Трехкомпонентные комплексы

Интересна редкая цветная реакция на анион фтора краснофиолетовый комплекс ализарин-комплексона с лантаном или другим редкоземельным элементом образует с анионом фтора синий трехкомпонентный комплекс. Реакция настолько чувствительна, что ее можно использовать для определения следов соединений фтора в воздухе. [c.65]

Некоторые чувствительные методы определения серебра основаны на экстракции трехкомпонентных комплексов различными органическими растворителями и фотометрировании экстрактов. [c.112]

Цианидный комплекс серебра с кристаллическим фиолетовым также экстрагируется бензолом максимум светопоглощения экстракта трехкомпонентного комплекса расположен при 600 нм [1183]. [c.113]

Рис. 9.6. Схема, поясняющая гипотезу плавающего рецептора, а —из различных рецепторов Еь Ег, Ез, находящихся в мембране, только один, активированный своим лигандом Ь] агонистом или гормоном), взаимодействует с аденилатциклазой С н активирует ее третий плавающий компонент — О-белки (сопрягающие белки)—здесь для простоты не показан (см. рис. 9.14). б — этим способом сигналы нескольких лигандов Ьг, Ьз могут передаваться от различных рецепторов к единственной циклазе. О-белки функционируют как переносчики сигналов от К к С. Трехкомпонентный комплекс рецептор — переносчик — аденилатциклаза, постулированный Левицким в гипотезе столкновение — сопряжение , в процессе передачи сигнала через мембрану не образуется.

Природа растворителя и его концентрация оказывают существенное влияние на интенсивность окраски как двух-, так и трехкомпонентного комплекса, что в конечном итоге влияет на чувствительность определения фтора. [c.533]

Практически важными катализаторами полимеризации, разработанными сравнительно недавно, являются катализаторы, которые образуют координационные комплексы катализатор — мономер, предшествующие гетеролитическому разрыву связи в мономере. Эти катализаторы представляют собой двух- и трехкомпонентные комплексы и отличаются высокой эффективностью действия и стереоспецифичностью. К ним относятся алфиновые катализаторы, катализаторы Циглера — Натта и окисные катализаторы. Механизм действия этих катализаторов пока разработан недостаточно, и многие предположения о нем носят дискуссионный характер. [c.543]

Для спектрофотометрического определения микроколичеств роданид-ионов используется реакция образования трехкомпонентного комплекса (с максимумом светопоглощения при 620 нм, молярный коэффициент погашения 1,4-10 ), возникающего при реакции комплекса Hg(II) — метилтимоловый синий с S N -ионами при pH 6,9—7,4 [243, 1111]. Закон Бера выполняется при концентрации S N 0,1—2 мкг мл. [c.108]

В случае двухфазного трехкомпонентного комплекса жидких фаз составы равновесного пара располагаются в концентрационном треугольнике на некоторой линии Уа= связи с этим [c.51]

Для тройных (трехкомпонентных) комплексов, включающих каталитический центр (Enz), ион металла (М) и субстрат (S) со стехиометрией 1 1 1, возможны четыре различных схемы образования [c.96]

Подобно другим основным красителям (трифенилметанового ряда) родамины образуют ионные ассоциаты (трехкомпонентные комплексы) с рядом крупных анионов типа ОаСЦ , 1пВг4 и др. Соединения такого типа, в отличие от хлорида родамина, хорошо экстрагиру- [c.93]

Химический гидролиз АТР до ADP и неорганического фосфата активируется ионами двухвалентных металлов, и из числа изученных металлов наиболее эффективными являются ионы Си (II) [41]. Адениновое основание также играет важную роль в гидролизе в результате комплексообразования по атому N-7. Ноны Си (И) слабо влияют на гидролиз СТР до DP, когда это дополнительное координирование не может осуществляться. Другим примером активируемого ионами металлов дефосфорилирования АТР является катализируемое ионами цинка фосфорилирование 2-гидроксиметил-1,10-фенантролина [42]. Перенос фосфорила полностью зависит от присутствия ионов цинка и, вероятно, протекает через трехкомпонентный комплекс (26), в который входят фенантролин, АТР и ион цинка. Если образовался комплекс (26), то его стереохимия может привести к пространственной сближенности первичной спиртовой группы фенантролина с а-фосфориль-ной группой АТР и, следовательно, фосфорилирование облегчается схема (14) . [c.148]

Наибольшее распространение в фотометрических методах определения серебра получили дитизон, и-диметиламинобензилиден-роданин и его производные, тиурамат меди как наиболее избирательные и чувствительные реагенты. Перспективным является фотометрирование окрашенных трехкомпонентных комплексов. [c.100]

Высокочувствительные и перспективные фотометрические методы определения серебра основаны на реакциях образования окрашенных трехкомпонентных комплексов. При взаимодействии серебра с 1,10-фенантролином и бромпирогаллоловым красным при pH 7 образуется интенсивно-голубой комплекс [766]. Макси мум поглош ения тройного соединения находится при 635 нм, молярный коэффициент погашения равен 5,1-10 . Избирательность реакции можно повысить введением в раствор комплексона IIL [c.103]

Серебро образует с 1,10-фенантролином и эозином в растворах с pH 3—10 трехкомпонентный комплекс, экстрагируемый нитробензолом [830]. Максимум поглощения комплекса находится при 550 нм, молярный коэффициент погашения равен 5,5-10 , для водных растворов — 3,5-10 . Закон Бера для экстракта соблюдается в пределах концентраций серебра 0,1—2,0 мкг мл. Введение комплексона III значительно повышает избирательность метода. Так, 3000-кратные количества Аа, Ли, В1, Со, Си, Ге, Нд, Мо(У1), Оз, РЬ, Рь, НЬ, а также С2О4 , 1 , НРО , и S N опреде- [c.112]

Люминесцентные методы определения серебра по распространенности уступают фотометрическим и экстракционно-фотометрическим методам. Известны экстракционно-флуориметрические методы, основанные на измерении интенсивности люминесценции экстрагирующихся трехкомпонентных комплексов серебра, например бензольных экстрактов ионного ассоциата бромидного комплекса серебра с родамином 6Ж [392] или с бутилродамином С [309, 346, 480]. Для устранения помех от присутствия В , 1п, Зп, Ъп, Сс1, N1, РЬ, Ре, Мп и Т1 серебро предварительно отделяют экстракцией раствором дитизона в бензоле из Кислой среды. [c.116]

Алфиновые катализаторы представляют собой трехкомпонентные комплексы типа КМе —КОМе —МеХ (где Ме —щелочной металл X — галоген, группа СМ или N5), которые активируются олефином. Свое название катализаторы получили от слов алкоголят и олефин. Для процессов с применением катализаторов характерны большие скорости полимеризации и высокая стереоспецифичность. Аналогичные результаты получаются и при использовании катализаторов, открытых Циглером и изученных Натта. Их обычно готовят из двух компонентов, один из которых обеспечивает координацию, а другой — рост полимерной цепи. Катализаторы Циглера — Натта получают из металлалки-лов или из гидридов натрия, лития, бария и алюминия, к которым добавляют соединения металлов IV—VIII групп, чаще галогениды титана, ванадия, хрома, циркония и другие, т. е. соединения элементов с незаполненной промежуточной электронной оболочкой. Такого типа катализаторы способствуют анионнокоординационной полимеризации, но по мере повышения склонности связи С—Ме к гомолитическому распаду или по мере возрастания электрофильности катализатора и его компонентов [c.543]

В случае достаточного избытка субстратов над ферментом концентрация трехкомпонентного комплекса может быть выражена через полную концентрацию фермента, полные концентрации субстратов 81 и 82, кинетические параметры, условия материального баланса по всем трем ферментным формам Е, ЕЗ и 8182 и условия квазистационарности по промежуточным комплексам Е81 и Е8182 [c.212]

В предыдущей главе было показано, что присутствие комплексообразующих агентов при полимеризации под влиянием металлорганических соединений вносит существенные изменения в кинетику полимеризации и структуру полимеров. Известны бодее сложные каталитические системы, представляющие собой двух- и трехкомпонентные комплексы, отличающиеся высокой эффективностью действия и стереоспецифичностью — алфиновые катализаторы, катализаторы Циглера—Натта и окисные катализаторы. Общей чертой для них является образование координационных комплексов катализатор—мономер, которое предшествует гетеролптическому разрыву связи в мономере. Подобный механизм может быть распространен и на некоторые другие катализаторы полимеризации. [c.399]

Азербайджан. Центрами развития аналитической химии являются Азербайджанский университет. Институт неорганической и физической химии АН АзССР, Институт нефти и химии. Азербайджанский педагогический институт, ВНИИ олефинов. В университете различные органические реагенты — трифенилме-тановые, оксиантрахиноновые, азокрасители — используют для определения редких и цветных металлов. Применяются спектрофотометрические и экстракционно-спектрофотометрические методы, в частности изучаются цветные реакции элементов подгруппы галлия и редкоземельных элементов. Изучены спектрофотометрические характеристики соответствующих комплексов, выбраны наилучшие реагенты, разработаны методы анализа природных и промышленных объектов. Ведутся исследования трехкомпонентных комплексов. Большое внимание уделяется изучению химизма реакций. [c.209]

Свойства трехкомпонентных комплексов ароматических углеводородов с апротонными кислотами (ВРз, А1С1з и АШгз) и галоидоводорода ми, в частности, высокая электропроводность их растворов [ПО, 274, 283] и характер электронных спектров поглощения позволили предположить [21, 257, 258, 262, 264, 274, 278], что они являются солями карбоние-вых ионов, образующихся в результате присоединения протона к одному из углеродных атомов ароматического ядра. Вероятность связывания протона с тем или иным атомом углерода определяется относительной нуклеофильностью этих атомов. В случае толуола и других моноалкилбензолов присоединение должно происходить преимущественно в о-и п-положения по отношению к алкильной группе. [c.41]

Ацетат как важнейший комплексообразующий анион отличается высокой специфичностью. Наряду с ним и обычным анионом жирной кислоты в трехкомпонентных комплексах испытывались и многие другие анионы карбонат [50, 216], карбоксилаты среднего молекулярного веса, например анионы оксокислот и каприлат [85, 186, 206, 211, 226], аминокарб-оксилаты [200, 221], полимерные карбоксилаты [101, 181, 209] и даже неорганические фосфаты [203, 205, 210] и силикаты [220]. Причины, объяс- [c.138]

Недавно роль переносчика электронов в восстановительной фазе фотосинтеза приписана содержащему железо протеину—фер-редоксину [46]. В литературе [47] обсуждалась также роль трехкомпонентного комплекса каротина (донор — каротин — [c.165]

ХАК наряду с ионами большинства металлов образует окрашенные соединения со всеми редкоземельными элементами (РЗЭ). В слабокислых растворах реагент имет оранжевую окраску, переходящую при добавлении РЗЭ в красно-фиолетовую. При этом образуются хинализаринкомплексонаты с соотношением ХАК РЗЭ-1 1. Красно-фиолетовая окраска растворов хинализаринкомплексонатов Ьа, Се (П1)1Рг, Ме и 5т в присутствии ионов фтора переходит в синюю. На кривых светопоглощения появляются два новых максимума при 605 и 655 нм. Образуются трехкомпонентные комплексы состава (РЗЭ ХАЮаР. Наибольшее отклонение в светопоглощении между трех- и двухкомпонентными комплексами наблюдается при X = 660 нм. [c.533]

При титровании перхлорат-ионов раствором фенантролината серебра в 40%-ном этаноле при pH 4,8—5,8 образуется трехкомпонентный комплекс серебра с 1,10-фенантролином и перхлорат-ионом [А (РЬеп)2СЮ4] [646]. В точке эквивалентности отмечается четкое изменение э.лектронроводности раствора. Стандартное отклонение составляет 0,009%. Мешают определению перхлорат-иона ионы Мн(И), Со(П), Zn(n), Сп(П), d(H), Вг , N , СЮз этилендиаминтетраацетат-ион. Метод применим для определения чистоты препарата ХН4СЮ4. [c.120]

Ионно-координационная полимеризация. Стереорегулярные полимеры. Общей чертой полимеризационных процессов, объединяемых этим названием, является образование координационных комплексов катализатор (активный центр) — мономер, которое предшествует гетеролитическому разрыву связи в мономере. Выше отмечалось сильное влияние координирующего действия ионной пары +Li- в углеводородном растворителе на формирование молекул полидиенов регулярной структуры. Известны более сложные каталитические системы, представляющие собой двух- и трехкомпонентные комплексы, отличающиеся высокой эффективностью действия и стереоспецифичностью, — катализаторы Циглера — Натта, оксиднохромовые катализаторы, я-аллильные комплексы переходных металлов и др. [c.55]

Ослабление светопоглощения комплексных соединений серебра. Косвенный фотометрический метод определения микроколичеств СМ основан на ингибиторном действии цианида при образовании трехкомпонентного комплекса серебра с , 0-фенантро-лином и бромпирогалловым красным в нейтральной среде (pH 6—8) [636]. Максимум поглощения трехкомнонентного комплекса находится при 635 нм (молярный коэффициент погашения составляет 5,1-10 ), окраска устойчива 30 мин. Оптическая плотность пропорциональна концентрации СМ в пределах 0,26—2,6 мкг/мл. [c.105]

Спектрофотометрически можно определять и еще меньшие количества фтора, если экстрагировать окрашенное соединение небольшим обт.емом органического растворителя но при этом всегда понижается точность определения. Ввиду того, что ингенсивно окрашенный (в синий цвет) трехкомпонентный комплекс фторид-иона с ализаринкомплексоном лантана (или церия) [6, 7] экстрагируется очень трудно, для определения фтора используют косвенные методы, которые основаны на обесцвечивании окрашенного раствора при добавлении фторида. [c.131]

Образец заворачивают в полиэтиленовую пленку и сжигают в колбе с кислородом. После поглощения продуктов сжигания водой получают трехкомпонентный комплекс фторида с лантанализаринкомплексоном и измеряют оптическую плотность. [c.134]

Тройные, или трехкомпонентные, комплексы, которые приобретают все большее значение в аналитической химии, также являются хорошей иллюстрацией определяющего влияния стереометрии молекул реагентов и координационных возможностей центрального иона на аналитические свойства реагента и продукты реакции. В качестве примера можно привести две предполагаемые структуры многокомпонентных комплексов Оа и 1п с пиридилазорезорцином и антипирином [26] [c.197]

В 1948 г. А. Мортон открыл, что комплексы, состоящие из продукта присоединения натрия к олефинам, алкоголята натрия и хлорида натрия, способны инициировать полимеризацию бутадиена и изопрена. Такие трехкомпонентные комплексы, получившие название алфиновык катализаторов, даже при комнатной температуре вызывают быструю полимеризацию мономеров с образованием линейных полимеров очень высокого молекулярного веса. Например, молекулярный вес полибутадиена достигает 5—20 млн. [c.195]

Алфиновые катализаторы представляют собой трехкомпонентные комплексы типа НМе-Ь РОМе-ЬМеХ, где Ме — щелочной металл, X — галоген, К — органический радикал. Обычно они получаются из алкоголей и олефинов, откуда и произошло их название. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология