Сульфиновые кислоты ароматические

Из числа реже применяемых методов получения ароматических сульфохлоридов практическое значение имеет лишь действие хлора в водном растворе на тиофенолы, их производные, дисульфиды и сульфиновые кислоты [c.277]

При получении ароматических сульфиновых кислот в качестве восстановит вместо меди с успехом можно применять соли Fe . [c.601]

Ароматические сульфиновые кислоты из солей диазония и двуокиси серы (по Зандмейеру) II 239 [c.390]

Реакция. Восстановление ароматического сульфохлорида сульфитом натрия до сульфиновой кислоты. Свободная сульфиновая кислота разлагается под действием адсорбированной соляной кислоты. [c.92]

Из сильнокислых растворов хлорное железо количественно осаж-лает ароматические сульфиновые кислоты в виде солей окиси железа. Этот способ вполне пригоден для выделения ароматических сульфиновых кислот. Соли окиси железа окрашены в оранжевый цвет, стойки при хранении в сухом воздухе и не растворимы в воде. Едкая щелочь [c.594]

При действии концентрированной азотной кислоты на бензол-сульфиновую кислоту последняя окисляется в сульфоновую кислоту, однако при этом может иметь также место нитрование,, если концентрация азотной кислоты слишком высока 2. Сульфоновые кислоты образуются также при окислении ароматических сульфиновых кислот перманганатом калия в уксуснокислом растворе. [c.514]

Ароматические сульфиновые кислоты превращаются при действии бромной или хлорной воды в соответственные сульфохлориды [c.514]

Алифатические сульфиновые кислоты еще менее устойчивы, чем ароматические. Поэтому оба типа кислот обычно встречаются в виде натриевых, калиевых или магниевых солей, которые более [c.393]

Установлено, что эфиры тиосульфокислот способны реагировать с жирными и жирно-ароматическими аминами в безводной среде даже при. комнатной температуре с образованием солей сульфиновых кислот с аминами и сульфенамидов. Скорость реакции зависит от характера радикала эфирной группы алкилэфиры тиосульфокислот взаимодействуют с аминами очень быстро, в течение 1—2 ч, в то время как аналогичные реакции с ариламинами тиосульфокислот при комнатной температуре продолжаются в течение 5—6 суток. С ароматическими аминами эта реакция нейдет даже при нагревании в запаянной ампуле ири 100 С. С газообразным аммиаком в безводной среде эфиры тиосульфокислот реагируют, видимо, совершенно аналогично, с образой анием простейших сульфенамидов и аммонийных солей сульфиновых кислот. Впервые установлено, что эфиры тиосульфокислот в среде абсолютного спирта способны реагировать с едкими щелочами и безводным бикарбонатом натрия. В качестве конечных продуктов реакции выделены ш,елочные соли сульфиновых кислот и дисульфиды. Библиографий 9. [c.615]

Сульфиновые кислоты алифатического и ароматического ряда присоединяются по двойной связи винилпиридина с образо- [c.188]

Было обнаружено, что под действием ряда ароматических сульфиновых кислот происходит г ыс-гра с-изомеризация олефинов, не сопровождающаяся сдвигом двойной связи. Например, из [c.496]

Тиолы можно синтезировать путем восстановления сульфо галогенидов [533] алюмогидридом лития. Обычно реакцию про водят с ароматическими сульфохлоридами. В качестве восста новителей используется цинк в уксусной кислоте и HI. Сульфо кислоты восстанавливаются до тиолов смесью трифенилфос фина и h [534]. Можно получить и дисульфиды RSSR [535] Восстановление сульфохлоридов до сульфиновых кислот см т. 2, реакцию 10-121. [c.326]

Восстановление ароматической сульфоновой кислоты до сульфиновой кислоты Образование хлорангидрида сульфиновой кислоты из сульфиновой кислоты и 80С1, [c.589]

Так как образование ароматических сульфиновых кислот, так же как образование тиофенолов, легко достигается превращением диазониевой (следовательно и амино-) группы, то в таком окислении имеется метод для введения сульфогруппы в такие места ароматического ядра, которые при обычном сульфировании не занимаются сульфогруппой, например для образования п.п- или <9.о-дйсульфокислот. [c.381]

Триарилсульфониевые соединения или по меньшей мере их окси- и алкоксизамещенные получаются при действии ароматических сульфоокисей на фенолы или их эфиры в присутствии конденсирующего средства, например концентрированной серной кислоты 1. Вместо сульфоокисей можно применять сульфиновые кислоты можно также непосредственно действовать тионилхлоридом и хлористым алюминием на фенолы или их эфиры. В обоих случаях первоначально получаются первичные сульфоокиси. По всей вероятности последние образуют с серной кислотой солеобразные продукты присоединения, реагирующие с феноло.м или его зфиром с отщеплением воды [c.521]

Ароматические сульфиновые кислоты также вступают в эту реакцию Галоидзамещенные ароматические соединения с подвижным галоидом, например пикрилхлорид, о-хлорнитробензол (р-хлорнитробен-зол реагирует несколько труднее) или хлординитробензол, реагируют точно так же с сульфиновыми кислота. и при нагревании в открытых сосудах или под давлением, с образованием сульфонов [c.538]

Производные б е н з и л с у л ь ф о к и с л о т ы с ароматическими замещающими группами получаются наряду с бензилсульфоном при действии гидросульфита натрия и едкого натра на хлористый бензил в присутствии цинковой пыли 2. При этом гидросульфит ведет себя, как раствор сернистокислой и сульфоксиловой солей. Первая соль образует сульфокислоту, вторая — сульфиновую кислоту, которая реагирует с хлористььм бензилом и дает сульфон [c.549]

Метод 1 пригоден только для алифатических сульфиновых кислот, методы 2—5 при-меннмы для алифатических и ароматических, методы [c.594]

Образование сульфонов при присоединении сульфоновых кислот к хинонам уже упоминалось на стр. 246. Альдегиды также дают с сульфиновыми кислотами продукты присоединения. Такие производные алифатических альдегидов распадаются в растворах на исходные компоненты. Продукты присоединения сульфиновых кислот к ароматическим альдегидам являются более стойкими 1 [c.514]

Получен ряд ароматических сульфиновых кислот (ArSOaH), однако в свободном виде эти кислоты неустойчивы и превращаются в соответствующие сульфоновые кислоты и эфиры тиосульфо-кислот. Эфиры тиосульфокислот гидролизуются с образованием тиофенолов и сульфоновых кислот [c.393]

В аналитической химии сульфохлорирование применяется для идентификации алкилированных и галогенированных ароматических соединений. В лаборатории сульфохлориды применяют, кроме того, в качестве исходных веществ для синтеза сульфиновых кислот, тиофенолов и др., для идентификации окси- и аминосоединений (см. часть V и гл. 8 части IV). [c.297]

Трюс, Тэт и Бардж изучали расщепление алкиларил- и несимметричных диарилсульфидов и сульфонов действием натрия в жидком аммиаке или лития в метиламине [27]. В результате реакции образуются углеводород и меркаптан или сульфиновая кислота, а также некоторое количество разнообразных побочных продуктов. Авторы сформулировали эмпирическое правило, определяющее направление реакции распад сульфида или сульфона идет так, чтобы образовался наименее основной анион из пары, имеющей наибольшее различие в основностях. Так, если разница в основности между Аг 5 и Аг5" больше, нежели между Аг " и Аг, то расщепление идет с образованием наиболее кислого тиола. Если же, наоборот, разница в основностях двух возможных карбанионов больше, чем в двух тиолат- или сульфинат-анионах, тогда направление расщепления идет в сторону образования наименее основного карбаниона. Это правило согласуется с тем фактом, что алкиларилсульфиды расщепляются, давая ароматический тиол, а соответствующие суль- [c.101]

Наиболее удобным путем получения этих соединений, по-видимому, является замещение хлорид-иона в хлорциане с помощью натриевой соли сульфиновой кислоты. В случае ароматических производных выходы сульфонилцианидов составляют 80 95%, но [c.365]

Одной из недавно изученных реакций ароматических сульфо нов является перегруппировка Трюса — Смайлса. Первоначально эта реакция была описана Смайлсом [97] на примере превращения аминосульфона (89) в сульфиновую кислоту (90) (уравнение 53), Известен также внутримолекулярный вариант реакции вытеснения сульфиновой кислоты [93]. [c.367]

Сульфоновые кислоты и их соли можно непосредственно пре-вратить в эфиры [2, 59]. При взаимодействии с диазометаном образуются метиловые эфиры, а с диазокетонами — р-оксосульфона-ты [59]. Алкиловые эфиры можно также синтезировать из алкил-хлорформиатов (уравнение 49) [65], из простых алкиловых эфиров (уравнение 50) [66] или алкилированием солей сульфоновых кислот [2, 59] (уравнения 51 [67] и 52 [68]). В некоторых случаях эфиры образуются при присоединении сульфокислот к алкенам, алкинам [28], кетенам [29] и эпоксидам [59] (уравнения 28, 29 и 53) [69], а также при окислении эфиров сульфиновых кислот (см. разд. 11.18.4,3) и при перегруппировке алкилсульфитов [1, 2]. Ж Нитробензолсульфонилпероксид реагирует с ароматическими соединениями, например с бензолом, с образованием арил-сульфонатов [70]. [c.524]