Запах альдегидов

Согласно данным ВНИИнефтехима количество сточных вод, образующихся в процессе этого производства, составляет 0,2 на 1 г спиртов. Сточная вода окрашена в желто-оранжевый цвет, имеет запах альдегидов, прозрачная. Вода имеет следующие показатели [c.79]

Альдегиды хорошо растворяются в спирте и эфире. Низшие альдегиды имеют неприятный удушливый запах. Альдегиды с большой молекулярной массой обладают приятным цветочным запахом. [c.173]

Эти спирты содержатся в розовом масле и других цветочных эссенциях. Они имеют запах герани или роз и являются важной составной частью духов. Запах альдегидов сильно напоминает запах цитрусовых они в той или иной степени являются компонентами многих эфирных масел, например эфирных масел цитронеллы, лимона и др. [c.553]

Бензальдегид очищают, встряхивая его с избытком концентрированного раствора бисульфита натрня, который добавляют порциями до тех пор, пока не исчезнет запах альдегида. Полученное бисульфитное соединение собирают на фильтре, промывают эфиром и разлагают в делительной воронке избытком раствора карбоната натрия. Бензальдегид экстрагируют эфиром, эфирный раствор промывают раствором карбоната натрия, затем водой, сушат сульфатом магния и перегоняют (т. кип. 178—180°), стараясь по возможности изолировать систему от атмосферы, [c.148]

Свойства. Большинство ароматических альдегидов представляет собой жидкости, плохо растворимые в воде. Если альдегидная группа —СНО связана непосредственно с ароматическим кольцом, то альдегиды имеют приятный запах альдегиды, у которых альдегидная группа находится в боковой цепи (например, фенилуксусный альдегид), обладают резким запахом. [c.242]

Помещают в сухую пробирку 3 мл исследуемого спирта и 2 мл воды. Затем сильно накаливают свернутую сетку, держа ее тигельными щипцами в пламени горелки, при этом медь чернеет. Быстро вкладывают горячую сетку в пробирку со спиртом и тотчас же неплотно закрывают пробирку пробкой. Спирт бурно вскипает, появляется характерный запах альдегида, а медная сетка становится ярко-красной. [c.109]

Куртуа (1914, 1923) установил, что холодные насыщенные водные растворы молочнокислого уранила устойчивы в темноте и в рассеянном свете, но разлагаются в прямом солнечном свете. В присутствии воздуха раствор становится сначала зеленым, а затем коричневым. Но в течение 4—5 дней осадок не выпадает, после чего образуется фиолетовая гидроокись, а раствор становится почти бесцветным. В отсутствие воздуха раствор также зеленеет и выделяется некоторое количество газа. Через 10 дней осаждается основная соль четырехвалентного урана. Количество выделившегося газа мало. Он состоит из углекислого газа, появляется запах альдегида, а в растворе может быть идентифицирована муравьиная кислота. [c.295]

Похожие закономерности наблюдаются в рядах И и И1. С увеличением молекулярного веса запах альдегидов меняется [c.296]

Обнаруживают резкий запах альдегида. Если процесс окисления повторить 2—3 раза, то можно получить значительную коп-центрацию формальдегида и раствор использовать для последующих опытов. [c.160]

Диэтиленовый эфир в количестве 10 г был смешан с 20 г хлористого циика. При смешивании заметно значительное разогревание. При перегонке смеси па сплаве Вуда все отходит от 100 до 120°. Первая фракция, полученная перегонкой отгона, имеет ясный запах альдегида и дает реакцию с реактивом Толленса и фуксиносернистой кислотой. При вторичной ее перегонке получена значительная часть от 80 до 90°, по температуре кипения близко отвечающая гликолевому ацеталю. [c.250]

Преврашение фенилнитропропаня в гидрокоричный альдегид. Водный раствор натриевой соли фенилнитропропана постепенно прибавляют при окла-ждении к раствору 1,3 мол. хлористого олова в шестикратной количестве концентрироваиной сояяной кислоты и смесь энергично взбалтывают. Тотчас же появляется запах альдегида. Смесь нейтрализуют содой и тщательно (3—4 раза) экстрагируют эфиром, не отделяя осадка. После отгонки эфира остается масло, обладающее сильным альдегидным запахом и частично затвердевающее при стоянии. Продукт кипятят приблизительно с 20-кратным количеством 5%-ной серной кислоты с обратным холодильником в течение Va—1 ч аса, альдегид отгоняют с водяным паром, извлекают из дестиллата эфиром, эфирный раствор высушивают и фракционируют. При этом получают гидрокоричный альдегид СвНа—СНа—СНз—СНО к виде бесцветной, как вода, жидкости с характерным цветочным запахом. Темп. кип-. НО—113° при [c.362]

Открыть по запаху выделение уксусной кислоты не удается, потому что его заглушает более сильный запах альдегида и спирта, но в присутствии уксусной кислоты можно убедиться по характерной для нее реакции — образования с хлорным железом уксусножелезной соли. [c.251]

Дюреттом [30] разработана методика хроматографического определения запаха нефтяного парафина, основанная на анализе летучих продуктов. Пробу помещают в сосуд, где расплавляют и выдерживают в течение часа при 87,8° С. Затем при помощи шприца отбирают 0,5 мл равновесной паровой фазы, которую подвергают хроматографическому анализу при 100° С на колонке длиной 1,8 м с 5% силикона 8Е-30 на огнеупорном кирпиче. Идентификация, проведенная на колонках с различными фазами, а также с помощью масс-спектрометра, показала присутствие нормальных парафинов Сз — С , олефинов, растворителей, используемых при депарафинации (ацетон, метилэтилкетон, толуол), а также обусловливающих кислый запах альдегидов. Погреш- [c.205]

У альдегидов С12—Си цитрусовый оттенок исчезает, а цветочная нота усиливается (фиалковая у С12, ирисовая у Си). Интенсивность запаха убывает с ростом молекулярного веса. Запах альдегидов Су—Сд пронзителен и навязчив альдегиды Сю—С12 обладают столь же навязчивым, ио менее резким запахом. Ми-ристиновый альдегид имеет нежный ирисовый запах. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология