Хлорбензол Хлорбензолсульфокислота

Хлорбензол не только реагирует с хлоралем, но и частично сульфируется олеумом, образуя /г-хлорбензолсульфокислоту, которая используется в синтезе полупродуктов для красителей. [c.351]

Для получения хлорбензола может применяться сырая неочищенная п-хлорбензолсульфокислота, выделенная из отработанной серной кислоты от производства ДДТ. Например, в патентах указывается на возможность использования для получения хлорбензола п-хлорбензолсульфокислоты следующего состава (%) [c.43]

С учетом этого при синтезе ДДТ на 1 моль хлораля обычно берут 3,5 жо гь хлорбензола и 4,Ъ моль 5—7%-ного олеума. Конденсацию проводят в течение примерно 7 ч при 20—25 С и энергичном перемешивании реакционной массы. По завершении процесса реакционная масса отстаивается, затем сливают нижний слой, содержащий серную кислоту и /г-хлорбензолсульфокислоту. Остаток в реакторе промывают ведой, отгоняют избыток хлорбензола острым паром и передают расплавленный ДДТ в барабанный кристаллизатор, откуда продукт в виде чешуек поступает на упаковку. [c.351]

При сульфировании п-хлорбензолсульфокислоты 20%-ным олеумом при 300° вместо ожидаемой 2,4-дисульфокислоты был получен 3.5-изомер [21]. Приготовленная обходным путем хлорбензол-2,4-дисульфокислота при нагревании со слабым олеумом в аналогичных условиях также дала хлорбензол-3,5-дисульфокислоту [22]. [c.121]

Если обозначить через л и л оо текущую и равновесную концентра-дии ж-хлорбензолсульфокислоты (л о = 0), а через уиу то же для п-изо-]мера, то в условиях стационарности процесса, т. е. при постоянных концентрациях хлорбензола, серной кислоты и воды, реакция изомеризации описывается кинетическим уравнением (2) [c.135]

Реакцию проводят при невысокой температуре и при избытке хлорбензола во избежание побочных процессов, в частности образования /г-хлорбензолсульфокислоты. [c.224]

Нитротолуол 4-Нитротолуол-2-сульфокнслота 245 4-Ннтрохлорбензол —>- 5-Нитро-2-хлорбензолсульфокислота 176 2-Нитро-4-хлорбензолсульфокислота —> 2-Нитробензол-1,4-дисульфокислота 337 Толуол —> [2,4-Толуолдисульфокислота] 66 Хлорбензол —> [4-Хлорбеизолсульфокислота] 272. [c.347]

В настоящее время разработаны пути использования этого продукта для производства акарицидов, синергистов ДДТ и других веществ. Из л-хлорбензолсульфокислоты возможно также с 95%-ным выходом регенерировать хлорбензол действием на эту кислоту разбавленной серной кислотой при 200—240 °С. [c.87]

Промышленный синтез сульфенона осуществляют реакцией бензолсульфокислоты с хлорбензолом или взаимодействием п-хлорбензолсульфокислоты с бензолом при температуре около 200—250 С [c.268]

Одновременно происходит также побочная реакция сульфирования хлорбензола с образованием л-хлорбензолсульфокислоты [c.486]

Анодирование алюминия может быть выполнено после нанесения подслоя кремниевой кислоты и ее солей, гексафторцирконовой кислоты и ее солей, при этом возможно и создание сэндвича подслой анодирование подслой [пат. Великобритании 1566997]. Такое изменение последовательности обработок алюминиевых подложек перед нанесением любого светочувствительного слоя резко улучшает качество печатной формы. На адгезионный слой до светочувствительной диазосмолы может быть нанесена /г-хлорбензол-сульфокислота этот промежуточный слой увеличивает время хранения предварительно очувствленной пластины аналогичный эффект достигается, если /г-хлорбензолсульфокислоту вводят в слой диазосмолы [пат. США 4230492]. [c.109]

Сульфирование хлорбензола и других галогеибензолов протекает в десять раз медленнее, чем сульфирование бензола, в результате образуется яа )а-хлорбензолсульфокислота, почти не содержащая о >/яо-изомера [c.492]

Взаимодействием хлорбензола с хлорсульфоновой кислотой получают 4,4 -дихлордифенилсульфон. Образующуюся в качестве примеси п-хлорбензолсульфокислоту переводят в аммонийную соль, которая взаимодействует с хлорсульфоновой кислотой в присутствии растворителя ( I4, дихлорэтана) с образованием га-хлорбензолсульфохлорида [647]. [c.207]

Исследованы п выделены в чистом виде промежуточные и побочные продукты, образующиеся при синтезе 4,4 -ди.клордпфенилсульфона из. хлорбензола, серного ангидрида и диметилсульфата метиловый эфнр 4-хлорбензолсульфокислоты, 2,4 -ди.хлордпфепнлсульфон и 4-хлорбен-золсульфо кислота. [c.84]

Хлорбензол (66) сульфируется медленнее бензола. При взаимодействии с низкопроцентным олеумом при 80—100 С образуется л-хлорбензолсульфокислота (96), которую обычно, не выделяя, в том же растворе нитруют в З-нитро-4-хлорбензол-сульфокислоту. При нагревании хлорбензола с 94%-й Нз804 выше 200 °С образуется смесь, состоящая из 46% л- (96) и 54% ж-хлорбензолсульфокислот (86) [477]. [c.183]

Изучены кинетические закономерности получения л-хлорбензол-сульфохлорида взаимодействием хлорсульфоновой кислоты с хлорбензолом и л-хлорбензолсульфокислотой. [c.117]

Предложены механизмы образования п-хлорбензолсульфохло- рида из хлорбензола и п-хлорбензолсульфокислоты, которые находят-.ся в соответствии с установленными порядками реакций. [c.117]

Изучена кинетика образования / -хлорбензолсульфохлорида взаимодействием хлорбензола с хлорсульфоновой кислотой и хлорбензолсульфокислоты с хлорсульфоновой кислотой. Методами математической статистики определены наиболее вероятные уравнения формальной кинетики. Предложены механизмы процессов, согласующиеся с определенными порядками реакций. [c.141]

Производство ДДТ основано на реакции хлораля с хлорбензолом, которая легко протекает при комнатной температуре в присутствии серной кислоты. При производстве ДДТ в качестве побочного продукта образуется га-хлорбензолсульфокислота, которую использовали для выработки специфического акарицида — и-хлорфенилового эфира г-хлорбепзолсульфо-кислоты, получившего название эфирсульфонат . Первые партии этой продукции были выпущены в 1956 г. В 1959 г. этот препарат выпускали в виде 30%- и 50%-ного смачивающегося порошка. [c.218]

Исследованы и выделены в чистом виде промежуточные и побочные продукты, образующиеся при оштезе 4,4 -дихлорднфеннлсульфона из. хлорбензола, серного ангидрида и диметилсульфата метиловый эфир 4-хлорбензолсульфокислоты, 2,4 -дихлордифеиилсульфон и 4-хлорбен-зол сул ьфо к исл от а, [c.84]

Основными компонентами сточных вод хлорных производств являются различные хлорорганические продукты исходные — хлорбензол, глицерин, диметиламин, толуол, полиэфиры, ароматические углеводороды промежуточные — хлорфенол, л-хлорбензолсульфокислота, хлораль, галоидо-, сульфо-, амино- и оксипроизводные бензола различные поверхностно-активные вещества, бензолсульфоамид, по-лихлорпинен готовые — хлорметановые соединения, поливинилхлорид, гипохлорит, хлоркеросин, хлористый бутил, дихлорацетальдегид, пентахлорэтан, хлорокись меди и др. [c.6]

Исходным сырьем для получения монохлорамина ХБ является хлорбензол или л-хлорбензолсульфокислота, выделяемая из отработанной смеси кислот производства ДДТ. К осушенной л-хлор-бензолсульфокислоте (содержание влаги не более 3%) постепенно добавляют при 75—80 °С и перемешивании хлорсульфоновую кислоту [мольное отношение компонентов 1 (2- 2,5)]. Смесь выдерживают 2—3 ч, охлаждают и разлагают в две ступени водой при температуре не выше 30 °С с целью выделения л-хлорбензолсульфохлорида и непрореагировавшей л-хлорбензолсульфокис-лоты. [c.392]

Нитротолуол 4-Нитротолуол-2-сульфокислота 245 4-Нитрохлорбензол —>- 5-Нитро-2-хлорбензолсульфокпслота 176 2-Нитро-4-хлорбензолсульфокислота — -2-Нитробензол-1,4-дисульфокислота 337 Толуол — - [2,4-Толуолдисульфокислота] 66 Хлорбензол — - [4-Хлорбензолсульфокислота] 272. [c.347]

Из-за низкой реакционной способности хлорбензола конденсацию его с хлоралем осуществляют в присутствии самых сильных кислот (серной, хлорсульфоновой). Активность серной кислоты очень снижается при ее разбавлении водой, выделяющейся во время реакции, что неизбежно ведет к получению больших количеств отработанной кислоты. Выгоднее работать с 5—7%-ным олеумом, который связывает часть воды, вследствие чего кислота чрезмерно не разбавляется. Олеум постепенно добавляют к раствору хлораля в избытке хлорбензола, и при таком способе загрузки в реакционной массе практически все время находится концентрированная серная кислота (96—98%-ная). Благодаря этому существенно уменьшается протекание побочной реакции сульфирования хлорбензола до /г-хлорбензолсульфокислоты [c.666]

Эта реакция протекает в присутствии конденсирующих средств концентрированной серной кислоты, олеума, хлорсульфоновой и фторсульфоновой кислот, фтористого водорода, безводного хлористого алюминия и др. В промышленности чаще всего используется конденсация хлораля с хлорбензолом в присутствии концентрированной серной кислоты или разбавленного олеума при температуре не выше 20 °С, так как при более высокой температуре резко возрастает количество и-хлорбензолсульфокислоты, образующейся в качестве побочного продукта. [c.100]

N,N-Димeтилaмид п-хлорбензолсульфокислоты обладает сильным акарицидным действием, не уступая в этом отношении 4-хлорфенил-4 -хлорбензол сульфонату 4-тиоцианатофеыилметан-сульфамид и его гомологи проявляют сильные фунгицидные свойства и могут быть использованы для защиты растений от болезней. Активными фунгицидами являются замещенные анилиды полихлорбензолсульфокислот [21] и амиды 2,3-дихлорхиноксалин-6-сульфокислоты [22]. [c.436]

Перечисленным требованиям отвечают Однохромовый бордо С [(157) 3-амино-2-гидрокси-5-хлорбензолсульфокислота->1-бу-тил-4-гидроксихинолон-2], Однохромовый синий 3 [(158) 2-амино-3,4,6-трихлорфенол- 1Ч-ацетил-С-кислота], Однохромовый коричневый 3 [(159) пикраминовая кислота 2,4-диамино-1-хлорбензол], Однохромовый оливковый Ж [(160) пикраминовая кислота->л-ацетиламинофенол] и др. [c.362]

Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.270 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.165 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.770 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.366 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология