Оксипропионитрилы

Бутилен-бис-(оксипропионитрил) см. 1,4-Ди-(Р--цианэтокси)-бутан [c.99]

Оксипропионитрил см. Этиленциангидрин а-Оксипропионовая кислота см. Молочная кислота [c.389]

Этилен-бис-(оксипропионитрил) см. 1,2-Ди-(Р-циан-этокси)-этан [c.555]

Водные растворы хлористого и бромистого водорода практически не реагируют с акрилонитрилом при комнатной температуре, однако по патентным данным хлорноватистая кислота в водном растворе гладко присоединяется при комнатной температуре к акрилонитрилу, с образованием л-хлор-р-оксипропионитрила с выходом 88% для связывания соляной кислоты добавляют углекислый кальций [c.62]

Метилат натрии 2-(2 -Морфолино)-эт- оксипропионитрил 43 272 [c.141]

Морфолино)-эта- нол-1 25° 18 час. Метилат натрии 2-(2 -Морфолино)-эт- оксипропионитрил 43 272 [c.141]

Этиленциангидрин, гидракрилонитрил, нитрил гидракриловой кислоты, р-оксипропионитрил [c.297]

Образование сернокислых солей или эфиров зависит от условий реакции и, в первую очередь, от соотношения оксинитрила и серной кислоты. При взаимодействии а-оксинитрилов (метилен-циангидрина, ацетонциангидрина) и р-оксинитрилов (р-оксибутиро-нитрила, р оксипропионитрила) с эквимольными количествами серной кислоты получены смеси сульфатов и кислых сернокислых эфиров оксиамидов. С увеличением избытка серной кислоты выходы эфиров возрастают и при двухкратном избытке серной кислоты многие оксинитрилы количественно превращаются в кислые сернокислые эфиры оксиамидов [c.66]

При кислотном гидролизе кремнийорганических соединений, содержащих ш-цианалкильные остатки, образуются соответствующие кислоты. При этом заметного расщепления 81—С-связи не наблюдается, если цианогруппа отделена от атома кремния по меньшей мере двумя метиленовыми группами. При -попытках гидролиза кремнийорганических а-нитрилов, Нз81 СН(СЫ)Н, в первую очередь отщепляется цианалкильный остаток . Аналогичные закономерности обнаружены при взаимодействии циансодержащих кремнийорганических соединений с водным раствором щелочи При гидролизе р-оксипропионитрила действием бромистоводородной кислоты оксигруппа замещается атомом брома, что приводит к получению р-бромпропионовой кислоты [c.88]

Простые эфирные группы очень устойчивы к восстановлению литийалюминийгидридом даже при высоки с температурах 9. Эфирная связь под действием гидридов разрывается редко, например в случае эфиров р-оксипропионитрила . [c.326]

Оксипропионитрил — ароматические соединения — парафины. [c.211]

При взаимодействии 2-хлорэтанола с цианистым калием получают Р-оксипропионитрил. В его ИК-спектре (рис. 88, II) имеются все полосы, характерные для гидроксильной группы. Полоса валентных колебаний С — С1 исчезла, и вместо нее наблюдается новая полоса при 2252 соответствующая валентным колебаниям С = N-группы. [c.102]

Акрилонитрил, образующийся при дегидратации Р-оксипропионитрила, обладает полностью измененным спектром (рис. 88, III). В нем нет полос, характерных для гидроксильной группы. Вместо них появляются полосы, типичные для структурного элемента СНа = СН (1620 см — валентные колебания С == С, 3038 и 3070 см — валентные колебания С — Н в ненасыщенных соединениях, 1420 и 980 см — деформационные колебания С — Н олефинов с винильной группировкой). Валентные колебания С = N смещены в более коротковолновую область (2230 см ) под влиянием сопряжения с двойной связью С = С. [c.102]

Если бы при синтезе а-оксипропионитрила из ацетальдегида и цианистого водорода в отсутствие какого-либо оптически активного соединения удалось получить один из энантиомеров в преобладающем количестве, то это означало бы осуществление абсолютного асимметрического синтеза, т. е. создания оптически активного соединения в симметричной среде из симметричных реагентов. [c.532]

При взаимодействии 2-хлороэтанола с цианидом калия получают р-гидр-оксипропионитрил (И). В его ИК-спектре (рис. 91,6) имеются все полосы характерные для гидроксильной группы. Полоса валентных колебаний С—С исчезла и вместо нее наблюдается новая полоса при 2252 см- , соответствующая валентным колебаниям группы С=К. [c.140]

На специальных адсорбентах, имеющих на своей поверхности привитые органические модификаторы, можно проводить уникальные разделения. Рис. 10.10 показывает разделение эндрина и эн-дринкетона на системе дурапак/карбовакс 400. Попытки разделить эти соединения на обычных адсорбентах были безуспешными. Эндринкетон нерастворим в растворителях типа изооктан, не смешивающихся с неподвижной фазой типа р, р -оксидипропилнитри-ла. Рассматриваемые инсектициды растворимы в ксилоле, но ксилол смешивается с известными неподвижными фазами. Используя химически связанные насадки дурапак/оксипропионитрил-порасил 400, в которых оксипропионитрил связан с силикагелем эфирными связями, это разделение можно осуществить, если в качестве подвижной фазы применить ксилол. [c.259]

На. рис., 2.2 показаны спектры Р-оксипропионитрила, из которых видно, что гидроксильная группа, обнаруживаемая по ИК-спектру с первого [c.36]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксипропионитрилы: [c.622] [c.752] [c.226] [c.37] [c.205] [c.206] [c.719] [c.240] [c.62] [c.228] [c.15] [c.46] [c.101] [c.330] [c.330] [c.145] [c.103] [c.219] [c.7] [c.571] [c.96] [c.110] [c.37] [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология