Катионы размеры

Значения /г/ для разных ионов колеблются от О до 15 (см. табл. 10.3). Как правило, чем меньше истинный (кристаллографический) радиус иона, тем больше число сольватации. Поэтому общие (эффективные) размеры разных гидратированных ионов выравниваются. Этим объясняются близкие значения подвижностей и.лн коэффициентов диффузии разных ионов в растворе. Числа сольватации для катионов (размеры которых сравнительно невелики) обычно больше, чем для анионов. В то же время для больших катионов типа М(С4Нд)4+ число гидратации разно нулю, [c.183]

Межионное расстояние, определяемое равновесием сил притяжения и отталкивания в кристаллах, рассматривают как сумму радиусов аниона и катиона. Размер ионного радиуса связан с положением элемента в периодической системе элементов. В пределах главных подгрупп ионный радиус возрастает при переходе сверху вниз. У изо-электронных ионов, т. е. ионов с одинаковой электронной конфигурацией, радиус уменьшается с увеличением заряда ядра, все больше сжимающего электронную орбиталь (для ионов К+, Са +, 8с + ионный радиус равен 0,133, 0,104 и 0,083 нм соответственно). [c.35]

Таким образом, методом молекулярных щупов показано [2531, что при замене ионов натрия на другие катионы размер входных окон элементарных полостей кристаллической структуры изменяется. Следовательно, реакция катионного обмена может быть использована для модифицирования молекулярноситовых свойств синтетических цеолитов. Прямой синтез цеолитов с различными катионами изложен в работах [131, 253, 425, 433 и др.] естественно, что в рамках одного и того же структурного типа природа катиона оказывает влияние на избирательные свойства цеолита независимо от того, получен ли он методом ионного обмена или путем прямого синтеза. [c.91]

Катион Размер, нм Анион Раз- мер. нм Катион Размер, нм Анион Раз- мер, нм [c.315]

Неполнота обмена при комнатной температуре является одной из особенностей обмена щелочных катионов в цеолитах на редкоземельные (РЗ) катионы. Этот результат объясняется в [120] трудностью диффузии через шестичленные окна цеолитов сильно гидратированных РЗ-катионов, размеры которых значительно превышают размеры этих окон. При температурах около 100 °С становится возможной дегидратация катиона, требующая определенной энергии активации и облегчающая его проникновение в кубооктаэдрические полости цеолита и, как следствие этого, полное замещение щелочных катионов на редкоземельные катионы в цеолитах типа фожазита. [c.68]

К числу таких реакций можно отнести некоторые общие процессы 1) взаимодействие кислоты Льюиса с я-электронной ароматической системой и 2) фотохимические реакции комплексов. Существует также большое число разнообразных процессов, представляющих те особые случаи, когда уникальные или необычные свойства одного или нескольких лигандов, сочетаясь с особыми свойствами катиона (размер, окислительный потенциал, стереохимия), приводят к необычным реакциям. [c.438]

До какой степени реализуется колебание, отмеченное иа схеме II, зависит от таких факторов, как масса и сольватация катиона, размеры орт-о-заместителей и природа молекул растворителя. Еще один фактор, влияющий на сверхтонкое взаимодействие с катионами, как отмечено в разд. 4,— это скорость миграции между эквивалентными центрами. [c.206]

Полученные результаты позволяют также оценить влияние структуры цеолитов на скорость обмена. Так, анализ кинетических кривых (см. рис. 21, 22) показывает, что скорость обмена Ма С Ма - МН и Ма /гЗг убывает в ряду эрионит > клиноптилолит > морденит, т.е. при обмене крупных катионов, размеры которых в гидратированном состоянии больше или сопоставимы с размерами входных окон и ка- [c.75]

Кристаллографические параметры промышленных цеолитов (см. табл. 4) определены для цеолитов в гидратированном состоянии. Однако размеры и форма каналов при дегидратации могут изменяться вследствие искажения каркаса цеолитов и изменения структурных позиций компенсирующих катионов. Размеры молекул так же, как и размеры внутрикристаллических полостей, не жестки, т.е. молекула, имеющая критические размеры, превышающие диаметр входного окна, может пройти в полости цеолита. При этом коэффициенты диффузии уменьшаются с ростом [c.120]

Катионит Размер частиц, мм сорбированное за 50 час. Н-катионитом мг-экв г Количество вытесненного 81г + (в %) за время [c.11]

В подобных случаях, т. е. когда вместо ожидаемого целевого продукта из реакционной смеси выделяют в небольшом количестве некую неожиданную примесь, все это выбрасывают, а синтез повторяют при более тщательной очистке исходных веществ и более строгом соблюдении необходимых для основной реакции условиях, не тратя время на изучение побочного продукта. Если бы Педерсен поступил традиционно (для чего бьни некоторые основания, так как вьщеленный побочный продукт не обладал способностью комплексовать ион VO3), то он, вероятно, больше никогда не получил бы шанса отправиться в Стокгольм за Нобелевской премией, которая была присуждена ему (совместно с Дональдом Крамом и Жаном-Мари Леном) в 1987 г. за открьггие макроциклических полиэфиров типа 214 и другкх комплексонов. К счастью для Педерсена (и для мировой науки ) от его внимания не ускользнули необычные особенности поведения этого соединения. Так, сам 214 очень мало растворим в метаноле, но его растворимость резко возрастает в присутствии едкого натра. Дальнейшие эксперименты показали, что такой эффект независим от основности неорганического реагента и наблюдается для многих натриевых солей, так же как и для солей ряда других неорганических катионов [32Ь,с], Еще более интригующим был тот факт, что неорганические соли, практически не растворимые в неполярных органических растворителях, становятся заметно растворимыми в них в присутствии макроциклического полиэфира 214. Эти наблюдения побудили Педерсона выдвинуть блестящую гипотезу, объясняющую природу этих явлений. Он предположил, что наличие полости в центре макроциклической полиэфирной системы обусловливает способность таких соединений, и, в частности, 214, поглощать неорганический катион, размер которого соответствует размеру [c.466]

Продукт Структурный тип 0С11()В1[0Й. катион Размер пор, А Частицы Пасыппой пос. г/смЗ Прочность на раздавливание, кг Содержание поды, % Емкость по водо, /0 Литература [c.760]

Краун-полиэфиры образуют стабильные комплексы с катионами непереходных и переходных металлов. Стабильность этих компяексов зависит от соответствия диаметра катиона размеру полости кольца, а также от координационного числа катиона металла. Катион лития с диаметром иона 1,20 А образует стабильный комплекс с 12-краун-4-полиэфиром с диаметром полости кольца 1,2-1,5 А катион натрия ( /=1,9 А) дает наиболее стабильный комплекс с 15-краун-5 ( /= 1,7-2,2 А), катион калия ( /=2,66 А) — с 18-краун-6 ( / = 2,6-3,2 А). Катион цезия с d= 3,38 А образует прочный комплекс с 24-краун-8-полиэфиром с диаметром полости кольца порядка 4 А. Комплексообразование краун-полиэфиров, их сернистых и азотных аналогов, а также полициклических краун-соединений — так называемых криптандов — с катионами металлов составляет интересный самостоятельный раздел современной аналитической химии [c.298]

Пространственные сетки алюмосиликатов, относящиеся к цеолитам, избирательно включают и удерживают катионы определенных размеров, что используется в химической практике. Цеолиты являются природными ионо-обменннками в каналах их пространственной сетки находятся ионы металлов, которые могут замещаться на катионы, размеры которых соизмеримы с размерами каналов. [c.327]

Как и в случае аморфных алюмосиликатов, принцип электронейтральности требует, чтобы на каждую группу AIO4 приходился один положительный заряд, обеспечиваемый катионом. Размер полости зависит от природы этого катиона и в меньшей степени от отношения Si/Al оба фактора можно использовать для регулирования молекулярно-ситовых свойств цеолитов. Нижний предел отношения Si/Al (равный единице) дается эмпирическим правилом, согласно которому тетраэдр AIO4 может присоединяться только к SIO4 до сих пор не известно ни одного исключения. Верхний предел указанного отношения обычно равен 4,5—5,0, хотя известны и исключения, например в феррье-рите отношение Si/A равно 7 [ 44], а в цеолите Линде L — 6,4. [c.87]

Основные факторы, ограничивающие пределы изоморфных замещений в высококремнистых цеолитах, — расположение обменных катионов в их структуре и ионно-ситовой эффект. Так, нахождение К в канкринитовых" ячейках эрионита приводит к тому, что он не может быть изоморфно замещен по ионообменному механизму на катионы, даже близкие ему по размеру и свойствам (ПЬ, Ва ). Замещение происходит только в результате синтеза или рекристаллизации. Наличие узких каналов в мордените приводит к тому, что изоморфное замещение катионов, значительно различающихся по своим размерам, происходит без строгой структурной локализации. Кроме того, вхождение крупных катионов в эти цеолиты может приводить к некоторой деформации их каркаса, тогда как изоморфное замещение катионов, расположенных в крупных полостях алюмокремнекислородных каркасов данных цеолитов, практически не отражается на их строении и поэтому между всеми катионзамещенными формами наблюдается полная изоморфная смесимость. Наличие ионо-си-тового эффекта приводит к тому, что катионы, размеры которых больше размеров входных окон цеолитов, не будут изоморфно обмениваться с катионами, расположенными в структуре этих минералов по ионообмен- [c.103]

Синтетические цеолиты NaA и NaX—алюмосиликаты, имеющие жесткую кристаллическую решетку, построенную из кремнекислородных тетраэдров. Часть ионов может быть замещена ионами А1 +, благодаря чему решетка обладает некоторым остаточным отрицательным зарядом, который компенсируется катионами, располагающимися во внутренних полостях решетки и способных к обмену на другие катионы. Размер полостей у цеолита NaA 4,2— 4,75 A. Цеолиты типа NaX имеют более открытую структуру, диаметр больших полостей у NaX около 12 A [9]. Ионообменные свойства цеолитов подробно исследовались Р. Баррером [10, 111 и Д. Брекком с соавторами [12], которые связывают различие в [c.198]

Согласно данным Б. Хилле, через Ма -канал могут проходить различные органические катионы, размеры которых не превышают 0,3 х 0,5 нм, что соответствует минимальному сечению поры. Размеры многих из проникаюш их ионов такие же, как у частично гидратированного иона Ма (рис. XXI.9). Очевидно, ион Ма может проходить через селективный фильтр, сохраняя в гидратной оболочке 1-3 молекулы воды. На рис. XXI.9, Б приведен энергетический профиль Ма-канала. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология