Гидрокоричный альдегид

Коричный альдегид Гидрокоричный альдегид Катализаторы и условия те же [445] [c.204]

Коричный альдегид Гидрокоричный альдегид Rh—В в метаноле, 1 бар, 20° С. Активность боридных катализаторов уменьшается в ряду Pt—В > Pd — В > Rh — В. По активности и стабильности данный катализатор превосходит Rb ( чернь ) [1461 [c.278]

Кротоновый альдегид Коричный альдегид Диметиловый эфир малеиновой кислоты Масляный альдегид Гидрокоричный альдегид Диметиловый эфир щавелевой кислоты Борид платины в метаноле, 1 бар, 20° С. Активность боридных катализаторов уменьшается в ряду Pt — В > Pd — В > Rh — В. Эти бориды активнее и стабильнее, чем соответствующие металлы [146] = [c.446]

Коричный альдегид Коричный спирт (I) [фенилпропиловый спирт, гидрокоричный альдегид] Катализатор тот же 176° С. Превращение 40,2%, выход I —90,2% [134] [c.496]

Г идрогенизация коричного альдегида в гидрокоричный альдегид Азотнокислый никель на кизельгуре (осажденный при 70— 80°, высушенный при 110—120° и восстановленный водородом при 450°) 28 [c.251]

Триметокси-3-фенилпропан Диметилацеталь гидрокоричного альдегида, метанол Pd на угле в присутствии НС1, 4,2 бар,. низкие температуры [420] [c.1051]

Н-3-кето-4-метокси-6-оксИ кумарон 119 Пропиофенон 86 Гидрокоричный альдегид 85 [c.429]

Фенилпропионовый (гидрокоричный) альдегид [c.263]

Получите гидрокоричный альдегид из этилового эфира коричной кислоты. [c.169]

Коричный альдегид (5,075 г) Рс1 —полиметилакрилат 2,31 10 час. 1 Гидрокоричный альдегид [c.381]

Гидрокоричный альдегид (СвНюО) [c.266]

Прямое алкилирование альдегидов встречается редко, хотя описано несколько случаев, таких, как этилирование гидрокоричного альдегида [22]. Однако алкилирование альдегидов, содержащих в а-положении водородный атом у третичного углеродного атома, можно осуществить через енамины по методу Опитца и Миль-денбергера [23] [c.82]

Иначе, чем бензальдегид, ведут себя жирноароматические альдегиды, в которых альдегидная группа связана с бензольным ядром не непосредственно. Фенилацетальдегад, коричный альдегид и гидрокоричный альдегид дают ацетали почти также легко и полно, как чисто алифатические соединения. [c.229]

Преврашение фенилнитропропаня в гидрокоричный альдегид. Водный раствор натриевой соли фенилнитропропана постепенно прибавляют при окла-ждении к раствору 1,3 мол. хлористого олова в шестикратной количестве концентрироваиной сояяной кислоты и смесь энергично взбалтывают. Тотчас же появляется запах альдегида. Смесь нейтрализуют содой и тщательно (3—4 раза) экстрагируют эфиром, не отделяя осадка. После отгонки эфира остается масло, обладающее сильным альдегидным запахом и частично затвердевающее при стоянии. Продукт кипятят приблизительно с 20-кратным количеством 5%-ной серной кислоты с обратным холодильником в течение Va—1 ч аса, альдегид отгоняют с водяным паром, извлекают из дестиллата эфиром, эфирный раствор высушивают и фракционируют. При этом получают гидрокоричный альдегид СвНа—СНа—СНз—СНО к виде бесцветной, как вода, жидкости с характерным цветочным запахом. Темп. кип-. НО—113° при [c.362]

Эти алюминийгидриды наиболее целесообразно применять для восстановления нитрилов в альдимины. С помощью натрийалюми-нийгидрида из ароматических и гетероциклических нитрилов, а также нитрила ферроценкарбоновой кислоты с высокими выходами получены альдегиды При взаимодействии нитрила коричной кислоты с натрийалюминийгидридом восстанавливаются как нитрильная группа, так и двойная связь, и образуется гидрокоричный альдегид . Восстановление натрийалюминийгидридом нитрилов насыщенных алифатических кислот дает менее удовлетворительные результаты реакция протекает медленнее, чем в случае ароматических нитрилов, и, кроме того, наряду с альдегидами образуются значительные количества аминов. [c.331]

При восстановлении семикарбазона коричного альдегида (ХСП) при контролируемом потенциале образуется семикарбазон гидрокоричного альдегида (ХСП1) (происходит перенос двух электронов) [54]. [c.306]

Циклогексанон Г Коричный альдегид Циклогексанол 1рисоединение водорода / Гидрокоричный альдегид (I), коричный спирт (П), гидрокоричный спирт (П1) КеаОт в этаноле, 270 бар, 154° С, 3 ч. Выход 100% [197] по С=С- и С=0-связи Ке на угле На альдегид = 0,91, ПО— 130 бар, 170—180° С, в катализате I—28,4%, II—62,8% [199] Ке (скелетный) На альдегид = 0,84, в катализате I—37,0%, II—46,5%, гидрирование карбонильной группы происходит быстрее, чем двойной связи [199] [c.706]

Гидрогенолиз 1—909 Гидрогетит 2—41 Гидродимеризация 1—911 Гидроизомеризацпя 4—684 Гидрокарповая кислота 5—621 Гидрокодои 2—625 Гидрокоричный альдегид 1—912 Гидрокоричный спирт 1—912 5—391 Гидрокортизон 2 — 730, 732, 947 Гидроксамовые кислоты 1—912, 915 Гидроксиды, произведение растворимости [c.558]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидрокоричный альдегид: [c.241] [c.306] [c.203] [c.199] [c.203] [c.203] [c.659] [c.904] [c.1254] [c.495] [c.301] [c.319] [c.200] [c.332] [c.332] [c.332] [c.374] [c.361] [c.213] [c.456] [c.456] [c.152] [c.159] [c.336] [c.187] [c.20]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.331 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.277 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.277 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.224 , c.225 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология