Хлординитробензол

В круглодОнную колбу емкостью 200 мл, снабженную термометром на 200°, достающим почти до дна, и капельной воронкой, наливают 75 г дымящей азотной кислоты ( =1,5). Колбу помещают в вытяжном шкафу и из капельной воронки по каплям, медленно, приливают 20 г (около 0,18 моля) хлорбензола (примечание 1). Капли хлорбензола растворяются в кислоте нужно следить, чтобы температура смеси не превышала 55°, и в случае необходимости охлаждать колбу холодной водой. По окончании приливания хлорбензола к образовавшемуся красному раствору добавляют 92 г серной кислоты ( =1,84), хорошо перемешивая содержимое колбы. При этом смесь разогревается и выделяется хлординитробензол в виде желтого масла. Затем колбу, часто встряхивая, нагревают на водяной бане в течение одного часа и реакционную массу выливают в стакан с мелко измельченным льдом, причем хлординитробензол застывает. Через 2 часа его отсасывают на воронке Бюхнера и промывают водой до тех пор, пока промывные воды не будут иметь нейтральной реакции. Полученный осадок хорошо отжимают между листами фильтровальной бумаги и растворяют при нагревании в этиловом спирте (примечание 2). После охлаждения раствора выделяется хлординитробензол (примечание 3). [c.225]

Для экстрагирования хлординитробензола нельзя употреблять большого количества спирта. Часть продукта должна оставаться нерас-творенной даже при нагревании. Необходимое количество спирта— около 90 мл, [c.226]

Во время работы с хлординитробензолом следует соблюдать осторожность, так как он причиняет ожоги. Нельзя также вдыхать его пары или дотрагиваться до его растворов или кристаллов. [c.226]

Чистый бесцветный хлординитробензол получают перекристаллизацией из спирта т. пл. 52—53 . [c.78]

В круглодонной колбе смешивают 24 г азотной кислоты и 50 г олеума. При постоянном перемешивании и охлаждении ледяной водой постепенно прибавляют 14 г хлорбензола, поддерживая температуру реакционной смеси на уровне 50—55° С. Затем смесь медленно нагревают на водяной бане до 95° С, выдерживают при этой температуре 2 ч, переливают в делительную воронку, отделяют маслянистый слой и осторожно промывают его несколько раз горячей (55—60° С) водой до исчезновения кислой реакции промывных вод. Маслянистый слой выливают в 125 мл холодной воды, отсасывают затвердевший хлординитробензол (примечание) и высушивают между листами фильтровальной бумаги. Выход 13 г (52% теоретического). Из промывных вод можно выделить дополнительно до 5 г продукта. Чистый бесцветный хлординитробензол получают перекристаллизацией полученного препарата из этилового спирта. Чистый 1-хлор-2,4-динитробензол имеет т. пл. 52—53° С. [c.87]

Ароматические сульфиновые кислоты также вступают в эту реакцию Галоидзамещенные ароматические соединения с подвижным галоидом, например пикрилхлорид, о-хлорнитробензол (р-хлорнитробен-зол реагирует несколько труднее) или хлординитробензол, реагируют точно так же с сульфиновыми кислота. и при нагревании в открытых сосудах или под давлением, с образованием сульфонов [c.538]

В промышленности пикриновую кислоту получают нитрованием фенола или динитрофенола, полученного гидролизом хлординитробензола. [c.344]

Малые концентрации ХНБ определяют полярографически [1, 2] при потенциале полуволны восстановления —0,4 в (при рН = 8), причем ХНБ может быть определен в присутствии небольших количеств хлординитробензолов, которые имеют две волны восстановления при —0,3 и —0,5 в [3—5]. [c.198]

Маслянистый слой выливают в 125 мл холодной воды, отсасывают затвердевший хлординитробензол и высушивают его между листами фильтровальной бумаги. [c.107]

Из промывных вод можно выделить дополнительно до 5 г продукта. Чистый бесцветный хлординитробензол получают перекристаллизацией из этилового спирта. [c.107]

Метод предназначен для очистки сточных вод, содержащих хлорнитробензол, хлординитробензол, о- и п-нитрофенолы, [c.70]

По такой схеме смонтированы установки для очистки сточных вод, содержащих хлординитробензол, о- и п-нитрофенолы и нитробензол. Из них три первые уже освоены в промышленном масштабе. [c.71]

Регенерация угля осуществляется обработкой 10%-ной щелочью при высокой температуре, при этом хлординитробензол омыляется до динитрофенолята. Растворы динитрофенолята используются в производстве сернистого черного красителя, при этом качество красителя стандартное. [c.71]

Нафтол готовят гидролизом а-нафтиламина 22% серной кислотой (1,85 части) при 180—200° и 10 атмосферах давления в освинцованном автоклаве. Продолжительность гидролиза 8 часов. Полученный нафтол отмывают от кислоты и сульфата аммония и в случае необходимости очищают вакуум-перегонкой. Выход 85—95%.2 > Чистый а-нафтол получается также при 24-часовом нагревании 1-нафтиламин-5-сульфокислоты (кислоты Лорана) с 19% серной кислотой (одна часть) при 20 атмосферах. а-Наф-тол, получаемый щелочным плавлением сульфокислоты, дешевле, но скорее может содержать примеси -изомера. Запатентовано также производство чистого а-нафтола с 90—92% выходом из й-хлор- и а-бромнафталина гидролизом раствором щелочи под давлением в присутствии медного катализатора. 2 Присутствующий в а-нафтоле -изомер может быть удален в виде нерастворимого кальциевого производного. а-Нафтол кристаллизуется в виде бесцветных призм (т. пл. 95,8—96,0°, т. кип. 288—301°), приобретающих на воздухе фиолетовый оттенок вследствие окисления. Его натриевая соль плавится при 44—45°. а-Нафтол летуч с паром. С такими нитросоединениями, как хлординитробензол, [c.140]

В круглодюнную колбу емкостью 200 мл, снабженную термометром на 200 °С, достающим почти до дна, и капельной воронкой, наливаю 75 г дымящей азотной кислоты ( = 1,5 г/см ). Колбу помещают в вытяжном шкафу и из капельной воронки по каплям, медленно, прялл-вают 20 г (около 0,18 моль) хлорбензола (примечание 1). Капли хлорбензола растворяются в кислоте нужно следить, чтобы температура омеои не превышала 55 °С, и в случае необходимости охлаждать колбу холодной водой. По окончании приливания хлорбензола к образовавшемуся красному раствору добавляют 92 г серной кислоты ( =1,84 г/см ), хорошо перемешивая содержимое колбы. При этом смесь разогревается и выделяется хлординитробензол в виде желтого [c.230]

Особым признаком отравления нитробензолом, хлорнитробензолом и хлординитробензолом является запах горького. миндаля изо рта у пораженных. [c.69]

ХЛОРГИДРИН ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ ХЛОРДИНИТРОБЕНЗОЛ 1-ХЛОР-2,4-ДИНИТРОБЕНЗОЛ [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология