Нитро хлорбензолсульфокислот

Для замещения галогена широко используются также первичные ароматические амины. Пример в этом отношении — взаимодействие З-нитро-6-хлорбензолсульфокислоты с анилином и его производными, идущее в водной среде под небольшим давлением [c.192]

Амино-3-гидрокси-6-хлорбензолсульфокислота 2-Амино-6-нитро-4-хлорфенол [c.357]

З-Нитро-4-хлорбензолсульфокислота (основной метод, см. схему 6) В качестве промежуточного продукта [c.359]

В какое положение преимущественно вступает нитрогруппа при нитровании 2-нитро-1,4-ксилола, о-нитрохлорбензола, л -дибромбензола, ж-хлорбензолсульфокислоты, л<-нитротолуола [c.97]

З-Нитро-4-хлорбензолсульфокислота (основной метод, см, схему 6) [c.359]

З-нитро-4-хлорбензолсульфокислоту, которая применяется в синтезе промежуточных продуктов. [c.115]

Напишите структурные формулы соединений а) бензол-сульфокислоты б) п-толуолсульфокислоты в) л<-бензолдисульфо-кислоты г) л1-хлорбензолсульфокислоты д) З-нитро-4-метилбензол-сульфокислоты е) 2,4-диметилбензолсульфокислоты ж) 1,3,5-бен-золтрисульфокислоты. [c.140]

З-Нитро-6-хлорбензолсульфокислота реагирует в присутствии оксида магния с эквимолекулярным количеством л-анизидина, л-ннтроанилина, Л ,Л -диметил-я-фенилендиамина, я-хлоранилина и этилового эфира /г-аминобензойной кислоты. Какие образуются соединения Для чего добавляют оксид магния Расположите указанные амины в порядке возрастания скорости реакции с З-нитро-6-хлорбен-золсульфокислотой. [c.194]

Нитротолуол 4-Нитротолуол-2-сульфокнслота 245 4-Ннтрохлорбензол —>- 5-Нитро-2-хлорбензолсульфокислота 176 2-Нитро-4-хлорбензолсульфокислота —> 2-Нитробензол-1,4-дисульфокислота 337 Толуол —> [2,4-Толуолдисульфокислота] 66 Хлорбензол —> [4-Хлорбеизолсульфокислота] 272. [c.347]

Амино-4 -метоксидифениламин можно получить взаимодействием л-ани-зидина и /г-нитрохлорбензола с последующим восстановлением или из я-анизи-дина и 5-нитро-2-хлорбензолсульфокислоты с восстановлением и последующим десульфированием. Какой из этих способов более рационален [c.195]

Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 200 мл с мешалкой. Загружают 65 мл воды, 1,3 г НагСОз и затем при интенсивном перемешивании порциями за 10—15 мин 16,5 г натриевой соли 4-нитро-2-хлорбензолсульфокислоты(П). Раствор должен иметь слабощелочную реакцию по БЖБ. Если необходимо, добавляют небольшое количество ЫагСОз до достижения pH 8. Раствор переносят в вертикальный стальной автоклав на 200 мл с мешалкой. Загружают 2 г МёО, 9,1 мл анилина (см. синтез 1.1). Аппарат герметизируют, нагревают реакционную смесь при перемешивании до 130 °С и дают выдержку 15 ч. Охлажденный до комнатной температуры автоклав открывают и, используя промежуточную емкость, переносят реакционную массу в установку для перегонки с паром. Отгонку непрореагировавшего анилина продолжают 1—2 ч до тех пор, пока дистиллят при добавлении к нему Са(0С1)г не будет давать фиолетового окрашивания. Объем погона составляет. 200 мл. Объем массы в колбе для перегонки [c.176]

Термостойкую круглодонную трехгорлую колбу на 250 мл о обратным холодильником, термометром, мешалкой помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают 125 мл воды, 11,2 г 100 %-ной 5-нитро-2-хлорбензолсульфокислоты (см. синтез 6.5), нагревают до 40—45°С, размешивают 20 мин, вводят 5,4 г л-фени-лендиамина, добавляют по каплям 30% раствор Naa Oa до щелочной реакции по БЖБ ( 5 мл), размешивают 15 мин, загружают 2 г MgO. Реакционную смесь нагревают до 95—97°С на кипящей водяной бане и выдерживают 8 ч при этой температуре и перемешивании. После выдержки реакционную массу нейтрализуют 50 7о-ной H2SO4 до кислой реакции по БК. [c.262]

З-Амино-4-хлорбенэолсульфокислота (2-хлорметаниловая кислота) (IV). Предварительно растворяют в конической колбе на 500 мл 20 г натриевой соли 3-нитро-4-хлорбензолсульфокислоты(И1) в 200 мл воды и к полученному раствору добавляют 1 мл конц. H2SO4. [c.273]

Хлорбензол (66) сульфируется медленнее бензола. При взаимодействии с низкопроцентным олеумом при 80—100 С образуется л-хлорбензолсульфокислота (96), которую обычно, не выделяя, в том же растворе нитруют в З-нитро-4-хлорбензол-сульфокислоту. При нагревании хлорбензола с 94%-й Нз804 выше 200 °С образуется смесь, состоящая из 46% л- (96) и 54% ж-хлорбензолсульфокислот (86) [477]. [c.183]

Вещества, которые при взаимодействии с LiAlHi восстанавливаются до азосоединений, могут быть определены качественно, так как эта реакция сопровождается появлением окраски. Этот метод пригоден для определения ароматических нитро-, нитрозо- и аз-оксигрупп. Следует отметить, однако, что гидразобензол и фенилацетонитрил также дают положительную цветную реакцию. 5-Нит-po-2-хлорбензолсульфокислота не реагирует в этих условиях [1148, 2100]. [c.545]

Нагревание с обратным холодильником натриевой соли 3-нитро-4-хлорбензолсульфокислоты с водным раствором сульфита натрия [968] приводит к замещению галоида на сульфогруппу. Хлористый пикрил реагирует со спиртовым раствором бисульфита натрия [9656] с образованием тринитробензолсульфокис.лоты. [c.151]

Для каждой пары соединений напишите реакцию, которая выявила бы различные свойства этих соединений а) л-нитро-бензилхлорид л-хлорфенилнитрометан б) л-хлорацетофенон — -хлорацетофенон в) л-этилбензолсульфохлорид — этиловый эфир л-хлорбензолсульфокислоты г) солянокислая соль л-броманили-на — бромистоводородная соль л-хлоранилина. [c.127]

Нитротолуол 4-Нитротолуол-2-сульфокислота 245 4-Нитрохлорбензол —>- 5-Нитро-2-хлорбензолсульфокпслота 176 2-Нитро-4-хлорбензолсульфокислота — -2-Нитробензол-1,4-дисульфокислота 337 Толуол — - [2,4-Толуолдисульфокислота] 66 Хлорбензол — - [4-Хлорбензолсульфокислота] 272. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология