Тетралин Тетрагидронафталин

Бромистый водород получают гидролизом бромидов фосфора, образующихся при взаимодействии фосфора и брома, или действием брома на тетралин (тетрагидронафталин). Последний способ более удобен и обеспечивает получение сухого бромистого водорода [c.258]

Тетралин (тетрагидронафталин) . , Декалин (декагидронафталин),. . . Дифенил, .., ........... [c.1014]

Тетралин (тетрагидронафталин) С Н Декалин (декагидронафталин) С5 Н,8 Глицерин (99,19%) СзН Оз [c.39]

Тетралин (тетрагидронафталин) СюН 2. Получают путем восстановления нафталина водородом. Растворитель жиров, масел, битумов, каучука. Используется в смывках старых масляных красок [18, с. 179]. В виде небольших добавок вводится в эмали для улучшения розлива. Темнеет под действием кислорода воздуха и поэтому не пригоден для светлых лаков. [c.29]

Нитрометан Нонан Нитроэтан Октан Пентан Сероуглерод Тетралин (тетрагидронафталин) [c.282]

Туман, брызги. В большинстве режимов работы компрессора смазочное масло не испаряется полностью, а выносится из цилиндра в виде аэрозолей, брызг и пленки. Первыми исследовали различие в воспламеняемости паров и туманов Габер и Вольф. Они определяли НКП для парообразного тетралина (тетрагидронафталина) и для его тумана. В первом случае он составил 41,6 г/м во втором — 40,9 г/м . Размер капель в тумане колебался в основном от 1 до 10 мкм и лишь около 20% капель имели размеры более 10 укх. [c.11]

При частичной ароматизации декалин превращается в тетралин (тетрагидронафталин) ЬХ1Х. В тетралине уже нет возможности для стереоизомерии за счет сочленения циклов. Однако стереоизомерия появляется у замещенных по гидрированному ядру тетралинов. Примером может служить тет-ралол-1 (ЬХХ). Примечательной особенностью этого соединения является обнаруженное по ИК-спектрам внутримолекулярное взаимодействие гидроксильной группы с ароматическим ядром [191]. [c.395]

Выше уже упоминалось (см, стр, 137) об используемой в промышленности реакции получения фенола и ацетона из кумола (изопропилбензола), протекающей через промежуточное образование гидроперекиси. Исследование этого процесса показало, что наличие электроноакцепторных заместителей в ароматическом кольце (например, МОа-группы в пара-положении) приводит к уменьшению скорости образования гидроперекиси, тогда как электронодонорные заместители ускоряют процесс. Аналогичным образом из тетралина (тетрагидронафталина) путем окисления воздухом и действия щелочью на образующуюся гидроперекись можно получить в препаративном масштабе кетон а-тетралон [c.301]

Тетралин (тетрагидронафталин) СюНг . Получают путем восстановления нафталина водородом. Растворитель жиров, масел, битумов, каучука. Используется в смывках старых масляных красок. В виде небольших добавок вводится в эмали для улучшения розлива. Применяется в составе растворителей эпоксиуре-тановых красок, кремнийорганической эмали КО-5140. Темнеет под действием кислорода воздуха и поэтому не пригоден для светлых лаков. [c.30]

В качестве процесса избирательного крекинга, обеспечивающего более рациональное использование водорода, содержащегося в остаточном сырье, можно применять термический крекинг мазута в присутствии такого конденсированного циклического арилнафте-нового углеводорода, как тетралин (тетрагидронафталин). Только водородные атомы нафтенового кольца, активированные конденсированным ароматическим кольцом, обладают достаточной реакционной способностью для подавления реакций неизбирательного крекинга, ведущих в условиях термического крекинга к образованию кокса и газа. Соединения типа тетралина, называемые в данной статье разбавителями-донорами водорода, способны в относительно мягких условиях термического крекинга эффективно передавать более 1800 н. водорода на 1 жидкого остаточного сырья. Для такой глубокой гидрогенизации газообразным водородом необходимо применять каталитический гидрокрекинг под высоким давлением. [c.167]

С2дН1д. В условиях гидрогенизации конденсированные системы уже не образуют кокса, и процесс протекает по следующей схеме сначала одно из крайних бензольных колец системы гидрируется, например, нафталин превращается в тетралин (тетрагидронафталин) затем прогидриро-ванное кольцо разрывается, и с отщеплением боковых групп может образоваться низшая конденсированная система последняя снова гидрируется по месту одного из своих крайних бензольных колец и т. д., пока в результате последнего гидрирования и последующего распада прогид-рированного кольца не образуется простейшая ароматхгаеская система — бензол. Так, например, для фенантрена эта схема может быть выражена следующим образом [c.537]

Широкое применение получило гидрирование антрацена и нафталина (на никеле, промотированном разными окислами). Катализ ведется в жидкой фазе, часто под давлением. Степень гидрирова-вия регулируется температурой. Например антрацен присоединяет 12 атомов Н при 180°, 8 атомов при 200° и 4 атома при 260°. При более высоких температурах происходит дегидрирование. Наиболее ценные продукты тетралин (тетрагидронафталин) и декалин (декагидронафталин). Оба получили широкое распространение как растворители, а первый в смеси с бензолом — как моторное топливо. [c.487]

Изучено окисление индивидуальных углеводородов тетралина тетрагидронафталина) и декалина (декагидронафталина), а также таких технических продуктов, как уайт-спирит, регенератная фракция производства СК, вазелиновое масло и некоторые другие. [c.235]

При частичной ароматизации декалин превращается в тетралин (тетрагидронафталин) (146). В тетралине уже невозможна стереоизомерия за счет сочленения циклов, однако она появляется у замещенных [c.250]

Для оценки характеристики и эффективности сгорания реактивного топлива, как уже говорилось выпш, щжв.яю люминометрическое число. Так же как октановые и цетановые числа карбюраторных и дизельных топлив, люминометрические числа реактивных топлив определяются методом сравнения с эталонными топливами. В качестве эталонных топлив выбраны тетралин (тетрагидронафталин) и изооктан. Их люминометрические числа соответственно приняты за О и 100. [c.162]

Люминометрические числа реактивных топлив определяют методом сравнения с эталонными топливами. В качестве эталонных топлив выбраны тетралин (тетрагидронафталин) и изооктан. Их люминометрические числа соответственно приняты за О и 100. Для установления люминометрического числа измеряют температуру над пламенем испытуемого и эталонных топлив в условиях сгорания в фитильной диффузионной горелке в стандартной камере. При этом необходимо, чтобы температура газов над пламенем изооктана и испытуемого топлива фиксировалась при интенсивности свечения их пламени, равной интенсивности свечения пламени тетралина в точке дымления, т. е. при такой высоте пламени, когда появляется копоть. Интенсивность (яркость) пламени измеряется люминометром в зелено-желтой полосе видимого спектра (400— 700 нм). [c.104]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.301 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.452 , c.454 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.126 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.452 , c.454 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) -- [ c.93 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.126 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.134 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.124 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.179 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.27 , c.37 , c.48 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.209 , c.221 , c.238 , c.239 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.229 , c.242 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология