты часто довольно типично.для некоторых минералов (например, желатинизация цеолитов) (см. С. II, 71). Среди безводных силикатов главным образом ортосиликаты с островными структурами (см. А. I, 31 и ниже) чувствительны к воздействию кислот и желатинизируются. Так называемые пиросиликаты с группами [ гОг] или с кольцами [81зОэ], например в гемиморфите или волластоните (см. А. I, 45 и 47), ведут себя подобным же образом. Слоистые структуры дисиликатов со скелетами [81г05] разлагаются кислотами с желатинизацией в том случае, когда в скелетах ионы железа Ее + замещают ионы кремния 51 +. Силикаты с цепями [ЗЮз] или [8114012], иди со структурами чистой [81г05] представляют собой устойчивые соединения некоторые из них образуют остаточные ске- [c.294]

Так было показано [10], что при восстановлении трикальцийфосфата в присутствии кремнезема в качестве промежуточного продукта образуется пиросиликат кальция agSiaOj, в результате последующего взаимодействия его с кремнеземом образуется метасиликат кальция aSiOs. [c.20]

В ряду пиросиликатов редкоземельных элементов в зависимости от двух параметров — размера катиона и температуры синтеза — реализуются четыре высокотемпературных и два относительно низкотемпературных структурных типа. [c.110]

Структуры пяти модификаций TrjSigOy определены нами с использованием трехмерных наборов F hkl) на кристаллах пиросиликатов Yb, Ег, Gd, Nd и Sm (низкотемпературная форма) [1]. [c.110]

Определенный ряд структур является хорошей иллюстрацией к развиваемым Н. В. Беловым представлениям о решающей роли размера катиона в формировании структурного типа и о большой приспособляемости силикатных анионов к этим размерам. Действительно, в ряду редкоземельных катионов, весьма близких по своим химическим свойствам, изменение размера катиона от Se (0.68 А) до La (1.14 А) приводит к последовательной смене четырех структурных типов, характеризующихся координационными числами катионов 6 для типа торт-вейтита, 6 для типа пиросиликата эрбия, 7 для типа GdgSiaOj, 8 для пиросиликатов с наибольшими радиусами лантанидов и, наконец, 7 и 9 (среднее 8) для низкотемпературной модификации этого типа. [c.110]

Кратко рассматриваются результаты определений кристаллических структур силикатов и их ближайших аналогов германатов, выполненные с использованием точных экспериментальных методов в ИХС АН СССР. Обсуждается строение оксиорто- и пиросиликатов и пирогерманатов редкоземельных элементов, приводятся некоторые результаты расшифровок структур силикатов с комплексными катионами. Показана эффективность применения методов аномального рассеяния в определении кристаллических структур при применении точного эксперимента. Рассматривается структура гидросиликата натрия, в которой с использованием только рентгеновских данных локализованы и уточнены МНК атомы водорода. Библ. — 13 назв., рис. — 2. [c.313]

Силикаты не растворяются в воде. В более поздних работах [6] было установлено, что все РЗЭ образуют ортосиликаты с соотношением ЬПаОз 5102 = 1 1 и пиросиликаты с Ьп Оз 5102 =1 2. Ортосиликаты РЗЭ образуют три самостоятельные группы первая — ортосиликаты Ьа, вторая — ортосиликаты Рг, N(1, 5т, Ей, Сс1, ТЬ, третья — ортосиликаты 6у, Но, Ег, Ти, УЬ, Ьи. Типичный представитель этих соединений — Пиросиликатам ЬПаОз-25102 (где Ьп — от Ьа [c.66]

Расходная норма углерода принимается из расчета полного восстановления фосфора и окислов железа из фосфоритов, а также 60% двуокиси углерода в случае применения неирокаленной руды. Кварцит берется в несколько большем количестве, чем соответствовало бы пиросиликату кальция [13] отношение кремнезема к окиси кальция в шлаке стремятся поддерживать на уровне 0,75—0,85. [c.11]

Другие дискретные, нециклические силикат-анионы. Простейшим конденсированным силикат-анионом, образующимся при соединении двух или более тетраэдров 51О4 путем обобщения атомов кислорода, является пиросиликат-ион 51оО . Такой анион встречается в тортвейтите (5с25 207), гемиморфите (2п4(ОН),51,07) и по меньшей мере еще в трех минералах. Интересно отметить, что для этих соединений [20] угол 51—О—51 изменяется от 131 до 180°. [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология