Ароматические и жирноароматические альдегиды и кетоны

Конденсация ароматических альдегидов с алифатическими или жирноароматическими альдегидами или кетонами в присутствии водной щелочи с образованием а,Р-непредельных альдегидов или кетонов [c.214]

Реакция Дарзана, повидимому, общеприменима, хотя при конденсации ароматических и жирноароматических альдегидов и кетонов выходы [c.14]

Реакция осуществляется нагреванием смеси жирного альдегида, кетона (жирного или жирноароматического), хлористого водорода и ароматического амина через соответствующий промежуток времени после смешивания реагентов. Смесь паральдегида и ацетона обычно насыщают хлористым водородом и оставляют стоять 3 дня [41]. Тот факт, что смесь карбонильных соединений должна постоять некоторое время перед реакцией с амином, дает основание предположить следующий механизм реакции [c.13]

Во многих случаях можно избежать гидрогенолиза, применяя медно-хромитный катализатор, на котором в типичных для него условиях гидрирования ароматические альдегиды и жирноароматические кетоны восстанавливаются в бензиловые спирты обычно значительно быстрее, чем последние подвергаются гидрогенолизу, гидрогенолиз же интенсивно протекает лишь при температуре выше 200 °С [c.60]

По Фриделю — Крафтсу, можно осуществить синтез продуктов,, принадлежащих к различным классам ароматических и жирноароматических углеводородов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, кетокислот и др. [c.40]

Приведите структурные формулы следующих соединений а) бензальдегида б) л-толуилового альдегида в) метилфенилкетона (ацетофенона) г) дифенилкетона (бензофенона) д) фе-нилацетальдегида е) метилбензилкетона ж) 2, 2-дифенилпропа-наля з) пропилфенилкетона (н-бутирофенона) и) терефталевого альдегида (1, 4-диформилбензола). Укажите ароматические, жирноароматические и алифатические альдегиды и кетоны. [c.174]

Ароматические и жирноароматические альдегиды и кетоны 123 [c.123]

Другие ароматические и жирноароматические альдегиды и кетоны 129 [c.129]

ДРУГИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ И ЖИРНОАРОМАТИЧЕСКИЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ [c.129]

Перекрестная (смешанная) альдольная конденсация ароматических альдегидов с кетонами, иршодящая к образованию а,р-ненасыщенных жирноароматических кегонов, известна под названием реакции Кляйзена -Шмидта. [c.1355]

Получение коричного альдегида и жасминальдегида. Реакция взаимодействия ароматических альдегидов, не имеющих водорода у а-углеродного атома ( карбонильная компонента ), с алифатическими альдегидами или кетонами ( метиленовая компонента ) протекает также с выделением воды в присутствии щелочей и приводит к образованию а-, -ненасыщенных альдегидов или кетонов жирноароматического ряда. [c.253]

Конденсация аминов с кетонами протекает не так легко, как с альдегидами. При нагревании бензофенона с анилином при 160 никакой реакции ие наступает. Для получения анилов из ароматических и смешанных жирноароматических кетонов необ- [c.185]

Реакция применима к алифатическим, жирноароматическим и ароматическим альдегидам и кетонам. Благодаря мягким условиям восстановления она успешно используется в химии стероидов и углеводов. [c.407]

В реакцию вступают алифатические, ароматические, гетероциклические и жирноароматические карбонильные соединения. Наиболее реакционноспособными являются алифатические и алициклические альдегиды и кетоны. В случае кетокислот возможно выделение продуктов отдельных стадий реакции [c.483]

Получение ароматических и жирноароматических кетонов. . Получение циклических кетонов и алифатических дикетонов. Получение альдегидов с помощью муравьиной кислоты. . . [c.128]

Реакцию проводят в эфире, в атмосфере азота.В основном используют хлор-, бром- или иодзамвщенный эфир уксусной, пропионовой или масляной кислоты. В качестве основания применяют зтилат натрия, металлический натрий, его амид, трет.-бутилат калия. Выходы составляют от 20 до 705 . В реакцию вступают алифатические, алициклические, ароматические, жирноароматические и гетероциклические альдегиды и кетоны. Побочнылш процессами являются кротоновая конденсация исходных карбонильных соединений, перегруппировка продуктов реакции в эфир оь- или р-кетокислоты, 0-или С-алкилирование карбонильного соединения. Последний процесс особенно характерен для эфиров бром- и иодзамещенннх карбоновых кислот. [c.68]

Частным случаем кротоновой конденсации является конденсация, в присутствии щелочных катализаторов, ароматических альдегидов с альдегидами и кетонами жирного или жирноароматического рядов (реакция Клайзена — Шмидта). Так, например, при взаимодействии бензойного альдегида с ацетоном конденсация может происходить как с участием одной метильной группы, так и с участием [c.181]

Синтезированные альдегиды были введены в реакцию с ароматическими аминами, анилином и его производными, в результате чего были получены соответствующие азометины. Подобно другим азометинам, в кислой среде они подвергаются гидролизу. Но в отличие от типичных ароматических анилов очень трудно ввести их в реакцию конденсации с жирноароматическими кетонали , обладающими подвижными водородными атомами. Это, по-видимому, объясняется электроноакцепторным характером гетероциклического радикала, уменьшающего поляризацию азометиновой связи. Лишь азометин, полученный из альдегида и 2-нафтиламина, обладал способностью взаимодействовать как с ацетоном, так и с ацетофеноном. В результате этих конденсаций были получены дихинолиновые соединения, упомянутые ранее. [c.80]

Интересно отметить, что легкость протекания конденсации жирноароматических кетонов с ароматическими альдегидами позволила применять в качестве конденсирующего гакой мягкий агент как основный оксид алюминия Реакцию проводят в минимальном количестве метиленхлорида при комнатной температуре Выход халконов составляет около 80% [c.294]

Подобно формальдегиду реагируют другие алифатические и ароматические альдегиды, а также алифатические, жирноароматические и гетероциклические кетоны, Р-кетоэфиры, производные малоновой кислоты, нитросоединения, ароматические и гетероциклические соединения, с подвижным атомом водорода кольца (пиррол, хинальдин, а-пиколин и др.), производные ацетилена [c.268]

Получение пинаконоа из ароматических альдегидов, жирноароматических и ароматических кетонов при фотохимической реакции с алифатическими спиртами [c.184]

Шиффовы основания могут во многих случаях с успехом применяться для идентифицирования альдегидов и первичных ароматических аминов. Образующиеся при этом продукты конденсации являются иногда очень удобным исходным материалом для получения вторичных аминов путем гидрирования. Следует отметить исключительную стойкость собственно шиффовых оснований, являющихся производными чисто ароматических альдегидов, по сравнению с продуктами конденсации ароматических аминов с алифатическими или жирноароматическими кетонами. Так, продукт конденсации анилина с ацетофеноном—ацетофенонанил— удавалось получать с большим трудом, и то не в чистом виде, до тех пор, пока Редделиен [738] не разработал метода его получения. [c.276]

Несколько особое положение занимает ряд работ японского исследователя Секипя, показавшего возможность восстановительного ациламинирования карбонильных соединений , оксимов альдегидов и кетонов и нитрилов кислот жирного, жирноароматического и ароматического рядов —- Образование ацил-аминопроизводных происходит при восстановлении вышеуказанных соединений H., (в присутствии Nie к.) при одновременном присутствии в реакционной массе форма.мида или ацетамида, а также эфиров муравьиной кислоты. [c.101]

Смотреть страницы где упоминается термин Ароматические и жирноароматические альдегиды и кетоны: [c.157] [c.123] [c.58] [c.58] [c.281] [c.184] [c.49] [c.131] [c.158] [c.173] [c.177] [c.12] [c.208] [c.102] [c.128] [c.137] [c.489] [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология