ПАН пиридилазо нафтол урана

Для комплексометрического определения урана (VI) [518, 692] анализируемый раствор при pH 4,4—4,6 титруют раствором комплексона III, определяя конечную точку при помош.и 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола в качестве внутреннего индикатора. Для повышения растворимости окрашенного комплекса иона уранила с индикатором и повышения его устойчивости титрование проводят в смеси (1 2) воды с изопропиловым спиртом. [c.99]

Для определения микроколичеств урана в тории последний связывают комплексоном III и при pH 3,5 уран экстрагируют раствором ТБФ в керосине. Уран можно реэкстрагировать карбонатом [102] или определять непосредственпо в экстракте с помощью 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола в метаноле. При реакции освобождается кислота для связывания последней прибавляют пиридин [103]. Описан также аналогичный метод, в котором уран реэкстрагируют и определяют с помощью морина [104, 105]. [c.236]

Для установления конечной точки при комплексонометрическом титровании урана (VI) применяется 1-(2-пиридилазо)- 2-нафтол (ПАН). Он образует с уранил-ионами окращенное в красно-фиолетовый цвет соединение с максимумом светопоглощения при 560 ммк. В определенных условиях это соединение диссоциирует меньше, чем этилендиаминтетраацетат уранила. [c.124]

Пиридилазо)-2-нафтол взаимодействует с ураном (VI) с образованием внутрикомплексной соли, экстрагирующейся рядом не смешивающихся с водой органических растворителей [420]. Исключительно высокая интенсивность окраски органической фазы позволяет определять очень малые количества урана непосредственным фотометрированием экстракта. [c.311]

Для весового определения урана используют осаждение его в виде 8-оксихинолята, диураната аммония или перекиси урана с последующим прокаливанием до UsOs. Уран(IV) может быть определен титрованием в кислой среде ванадатом аммония, комплексоном II (ЭДТА) или III с индикатором арсеназо-1. Уран (VI) определяют титрованием комплексоном III с индикатором 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом. Для определения урана широко используют фотометрические методы с использованием арсеназо-1, арсеназо-Ш и 1-(2-пиридилазо)-резорцином. Для анализа на уран используют также люминесцентный метод. [c.319]

Уранил-ион образует с 1-(2 -пиридилазо)-2-нафтолом — СзНзНЫгСюНтОН — окрашенное в красно-фиолетовый цвет соединение с максимумом светопоглощения при 560 ммк. В определенных условиях прочность этого соединения меньше прочности соответствующего этилендиаминтетраацетата (ЭДТА), вследствие чего возможно титрование уранил-иона трилоном Б (комплексоном III) в интервале pH от 4,4 до 4,6 в присутствии 1-(2 -пиридил-азо)-2-нафтола как внутреннего индикатора. Реакция протекает медленно, поэтому необходимо подогревать раствор до 80° С. [c.284]

К реагентам, предложенным для фотометрического определения суммы редкоземельных элементов, относятся ализариновый красный С, алюминон, ксиленоловый оранжевый, арсеназо I и III, ПАН [1-(2-пиридилазо)-2-нафтол] и ПАР [4-(2-пиридилазо)-резорцин]. Среди них нет специфического реагента на редкоземельные элементы, и избирательность всех их недостаточна. Лучшим сочетанием высокой чувствительности с определенной избирательностью обладает реагент арсеназо III (XXVII). Этот реагент образует комплексы со многими другими элементами, включая торий, уран и цирконий при низких значениях pH, железо, иттрий, редкоземельные и другие элементы при более высоких значениях pH. В методе, описанном ниже, определение редкоземельных элементов производится при значениях pH 1,8—2,0. [c.359]

Известно немало фотометрических реагентов на уран. Среди них нет достаточно чувствительных, пригодных для анализа силикатных пород, хотя некоторые из этих реагентов прежде применялись для указанной цели. К ним можно отнести роданид [7], образующий с ураном комплекс, окрашенный в желтый цвет, и перекись водорода, также образующую желтую окраску в щелочном растворе [8]. К более чувствительным реагентам, предложенным для определения урана, относятся дибензоилметап [9, 10], арсеназо I [II], 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол (ПАН) [12] и 4-(2-пиридилазо)-резорцин (ПАР) [13]. Коэффициенты молярного погашения комплексов урана с этими реагентами имеют порядок 35 ООО, однако мешающее действие многих элементов вызывает необходимость предварительного отделения. [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология