Силикат-аниона

Таким образом, щелочные силикатные системы — жидкие стекла представлены широким диапазоном составов, характеризующихся разной щелочностью, различной природой катионов (включая органические), р ЭЭличным составом силикат-анионов от мономерных до высокополимерных, присутствием в системе коллоидного кремнезема различных форм, различным агрегатным состоянием связок от жидкостей до порошков. В этом многообразии систем традиционные и широко применяемые в промышленности натриевые и калиевые жидкие стекла представлены сравнительно узким диапазоном составов и являются по существу частным случаем жидких стекол. Жидкие стекла, как видно из приведенной классификации, характеризуются широким диапазоном составов, а следовательно, и свойств. Специфической особенностью таких систем является то, что при монотонном (непрерывном) изменении химического состава по мере уменьшения щелочности от высокощелочных систем до золей кремнезема, происходит изменение их свойств, связанное с принципиальными изменениями физико-химической природы растворов, в частности с появлением в системе высокополимерного кремнезема в коллоидной форме. [c.8]

Первое и одно из основных требований состоит в том, что электрохимическая ячейка должна обеспечивать возможность проведения измерений в экстремально чистых условиях. Это требование накладывает ограничения прежде всего на число материалов, из которых может быть изготовлена электрохимическая ячейка. Для измерений в водных растворах электролитов чаще всего используют стеклянные ячейки. Однако следует иметь в виду, что различные сорта стекла обладают неодинакоцой химической устойчивостью и компоненты стекла, переходя в растворы, могут служить источником загрязнения изучаемой системы, например поливалентными катионами и силикат-анионами. [c.5]

Силикат натрия - ингибитор коррозии смешанного типа - образует защитные ферросиликатные пленки сложного состава на поверхности стали при взаимодействии силикатов-анионов и соединений Ре(П), содержащихся в продуктах коррозии углеродистой стали. Так как доля соединений железа (II) в общей массе продуктов, образующихся при коррозии углеродистой стали в аэрированных средах, незначительна (не более 2-3%), возможным путем повышения защитных свойств ферросиликатных пленок и ускорения их формирования является восстановление соединений Ре(Ш) в продуктах коррозии до Ре(П). Эту задачу позволяет решить ингибирующая композиция, состоящая из силиката натрия и гидразина (в виде гидразин-гидрата), выступающего в роли восстановителя [138, 142]. [c.26]

Из данных табл. 9.1 следует, что в первый период (до 3 сут) значения при контакте стали с раствором гидроксида натрия и силиката натрия практически одинаковы. При более продолжительном воздействии среды на сталь сопротивление в растворах силиката натрия резко возрастает, что свидетельствует о тормозящем действии на коррозионный процесс силикат-анионов. [c.164]

В растворе гидроксида натрия защита достигается практически мгновенно в результате пассивации металла, в растворах же силиката натрия скорость коррозии уменьшается со временем постепенно вследствие медленного формирования защитной пленки с участием силикат-анионов. [c.166]

К тоберморитам относят некоторые кристаллические и аморфные гидросиликаты, образующиеся при взаимодействии ионов кальция и силикат-анионов в водных растворах и цементных пастах. В атмосфере насыщенного водяного пара устойчивы тобермориты состава Са0/8102=0.8—1, если температура системы не превышает 140° С. При более высокой температуре и большем отноше- [c.107]

Почти во всех природных силикатах анионы построены нз тетраэдрических групп (5 . А1)04, В гидратированных силикатах кристаллизационная вода присутствует в внде молекул Н2О, окружающих катионы. Существуют, однако, гидроксосилнкаты. в структурах которых имеются ионы [5 Оз(ОН)]" или [5102(ОН)2]Структуры этих соединений обсуждаются ниже перед рассмотрением строения важ11ейщпх классов си. нкагов, [c.122]

Рассматривая наличие в системе полимерных или высококонденсированных продуктов как одну из главных причин, затрудняющих кристаллическое упорядочение, можно указать формы влияния полимерных (химически конденсированных) силикат-анионов на процессы образования новых фаз кристаллических и субмикрокристал-лических гидросиликатов. [c.371]

Для установления активной роли силикат-анионов при формировании защитных пленок на поверхности углеродистой стали изучалась реакционная способность силиката натрия и кремниевой кислоты к различным формам оксидов и гидроксидов железа Ре (ОН) а, Ре(ОН)з, Рез04, РегОз, РеО [90]. Наибольшая степень взаимодействия кремниевой кислоты наблю- [c.164]

Силикаты принадленсат к числу координационных соединений. Как показал Белов [1259], в силикатах анионы (О ", ОН, F", l , Se , As ", Вг , J ) имеют ионный радиус [c.449]

В мезодесмических структурах ионы кислорода или другие ионы, входящие в состав комплексного аниона, притягиваются центральным ионом с той же силой, что и ионы внешней сферы. Примерами мезодесмических структур являются силикаты, бораты, германаты. В силикатах анион SIO4 имеет тетраэдрическое [c.177]

Проведенный эксперимент с несколькими разными электродами, погруженными в твердеющий шлакосиликат, показал, что наиболее удовлетворительным электродом является пара Hg—РЬ. Ртуть, как известно [8], представляет собой идеально поляризуемый электрод и особенно пригодна для изучения поверхностного слоя. В растворах, содержащих щелочь, ртуть образует ртутпо-закисный полуэлемент, потенциал которого зависит и от концентрации ионов ОН", и ред-окс-потепциала раствора. Свинец, находясь достаточно близко к благородным элементам, несколько растворим в растворах щелочи, что дает возможность описывать его потенциал, который будет зависеть от окислительновосстановительного или ред-окс-потепциала системы через концентрацию его ионов в жидкой фазе. Влиянием, по-видимому, весьма малых количеств ионов Hg и РЬ можно пренебречь ввиду их взаимодействия с силикат-анионом [9] и малой величины произведений растворимости. Изучаемая система характеризуется переходом в раствор А12О3 и ЗЮа из шлакового стекла и, как следствие этого, уменьшением активности ионов ОН , идущих не только на их гидратацию, но и на гидратацию тех катионов, с которыми они были связаны в шлаке. Поэтому потенциалопре-деляющими ионами в системе являются, вероятно, ионы ОН", способные к равновесному обмену с металлическими электродами [10]. [c.53]

В кристаллическом силикате ионы металлов и силикат-анион располагаются определенным порядком в жесткой решетке, слагая пространственный правильный каркас. При синтезе силикатов используемый щелочной силикат несет в себе из-за наличия равновесия полимеризации силикат-ионов элементы нестехиоме-трического состава. Даже при высоком pH 3, когда силикат-ион находится в иопомерпом состоянии, небольшая добавка раствора соли двухвалентного металла вызывает интенсивную полимеризацию. Образующиеся при этом полисиликат-ионы имеют различную степень полимеризации и вызывают в дальнейшем осаждение гидросиликатов металла нерегулярного состава. [c.101]

Другие дискретные, нециклические силикат-анионы. Простейшим конденсированным силикат-анионом, образующимся при соединении двух или более тетраэдров 51О4 путем обобщения атомов кислорода, является пиросиликат-ион 51оО . Такой анион встречается в тортвейтите (5с25 207), гемиморфите (2п4(ОН),51,07) и по меньшей мере еще в трех минералах. Интересно отметить, что для этих соединений [20] угол 51—О—51 изменяется от 131 до 180°. [c.321]

Из простых гидридов МН4 только силан заметно разлагается при взаимодействии с водным раствором щелочи. При этом образуются водород и силикат-анион. Электроотрицательность кремния (по Оллреду—Рохову) меньше, чем у трех остальных элементов IV группы это значит, что в случае кремния разделение зарядов —Н" более заметно и атака ОН-группы происходит соответственно легче. Различие между энергиями связей М—О и М—Н наиболее велико в случае кремния, и реакция гидролиза в этом случае выгодна в термодинамическом отношении. Продукты гидролиза дисилана такие же, как и в случае силана. Из каждого моля дисилана образуется 7 молей водорода. Из силилфосфина образуются водород, сили-кат-анион и фосфин. Это, по-видимому, объясняется полярностью центральной связи Si —Р ОН атакует кремний, а Н+ присоединяется к фосфору(1И). [См. Fritz, В е г-к е п h о f f, Z. Anorg. hem., 289, 250 (1957).] [c.149]

Вопрос о форме существования воды в системах типа МеО— 8102—Н2О тесно связан с основными проблемами химии вяжущих и поверхностно-активных материалов. Типичными водородсодержащими частицами кристаллических гидросиликатов являются ионы ОН и молекулы воды, входящие в координацией ные оболочки катионов, а также гидроксильные группы, связанные с атомами кремния. Афвиллит Саз(Н8104)2-2На0 долгое время являлся единственным силикатом, в котором кислые силикат-анионы были обнаружены в результате полного рентгеноструктурного анализа. Тем не менее в 50-е годы имела широкое распространение гипотеза, согласно которой анионы 0231(0Н) , соединенные друг с другом водородными мостиками, считались типичными для гидросиликатов, являющихся непосредственными носителями вяжущих свойств цементных материалов. [c.3]

Наиболее распространенными в природе являются каркасные силикаты, анионы которых имеют трехмерное строение. Как и двухмерные ячейки в случае слоистых минералов, их трехмерные полости могут быть разных размеров и иметь разные формы. К числу каркасных алюмосиликатов относятся полевые шпаты — важнейшие породо- и почвообразующие минералы. Их масса составляет около 50% массы земной коры. По [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология