Дробное обнаружение серебра

Приведем пример дробного обнаружения катионов кальция. Лучше всего его обнаружить в виде оксалата. В этом случае алюминий, хром, марганец, железо и другие катионы маскируются в виде комплексных оксалатов, легко растворимых в воде. Некоторые катионы тяжелых металлов — серебро, сурьма, ртуть, свинец, висмут не дают растворимых оксалатных комплексов, но осаждаются металлическим цинком. В раствор переходит ион цинка, не мешающий реакции на кальций и образующий комплексный оксалат. Стронции и барий не мешают реакции, так как осаждаются в виде сульфатов растворимость сульфата кальция 2,5 г/л, что позволяет уверенно обнаружить кальций в фильтрате в виде оксалата кальция после осаждения мешающих катионов. [c.133]

Капельный и дробный методы анализа находят в анализе анионов широкое применение. Групповые реагенты — соли серебра и бария и реже соли ртути и свинца, а также смесь солей кальция и бария применяют обычно не для разделения анионов на аналитические группы, а только для обнаружения различных групп анионов в растворе, так как применение этих реагентов не обеспечивает четкого разделения анионов на группы. Важное значение имеют также реагенты, позволяющие установить присутствие или отсутствие анионов-восстановителей или анионов-окислителей, взаимно исключающих присутствие друг друга. [c.296]

Описаны [322] методы дробного открытия серебра в присутствии катионов ртути и других металлов, обнаружение серебра посредством бис-(карбоксиметил)дитиокарбамината аммония [991], [c.63]

В большинстве случаев анионы открываются дробным методом. Групповые реактивы используются не для отделения группы, а для обнаружения анионов группы. В основу классификации анионов положено различие в растворимости солей бария и серебра. [c.89]

Дробное обнаружение серебра. К капле анализируемого раствора прибавляют аммиак до сильиощелочной реакции перемешивают и фильтруют. В каплю прозрачного фильтрата вводят крупинку Na l. При испарении аммиака выделяются кристаллики [AgiNHy) I I (см, рис, 2.38 и 234, стр, 179), [c.182]

Наличие достаточного количества исследуемого материала позволяет производить поверочное обнаружение серебра дробными реакциями полумикрометодом. К 1 мл исследуемого раствора в центрифужной пробирке прибавляют примерно 0,5 мл 2 н. раствора соляной кислоты. Раствор с возникщим осадком тщательно перемещивают, кипятят, продолжая перемешивание, и центрифугируют. К осадку добавляют 10 мл горячей воды, перемешивают и после оседания осадка удаляют раствор. К осадку приливают 2 мл 2 н. раствора аммиака н кипятят. Если осадок полностью растворяется, это говорит о присутствии в пробе только серебра. Если остается белый или черный остаток, то его отфильтровывают, а раствор делят на три части. К одной прибавляют равный объем 2 н. раствора соляной кислоты (кислотность проверяют по лакмусовой бумаге). Появление белой мути подтверждает наличие серебра. Другую часть раствора смешивают с 0,5 мл раствора иодида калия. Выпадение светло-желтого осадка или мути иодида серебра указывает на присутствие в растворе серебра. К третьей части раствора прибавляют каплю раствора соли марганца-2 и ожидают 3—5 мин. Если за это время осадок не потемнеет, то серебра в растворе нет. Для сравнения проводят холостой опыт. В чистую пробирку вносят 1 мл 2 н. раствора аммиака и добавляют каплю раствора соли марганца-2. Цвет осадков сравнивают через 5 мин. [c.146]

Проба на подгруппу серебра 4-й группы катионов. Пробу проводят по п. 1 стр. 188, взяв для этого 4—5 капель анализируемого объекта и столько же 2 п. раствора НС1 Если в результате проведения пробы получился белый осадок, то это указывает на наличие Ag+, Hgl " и РЬ +. Осадок отделяется от раствора, и последний используется для дробного обнаружения NHI, а тайже Fe + и Fe2+. [c.196]

В зависимости от характера вещественных доказательств соединения серебра могут быть изолированы из биоматерпала различными способами а) минерализацией биоматерпала смесью серной и азотной кислот, прп которой граница обнаружения—0,05 мг на 100 г объекта прп дробном обнаружении Ag"" б) минерализацией с помощью серной кислоты и нитрата аммония, при которой граница обнаружения составляет 0,1 мг при дробном обнаружении так же, как и после обработки соляной кислотой и хлоратом калия (А. Н. Крылова). [c.302]

Ион серебра мешает обнаружению и определению почти всех токсикологически важных элементов, за исключением Мп2+ и Сг з+. Для качественного анализа дробными реакциями Ag+ должен быть обязательно удален. Этим и обусловлено место иона серебра в схеме дробного анализа. [c.316]

Коренман И. М. и Крайнова 3. В. Дробное хроматографическое обнаружение кадмия. ЖПХ, 1946, 19, № 5-6, с. 604—605. 4320 Коренман И. М. и Крайнова 3. В. Ультрамикроопределение хлоридов и серебра. Сборник работ по количественному ультрамикроанализу (Н.-и. ин-т химии Горьков, ун-та), 1949, с. 73—74. 4321 [c.171]

При наличии большого количества материала целесообразно провести испытание на присутствие марганца дробными реакциями полумикрометодом. Все они основаны на окислении марганца до семивалентного состояния различными окислителями Мп2+-(-4Н20 — 5е =МпОГ -Ь8Н)+. Окраска раствора от розового до фиолетово-красного цвета в зависимости от концентрации марганца дает возможность устанавливать наличие следов марганца, ни один катион не мешает обнаружению Мп +. К 2— 3 мл 3 н. раствора азотной кислоты добавляют 2—3 капли 1%-ного раствора нитрата серебра (или 4—6 капель кобальтового катализатора) и 5—6 капель 50%-ного раствора персульфата аммония (или 0,1 г кристаллического), нагревают до кипения и кипятят 5—10 с. Затем добавляют 5—6 капель 50%-ного раствора фосфорной кислоты, вводят по каплям исследуемый раствор и нагревают до кипения. В присутствии марганца раствор окрашивается в малиновый цвет. При больших концентрациях марганца возможно образование бурого осадка оксида марганца-4 в этом случае нужно разбавить исследуемый раствор. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология