Часть 1. История вопроса

Согласно классической теории кислотно-основного катализа, ион водорода и гидроксил являются единственными эффективными катализаторами скорость реакции пропорциональна концентрации катализирующего иона, и степень диссоциации электролитов непосредственно определяется их электропроводностью. Эти положения качественно хорошо согласуются с наблюдаемыми явлениями, однако при количественном их применении возникает ряд противоречий. В последующей стадии развития учения о кислотно-основном катализе (следует особо отмстить работы Бренстеда) была поставлена задача устранить эти противоречия частично путем использования более новых воззрений на растворы электролитов, частично путем экспериментальных исследований, проводимых с целью открытия новых законов катализа. Так, в период 1920—1930 гг. были установлены основные положения теории кислотно-основного катализа и работы последующих лет дали в этом отношении мало нового. Эта часть истории вопроса хорошо известна (см., например, [3]), и поэтому раздел II данной работы содержит лишь краткий обзор эмпирических законов кислотно-основного катализа и небольшой указатель литературы. [c.5]

Мы проследили применение моющих средств и развитие переработки жиров на территории СССР с древнейших времени до Великой Октябрьской социалистической революции, отчасти осветив и раннюю историю вопроса за рубежом. Часть материала книги уже обобщена во Введении, ограничимся, в основном, дополнениями. [c.448]

Но если вернуться к истории вопроса, то именно потому, что 50—40 лет тому назад наиболее изучаемым явлением в полимерах была каучукоподобная эластичность (высокоэластич-ность), из-за которой механические и кинетические характеристики полимеров при разных способах воздействия на них довольно причудливым образом сочетали в себе черты газов, жидкостей и твердых тел, стартовой площадкой для современной физики полимеров явились молекулярная физика, физическая кинетика и физика твердого тела в той ее части, которая связана с механическими свойствами. Именно эти разделы физики полимеров в настоящее время наиболее развиты (количественно и качественно), и именно на них основываются сегодняшние технологии переработки полимеров в изделия, хотя, повторяем, вовсе не это является основной задачей физики полимеров. [c.5]

В истории химии древесины наиболее часто обсуждаются вопросы о связи лигнина с другими компонентами в растительных материалах. Иными словами, связан ли лигнин химически, или он находится в свободном состоянии [c.723]

Перед исследователями часто встает вопрос, можно ли изменить вязкость стекол повторным плавлением, которое вызывает изменение его строения (о влиянии предшествующей термической обработки, т. е. термической истории, см., например, А. П, 69) от решения этого вопроса зависит причина различия между вновь полученным из шихты стеклом и стеклом, полученным путем плавления с добавлением к шихте [c.874]

Прежде чем перейти к этой части истории стереохимии, следует внести ясность в некоторые вопросы ее историографии, по которым иногда высказываются недостаточно обоснованные и во всяком случае противоречивые мнения. [c.61]

На этом можно окончить краткий экскурс в области истории вопроса о редких элементах, что преследовало цель отдать должное той части прошлого периодического закона, которая в определенном смысле слова является его настоящим, несмотря на прошедшие сто лет. В этом диалектика вопроса. В самом деле, мы считаем в настоящее время, что вследствие недостаточной изученности редкие элементы резко различаются между собой по степени их освоения. Так, если для некоторых из них области применения прочно установлены и масштаб их производства не может выйти за известные пределы по причине малого содер>кания их в природных ресурсах, то для ряда других из них (Зс, Оа, Ое, Зг, Н и т. д.) такое положение еще не достигнуто. [c.224]

Определение и история вопроса. Полиморфным признаком называется менделевский (моногенный) признак, по которому в популяции присутствуют по крайней мере два фенотипа (и предположительно по крайней мере два генотипа), причем ни один из них не является редким, т.е, не встречается с частотой менее 1-2%. Часто в популяциях присутствует больше двух аллелей (и соответственно более чем два фенотипа) по данному локусу. Альтернативное полиморфизму явление-наличие редких генетических вариантов. Редкие генетические варианты условно определяются как моногенные признаки, присутствующие в популяции с частотой менее 1-2% (а обычно с гораздо более низкой частотой). Первый полиморфный признак - система групп крови АВО-был открыт Ландштейнером еще в 1900 г. [259]. [c.280]

Часто обсуждается вопрос о том, как использовать генетические данные (например, по частотам полиморфных генов) для получения выводов относительно истории популяций и сходства между ними. Рассматриваемый ниже пример показывает, как для решения этого вопроса можно сочетать различные методы популяционного анализа с лингвистическими и историческими данными. Кроме того, этот пример демонстрирует важность моделирования на ЭВМ для популяционно-генетических исследований. [c.320]

Я опишу историю этой работы так, как я это помню. Ни одна другая оригинальная идея, ни моя, ни Лондона, не была такой амбициозной, как эта, Поначалу мы помышляли о малом, — требовалось рассмотреть вопрос о силах Ван-дер-Ваальса. Мы полагали, что ответ можно получить, если рассчитать взаимодействие зарядов двух атомов водорода и их зарядовых плотностей, вовсе не думая об обменном взаимодействии... В результате мы пришли к тому, что впоследствии было названо кулоновским интегралом , значение которого было, однако, слишком велико для сил Ван-дер-Ваальса, хотя и отвечало значительному межатомному притяжению. Некоторое время мы действительно испытывали затруднения, которые были связаны с тем, что неясным оставался смысл полученного результата. Мы не знали, что с ним делать. Вскоре появилась статья Гейзенберга об обмене, но почему-то обмен в ней смешивался с резонансом,— с резонансом двух электронов одного и того же атома, когда один из них возбужден, а другой находится в основном состоянии, — хотя сам Гейзенберг представлял дело так, будто оба понятия (обмена и резонанса — И. Д.) следует различать, и мы поначалу не предполагали, что обмен вообще играет какую-либо роль. Но вместе с тем, мы не могли двигаться дальше, и в течение нескольких недель создавшаяся ситуация была главным предметом наших раздумий и частых дискуссий. [c.152]

Автор рассматривал вопрос как с исторических, так и с технологических позиций. История синтеза драгоценных камней важна и интересна, поэтому здесь подробно описаны три ее главных момента ранняя история производства фаянса и стекла, создание пламенной печи и попытки синтеза алмаза. Современные методы производства искусственных драгоценных камней описаны в тех случаях, когда детально известна их технология. Следует, однако, заметить, что главные производители часто тщательно оберегают секреты используемых ими процессов. Тем не менее внимательные читатели смогут найти в книге достаточно сведений, чтобы применить полученную информацию для выращивания красивых самоцветов у себя в лаборатории, на фабрике или в мастерской. [c.5]

В истории химии и химической технологии известно немало примеров, когда пренебрежение необходимостью предварительного выяснения вопроса об осуществимости процесса и о равновесном соотношении приводило к непроизводительной трате труда, времени и материальных средств. Однако отсутствие сведений о численных значениях свойств соответствующих веществ, с одной стороны, и насущная необходимость быстрого решения вопроса о реализации данного процесса, с другой стороны, приводят к тому, что опыты по его изучению, к сожалению, часто приходится ставить без предварительной оценки значения АО для него. [c.99]

Электрические силы, действующие между зарядами, являются векторами, и их можно складывать по правилу параллелограмма. Рассматривая заряды и силы, обычно исходят из предположения, что размеры зарядов гораздо меньше расстояния между ними, т. е, прибегают к идеализации, представляя заряды точечными. Опыт показывает, что сила взаимодействия в общем случае зависит от свойств среды, поэтому для определения единицы заряда измеряют силу, действующую в вакууме между двумя одинаковыми зарядами, помещенными на расстоянии одного сантиметра друг от друга. Заряды считаются единичными, если сила взаимодействия между ними равна единице силы. Эти представления о свойствах покоящихся зарядов составляют основу той части учения об электричестве, которая называется электростатикой. Заметим, что вопрос о скорости распространения влияния данного заряда на другие решался по-разному в различные периоды истории науки. Первоначально полагали, что действие заряда, помещенного в данную точку пространства, мгновенно достигает других зарядов в окружающей среде. После исследований Дж. Максвелла было признано, что передача взаимодействий протекает в промежуточном пространстве с определенной скоростью. [c.11]

Применение искусственных дымовых завес с целью маскировки началось еще до первой мировой войны Краткий очерк истории развития и научных основ их получения и поведения в полевых условиях был дан Сойером Цветные дымы в виде облачков или полос применялись для сигнализации, но литература по ним пред ставлена значительно хуже Маскирующие и сигнальные дымы хорошо иллюстрируют физические и физико-химические процессы, происходящие при образовании и жизни аэрозолей Основное зна чение имеют, конечно, оптические свойства этих дымов а диффу знойные свойства атмосферы определяют их рассеяние Различные вопросы, относящиеся к дымовым завесам рассмотрены в соответствующих разделах первой части книги [c.410]

Вопросы реставрации памятников из бетона и железобетона слабо изучены. Это связано как со сложностью отнесения современных зданий к категории памятников истории и культуры, так и с известным нежеланием реставраторов разрабатывать материалы и технологию их реставрации. К восстановлению бетонных и железобетонных зданий и сооружений часто применяют термин ремонтно-реставрационные работы , подразумевая при этом подчиненное положение реставрации. [c.102]

Однако часто бывает так, что содержанием научной проблемы может быть не только сущность вновь открытой области явлений, но и новый аспект уже известных явлений, бывших в течение долгого времени предметом исследований, по в другом плане, в иных направлениях. Пожалуй, лучшей иллюстрацией последнего является проблема скоростей химических реакций, так как изучение химических процессов в других направлениях к этому времени имело большую и содержательную историю. Следует еще подчеркнуть, что проблема скоростей химических реакций относится к тем проблемам истории науки, постановка и начало решения которых сразу же сопровождались получением позитивных результатов. По немало примеров обратного. Бывает так, что между выдвижением проблем и получением первых реальных результатов проходит много времени, заполненного или неудачными попытками их решения, или разработкой других вопросов, входящих в число условий, совершенно необходимых для решения этих проблем. [c.8]

Исследования, проведенные в последние годы в нашей лаборатории, показали, что между высокомолекулярными ароматическими углеводородами и высокомолекулярными гетероорганическими соединениями (смолы и асфальтены) нефтей существует генетическая связь, благодаря чему удается экспериментально осуществить их взаимные превращения. Это имеет очень важное значение для решения практического вопроса о выборе наиболее рациональных направлений использования высокомолекулярной части нефти в заводских масштабах, а также для понимания геохимической истории нефти. Проблема эта приобретает особую актуальность по двум причинам. [c.6]

Несколько слов об истории вопроса и сложившейся терминологии. И.-Г. Лейденфрост (1715—1794 гг.), немецкий медик, профессор Дуис-бургского университета опубликовал в 1756 г. Трактат о некоторых свойствах обычной воды , часть которого переведена на английский язык [2.8]. В этой работе впервые подробно описано явление медленного испарения капель воды и спирта на раскаленной поверхности по мере охлаждения поверхности движение капли (сфероида) замедляется-и прн некоторой температуре прекращается совсем, но при дальнейшем охлаждении оно возобновляется и, наконец, капля со взрывом испаряется, причем в этот момент температура поверхности все еще выше. температуры насыщения. [c.46]

Э/а книга воссоздает историю переработки жиров на терри-тори СССР за громадный период времени. Почти не изученная ране история промыслов и промышленности мыловаренной, сал1 освечной, стеариново-олеиновой и т. д. и кончая детищем XX река — гидрогенизацией жиров предстанет перед читателем на боне и как часть истории народного хозяйства России, как час/ь истории его химических производств. В то же время сделай некоторый вклад и в историю материальной культуры, так кай освещен вопрос о применении мыла, а также других моющих средств и свечей с древнейших времен и по 1917 г. [c.3]

История вопроса. В 1925 г. Сакагучи [562] нашел, что аргинин и другие незамещенные и монозамещенные производные гуанидина дают красное окрашивание с а-нафтолом и Na lO в щелочной среде. Чувствительность этой реакции 1 часть аргинина на 1 ООО ООО раствора. [c.51]

История вопроса. В 1908 г. Феликс Эрлих Венд ель [207] опубликовали результаты опытов по разделению и выделению лейцина, изолейцина и валйна из ряда белков. При проведении этого исследования они отметили, что медная соль лейцина нерастворима в метиловом спирте, тогда как одна часть изолейцина растворяется в 55 частях метанола при 17°, а 1 часть валина— в 52 частях его при 18°. Этими результатами воспользовались для отделения лейцина и нзолейцина от валина (Бразье [129]). [c.278]

История вопроса. Фншер, Осборн и их сотрудники установили, что та часть гликоколя, которая не выпадала из смеси в виде хлоргидрата гликоколя, могла быть отогнана внизкокипящих фракциях при перегонке эфиров. С тех пор методом выделения из низкокипящих фракций эфиров очень широко пользовались для определения содержания гликоколй в белковых гидролизатах. Левин показал [414], что при добавлении избытка пикриновой кислоты к смеси гликоколя и аланина, полученной из низкокипящих фракций эфиров, гликоколь выпадает в виде пикрата, если аланина не очень много. После перекристаллизации из воды пикрат гликоколя плавится при 190°. [c.322]

Г. Штаудингер, Высокомолекулярные органические соединения. Каучук и целлюлоза, пер. с немец., Ленинград, 1935. Классический труд, в котором освещены вопросы строения высокомолекулярных соединений, методы нх получения и свойства (полистирол, полиэтилен), вопросы хнмии высокомолекулярных природных продуктов (каучук, балата, целлюлоза). Книга в некоторой части устарела, но все же представляет немалый интерес, в особенности для ознакомления с историей вопроса. [c.201]

В составленной С. И. в соавторстве с Д. А. Эпштейном, К. М. Маливым, А. П. Егоровым и др. (1940, 1946) Общей химической технологии в двух томах, построенной на базе новой классификации материала, освещаются общие физикохимические основы химико-технологических процессов, особенно кинетика и термодинамика. В этой книге впервые дана общая часть курса, содержащая изложение типовых схем технологических процессов и условий приложения основных физико-химических закономерностей к химической технологии, сырью и энергии. Отдельные главы общей части освещают вопросы истории химической технологии и задачи советской промышленности. [c.16]

При подготовке русского издания часть статей была опущена в основном в книгу не вошли те статьи, содержание которых наиболее полно отражено в отечественной литературе. Например, не включена статья "Мицеллы - история вопроса и перспективы" одного из ОСНОВ0ПОЛОЖНИКОВ современных теорий мицеллообразования широко известного ученого Г. Хартли, который одновременно (и независимо) [c.7]

Лигнин, несмотря на длительную историю его исследований, остается наименее изученным высокомолекулярным компонентом древесины. Впервые разделил древесину на две части - углеводную и неуМеводную -еще в 1838 г. французский ученый Пайен. Немного позднее в 1865 г. немецкий химик Шульце назвал неуглеводную часть древесины лигнином, от латинского термина lignum (дерево). В 1897 г. шведский исследователь Класон указал на родство лигнина по химическому строению с ароматическим соединением - конифериловым спиртом, а в 1907 г. высказал мнение, что лигнин является высокомолекулярным веществом. К настоящему времени окончательно доказаны ароматическая природа и полимерный характер лигнина, установлено строение его мономерных звеньев, определены функциональные фуппы и типы связей между звеньями, выяснены основные стадии его биосинтеза. Однако остаются еще не ясными до конца многие вопросы структуры лигнина и механизмов его разнообразных реакций, в том числе таких важнейших, как реакции, происходящие при делигнификации растительных тканей различными способами. [c.362]

Теория наследования приобретенных признаков пользовалась всеобщим признанием на протяжении большей части истории биологии — начиная от древних. греков и до XIX в. (Zirkle, 1946). Ее принимали и Ламарк, и Дарвин. Ошибочность этой доктрины продемонстрировал Вейсман в конце XIX в. и представители Классической генетики — в начале XX в. Сторонники традиционной точки зрения, одпако, не признали своего поражения. Эта концепция продолжала оказывать влияние на многие области науки до середины XX в. Дискуссии по этому вопросу, начавшись с появлением ключевых работ Веисмана Weismann, 1889—1892 1892), не прекращались до недавнего времени. [c.182]

Подробное рассмотрение данного вопроса — это скорее дань истории развития химической кинетики, нежели настоятельная потребность кинетики сегодняшнего дня. Рассматривая сложные газофазные реакции, Бенсон под- черкивает, что суждение о механизме реакций с участием свободных радикалов и атомов приходится иметь большей частью на основе косвенных данных. В настоящее время положение все больше и больше меняется — особенно в связи с успехами применения методов ЭПР, хемилюминесценции, ингибиторов и др. [c.6]

Труден вопрос о природе предприятия. Начиная с XVII в., заводом (затем и фабрикой) нередко называли ремесленную мастерскую, общепринятых критериев нет, часто говорят о заводе ради краткости. Журнал История СССР недавно отметил, ЧТО до сих пор нет вполне единодушного понимания некоторых положений в работах классиков марксизма-ленинизма , как, например, о разграничении между мелкотоварным и капиталистическим производством и т. д., и подчеркнул недостаточность теоретического и конкретно-исторического изучения вопроса [c.22]

Нам не известно еще ни одного указа или прямого высказывания Петра I по части мыловарения. Даже в Уставе Главного магистрата где перечислены некоторые народу необходимо нужные ремесла, мыловарение не названо, оно попало в им подобные . Можно подумать, что Петр I этим вопросом не интересовался И в 1722 г., когда Петр I повелел быть цехам, дабы всякое мастерство произходило доброю работою и не было б какого плутовства цех мыльников не был назван. Даже в наиболее полном из дореволюционных трудов по истории Петербурга в перечне ремесленников и купцов, переселенных Петром I в Петербург, мыльники и свечники не упомянуты. Среди советских историков только Е. И. Заозерская указала на одного мыльника-переведенца. [c.165]

Анализ гуминовых веществ (ГВ) имеет более чем двухсотлетнюю историю, т к его начало обычно связывают с работой Ф Ахарда (1786 г), посвященной химическим исследованиям состава торфа [451 ] Однако до сих пор важнейшие вопросы генезиса и строения ГВ практически не решены Причин, по-видимому, две смещение научных приоритетов в XX веке преимущественно к биоорганическим молекулам в связи с проблемами медицины, биотехнологии, генной инженерии, селекции, сложность изучения их генезиса и строения Если синтез высокомолекулярных органических соединений в живых организмах осуществляется на основе генетического кода и приводит к структурам, большая часть которых может трактоваться как индивидуальные вещества, а нарушение генетической информации — патология, гибель организма и прекращение синтеза, то в основе синтеза ГВ лежат иные принципы и их главное требование — отбор структур, которые в условиях биосферы, главным образом в корнеобитаемых слоях почв, способны приобрести устойчивые свойства и создать необходимые экологические условия для обитания растений и почвонаселяющих микроорганизмов [c.346]

Вопрос о влиянии магнитного поля на химические и биохимические процессы имеет давнюю и богатую историю. Получен большой и часто противоречивый материал по магнитобиологии и маг-нитомедицине в нем много наивного, физически необоснованного и ошибочного. Однако имеется также значительный материал, надежно и убедительно показывающий, что магнитные эффекты в биохимических процессах вполне реальны и иногда значительны. [c.43]

Митташ и Тейс, раосматривая историю катализа, замечают ослабление интереса к каталитическому прогрессу, проявляющееся в работе великих химиков конца XIX века . Они считают, что это произошло главным образом потому, что проблема катализа в своей теоретической части вообще отступила перед обилием тех новых химических проблем, которые в то время всюду и везде привлекали к себе внимание, в особенности в органической химии, мощно развивавшейся со времен Либиха [4, стр. 96]. Такой анализ нельзя признать точным. Митташ и Тейс подразумевают под каталитическим прогрессом преимущественно развитие гетерогенного катализа. Однако если гетерогенный катализ с 70-х годов задержался в своем развитии, то гомогенный катализ, наоборот, получил исключительное развитие. Следует признать, что введение таких катализаторов, как кислоты и основания, в стехиометрические рамки изменило отношение к катализу как к чему-то экстраординарному. В этом смысле следует рассматривать и отношение к нему Бутлерова, который не употреблял в своих работах термин катализ . Как Бутлеров, так и подавляющее большинство крупных химиков второй половины прошлого столетия, фактически глубоко и интенсивно изучали поведение катализаторов наряду с поведением реагентов. Таким образом, объективно с похмощью теории химического строения многие главные вопросы катализа, поставленные раньше, были действительно решены. Следовательно, ослабления интереса к каталитическому прогрессу со стороны хим иков, в том числе и великих, не было. В связи со стехиомет-рическими взглядами на каталитические процессы не было и самодовлеющего отношения к катализу в органической химии катализаторы рассматривались как средство синтеза, и их активность изучали наряду с активностью реагентов для целей синтеза, т. е. подчиненно. [c.66]

Асфалыовоч молистая часть нефтей специфична по своему составу и свойствам и поэтому высокоинформативна для выяснения многих вопросов как генетического порядка, так и последующей геохимической истории нефтей. [c.28]

Возникновение пластической деформации при движении дислокации ясно иллюстрируется схемой на рис. 92. Краевая дислокация проходит через кристаллический образец слева направо, в результате чего часть кристалла над плоскостью скольжения сдвигаетс на один период решетки. Так как в любой точке внутри образца решетка оказывается правильной после прохождения дислокации, то кристалл остается ненапряженным. В противоположность упругой деформации, однозначно связанной с термодинамическим состоянием тела, пластическая деформация является функцией процесса. (При рассмотрении неподвижных дислокаций вопрос о разделении упругой и пластической деформации не возникает нас интересуют при этом лишь напряжения, не зависящие от предыдущей истории кристалла). [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология