Аминокарб

Искомое соединение находят среди функциональных производных того из продуктов гидролиза, которое по систематике расположено позднее других, т. е. в разделе аминокарбо-иовых кислот ароматического ряда — прн 4-амннофенилуксус-иой кислоте (т. XIV, стр. 457). [c.390]

Значительно более устойчивые ароматич. о-аминокарбо-нильные соед. в этой р-ции образуют производные хинолина [c.131]

Для обобщений используем соединения, объединяющие приводимые выше (стр. 62 и 64) типы и содержащие группы, обладающие противоположно направленным мезомерным эффектом. Приводятся только существенные для рассматриваемого вопроса части молекулы а, р-ненасыщенного р-аминокарбо-н I л ь и о г о с о е. д и н е и и я. [c.66]

Ацетат как важнейший комплексообразующий анион отличается высокой специфичностью. Наряду с ним и обычным анионом жирной кислоты в трехкомпонентных комплексах испытывались и многие другие анионы карбонат [50, 216], карбоксилаты среднего молекулярного веса, например анионы оксокислот и каприлат [85, 186, 206, 211, 226], аминокарб-оксилаты [200, 221], полимерные карбоксилаты [101, 181, 209] и даже неорганические фосфаты [203, 205, 210] и силикаты [220]. Причины, объяс- [c.138]

Описанные в данной работе химические иревращения у.,а,х,(1)-тетра-хлоралканов являются лишь примерами, показывающими, какие богатые возможности синтеза разнообразных соединений они представляют. (Обзор других реакций тетра- и трихлоралкаиов см. [28].) Следует подчеркнуть, что ряд веществ, описанных в данной работе, представляет исключительный интерес для практики. В частности, м-аминокарбо-новые кислоты являются отличными исходными веществами для получения полиамидных волокон [29]. [c.322]

Способ производства формующихся высокомолекулярных линейных поли амидов из лактамобразующих аминокарбоновых кислот. В качестве исходного продукта, полностью или частично, применяются лактамы таких аминокарбо новых кислот, которые между амино- и кислотными группами имеют цепь из нескольких атомов углерода, соединенных с гетероатомами. Реакционную смесь нагревают сперва в присутствии сравнительно больших количеств легколетучих веществ, которые содержат реакционноспособные гидроксильные или сульфгидрильные группы или подвижные, несущие водород, аминогруппы во второй стадии летучий компонент полностью удаляют под уменьшенным давлением. [c.102]

Способ производства полиамидов, отличающийся тем, что ш-аминокарбо-новые кислоты или их производные с солями uj-дикарбоновых кислот, содер- [c.118]

Определенный интерес представляет синтез са-аминокарбо-новых кислот на основе реакции теломеризации [c.75]

Сравнительно большой вклад полярной структуры I б) является сушественной особенностью электронной структуры синглетных аминонитренов, отличаюшей их от С -нитренов и от типичных карбенов. Злектрофильные свойства, характерные для карбенов и связанные с наличием незавершенной электронной оболочки, у аминонитренов могут быть слабо выражены и даже маскированы отчетливыми проявлениями нуклеофильности отрицательно заряженного кондевого атома азота с высокой заселенностью тг-АО. В этом отношении ближайшими аналогами аминонитренов -надо, по-видимому,считать не С-нитрены, а так называемые нуклеофильные карбены", в частности малоизученные аминокарбены. [c.102]

Число практически приемлемых методов синтеза сэ-аминокарбо-новых кислот долгое время оставалось ограниченным (если исключить нецелесообразный с точки зрения промышленного использования синтез е-аминокапроновой кислоты гидролизом капролактама). Эти методы не привлекали к себе серьезного внимания, так как аминокарбоновые кислоты не могли конкурировать с легкополиме-ризующимся и сравнительно дешевым капролактамом или солью АГ. [c.80]

М(СНзЬ-3-СНз (4-Диметиламино-З-метил-фенил) -Л -метилкарбамат Аминокарб, матацил 93-94 50 — [c.261]

Аминокарб, атразин, дифенамид, диурон, карбарил, мексакарбат, паракват, симазин, хлороксу-рон [c.32]

Действием водным раствором сульфгидрата натрия можно восстановить ж-нитробензоильное производное аминосульфосалициловой кислоты без отщепления ацильного остатка . Восстановлением спиртовым раствором сульфгидрата натрия получают 3-аминопирен и 3-аминокарб-азол из соответствующих нитропроизводиых [c.263]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.2 , c.683 , c.684 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.261 , c.683 , c.684 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.307 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.279 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология