Трикальцийфосфат восстановление

Суммарная реакция восстановления трикальцийфосфата углеродом выражается уравнением i , 48 [c.153]

Рис. 3. Зависимость степени восстановления трикальцийфосфата от температуры. Время 20 мин. избыток углерода 300 %

С увеличением количества углерода степень восстановления трикальцийфосфата растет (рис. [c.153]

Скорость реакции восстановления трикальцийфосфата углеродом зависит от скорости диффузии реагирующих компонентов. [c.266]

Глинозем и алюмосиликаты также положительно влияют на восстановление трикальцийфосфата, но в меньшей степени, чем [c.154]

Приведенные выше суммарные уравнения реакции восстановления трикальцийфосфата углеродом не дают представления о механизме процесса, взгляды на который различны [c.155]

О МЕХАНИЗМЕ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ТРИКАЛЬЦИЙФОСФАТА УГЛЕРОДОМ [c.9]

Что касается теории П. Б, Гельда, согласно которой восстановление трикальцийфосфата протекает при участии окиси углерода [c.10]

По способам получения различают экстракционную и термическую фосфорную кислоту. Экстракционную фосфорную кислоту получают при разложении природных фосфатов серной кислотой, термическую фосфорную кислоту — восстановлением трикальцийфосфата, содержащегося в природных фосфатах, до элементарного фосфора с последующим окислением его в фосфорную кислоту. [c.503]

Как видно из рис. 3, восстановление тонкоизмельченного трикальцийфосфата в присутствии кремнезема начинается с заметной скоростью при 1000° с и при 1300° С оно достигает 85% за 20 мин. В отсутствие кремнезема восстановление начинается при 1100° С, а при 1400° С оно протекает за то же время на 87%. Результаты этих опытов показывают, что при тонком измельчении реагирующих комнонентов реакция восстановления имеет место, соли фосфат, а тем более углерод находятся в твердом состоянии. [c.11]

Степень восстановления (в %) трикальцийфосфата ацетиленовой и углекислотной сажами [c.12]

Ю механизме восстановления трикальцийфосфата [c.13]

Система Саз(Р04)2 — СаО. Установление диффузии такого крупного тетраэдрического иона, как РО , представляет особый интерес для изучения процесса восстановления трикальцийфосфата углеродом. [c.14]

Любопытно, что величина энергии активации реакции восстановления трикальцийфосфата углеродом, будучи определена Гель-дом с сотр. [7] и Постниковым [1], оказалась в обоих случаях одинаковой и равной [c.15]

О промежуточных и конечных продуктах реакции восстановления трикальцийфосфата [c.20]

При восстановлении трикальцийфосфата в отсутствие кремнезема возможно взаимодействие мен<ду возникшей окисью кальция и непрореагировавшим трикальцийфосфатом с образованием более основных фосфатов. [c.20]

В этих же условиях проводили и восстановление трикальцийфосфата. Результаты этих опытов сведены в табл. 6. [c.21]

Влияние температуры и времени на степень восстановления тетра- и трикальцийфосфата (в %) [c.21]

Рис. 261. Влияние избытка углерода на увеличение степени восстановления трикальцийфосфата. Продолжительность нагрева 60 мин -Саз(Р04)2 + Д С, 1400° 2 - Саз(Р04)2 + л С + 3 5102. 1° 3-Саз(Р04)2 + д С + 2 5102, 1300 4 Саз(Р04)2+

Итак, если при восстановлении трикальцийфосфата в присутствии кремнезема промежуточные силикатные продукты не реагируют с углеродом, то промежуточные продукты восстановления трикальцийфосфата реагируют с углеродом, давая конечные продукты — окись кальция и фосфор. [c.22]

Полученные дополнительные данные подтверждают высказанные ранее предположения о диффузионном механизме восстановления трикальцийфосфата углерода и рекомендации для практики. [c.22]

H.H. Постников. Исследования процесса восстановления трикальцийфосфата углеродом. — В кн. Исследования по прикладной химии. М.—Л., Изд-во АН СССР, 1955. [c.22]

Если в природном фосфате содержится недостаточное количество кремнезема, в шихту добавляют дробленый кварцит или крупный песок. Оптимальное соотношение ЗЮг СаО в шихте составляет 0,85—0,9 1. Восстановление трикальцийфосфата, содержащегося в природных фосфатах, происходит внизу печи у концов опущенных в нее электродов 2, где развивается высокая температура. Полученный фосфор возгоняется и в виде паров непрерывно удаляется из печи вместе с окисью углерода. [c.497]

Факторы, ускоряющие диффузию в твердых веществах, способствуют повышению степени восстановления трикальцийфосфата углеродом, которая возрастает с уменьшением размера частиц шихты. Измельчение и брикетирование или гранулирование смеси фосфата и угля облегчает диффузию и ускоряет процесс восстано- [c.266]

Восстановление фосфора осуществляется при нагревании шихты, состоящей из фосфата, угля и кремнезема (кварца, песка), до 1400— 1600 °С. Основная реакция восстановления трикальцийфосфата углеродом выражается уравнением [c.130]

По мере нагревания шихты из нее удаляются летучие компоненты — влага и двуокись углерода, выделяющаяся из содержащихся в фосфоритах карбонатов. При 900—1000 °С происходит полиморфное превращение трикальцийфосфата (из - в а-форму) и кремнезема (в менее плотные модификации). Это облегчает диффузионные процессы в шихте и начинается восстановление твердого фосфорита углеродом, которое идет довольно медленно, по-видимому, через фосфит кальция Саз(РОз)2 и другие промежуточные соединения фосфора с постепенно уменьшающейся степенью его окисления. При дальнейшем повышении температуры шихта расплавляется и восстановление резко ускоряется. Основная масса P Os восстанавливается твердым углеродом из жидкого силикатно-фосфатного плава. [c.130]

Скорость реакции восстановления трикальцийфосфата углеродом лимитируется диффузией реагирующих компонентов эб Опытные данные подтверждают, что факторы, ускоряющие диффу-ВИЮ в твердых телах, повышают степень восстановления трикальцийфосфата углеродом. Степень восстановления возрастает с уменьшением размера частиц шихты. Особенно показательно положительное влияние брикетирования шихты. Скорость диффузии, а следовательно и восстановления, растет с увеличением температуры. Введение в шихту флюсов, образующих полиэвтектические смеси, ускоряет процесс. Температура превращения кремнезема в менее плотные модификации совпадает с начальной температурой восстановления трикальцийфосфата в присутствии кремнезема (900— 1000°). Ускорение диффузии может быть объяснено внутрикристал-лическими превращениями. Взаимодействие между фосфатом и коксом в присутствии кварца, сопровождающееся кристаллохимическими превращениями с образованием соединений промежуточных степеней окисления фосфора, протекает главным образом в расплаве °. Только до его появления идет прямое восстановление фосфата окисью углерода и углеродом в результате диффузии в твердых фазах. [c.156]

Несмотря на многочисленные исследования восстановительного процесса, предложенные теории механизма реакции взаимодействия три-кальцийфосфата с углеродом являются противоречащими друг другу, взаимно исключающими одна другую и не всегда соответствующими опыту. Между теориями и практикой восстановительного процесса нет полного соответствия, и в этом имеются скрытые резервы и возможности производства. Поэтому физико-химические исследования основной реакции восстановления трикальцийфосфата углеродом, а также вторичных и побочных реакций имеют как теоретический, так и практический интерес и являются актуальными. [c.9]

Анализ выполненных исследований и многочисленных теорий восстановительного процесса дан в работе одного из авторов [2]. В этой работе было доказано, что механизм восстановления трикальцийфосфата углеродом не связан с взаимодействием углерода и паров фосфорного ангидрида — продуктпа ромежуточных реакций вытеснения пятиокиси фосфора из фосфатов кремнеземом (теория Обертена и Боблике) [c.9]

Невозможность течения реакции восстановления фосфата без непосредственного контакта фосфата с углеродом была нами подтверждена на серии опытов с синтетическими (трикальцийфосфат, приготовленный по методике одного из авторов [1], фторапатит, приготовленный по Егапу [c.16]

Если бы в реакции восстановления трикальцийфосфата углеродом существенную роль играла газовая фаза (РгОб — продукт термической диссоциации или вытеснения, а также окись углерода), то мы наблюдали бы значительное восстановление фосфата. Для установления степени восстановления фосфатного брикета срезали со стороны, обращенной к угольному брикету, несколько слоев с таким расчетом, чтобы их было достаточно для определения в них СаО и Р2О5. Результаты опытов сведены в табл. 4. Из таблицы видно, что восстановление фосфата кальция идет практически нацело в том случае, если между реагирующими веществами имеется хороший контакт. Расстояние между реагирующими веществами, равное [c.17]

Так было показано [10], что при восстановлении трикальцийфосфата в присутствии кремнезема в качестве промежуточного продукта образуется пиросиликат кальция agSiaOj, в результате последующего взаимодействия его с кремнеземом образуется метасиликат кальция aSiOs. [c.20]

Фазооый состав продукта восстановления трикальцийфосфата в зависимости от продолжительности и температуры прокаливания брикета [c.21]

Из табл.6 видно, что в температурном интервале 1100—1300° С степень восстановления тетракальцийфосфата выше, чем трикальцийфосфата. Разная степень восстановления при низких температурах является следствием различия в типах кристаллических решеток этих соединений. [c.21]

Проведенные опыты по восстановлению тетракальцийфосфата при п стоянной площади контакта также показали, что этот фосфат восстанавливается с большей скоростью, чем трикальцийфосфат. Это наглядно видно из рис. 12 кривые 4—6 лежат значительно ниже кривых 1—3. [c.22]

В присутствии кремнезема восстановление происходит при более низких температурах (1000—1300°С). Степень восстановления фосфата возрастает с увеличением соотношения Si02 СаО в шихте сверх стехиометрического. Глинозем и алюмосиликаты также способствуют восстановлению трикальцийфосфата, но в меньшей степени, чем кремнезем. [c.266]

Скорость реакции восстановления трикальцийфосфата углеродом зависит от скорости диффузии реагирующих компонентов. Факторы, ускоряющие диффузию в твердых веществах, способствуют повышению степени восстановления трикальцийфосфата углеродом, которая возрастает с уменьшением размера частиц шихты. Измельчение и брикетирование или гранулирование смеси фосфата и угля облегчает диффузию и ускоряет процесс восстановления. Скорость диффузии, а следовательно, и восстановления увеличивается с повышением температуры. Введение в шихту флюсов, образующих легкоплавкие полиэвтектические смеси, также ускоряет реакцию, поскольку скорость диффузии в расплавах значительно выше, чем в твердых веществах. Диффузия ускоряется также в аморфных телах. [c.241]

Результаты выполненных исследований позволили создать теорию процесса, которая вскрыла возможности дальнейшего совершенствования процесса электровозгонки фосфора. В последуюш,их работах сотрудников НИУИФа, Ленгипрохима и проблемных лабораторий вузов концепция механизма восстановления трикальцийфосфата получила дальнейшее развитие. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология